مقدمه: E. coliیکی از عوامل شایع در عفونت­های بیمارستانی محسوب می­ گردد. مقاومت آنتی بیوتیکی منجر به شکست درمانعفونت­های ناشی از E.coli می­ شود. تولید بتالاکتامازهای وسیع ­الطیف (ESBLs) توسط این باکتری از علل مقاومت           آنتی­ بیوتیکی است. این آنزیم­ها منشا پلاسمیدی داشته و اکثر آنها مشتقاتی از آنزیم­های  TEMوSHV   می­باشند. هدف از این مطالعه تعیین میزان فراوانی ژن bla_TEM در سویه ­های E. coli مولد ESBLs جدا شده از بیماران بستری در 6 بیمارستان­ شهر رشت بود.

مواد و روش­ها: از نمونه ­های مختلف بیماران بستری شده‌‌ِ، 160 مورد اشریشیا کلای جدا گردید. تست حساسیت آنتی بیوتیکی به روش   kirby-Bauerارزیابی گردید و برای ایزوله ­های مقاوم، تست دابل دیسک به منظور شناسایی سویه­ های مولد ESBL انجام گرفت. سپس از سویه های مولد ESBL، DNA پلاسمیدی استخراج و با استفاده ازPCR  ژن bla_TEM   شناسایی شد.

یافته­ های پژوهش: از بین 160 ایزوله E. coli جدا شده، بیشترین مقاومت سویه­ها در برابر آموکسی سیلین بود و همه ایزوله­ها به  ایمی­ پنم حساس بودند. در تمامی سویه­ها 9/51 درصد تولید کننده ESBL بودند و ژن bla_TEM   در 27 سویه (32/5 درصد)  توسط روش PCR شناسایی شد.

بحث و نتیجه ­گیری: در این تحقیق، بیش از 50 درصد ایزوله­ها مولد ESBL بودند که بیش از نیمی از آن­ها حامل ژن bla _TEM بودند. مقایسه این نتایج با سایر مطالعات انجام شده در این زمینه نشان می­دهد که گسترش مقاومت در برابر آنتی بیوتیک­های بتالاکتام با انتقال ژن­هایی مانند bla _TEM رابطه­ی مستقیم دارد.