[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations65463801
h-index2721
i10-index19586
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 32، شماره 2 - ( 3-1403 ) ::
جلد 32 شماره 2 صفحات 43-32 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی آثار ژن کدکنندۀ buforin II بر بیان lncRNAهای PVT1، EGOT و LINC00312 در ردۀ سلولی سرطان کلیه
مریم امیری فارسانی1 ، عباس دوستی* 2
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، msafarpour84@yahoo.com
چکیده:   (136 مشاهده)
کارسینوم سلول کلیوی (RCC) شایع‌‌ترین نوع سرطان کلیه در بزرگ‌سالان است. هدف از مطالعۀ حاضر بررسی آثار ژن کدکنندۀ buforin II بر بیان lncRNA‌‌های PVT1، EGOT و LINC00312 در سلول‌‌های سرطان کلیۀ ردۀ ACHN است.
مواد و روش­ها: پلاسمید نوترکیب pcDNA3.1(+) حاوی ژن buforin II و پلاسمید خالی pcDNA3.1(+) به روش شوک حرارتی وارد باکتری E.coli سویۀ TOP10 شدند و سپس تخلیص گردیدند. پس از آن، هر دو پلاسمید به روش لیپوفکشن وارد سلول‌‌های ACHN شدند و غربالگری توسط آنتی‌‌بیوتیک نئومایسین انجام گرفت. درنهایت، واکنش real time RT-PCR‌‌ به‌منظور بررسی تغییر بیان lncRNA‌‌های EGOT، PVT1 و LINC00312 انجام گردید.
یافته­ های پژوهش: پس از لیپوفکشن، سلول‌‌های ترانسفکت‌شده در محیط کشت حاوی آنتی‌بیوتیک نئومایسین رشد کردند. واکنش real time RT-PCR نشان داد که بیان ژن buforin II در سلول‌های سرطان کلیۀ ‌‌ردۀ ACHN سبب افزایش بیان معنی‌‌دار lncRNA‌‌های EGOT (P= 0.0033) و LINC00312 (P= 0.0272) و کاهش بیان معنی‌‌دار PVT1 (P=0.0278) شد.
بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه حضور ژن buforin II باعث تغییر بیان معنی‌‌دار lncRNA‌‌های EGOT، PVT1 و LINC00312 می‌‌شود، احتمال می‌‌رود که بتواند مسیرهای سلولی ازجمله آپتوزیز را فعال کند.

 
واژه‌های کلیدی: کارسینوم سلول کلیه، buforin II، ردۀ سلولی ACHN
متن کامل [PDF 1427 kb]   (77 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1402/7/8 | پذیرش: 1402/11/8 | انتشار: 1403/3/15
فهرست منابع
1. Chen Z, Han F, Du Y, Shi H, Zhou W. Hypoxic microenvironment in cancer: molecular mechanisms and therapeutic interventions. Signal Transduct Target Ther 2023; 17;8:70. doi: 10.1038/s41392-023-01332-8.
2. Colomer‐Lahiguera S, Steimer M, Ellis U, Eicher M, Tompson M, Corbière T, et al. Patient and public involvement in cancer research: A scoping review. Cancer Med 2023; 16. doi: 10.1002/cam4.6200.
3. Nabi S, Kessler ER, Bernard B, Flaig TW, Lam ET. Renal cell carcinoma: a review of biology and pathophysiology. F1000Res 2018;7: 1-10. doi: 10.12688/f1000research.13179.1.
4. Safarpour-Dehkordi M, Doosti A, Jami MS. Integrative analysis of lncRNAs in kidney cancer to discover a new lncRNA (LINC00847) as a therapeutic target for staphylococcal enterotoxin tst gene. Cell J 2020;22:101. doi: 10.22074/cellj.2020.6996.
5. Jin L, Quan J, Pan X, He T, Hu J, Li Y, et al. Identification of lncRNA EGOT as a tumor suppressor in renal cell carcinoma. Mol Med Rep 2017;16:7072-9. doi: 10.3892/mmr.2017.7470.
6. Guo Z, Wang YH, Xu H, Yuan CS, Zhou HH, Huang WH, et al. LncRNA linc00312 suppresses radiotherapy resistance by targeting DNA-PKcs and impairing DNA damage repair in nasopharyngeal carcinoma. Cell Death Dis 2021;12:69. doi: 10.1038/s41419-020-03302-2.
7. Li M, Wang Y, Cheng L, Niu W, Zhao G, Raju JK, et al. Long non-coding RNAs in renal cell carcinoma: a systematic review and clinical implications. Oncotarget 2017;8:48424-35.doi: 10.18632/oncotarget.17053.
8. Schweizer F. Cationic amphiphilic peptides with cancer-selective toxicity. Eur J Pharmacol 2009; 625:190-4. doi:10.1016/j.ejphar.2009.08.043.
9. Park CB, Yi KS, Matsuzaki K, Kim MS, Kim SC. Structure–activity analysis of buforin II, a histone H2A-derived antimicrobial peptide: the proline hinge is responsible for the cell-penetrating ability of buforin II. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97:8245-50. doi: 10.1073/pnas.150518097.
10. Lee HS, Park CB, Kim JM, Jang SA, Park IY, Kim MS. Mechanism of anticancer activity of buforin IIb, a histone H2A-derived peptide. Cancer Lett 2008; 271:47-55. doi: 10.1016/j.canlet.2008.05.041.
11. Safarpour M, Kazemi Z, Doosti E, Doosti A. Cloning tagD gene from helicobacter pylori in PFLAG-CMV-3 eukaryotic vector to generate a DNA vaccine. JIUMS 2016; 14:43-50. 10.29252/JMJ.14.4.43.
12. Seim I, Jeffery PL, Thomas PB, Walpole CM, Maugham M, Fung JN, et al. Multi-species sequence comparison reveals conservation of ghrelin gene-derived splice variants encoding a truncated ghrelin peptide. Endocrine 2016; 52:609-17. doi: 10.1007/s12020-015-0848-7.
13. Safarpour-Dehkordi M, Samimi-Dehkordi N, Asgari M, Khademi R, Kabirian-Dehkordi M, Amiri M, et al. Co-expression network analysis for the identification of potential prostate cancer genes and in vitro confirmation of their expression in cell model in the presence of Staphylococcal tsst-1 gene. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 2023; 17:1-6. doi:10.1080/15257770.2023.2249544.
14. Safarpour-Dehkordi M, Doosti A, Jami MS. Impacts of the Staphylococcal Enterotoxin H on the Apoptosis and lncRNAs in PC3 and ACHN. Mol Gen Microbiol Virol 2020; 35:180-8. doi: 10.3103/S0891416820030076.
15. Li H, Li X, Bai M, Suo Y, Zhang G, Cao X. Matrine inhibited proliferation and increased apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells via upregulation of Bax and downregulation of Bcl-2. Int J Clin Exp Patho 2015; 8:14793.‌
16. Zhou M, Zou X, Cheng K, Zhong S, Su Y, Wu T, et al. The role of cell‐penetrating peptides in potential anti‐cancer therapy. Clin Transl Med 2022;12: e822. doi: 10.1002/ctm2.822.
17. Vakili B, Jahanian-Najafabadi A. Application of Antimicrobial Peptides in the Design and Production of Anticancer Agents. Int J Pept Res Ther 2023; 20; 29:28.
18. Parker JP, Devocelle M, Morgan MP, Marmion CJ. Derivatisation of buforin IIb, a cationic henicosapeptide, to afford its complexation to platinum (ii) resulting in a novel platinum (ii)–buforin IIb conjugate with anti-cancer activity. Dalton Trans 2016;45:13038-41. doi: 10.1039/c6dt01510g.
19. Li M, Wang Y, Cheng L, Niu W, Zhao G, Raju JK, et al. Long non-coding RNAs in renal cell carcinoma: a systematic review and clinical implications. Oncotarget 2017; 7; 8:48424. doi: 10.18632/oncotarget.17053.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.IAU.SHK.REC.1402.014


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amiri-Farsani M, Doosti A. Investigating the effects of buforin II coding gene on the expression of lncRNAs PVT1, EGOT and LINC00312 in kidney cancer cell line. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2024; 32 (2) :32-43
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8108-fa.html

امیری فارسانی مریم، دوستی عباس. بررسی آثار ژن کدکنندۀ buforin II بر بیان lncRNAهای PVT1، EGOT و LINC00312 در ردۀ سلولی سرطان کلیه. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1403; 32 (2) :32-43

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8108-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 2 - ( 3-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.21 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4657