[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 30، شماره 2 - ( 3-1401 ) ::
جلد 30 شماره 2 صفحات 50-41 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر هم‌افزایی نانوذرات نقره و آنتی‌بیوتیک استرپتومایسین بر بیان ژن جزء MexX دستگاه افلاکس پمپ در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزای مقاوم به دارو
علی محمد1 ، فرحناز مولوی* 2، سمانه دولت آبادی3
1- گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران ، farahmolavi@gmail.com
3- گروه زیست‌شناسی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران
چکیده:   (150 مشاهده)
مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یکی از عوامل مهم عفونت‌زا در انسان است که به‌سبب مقاوم شدن به انواع آنتی‌بیوتیک‌ها، کنترل عفونت ناشی از آن در بیمارستان‌ها دشوار است. سامانه‌های پمپ افلاکس نقش مهمی در مقاومت دارویی این باکتری به انواع آنتی‌بیوتیک‌ها دارند. هدف این مطالعه، تعیین اثر هم‌افزایی ضدمیکروبی نانوذرات نقره و آنتی‌بیوتیک استرپتومایسین روی بیان ژن MexX است.
مواد و روش ها: در این مطالعۀ مقطعی توصیفی، 49 نمونه از 11 آزمایشگاه تشخیص طبی مشهد طی سال‌های ۱۳۹9-۱۳۹8 جمع‌آوری شد. پس از تیماردهی باکتری‌های دارای مقاومت چنددارویی با مواد مهارکننده، از روش میکرودایلوشن و فن Real time-PCR به‌ترتیب برای تعیین رقت اثربخش نانوذرات نقره و پروبیوتیک بر بیان ژن MexX باکتری مولد آن استفاده گردید.
یافته‌ها: همۀ 49 نمونۀ جمع‌آوری‌شدۀ سودوموناس آئروژینوزا تأیید هویت شدند. همۀ سویه‌ها ژن MexX داشتند و همۀ آن‌ها به بیش از دو آنتی‌بیوتیک مقاوم بودند. نتایج MIC و بیان ژن MexX نشان داد که کمینۀ غلظت بازدارندگی در روش رقت در آگار برای نانوذرات نقره تا رقت500 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. ارزیابی اثر هم‌افزایی نانوذرات نقره به همراه آنتی‌بیوتیک استرپتومایسین نشان داد که پلیت‌های حاوی دیسک آنتی‌بیوتیک استرپتومایسین به همراه نانوذرات نقره با رقت 250 میکروگرم بر میلی‌لیتر سبب ایجاد هالۀ عدم رشد مطابق با استاندارد CLSI می‏شود. نانوذرات نقره با هم‌افزایی استرپتومایسین تأثیر بیشتری در مهار رشد باکتری داشت و میزان این تأثیر نسبت به اثر نانوذرات نقره بیشتر است (P>0.05)
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که نانوذرات نقره و استرپتومایسین فعالیت مهاری و آنتی‌باکتریال برای کاهش عملکرد پمپ افلاکس MexXY-OprM در باکتری سودوموناس آئروژینوزا دارند (P>0.05).
 
واژه‌های کلیدی: MexXY-OprM|سودوموناس|مقاومت چند دارویی|نانومواد|ایران. ،
متن کامل [PDF 1266 kb]   (69 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی
دریافت: 1400/4/20 | پذیرش: 1400/9/10 | انتشار: 1401/3/15
فهرست منابع
1. Grosjean M, Guenard S, Giraud C, Muller C, Plesiat P and Juarez P. Targeted genome reduction of Pseudomonas aeruginosa strain PAO1 Led to the development of hypovirulent and hypersusceptible rDNA hosts. Front Bioeng Biotechnol 2021; 9: 640-50. doi: 10.3389/fbioe.2021.640450 .
2. Grainha T, Jorge P, Alves D, Lopes SP, Pereira MO. Unraveling pseudomonas aeruginosa and Candida albicans communication in coinfection scenarios: insights through network analysis. Front Cell Infect Microbiolog 2020; 10: 550-9. doi: 10.3390/microorganisms9020412.
3. Behzadi P, Barath Z, Gajdacs M. It’s not easy being green: A narrative review on the microbiology, virulence and therapeutic prospects of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Antibiotics 2021; 10: 42-53. doi: 10.3390/antibiotics10010042.
4. Broniewski JM, Chisnall MA, Høyland-Kroghsbo NM, Buckling A, Westra ER. The effect of Quorum sensing inhibitors on the evolution of CRISPR-based phage immunity in Pseudomonas aeruginosa. ISME J 2021; 10:1-9. doi: 10.1038/s41396-021-00946-6.
5. Rossi E, La Rosa R, Bartell JA, Marvig RL, Haagensen JA, Sommer LM, et al. Pseudomonas aeruginosa adaptation and evolution in patients with cystic fibrosis. Nat Rev Microbiol 2021; 19: 331-42. 10. doi: 10.3390/antibiotics11030419.
6. Li R, Peng K, Xiao X, Liu Y, Peng D, Wang Z. Emergence of a multidrug resistance efflux pump with carbapenem resistance gene blaVIM-2 in a Pseudomonas putida megaplasmid of migratory bird origin. J Antimicrob Chemother. 2021; 76:1455-1458. doi: 10.1093/jac/dkab044.
7. Fabre L, Ntreh AT, Yazidi A, Leus IV, Weeks JW, Bhattacharyya S, et al. A "Drug Sweeping" State of the TriABC Triclosan Efflux Pump from Pseudomonas aeruginosa. Structure 2021; 29:261-274.e6. doi: 10.1016/j.str.2020.09.001.
8. Zahedani SS, Tahmasebi H, Jahantigh M. Coexistence of virulence factors and efflux pump genes in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa: Analysis of Biofilm-Forming strains from Iran. Int J Microbiol 2021; 5557361. doi: 10.1155/2021/5557361
9. Seupt A, Schniederjans M, Tomasch J, Häussler S. Expression of the MexXY aminoglycoside efflux pump and presence of an aminoglycoside-modifying enzyme in clinical Pseudomonas aeruginosa isolates are highly correlated. Antimicrob agent chemother 2020; 12: e01166-20. doi: 10.1128/AAC.01166-20.
10. Albadiri V, Molavi F, Tehranipoor M. The effect of silver nanoparticles on blaTEM gene expression in beta-lactamase-resistant samples in Escherichia coli. B J Microorganism. 2021; 39: 87-100. doi: 10.22108/BJM.2021.125907.1353.
11. Wang Y, Jiang Y, Deng Y, Yi C, Wang Y, Ding M, et al. Probiotic Supplements: Hope or Hype? Front Microbiol 2020; 11:160. doi: 10.3389/fmicb.2020.00160.
12. Quang HT, Van QN, and Anh-Tuan L.“Silver nanoparticles: synthesis, properties, toxicology, applications and perspectives”. Adv Nat Sci: Nanosci Nanotechnol 2013; 4: 1-20. doi: 10.1080/21691401.2019.1620757.
13. Gaby W, Hadley CJJob. Practical laboratory test for the identification of Pseudomonas aeruginosa. J bacterial 1957; 74: 356-61. doi:10:1016/21691401.2019.1620757.
14. Annear D, Black J, Govender S. Multilocus sequence typing of carbapenem resistant Pseudomonas aeruginosa isolated from patients presenting at port Elizabeth hospitals, south Africa. Afr J Infect Dis 2017; 11: 68-74. doi: 10.21010/ajid.v11i2.9.
15. Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing, 28th ed. CLSI supplement M100S. 2018. CLSI, PA. 38-40.
16. Tang Y, Li B, Dai J, Dai J, Wang X, Si J, et al. Genotyping of pseudomonas aeruginosa type III secretion system using magnetic enrichment multiplex polymerase chain reaction and chemiluminescence. J Biomed Nanotechnol 2016; 12: 762-9. doi: 10.1166/jbn.2016.2222.
17. Heera R, Sivachandran P, Chinni SV, Mason J, Croft L, Ravichandran M, et al. Efficient extraction of small and large RNAs in bacteria for excellent total RNA sequencing and comprehensive transcriptome analysis. BMC Res Notes 2015; 8: 754-66. doi: 10.1186/s13104-015-1726-3.
18. Cavallo JD, Fabre R, Leblanc F, NicolasChanoine MH, Thabaut A. Antibiotic susceptibility and mechanisms of betalactam resistance in 1310 strains of pseudomonas aeruginosa: a French multicentre study (1996). J Antimicrob Chemother 2000; 46: 133-6. doi: 10.1093/jac/46.1.133.
19. Rossi E, La Rosa R, Bartell JA, Marvig RL, Haagensen JA, Sommer LM, et al. Pseudomonas aeruginosa adaptation and evolution in patients with cystic fibrosis. Nat Rev Microb 2021; 19: 331-42. doi: 10.1038/s41579-020-00477-5.
20. Moyne O, Castelli F, Bicout DJ, Boccard J, Camara B, Cournoyer B, et al. Metabotypes of Pseudomonas aeruginosa Correlate with Antibiotic Resistance, Virulence and Clinical Outcome in Cystic Fibrosis Chronic Infections. Metabolites 2021; 11: 63-72.
21. Shander RM. Anil C Antimicrobial Suseptibility Patterns of pseudomonas aeroginosa clinical isolates at tertiary care hospital in kathmando, nepal. Asian J Pharm Clin Res 2013; 6: 235-8. doi: 10:3390/s41579-020-00477-5.
22. Rossi E, La Rosa R, Bartell JA, Marvig RL, Haagensen JA, Sommer LM, et al. Pseudomonas aeruginosa adaptation and evolution in patients with cystic fibrosis. Nat Rev Microb 2021; 19: 331-42. doi: 10.1038/s41579-020-00477-5.
23. Lambert PA. Mechanisms of antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa. J Roy Soc Med 2002; 95(Suppl 41): 22-6. doi: 10.4103/joacp. JOACP_349_15.
24. Tahmasebi H, Dehbashi S, Arabestani MR. Antibiotic resistance alters through iron-regulating Sigma factors during the interaction of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Sci Rep 2021; 11: 1-3. doi: 10.1038/s41598-021-98017-5.
25. Pogue JM, Kaye KS, Veve MP, Patel TS, Gerlach AT, Davis SL, et al. Ceftolozane/tazobactam vs polymyxin or aminoglycoside-based regimens for the treatment of drug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Clin Infec Dis 2020; 71: 304-10. doi:10:1093.
26. Kato K, Iwai S, Kumasaka K, Horikoshi A, Inada S, Inamatsu T, et al. Survey of antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa by The Tokyo Johoku association of Pseudomonas studies. J Infect Chemother 2001; 7: 258-62. doi: 10.29252/ijmr-040202.
27. Huang Y, Bai L, Yang Y, Yin Z, Guo B. Biodegradable gelatin/silver nanoparticle composite cryogel with excellent antibacterial and antibiofilm activity and hemostasis for Pseudomonas aeruginosa-infected burn wound healing. J Colloid Interface S 2021; doi: 10.1016/j.jcis.2021.10.131.
28. Ulagesan S, Nam TJ, Choi YH. Biogenic preparation and characterization of Pyropia yezoensis silver nanoparticles (Py AgNPs) and their antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa. Bioprocess Biosys Eng 2021; 44: 443-52. doi: 10.1007/s00449-020-02454-x.
29. de Lacerda Coriolano D, de Souza JB, Bueno EV, Medeiros SM, Cavalcanti ID, Cavalcanti IM. Antibacterial and antibiofilm potential of silver nanoparticles against antibiotic-sensitive and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa strains. Braz J Microbiol 2021; 52: 267-78. doi: 10.1007/s42770-020-00406-x.
30. Saeki EK, Yamada AY, de Araujo LA, Anversa L, de Oliveira Garcia D, Barros De Souza RL, et al. Subinhibitory concentrations of biogenic silver nanoparticles affect motility and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa. Front Cell Infec Microbiol 2021; 11: 253-69. doi: 10.3389/fcimb. 2021.656984.
31. Minh Dat N, Linh VN, Huy LA, Huong NT, Tu TH, Phuong NT, et al. Fabrication and antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus of silver nanoparticle decorated reduced graphene oxide nanocomposites. Mater Technol 2019; 34: 369-75. doi: 10.3390/ pr9040589.
32. Al Dahmash ND, Al-Ansari MM, Al-Otibi FO, Singh AR. Frankincense, an aromatic medicinal exudate of Boswellia carterii used to mediate silver nanoparticle synthesis: Evaluation of bacterial molecular inhibition and its pathway. J Drug Deli Sci Technol 2021; 61:102337. doi: 10.1016/j.jddst. 2021.102337.
33. Feizi S, Cooksley CM, Bouras GS, Prestidge CA, Coenye T, Psaltis AJ, et al. Colloidal silver combating pathogenic Pseudomonas aeruginosa and MRSA in chronic rhinosinusitis. Colloids Surf B Biointerfaces 2021; 202:111675. doi: 10.1016/j.colsurfb.2021.111675.
34. Haney, Carl. Effects on Iron nanoparticles on Pseudomonas Aeruginosa Biofilms. 2011. University of Dayton, Master's thesis. OhioLINK Electronic Theses and Dissertations Center, http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=dayton1324058048.
35. Bee SL, Bustami Y, Ul-Hamid A, Lim K, Abdul Hamid ZA. Synthesis of silver nanoparticle-decorated hydroxyapatite nanocomposite with combined bioactivity and antibacterial properties. J Mater Sci Mater Med 2021; 32: 1-2. doi: 10.1007/s10856-021-06590-y.
36. Saravanakumar K, Sriram B, Sathiyaseelan A, Mariadoss AV, Hu X, Han KS, et al. Synthesis, characterization, and cytotoxicity of starch-encapsulated biogenic silver nanoparticle and its improved anti-bacterial activity. Int J biol macromol 2021; 182:1409-18. doi: 10.3390/ma15072388 .
37. Rashid A, Molavi F, Mahmoudzadeh H. The effect of silver nanoparticles on mecA gene expression in methicillin-resistant samples of Staphylococcus aureus. NCMBJ 2020; 11: 67-82. doi: 20.1001.1.22285458.1399.11.41.6.0.
38. Fayaz K, Balaji M, Girilal, et al. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. 2010;6: 103-9. doi: 10.2217/nnm.15.128.
39. Banoee S, Seif Ze, Nazari, et al. J Biomed Mater Res Part B: Applied Biomaterials 2010; 93; 557-61. doi: 10.1002/jbm.b.31615.
40. Kon K, Rai M. Interactions Between Plant-produced Nanoparticles and Antibiotics as a Way of Coping with Bacterial Resistance. Green Biosynthesis of Nanoparticles: Mechanisms and Applications. 2013:180.
41. Tenover FC. Mechanisms of antimicrobial resistance in bacteria. American J med 2006;119: S3-10. doi: 10.1016/j.amjmed.2006.03.011.
42. Doi Y, Arakawa Y. S ribosomal RNA methylation: emerging resistance mechanism against amino-glycosides. Clin Infec Dis 2007; 45:88-94. doi: 10.1086/518605.
43. Sharif R, Amini K. Effect of Iron Oxide nanoparticles and probiotic Bifidobacterium bifidum on MexA Gene Expression in Drug Resistant Isolates of Pseudomonas aeruginosa. Res Med. 2019; 43: 118-123(persian).
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.IAU.MSHD.REC.1400.018


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mohammad A, Molavi F, Dolatabadi S. Synergistic Effect of Silver Nanoparticles and Streptomycin Antibiotic on the MexX Gene Expression of Pump Efflux System in Drug-Resistant Pseudomonas aeruginosa Strains. sjimu. 2022; 30 (2) :41-50
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7174-fa.html

محمد علی، مولوی فرحناز، دولت آبادی سمانه. بررسی اثر هم‌افزایی نانوذرات نقره و آنتی‌بیوتیک استرپتومایسین بر بیان ژن جزء MexX دستگاه افلاکس پمپ در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزای مقاوم به دارو. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1401; 30 (2) :50-41

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7174-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 30، شماره 2 - ( 3-1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.16 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4415