[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 33، شماره 4 - ( 7-1404 ) ::
جلد 33 شماره 4 صفحات 146-130 برگشت به فهرست نسخه ها
تعیین گونۀ غالب عامل بروسلوزیس انسانی و دامی در مناطق آندمیک استان ایلام
مهدی شکری1 ، راضی ناصری فر2 ، شهاب فلاحی2 ، سعید خشنود3 ، علی جلیلیان4 ، ابراهیم بابا احمدی5 ، سمیه چمن آرا6 ، محمدحسین ابراهیم پور6 ، حشمت اله علی رحمی6 ، جلال ناصری6 ، الهه علی ویسی7 ، فریبا شکری*8 ، مرتضی شمس2
1- گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
2- مرکز تحقیقات بیماری های مشترک انسان و دام، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
3- مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام،ایران
4- گروه بیولوژی ناقلین و کنترل بیماری‌ها، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
5- گروه پاتوبیولوژی، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران
6- آزمایشگاه مرکزی، اداره کل دامپزشکی استان ایلام، ایلام، ایران
7- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
8- مرکز تحقیقات سل و بیماری های ریوی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ، drfaribashokri@gmail.com
چکیده:   (18 مشاهده)
مقدمه: بروسلوزیس یکی از مهم‌ترین بیماری‌‌های مشترک انسان و حیوان در ایران و جهان است. هدف از انجام این مطالعه تعیین گونۀ غالب عامل بروسلوزیس انسانی و دامی در شهرستان هلیلان، از مناطق آندمیک بیماری در استان ایلام است.
مواد و روش­ها: در این مطالعۀ مقطعی_توصیفی طی ماه‌‌های فروردین تا شهریور 1403، درمجموع 1000 نمونۀ شیر خام غیرپاستوریزۀ 50 رأس گاو، 500 رأس گوسفند و 450 رأس بز از دامداری‌های سنتی روستای پیازآباد شهرستان هلیلان جمع‌‌آوری شد. در این مطالعه، تعداد 10 نمونه خون از گاو، 63 نمونه از گوسفند و 43 نمونه از بز مشکوک به بروسلوز و 23 نفر انسان اخذ گردید؛ سپس نمونه‌ها توسط تست‌‌های حلقه‌‌ای شیر و رزبنگال از نظر وجود آنتی‌بادی ضد بروسلا غربالگری شدند. نمونه‌‌های سروپوزیتیو با مجموعه‌‌ای از پرایمرهای اختصاصی برای بروسلا آبورتوس و بروسلا ملی تنسیس توسط آزمون PCR آزمایش گردیدند. تعداد 17 نمونه از محصولات PCR تعیین توالی شدند.
یافته ­های پژوهش: نتایج آزمایش حلقه‌ای شیر نشان داد که تعداد 140 رأس گوسفند، 60 رأس بز و یک رأس گاو مثبت هستند. 23 نمونه گوسفند، 10 بز و 8 نفر انسان در رزبنگال مثبت شدند. در گاو نمونۀ مثبت یافت نگردید. میزان شیوع سرمی در تست رزبنگال گوسفند 5/36 درصد، بز 8/23 درصد و انسان 78/34 درصد بود. در PCR، باند مشابه 950bp برای همۀ نمونه‌ها نمایان گردید. 7 نمونه گوسفند (43/30 درصد)، 2 بز (20 درصد) و 1 نفر انسان (5/12 درصد) در PCR مثبت شدند. در تعیین توالی، بروسلا ملی تنسیس گونۀ غالب دامی بود.
بحث و نتیجه‌گیری: بروسلا ملی‌‌تنسیس گونۀ غالب دامی در مناطق آندمیک استان ایلام بود. این مطالعه اهمیت بهداشتی و محیطی دارد؛ زیرا بیماری خاستگاه حیوانی دارد و محیط پیرامون انسان را آلوده می‌سازد. این اطلاعات دلیلی بر اهمیت کنترل همه‌‌گیرشناسانه و پیشگیری در بخش‌‌های دام‌‌پزشکی و پزشکی است.
واژه‌های کلیدی: تب مالت، هلیلان، آندمیک، بروسلا آبورتوس، بروسلا ملی‌‌تنسیس، PCR
متن کامل [PDF 1192 kb]   (14 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی
دریافت: 1404/3/13 | پذیرش: 1404/4/29 | انتشار: 1404/7/5
فهرست منابع
1. Colmenero JD, Reguera JM, Martos F, Sánchez-De-Mora D, Delgado M, Causse M, et al. Complications associated with Brucella melitensis infection a study of 530 cases. Medicine. 1996; 75:195-211. doi: 10.1097/00005792-199607000-00003.
2. Archambaud C, Salcedo SP, Lelouard H, Devilard E, de Bovis B, Van Rooijen N, et al. Contrasting roles of macrophages and dendritic cells in controlling initial pulmonary Brucella infection. Eur J Immunol. 2010; 40:3458-71. doi: 10.1002/eji.201040497.
3. Arenas GN, Staskevich AS, Aballay A, Mayorga LS. Intracellular trafficking of Brucella abortus in J774 macrophages. Infect Immun. 2006; 68:4255-63. doi: 10.1128/iai.68.7.4255-4263.2000.
4. Barquero-Calvo E, Chaves-Olarte E, Weiss DS, Guzmán-Verri C, Chacón-Díaz C, Rucavado A, et al. Brucella abortus uses a stealthy strategy to avoid activation of the innate immune system during the onset of infection. PLoS One. 2007;2: e631. doi: 10.1371/journal.pone.0000631.
5. Colmenero JD, Reguera JM, Martos F, Sánchez-De-Mora D, Delgado M, Causse M, et al. Complications associated with B. melitensis infection a study of 530 cases. Medicine. 1996; 75:195-211. doi: 10.1097/00005792-199607000-00003.
6. Corbel MJ. Brucellosis: an overview. Emerg Infect Dis.1977; 3:213-21. doi: 10.3201/eid0302.970219.33.
7. Moosazadeh M, Nikaeen R, Abedi G, Kheradmand M, Safiri S. Epidemiological and clinical features of people with Malta fever in Iran: A systematic review and meta-analysis. Osong Public Health Res Perspect. 2016; 7:157-67. doi: 10.1016/j.phrp.2016.04.009.
8. Hatami H. Epidemiology of Brucellosis. 2th Iranian National Brucellosis Con. Shahid Beheshti Uni Med Sci. 2009; 31-6. (Persian).
9. Babaei V, Garmarodi GH, Batebi A, Alipour D. The effectiveness of an educational intervention based on the health belief model in the empowerment of stockbreeders against high-risk behaviors asso-ciated with brucellosis. Commun Edu Health. 2014; 1:12-19. doi:10.20286/jech-010370.
10. Abbasi M, Karimipur F, Gholipur S. Detection of the Association Rules of the Occurrence of Brucellosis in Humans Using Spatial Data Mining. Depiction Health. 2020; 11:20-30.
11. Probert WS, Schrader KN, Khuong NY, Bystrom SL, Graves MH. Real-Time Multiplex PCR assay for detection of Brucella spp., B. abortus and B. melitensis. J Clin Microbiol. 2004;42: 1290-3. doi: 10.1128/JCM.42.3.1290–1293.2004.
12. Kim HN, Hur M, Moon HW, Shim HS, Kim H, Ji M, et al. First case of human brucellosis caused by Brucella melitensis in Korea. Ann Lab Med. 2016; 36:390-2. doi: 10.3343/alm.2016.36.4.390.
13. Yu WL, Nielsen K. Review of detection of Brucella spp. by polymerase chain reaction. Croat Med J. 2010; 51:306-13. doi:10.3343/alm.2016.36.4.390.
14. Bazrgari N, Garoosi GH, Dadar M. Genetic diversity and phylogenetic relationship of clinical isolates of B. melitensis based on gene polymorphism of β subunit of RNA polymerase (rpoB) gene in Iran. Iran J Med Microbiol. 2020;14: 425-440. doi:10.30699/ijmm.14.5.425.
15. Tamura K, Stecher G, Peterson D, Filipski A, Kumar S. MEGA6: molecular evolutionary genetics analysis version 6.0. Mol Biol Evol. 2013; 30:2725-9. doi:10.1093/molbev/mst197.
16. Pakzad I. Comparison of diagnosis of brucellosis in humans by PCR using L7/L12, 16srRNA genes and serological methods. Arack J Med Sci. 2012; 14:31-9.
17. Nimri L. Diagnosis of recent and relapsed cases of human brucellosis by PCR assay. BMC Infect Dis. 2003; 3:5. doi: 10.1186/1471-2334-3-5.
18. Gholipur A, Abtehaj P, Tamiziefar H, Salehi M. Determination of common B. melitenensis biotypes in Isfahan city by biochemical and PCR-RFLP methods. Tesis. Isfahan Med Sci,2008. (Persian).
19. Shijun Li, Ying Liu, Yue Wang, Ming Wang, et al. Rapid Detection of Brucella spp. and Elimination of carryover using multiple cross displacement amplification coupled with nanoparticles-based lateral flow biosensor. Front Cell Infect Microbiol. 2019; 9:1-11. doi: 10.3389/fcimb.2019.00078.
20. Shafeie B, Ahmadi M, Dastmalchi Saei H. Diagnosis of B. abortus and B. melitensis in the milk of cattle and Sheep in Kordestan province by polymerase chain reaction. J Vet Microbiol. 2012; 8:127-35.
21. Shams N, Jaidari A, Etemadfar L. Molecular detection of B. abortus and B. melitensis in raw and unpasteurized bulk Cow milk tanks of traditional domestic dairy sale centres in Khorramabad. Iran J Med Microbiol. 2017;11: 13-20. (Persian).
22. Alizadehmofrad F, Parvini M. Evaluation and Diagnosis of Speciesand Biovars of Brucella among cattles by Multiplex Polymerase Chain Reaction. Iranian J Med Microbiol. 2017; 11:107-14.
23. Armanfar H, Tukmechi A. Serum prevalence of brucellosis based on history of abortion in sheep and goeat using serological tests in Piranshahr. J Anim Health Infect Dis. 2024; 1:51-6. doi:10.22034/jahid.2024.711202.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.MEDILAM.REC.1403.117


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shokri M, Naserif R, Falahi S, Khoshnood S, Jalilian A, Babaahmadi E, et al . Determining the agent dominant species of human and animal Brucellosis in endemic areas of Ilam province. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2025; 33 (4) :130-146
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8655-fa.html

شکری مهدی، ناصری فر راضی، فلاحی شهاب، خشنود سعید، جلیلیان علی، بابا احمدی ابراهیم، و همکاران. و همکاران. و همکاران.. تعیین گونۀ غالب عامل بروسلوزیس انسانی و دامی در مناطق آندمیک استان ایلام. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1404; 33 (4) :130-146

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8655-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 33، شماره 4 - ( 7-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.14 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4722