[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 28، شماره 2 - ( 4-1399 ) ::
جلد 28 شماره 2 صفحات 20-11 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط بین پلی مورفیسم ژن کاتالاز(CAT-262C/T) با بیماری پره‌ اکلامپسی در جنوب ایران
مرضیه علی پور1 ، سیروس نعیمی* 2، محمد مهدی مغنی باشی1 ، خلیل خاشعی ورنامخواستی1 ، زینب محمودیان1
1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
2- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران ، Naeimis@kau.ac.ir
چکیده:   (1842 مشاهده)
مقدمه: تاکنون علت پره ­اکلامپسی مشخص نشده است به همین دلیل، درصد بالایی از بستری شدن مادران را به خود اختصاص می ­دهد. ظاهراً پلی مورفیسم­ های ژن ­های رمزکننده­ آنزیم ­های سیستم آنتی اکسیدانی در پاتوفیزیولوژی این اختلال موثر باشند. هدف از مطالعه­ حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم CAT-262C/T ژن رمزکننده­ آنتی اکسیدان آنزیماتیک کاتالاز با بیماری پره­ اکلامپسی می ­باشد.
مواد و روش ها: در این مطـــالعه مورد-شاهدی که در سال 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، 150 زن مبتلا به بیماری پره ­اکلامپسی به عنـــوان مـــورد و 150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی­ مورفیسم­ اشاره شده با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. داده­ ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون ­های آماری Chi-square و Yates corrected X 2 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. 
یافته های پژوهش: نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از وجود اختلاف معنی ­دار در فراوانی ژنوتیپ ­های CC، CT و TT (PCAT=0.032) و فــــراوانی هر دو آلل C و T (PCAT=0.042) در موقعیت­ پلی مورفیسم CAT-262C/T ژن­ رمزکننده­ آنزیم­ کاتالاز بین زنان باردار مبتلا به پره ­اکلامپسی و زنـــان باردار ســـالم می ­باشد. به جز پارامتر چند قلویی(PCAT=0.007) در مورد سایر فاکتورهایی دیگر مورد سنجش نظیر شــدت پره ­اکلامپسی (PCAT=0.272)، میزان دفع پروتئین در ادرار(PCAT=0.130)، ورم بیـــــمار(PCAT=0.739)، سن شروع(PCAT=0.412)، نخست ­زایی(PCAT=0.322)، چندزایی(PCAT=0.074)، سابقه­ ابتلا قبلی(PCAT=0.630)، سابقه سقط(PCAT=0.287)، دیابت(PCAT=0.75) و کم کاری تیروئید(PCAT=0.941) اختلاف معنی ­داری بین گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد.
بحث و نتیـــجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، پلی مورفسیم CAT-262C/T را  می ­توان به عنوان فاکتور خطر مستعدکننده­ افراد به پره ­اکلامپسی در جنوب ایران در نظر گرفت.
واژه‌های کلیدی: کاتالاز، پره ‌اکلامپسی، پلی مورفیسم، CAT-262 C/T
متن کامل [PDF 983 kb]   (472 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک مولکولی
دریافت: 1398/10/13 | پذیرش: 1398/12/5 | انتشار: 1399/4/10
فهرست منابع
1. Muchemi OM, Gichogo AW. Maternal mortality in central province, Kenya, 2009-2010. Pan Af Med J2014; 17: 201. doi. 10.11604/pamj.2014.17.201.3694
2. Sharemi SH, Milani F, Zahiri Z, Zendedel M, Salamat F, Rafipour B, et al. [Comparison of Pre-eclampsia risk factors regarding to its severity in pregnant women referred to Alzahra hospital of Rasht. Iranian J Obste Gynecol Infert 2013; 16: 1-8. (Persion)
3. Gibbs RS, Karlan BY, Haney AF, Nygaard I. Danforths obstetrics and gynecology. 10th ed Philadelphia Lippincott Wiliams Wilkins Publication; 2008.
4. Hinton L, Tucker KL, Greenfield SM, Hodgkinson JA, Mackillop L, Mccourt C, et al. Blood pressure self-monitoring in pregnancy feasibility study a qualitative analysis of womens experiences of self-monitoring. Bio Med Cent Preg Child 2017; 17: 427. doi. 10.1186/s12884-017-1592-1
5. Williams B, Poulter NR, Brown MJ, Davis M, McInnes GT, Potter JF, et al. Guidelines for management of hypertension: Report of the fourth working party of the British hypertension society 2004-BHS IV. Journal of Human Hypertension 2004; 18: 139-85. doi. 10.1038/sj.jhh.1001683
6. Williams PJ, Morgan L. The role of genetics in Pre eclampsia and potential pharmacogenomic interventions. Pharmacogenom Personal Med2012; 5: 37–51. doi.10.2147/PGPM.S23141
7. Duckitt K, Harrington D. Risk factors for pre eclampsia at antenatal booking systematic review of controlled studies. BMJ 2005; 330: 656. doi.10.1136/bmj.38380.674340.E0
8. Serdar Z, Gur E, Colakogullari M, Develioglu O, Sarandol E. Lipid and protein oxidation and antioxidant function in women with mildand severe preeclampsia. Arch Gynecol Obstet 2003; 268:19-25. doi. 10.1007/s00404-002-0302-y
9. Myatt L. Placental adaptive responses and fetal programming. J Physiol2006; 572:25-30.‌ doi.10.1113/jphysiol.2006.104968
10. Halliwell B. Oxidative stress and cancer have we moved forward? Biochem J 2007 1;401:1-1. doi. 10.1042/BJ20061131
11. Halliwell B. Free radicals reactive oxygen species and human disease a critical evaluation with special reference to atherosclerosis. Br J Exp Pathol 1989; 70: 737-57.
12. Costa A, Scholerdahirel A, Mechtagrigoriou F. The role of reactive oxygen species and metabolism on cancer cells and their microenvironment. Sem Cancer Biol 2014; 25: 23-32. doi.10.1016/j.semcancer.2013.12.007
13. Ahn J, Nowell S, McCann SE, et al. Associations between catalase phenotype and genotype: modification by epidemiologic factors. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006; 15: 1217-22. doi.10.1158/1055-9965.EPI-06-0104
14. Ding G, Liu F, Shen B, Feng C, Xu J, Ding Q. The association between polymorphisms in prooxidant or antioxidant enzymes myeloperoxidase SOD2 and CAT and genes and prostate cancer risk in the Chinese population of Han nationality. Clin Gen cancer 2012; 10 : 251-5. doi..org/10.1016/j.clgc.2012.08.001
15. Yassaee F, Salimi S, Etemadi S, Yaghmaei M. Comparison of CAT-21A/T Gene Polymorphism in Women with Preeclampsia and Control Group. Adv Biomed Res 2018; 7.‌133. doi.10.4103/abr.abr_36_18
16. Upadhyaya C, Mishra S, Singh P, Sharma P. Antioxidant status and peroxidative stress in mother and newborn. Indian J Clin Biochem 2005; 20: 30-34. doi. 10.1007/BF02893038
17. Little R E, Gladen B C. Levels of lipid peroxides in uncomplicated pregnancy a review of the literature. Rep Toxicol 1999; 13: 34752. doi.10.1016/s0890-6238(99)00033-7
18. Jauniaux E, Watson AL, Hempstock J, Bao YP, Skepper JN, Burton GJ. Onset of maternal arterial blood flow and placental oxidative stress a possible factor in human early pregnancy failure. Am J Pathol 2000; 157: 2111-22. doi. 10.1016/S0002-9440(10)64849-3
19. Mutinati M, Piccinno M, Roncetti M, Campanile D, Rizzo A, Sciorsci RL. Oxidative stress during pregnancy In the sheep. Rep Dom Anim2013; 48: 353–357. DOI: 10.1111/rda.12141
20. Lushchak VI. Environmentally induced oxidative stress in aquatic animals. Aquat Toxicol 2011; 101:13-30. doi. 10.1016/j.aquatox.2010.10.006
21. Hung TH , Lo LM, Chiu TH, Li MJ, Yeh YL, Chen SF, etal . A Longitudinal Study of Oxidative Stress and Antioxidant Status in Women With Uncomplicated Pregnancies Throughout Gestation. Reprod Sci 2010; 17: 401-409. doi. 10.1177/1933719109359704
22. Llurba E, Gratacos E, Martingallan P, Cabero L, Dominguez C. A comprehensive study of oxidative stress and antioxidant status in preeclampsia and normal pregnancy. Free Rad Biol Med 2004; 37: 557-70. doi. 10.1016/j.freeradbiomed.2004.04.035
23. Gupta S, Agarwal A, Sharma RK. The role of placental oxidative stress and lipid peroxidation in preeclampsia. Obstet Gynecol Surv 2005; 12: 807- 16. doi. 10.1097/01.ogx.0000193879.79268.59
24. Burton GJ, Yung HW, Cindrovadavies T, Charnockjones DS. Placental endoplasmic reticulum stress and oxidative stress in the pathophysiology of unexplained intrauterine growth restriction and early onset preeclampsia. Placenta 2009; 30: 43-8. doi. 10.1016/j.placenta.2008.11.003
25. Shaker OG, Sadik NA. Pathogenesis of preeclampsia Implications of apoptotic markers and oxidative stress. Hum Exp Toxicol 2013; 32: 11708. doi.10.1177/0960327112472998
26. Can M, Guven B, Bektas S, Arikan I. Oxidative stress and apoptosis in preeclampsia. Tissue Cell 2014; 46: 477-81. doi. 10.1016/j.tice.2014.08.004
27. Vanderlelie J, Venardos K, Clifton V.L, Gude N.M, Clarke F.M, Perkins A.V. Increased biological oxidation and reduced anti oxidant enzyme activity in pre eclamptic placentae. Placenta 2005; 26: 53-8. doi. 10.1016/j.placenta.2004.04.002
28. Ichimura Y, Habuchi T, Tsuchiya N, Wang L, Oyama C, Sato. Increased risk of bladder cancer associated with a glutathione peroxidase 1 codon 198 variant. J Urol2004; 172: 728-32.‌ doi. 10.1097/01.ju.0000130942.40597.9d
29. Ravnharen G, Olsen A, Tjonneland A, Dragsted LO, Nexo BA, Wallin H. Associations between GPX1 Pro198Leu polymorphism erythrocyte GPX activity alcohol consumption and breast cancer risk in a prospective cohort study. Carcinogenesis 2005; 27 : 8205.‌ doi. 10.1093/carcin/bgi267
30. Kodydkova J, Vávrova L, Kocik M, Zak A. Human catalase its polymorphisms regulation and changes of its activity in different diseases. Folia Biol 2014; 60: 153-67.‌
31. Kuzuya M, Ando F, Iguchi A, Shimokata H. Glutathione peroxidase 1 Pro198Leu variant contributes to the metabolic syndrome in men in a large Japanese cohort. Am J Clin Nutr 2008;87: 1939-44. doi.10.1093/ajcn/87.6.1939
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Alipour M, Naeimi S, Moghanibashi M M, Khasheivarnamkhasti K, Mahmmodian Z. Association between Catalase Gene (CAT-262 C/T) Polymorphism and Preeclampsia in the South of Iran. Journal of Ilam University of Medical Sciences 2020; 28 (2) :11-20
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6257-fa.html

علی پور مرضیه، نعیمی سیروس، مغنی باشی محمد مهدی، خاشعی ورنامخواستی خلیل، محمودیان زینب. ارتباط بین پلی مورفیسم ژن کاتالاز(CAT-262C/T) با بیماری پره‌ اکلامپسی در جنوب ایران. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 1399; 28 (2) :20-11

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6257-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 2 - ( 4-1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4538