کلونینگ ناحیه ایمونوژنیک توکسین B کلستریدیوم دیفیسیل در لاکتوکوکوس لاکتیس 
با هدف توسعه واکسن دهانی مبتنی بر لاکتوکوکوس علیه کولیت 
ناشی از کلستریدیوم دیفیسیل

رحیمی, یاسر; ربانی خوراسگانی, محمد; زرکش اضفهانی, سید حمید; امام زاده, رحمان; کیوانی امینه, حسین; رضایی, مرضیه

doi:10.29252/sjimu.27.4.25

[صفحه اصلی ]

[Archive] [ English ]

Journal of Ilam University of Medical Sciences

بخش‌های اصلی

صفحه اصلی

اطلاعات نشریه

آرشیو مجله و مقالات

نمایه ها

Citation Indices from GS

	All	Since 2019
Citations	6316	3624
h-index	27	19
i10-index	186	78

جستجو در پایگاه

دریافت اطلاعات پایگاه

ثبت شده در

دوره 27، شماره 4 - ( 7-1398 )

جلد 27 شماره 4 صفحات 34-25

برگشت به فهرست نسخه ها

کلونینگ ناحیه ایمونوژنیک توکسین B کلستریدیوم دیفیسیل در لاکتوکوکوس لاکتیس با هدف توسعه واکسن دهانی مبتنی بر لاکتوکوکوس علیه کولیت ناشی از کلستریدیوم دیفیسیل

یاسر رحیمی¹

، محمد ربانی خوراسگانی^*

²، سید حمید زرکش اضفهانی¹

، رحمان امام زاده¹

، حسین کیوانی امینه³

، مرضیه رضایی¹

1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ، m.rabbani@biol.ui.ac.ir
3- گروه ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

چکیده: (3176 مشاهده)

مقدمه: باکتری کلستریدیوم دیفیسیل عامل ایجاد عفونت بیمارستانی و کولیت غشای کاذب می باشد. توکسین B این باکتری به عنوان یکی از فاکتورهای اصلی بیماری زایی این باکتری شناخته شده است. ناحیه اتصالی پذیرنده(RBD) این توکسین، ناحیه ایمنی زای توکسین شناخته و به گیرنده واقع در روده متصل می شود. هدف این مطالعه کلون نمودن و بیان ناحیه ایمنی زای توکسین B در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس به منظور تهیه واکسن دهانی مطمئن و ایمن علیه کولیت ناشی از کلستریدیوم دیفیسیل، به عنوان یک روش درمانی جایگزین در مطالعات آینده و مبتنی بر لاکتوکوکوس می باشد.
مواد و روش ها: ابتدا با استخراج DNA از باکتری کلستریدیوم دیفیسیل و با پرایمرهای طراحی شده، قطعه RBD به روش PCR تکثیر شد. قطعه تکثیر شده در پلاسمید pTZ57R/T الحاق و در باکتری E.coli ترانسفورم شد. سپس قطعه RBD با برش آنزیمی توسط آنزیم های NcoI و SacI، از پلاسمید pTZ57R/T خارج و خالص سازی شد. قطعه RBD در پلاسمید بیانی pNZ8149برش خورده با آنزیم‌ های مشابه تحت شرایط مناسب الحاق شد. سپس پلاسمید بیانی pNZ8149 حاوی قطعه با روش الکتروپوریشن درون سلول های مستعد لاکتوکوکوس لاکتیس ترانسفورم شد.
یافته های پژوهش: پس از غربالگری کلونی های ترانسفورم شده، صحت کلونینگ با انجام PCR، هضم آنزیمی بر روی پلاسمید نوترکیب استخراج شده و نهایتاً با تعیین توالی، تایید شد.
بحث و نتیجه گیری: لاکتوکوکوس لاکتیس تولید کننده این ناحیه ایمنی زا می تواند به منظور تهیه واکسن دهانی مطمئن و ایمن، به عنوان یک روش درمانی جایگزین جهت کاهش شیوع عفونت کلستریدیوم دیفیسیل در مطالعات آینده مورد استفاده قرار گیرد.

واژه‌های کلیدی: کلستریدیوم دیفیسیل، کلونینگ، توکسین B، لاکتوکوکوس لاکتیس

متن کامل [PDF 1041 kb] (1328 دریافت)

نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروبشناسی
دریافت: 1397/7/1 | پذیرش: 1398/6/5 | انتشار: 1398/8/14

ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله

‎ 10.29252/sjimu.27.4.25

Mendeley

Zotero

RefWorks

Rahimi Y, Rabbani-Khorasgani M, Zarkesh-Esfahani S H, Emamzadeh R, Keyvani Amineh H, Rezaei M. Cloning of Immunogenic Domain of Clostridium Difficile Toxin B in Lactococcus lactis to Develop an Oral Vaccine Based on Lactococcus against Clostridium difficile Associated Colitis . J. Ilam Uni. Med. Sci. 2019; 27 (4) :25-34
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-5207-fa.html

رحیمی یاسر، ربانی خوراسگانی محمد، زرکش اضفهانی سید حمید، امام زاده رحمان، کیوانی امینه حسین، رضایی مرضیه. کلونینگ ناحیه ایمونوژنیک توکسین B کلستریدیوم دیفیسیل در لاکتوکوکوس لاکتیس با هدف توسعه واکسن دهانی مبتنی بر لاکتوکوکوس علیه کولیت ناشی از کلستریدیوم دیفیسیل . مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1398; 27 (4) :25-34

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-5207-fa.html

بازنشر اطلاعات
	این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

دوره 27، شماره 4 - ( 7-1398 )

برگشت به فهرست نسخه ها

Persian site map - English site map - Created in 0.17 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4646