[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations69613511
h-index2819
i10-index20982
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 32، شماره 6 - ( 11-1403 ) ::
جلد 32 شماره 6 صفحات 96-84 برگشت به فهرست نسخه ها
درمان سرطان پستان در موش Balb/C با استفاده از سلول‌های دندریتیک
نوروز دلیرژ1 ، اکرم زنگنه* 2، ساناز شیخ زاده1 ، ناصر عباسی3
1- گروه میکروبیولوژی، دانشکدۀ دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکدۀ دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ، akramzangenehdr@gmail.com
3- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
چکیده:   (64 مشاهده)
مقدمه: سرطان پستان یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در زنان و دومین عامل مرگ‌ومیر در میان زنان است و حدود یک‌چهارم سرطان‌های زنان در کشور مربوط به سرطان سینه است. شیوع و تعداد بالای افراد مبتلا به این نوع سرطان در کشور ما ضرورت انجام تحقیقات بیشتر برای کشف سازوکارهای سرطان و ابداع روش‌های درمانی مؤثر را آشکار می‌سازد. سلول‌های دندریتیک به‌عنوان تأمین‌کنندۀ حرفه‌ای آنتی‌ژن‌ها، با برداشت و پردازش آنتی‌ژن‌ها، نقش مهمی در کنترل و هدایت پاسخ ایمنی در برابر بیماری‌های مختلف به‌ویژه سرطان ایفا می‌کنند.
مواد و روش­ها: برای القای سرطان سینه در موش‌های Balb/C از ردۀ سلولی 4T1 استفاده شد. پس از القای تومور، حیوانات به‌طور تصادفی به سه گروه 8تایی تقسیم گردیدند. گروه‌ها شامل کنترل سالم، کنترل تومور و گروه تحت درمان با سلول‌های دندریتیک استخراج‌شده از مغز استخوان بودند. پس از ایجاد تومور قابل‌لمس در آن‌ها، هریک از آن‌ها با یک میلیون سلول دندریتیک دو بار به فاصلۀ دو هفته تحت درمان قرار گرفتند. در طول دورۀ درمان، وزن بدن موش‌ها اندازه‌گیری شد. وزن تومور نیز اندازه‌گیری و نمونۀ بافت پستان نیز برای بررسی پاتولوژی جدا گردید؛ همچنین در طول دورۀ 9 روزۀ کشت سلولی دندریتیک، از سلول‌ها با استفاده از میکروسکوپ عکس‌برداری شد. برای تحلیل داده‌ها از روش آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون دانکن در نرم‌افزار SPSS vol.24  استفاده گردید.
یافته ­های پژوهش: نسبت وزن تومور به وزن بدن در گروه درمان با سلول‌های دندریتیک کاهش یافت و میزان کاهش وزن تومور در این گروه نسبت به گروه کنترل تومور جبران شد و میزان مهار رشد تومور در گروه دریافت‌کنندۀ سلول‌های دندریتیک به‌طور معنی‌داری بیشتر بود. تعداد سلول‌های ایمنی در بافت تومور در گروه درمان‌شده با سلول‌های دندریتیک افزایش یافت.
بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج می‌توان گفت که درمان با سلول‌های دندریتیک برای درمان تومورهای پستان باعث تقویت پاسخ ایمنی در برابر تومور می‌شود.
واژه‌های کلیدی: سلول‌های دندریتیک، تومور پستان، 4T1
متن کامل [PDF 1549 kb]   (37 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ایمونولوژی
دریافت: 1403/6/24 | پذیرش: 1403/7/24 | انتشار: 1403/11/15
فهرست منابع
1. Adan A, Alizada G, Kiraz Y, et al. Flow cytometry: basic principles and applications. Crit Rev Biotechnol 2017; 37: 163-76. doi: 10.3109/07388551.2015.1128876.
2. Aghaabbasi K, Hassani Kumleh H, Askari N, et al. Anticancer activity of Blepharis persica seed hydroalcoholic extract on (MCF-7) human breast cancer and (LNCaP) prostate cancer cell lines and its synergistic effect with doxorubicin. JCT 2018; 9: 206-21. doi: 10.52547/JCT.9.3.206.
3. Isetta AM, Fornasiero MC, Ferrari M, Trizio D. Immunosuppressive activity of 4'-iodo-4'-deoxy-doxorubicin on humoral and cell mediated immune responses in mice: comparison with doxorubicin. Int J Immunopharmacol 1990; 12: 665-73. doi: 10.1016/0192-0561(90)90104-u.
4. Anderson AR, Weaver AM, Cummings PT, Quaranta V. Tumor morphology and phenotypic evolution driven by selective pressure from the microenvironment. Cell 2006;127: 905-15. doi: 10.1016/j.cell.2006.0 9.042.
5. Asadi M, Taghizadeh S, Kaviani E, et al. Caspase-3: Structure, function, and biotechnological aspects. Biotechnol Appl Biochem 2022; 69:1633- 45. doi: 10.1002/bab.2233.
6. Aydin S. A short history, principles, and types of ELISA, and our laboratory experience with peptide/protein analyses using ELISA. Peptides 2015; 72: 4-15. doi: 10.1016/j.peptides.2015.04.012.
7. Yousefi Sadeghloo A, Khorsandi K, Kianmehr Z. Synergistic effect of photodynamic treatment and doxorubicin on triple negative breast cancer cells. Photochem Photobiol Sci 2020; 19:1580-9. doi: 10.1039/d0pp00132e.
8. Barton VN, D'Amato NC, Gordon MA, Lind HT, Spoelstra NS, Babbs BL, et al. Multiple molecular subtypes of triple-negative breast cancer critically rely on androgen receptor and respond to enzalutamide in vivo. Mol Cancer Ther 2015; 14: 769-78. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-14-0926.
9. Berraondo P, Sanmamed MF, Ochoa MC, Etxeberria I, Aznar MA, Pérez-Gracia JL, et al. Cytokines in clinical cancer immunotherapy. Br J Cancer 2019; 120: 6-15. doi: 10.1038/s41416-018-0328-y.
10. Brose MS, Rebbeck TR, Calzone KA, Stopfer JE, Nathanson KL, Weber BL. Cancer risk estimates for BRCA1 mutation carriers identified in a risk evaluation program. J Natl Cancer Inst 2002; 94:1365-72. doi: 10.1093/jnci/94.18.1365.
11. Bukowski K, Kciuk M, Kontek R. Mechanisms of multidrug resistance in cancer chemotherapy. Int J Mol Sci 2020; 21:3233. doi: 10.3390/ijms21093233.
12. Chen S, Lv M, Fang S, et al. Poly(I:C) enhanced anti-cervical cancer immunities induced by dendritic cells-derived exosomes. Int J Biol Macromol 2018; 113: 1182-7. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.02.034.
13. Yang CY, Liu HW, Tsai YC, Tseng JY, Liang SC, Chen CY, et al. Interleukin-4 receptor-targeted liposomal doxorubicin as a model for enhancing cellular uptake and antitumor efficacy in murine colorectal cancer. Cancer Biol Ther 2015;16: 1641-50. doi:10.1080/15384047.2015.1095397.
14. De Henau O, Rausch M, Winkler D, Campesato LF, Liu C, Cymerman DH, et al. Overcoming resistance to checkpoint blockade therapy by targeting PI3Kγ in myeloid cells. Nature 2016; 539:443-7. doi: 10.1038/nature20554.
15. De Vera AA, Gupta P, Lei Z, et al. Immuno-oncology agent IPI-549 is a modulator of P-glycoprotein (P-gp, MDR1, ABCB1)-mediated multidrug resistance (MDR) in cancer: In vitro and in vivo. Cancer Lett 2019; 442:91-103. doi: 10.1016/j.canlet.2018.10.020.
16. Dobosz P, Stępień M, Golke A, Dzieciątkowski T. Challenges of the Immunotherapy: Perspectives and Limitations of the Immune Checkpoint Inhibitor Treatment. Int J Mol Sci 2022;23: 2847. doi: 10.3390/ijms23052847.
17. Eskandari E, Eaves CJ. Paradoxical roles of caspase-3 in regulating cell survival, proliferation, and tumorigenesis. J Cell Biol 2022; 221: e202201159. doi: 10.1083/jcb.202201159.
18. Fares J, Fares MY, Khachfe HH, Salhab HA, Fares Y. Molecular principles of metastasis: a hallmark of cancer revisited. Signal Transduct Target Ther 2020; 5:28. doi: 10.1038/s41392-020-0134-x.
19. Gebremeskel S, Johnston B. Concepts and mechanisms underlying chemotherapy induced immunogenic cell death: impact on clinical studies and considerations for combined therapies. Oncotarget 2015;6: 41600-19.doi: 10.18632/oncotarget.6113.
20. Ghasemi M, Turnbull T, Sebastian S, Kempson I. The MTT Assay: Utility, Limitations, Pitfalls, and Interpretation in Bulk and Single-Cell Analysis. Int J Mol Sci 2021; 22:12827. doi: 10.3390/ijms222312827.
21. Ghotbi Z, Haddadi A, Hamdy S, Hung RW, Samuel J, Lavasanifar A. Active targeting of dendritic cells with mannan-decorated PLGA nanoparticles. J Drug Target 2011; 19:281-92. doi: 10.3109/1061186X.2010.499463.
22. Gibbert K, Schlaak JF, Yang D, et al. IFN-α subtypes: distinct biological activities in anti-viral therapy. Br J Pharmacol 2013; 168: 1048-58.doi: 10.1111/bph.12010.
23. Hanlon DJ, Aldo PB, Devine L, Alvero AB, Engberg AK, Edelson R, et al. Enhanced Stimulation of Anti-Ovarian Cancer CD8+ T Cells by Dendritic Cells Loaded with Nanoparticle Encapsulated Tumor Antigen. Am J Reprod Immunol 2011; 65: 597-609. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00968. x.
24. Harshitha R, Arunraj DR. Real-time quantitative PCR: A tool for absolute and relative quantification. Biochem Mol Biol Educ 2021; 49: 800-812. doi: 10.1002/bmb.21552.
25. Hashimoto N, Nagano H, Tanaka T. The role of tumor suppressor p53 in metabolism and energy regulation, and its implication in cancer and lifestyle-related diseases. Endocr J 2019; 66:485-96. doi: 10.1507/endocrj. EJ18-0565.
26. Hayrapetyan H, Tran T, Tellez-Corrales E, Madiraju C. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: Types and Applications. Methods Mol Biol 2023; 2612: 1-17.doi: 10.1007/978-1-0716-2903-1_1.
27. Hong DS, Postow M, Chmielowski B, et al. Eganelisib, a First-in-Class PI3Kγ Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors: Results of the Phase 1/1b MARIO-1 Trial. Clin Cancer Res 2023;29: 2210-19.
28. Huang L, Rong Y, Tang X, Yi K, Qi P, Hou J, Liu W, et al. Engineered exosomes as an in situ DC-primed vaccine to boost antitumor immunity in breast cancer. Mol Cancer 2022; 21:45. doi: 10.1186/s12943-022-01515-x.
29. Huo W, Yang X, Wang B, Cao L, Fang Z, Li Z, et al. Biomineralized hydrogel DC vaccine for cancer immunotherapy: a boosting strategy via improving immunogenicity and reversing immune-inhibitory microenvironment. Biomaterials 2022; 288: 121722. doi: 10.1016/j.biomaterials.2022.121722.
30. Ilango S, Paital B, Jayachandran P, Padma PR, Nirmaladevi R. Epigenetic alterations in cancer. Front Biosci 2020; 25:1058-109. doi: 10.2741/4847.
31. Jinmiao Lu, Nana Wei, Shilan Zhu, et al. Exosomes Derived from Dendritic Cells Infected with Toxoplasma gondii Show Antitumoral Activity in a Mouse Model of Colorectal Cancer. Front Oncol 2022; 12: 899737.doi: 10.3389/fonc.2022.899737.
32. Jozefczuk J, Adjaye J. Quantitative real-time PCR-based analysis of gene expression. Methods Enzymol 2011;500: 99-109. doi: 10.1016/B978-0-12-385118-5.00006-2.
33. Kaneda MM, Messer KS, Ralainirina N, et al, PI3Kγ is a molecular switch that controls immune suppression. Nature 2016; 539: 437- 42.doi: 10.1038/nature19834.
34. Ling SP, Ming LC, Dhaliwal JS, et al. Role of Immunotherapy in the Treatment of Cancer: A Systematic Review. Cancers (Basel) 2022; 14:5205. doi: 10.3390/cancers14215205.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR-UU-AEC-3/40


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Delirezh N, Zangeneh A, Sheikhzadeh S, Abbasi N. Breast Cancer Treatment in Balb/C Mice Using Dendritic Cells. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2025; 32 (6) :84-96
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8404-fa.html

دلیرژ نوروز، زنگنه اکرم، شیخ زاده ساناز، عباسی ناصر. درمان سرطان پستان در موش Balb/C با استفاده از سلول‌های دندریتیک. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1403; 32 (6) :84-96

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8404-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 6 - ( 11-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4680