[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations68634096
h-index2822
i10-index20599
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 32، شماره 5 - ( 9-1403 ) ::
جلد 32 شماره 5 صفحات 66-50 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر نانوذرۀ اکسید آهن پوشش‌دهی‌شده با گلوکز و کنژوگه‌شده با سافرانال روی زنده‌مانی و بیان ژن‌ها در سلول‌های ردۀ سرطان کبد
سمیه میکائیلی قزلجه1 ، علی صالح زاده* 2، سمیه عطائی جلیسه1
1- گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران ، salehzadeh@iaurasht.ac.ir
چکیده:   (121 مشاهده)
مقدمه: نرخ بالای ابتلا و تلفات ناشی از سرطان کبد نگرانی‌های فراوانی دربارۀ میزان اثربخشی درمان‌های کنونی ایجاد کرده است. این مطالعه با هدف ساختن نانوذرۀ اکسید آهن پوشش‌دهی‌شده با گلوکز و کنژوگه‌شده با سافرانال و بررسی اثر آن روی زنده‌مانی و بیان ژن‌های کاسپازکاسپازp53 و CAD در سلول‌های ردۀ سرطان کبد انجام پذیرفت.
مواد و روش­ها: سلول‌های ردۀ سرطان کبد به مدت 24 ساعت با غلظت‌های مختلف نانوذره تیمار شدند و اثر نانوذره بر زنده‌مانی سلول‌ها با استفاده از آزمایش ام‌تی‌تی تعیین گردید؛ پس از محاسبۀ درصد مهاری غلظت‌های مختلف نانوذره، سلول‌ها با غلظت نیمه‌مهاری تیمار شدند، محتوی آر ان ای همۀ آنان استخراج گردید، مولکول دی‌ان‌ای مکمل سنتز شد و میزان بیان ژن‌ها با آزمایش Real-Time PCR بررسی گردید.
یافته ­های پژوهش: نانوذرۀ سافرانال در غلظت‌های بالاتر از 5/62 میکروگرم/میلی‌لیتر سبب کاهش چشمگیر میزان زنده‌مانی سلول‌های سرطانی شد؛ همچنین غلظت نیمه‌مهاری نانوذره برای سلول‌های ردۀ سرطان کبد و سلول‌های غیرسرطانی به‌ترتیب 277 و 458 میکروگرم/میلی‌لیتر بود که نشان‌دهندۀ آثار سایتوتوکسیک قوی‌تر نانوذره بر سلول‌های سرطانی بود. مشاهده شد که تیمار سلول‌ها با سافرانال سبب افزایش معنی‌دار بیان ژن‌های کاسپازکاسپازp53 و CAD به میزان به‌ترتیب 27/4، 09/2، 92/3 و 76/1 برابری در سلول‌های ردۀ سرطان کبد می‌شود.
بحث و نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این مطالعه، القای آپوپتوز را می‌توان به‌عنوان سازوکار اصلی ضدسرطانی نانوذرۀ Fe3O4@Glu-Safranal در نظر گرفت که در پاسخ به آسیب‌های سلولی مستقیم یا ناشی از ایجاد استرس اکسیداتیو توسط نانوذره رخ می‌دهد.
 
واژه‌های کلیدی: سافرانال، سرطان کبد، آپوپتوز، کاسپاز
متن کامل [PDF 1176 kb]   (66 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: زیست شناسی
دریافت: 1402/1/17 | پذیرش: 1403/4/24 | انتشار: 1403/9/15
فهرست منابع
1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2021; 71:209-49. doi:10.3322/caac.21660.
2. Chi X, Liu K, Luo X, Yin Z, Lin H, Gao J. Recent advances of nanomedicines for liver cancer therapy. J Mater Chem B 2020;8:3747-71. doi:10.1039/C9TB02871D.
3. Gavas S, Quazi S, Karpiński TM. Nanoparticles for cancer therapy: current progress and challenges. Nanoscale Res Lett 2021; 16:173. doi:10.1186/s11671-021-03628-6.
4. Hernández-Hernández AA, Aguirre-Álvarez G, Cariño-Cortés R, Mendoza-Huizar LH, Jiménez-Alvarado R. Iron oxide nanoparticles: synthesis, functionalization, and applications in diagnosis and treatment of cancer. Chem Pap 2020; 74:3809-24. doi:10.1007/s11696-020-01229-8
5. Arruebo M, Fernández-Pacheco R, Ibarra MR, Santamaría J. Magnetic nanoparticles for drug delivery. Nano Today 2007; 2:22-32. doi:10.1016/S1748-0132(07)70084-1.
6. Khan MI, Mohammad A, Patil G, Naqvi SA, Chauhan LK, Ahmad I. Induction of ROS, mitochondrial damage and autophagy in lung epithelial cancer cells by iron oxide nanoparticles. Biomaterials 2012; 33:1477-88. doi:10.1016/j.biomaterials.2011.10.080.
7. Ahamed M, Alhadlaq HA, Khan MM, Akhtar MJ. Selective killing of cancer cells by iron oxide nanoparticles mediated through reactive oxygen species via p53 pathway. J Nanoparticle Res 2013; 15:1-1. doi:10.1007/s11051-012-1225-6.
8. Naghshineh A, Dadras A, Ghalandari B, Riazi GH, Modaresi SM, Afrasiabi A, et al. Safranal as a novel anti-tubulin binding agent with potential use in cancer therapy: An in vitro study. Chem Biol Interact 2015; 238:151-60. doi:10.1016/j.cbi.2015.06.023.
9. Al-Hrout AA, Chaiboonchoe A, Khraiwesh B, Murali C, Baig B, El-Awady R, et al. Safranal induces DNA double-strand breakage and ER-stress-mediated cell death in hepatocellular carcinoma cells. Sci Rep 2018; 8:16951. doi:10.1038/s41598-018-34855-0.
10. Shokrollahi F, Salehzadeh A, Kafilzadeh F, Zaefizadeh M. Cytotoxic effect of iron oxide nanoparticles functionalized with glucose and conjugated with Coumarin (Fe3O4@ Glu-Coumarin NPs) on liver cancer, HepG2, cell line. Inorg Chem Commun 2023; 157:111380. doi:10.1016/j.inoche.2023.111380.
11. Mikaeili Ghezeljeh S, Salehzadeh A, Ataei-e Jaliseh S. Iron oxide nanoparticles coated with Glucose and conjugated with Safranal (Fe3O4@ Glu-Safranal NPs) inducing apoptosis in liver cancer cell line (HepG2). BMC Chem 2024;18:33. doi:10.1186/s13065-024-01142-1.
12. Sadat Shandiz SA, Montazeri A, Abdolhosseini M, Hadad Shahrestani S, Hedayati M, Moradi-Shoeili Z, et al. Functionalization of Ag nanoparticles by glutamic acid and conjugation of Ag@ Glu by thiosemicarbazide enhances the apoptosis of human breast cancer MCF-7 cells. J Clust Sci 2018;29:1107-14. doi:10.1007/s10876-018-1424-0.
13. Pfaffl MW. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT–PCR. Nucleic Acids Res 2001; 29:e45-. doi:10.1093/nar/29.9.e45.
14. Emami N, Farhadian M, Solaimany Nazar AR, Tangestaninejad S. Adsorption of cefixime and lamotrigine on HKUST-1/ZIF-8 nanocomposite: Isotherms, kinetics models and mechanism. Int J Environ Sci Technol 2023; 20:1645-72. doi:10.1007/s13762-022-04679-7.
15. Abbaszadegan S, Al-Marzouqi AH, Salem AA, Amin A. Physicochemical characterizations of safranal-β-cyclodextrin inclusion complexes prepared by supercritical carbon dioxide and conventional methods. J Pharm Biomed Anal 2015; 83:215-26. doi:10.1007/s10847-015-0555-2.
16. Dobson J. Magnetic nanoparticles for drug delivery. Drug Dev Res 2006; 67:55-60. doi:10.1002/ddr.20067.
17. Huang G, Chen H, Dong Y, Luo X, Yu H, Moore Z, et al. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles: amplifying ROS stress to improve anticancer drug efficacy. Theranostics 2013; 3:116. doi:10.7150/thno.5411.
18. Yusefi M, Shameli K, Su Yee O, Teow SY, Hedayatnasab Z, Jahangirian H, et al. Green synthesis of Fe3O4 nanoparticles stabilized by a Garcinia mangostana fruit peel extract for hyperthermia and anticancer activities. Int J Nanomedicine 2021: 2515-32. doi:10.2147/IJN.S284134.
19. Riedl SJ, Shi Y. Molecular mechanisms of caspase regulation during apoptosis. Nat Rev Mol Cell Biol 2004; 5:897-907. doi:10.1038/nrm1496.
20. Fan TJ, Han LH, Cong RS, Liang J. Caspase family proteases and apoptosis. Acta Biochim Biophys Sin 2005; 37:719-27. doi:10.1111/j.1745-7270.2005.00108.x.
21. Yuste VJ, Sánchez-López I, Solé C, Moubarak RS, Bayascas JR, Dolcet X, et al. The contribution of apoptosis-inducing factor, caspase-activated DNase, and inhibitor of caspase-activated DNase to the nuclear phenotype and DNA degradation during apoptosis. J Biol Chem 2005; 280:35670-83. doi:10.1074/jbc.M504015200.
22. Delalat R, Sadat Shandiz SA, Pakpour B. Antineoplastic effectiveness of silver nanoparticles synthesized from Onopordum acanthium L. extract (AgNPs-OAL) toward MDA-MB231 breast cancer cells. Mol Biol Rep 2022:1-8. doi:10.1007/s11033-021-06936-3.
23. Fridman JS, Lowe SW. Control of apoptosis by p53. Oncogene 2003; 22:9030-40. doi: 10.1038/sj.onc.1207116.
24. Bigdeli R, Shahnazari M, Panahnejad E, Cohan RA, Dashbolaghi A, Asgary V. Cytotoxic and apoptotic properties of silver chloride nanoparticles synthesized using Escherichia coli cell-free supernatant on human breast cancer MCF 7 cell line. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2019;47:1603-9. doi:10.1080/21691401.2019.1604533.
25. Zarrinpour V, Mohammad Amoie A, Sadat Shandiz SA, Salehzadeh A. Effect of ZnFe2O4@ Ag Nanocomposite Biosynthesized by Chlorella vulgaris on the Expression of P53, Caspase 9, and CAD Genes in Breast Cancer Cell Line. Anim Biol J 2023;1:137-148.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: نیاز نبوده است


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mikaeili Ghezeljeh S, Salehzadeh A, Ataei-e jaliseh S. Investigating the effect of iron oxide nanoparticles coated with glucose and conjugated with safranal on the survival and expression of some genes related to cell death in liver cancer cells. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2024; 32 (5) :50-66
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7936-fa.html

میکائیلی قزلجه سمیه، صالح زاده علی، عطائی جلیسه سمیه. بررسی اثر نانوذرۀ اکسید آهن پوشش‌دهی‌شده با گلوکز و کنژوگه‌شده با سافرانال روی زنده‌مانی و بیان ژن‌ها در سلول‌های ردۀ سرطان کبد. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1403; 32 (5) :50-66

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7936-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 5 - ( 9-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4671