[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations63853687
h-index2720
i10-index18983
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 31، شماره 3 - ( 5-1402 ) ::
جلد 31 شماره 3 صفحات 86-76 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی اثر درمانی دوکسوروبیسین و رزوراترول بر روی سلول‎های رده MCF7 سرطان پستان
شیما ذرتی پور1 ، آتوسا مرادزادگان* 2
1- گروه علوم تجربی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران
2- گروه علوم تجربی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران ، A.moradzadegan@iaud.ac.ir
چکیده:   (578 مشاهده)
مقدمه: دوکسوروبیسین (DOX)، یک آنتی‌بیوتیک آنتراسایکلین و یکی از موثرترین عوامل ضد سرطانی است که برای درمان سرطان پستان استفاده می‌شود. مقاومت چند دارویی یک مشکل عمده در درمان سرطان پستان است و در مطالعات تلاش شده تا یک استراتژی کارآمد برای غلبه بر آن بیابند. در این پژوهش اثرات ضد سرطانی هم‌افزایی رزوراترول (RSV) و دوکسوروبیسین (DOX) بر روی رده‌های سلولی سرطان سینه (MCF-7) انسان مورد بررسی قرار گرفته است.
مواد و روش­ها: این پژوهش در سال 1400-1401 در آزمایشگاه افرا (تهران) انجام گردید. سلول‌های اپیتلیال پستان MCF-7 با غلظت‌های 5/12، 25، 50،100 و 200 میکروگرم برمیلی‌لیتر رزوراترول (RSV) به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند و سپس چاهک‌های حاوی سلول‌های این گروه با دوزهای متفاوت دوکسوروبیسین (DOX) (25/0، 5/0، 5/2، 1 و 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر) به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند و در ادامه میزان بقای سلولی با استفاده از تست سنجش MTT و روش فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته­های پژوهش: باتوجه به نتایج مطالعه تاثیر رزوراترول در مدت زمان 24 ساعت، کمتر از 50 درصد بود و این نشان‌دهنده نقش مؤثر زمان است. به طورکلی با افزایش غلظت رزوراترول خاصیت آنتیاکسیدانی آن کاهش مییابد به گونه‌ای که در غلظت 25/0 میکروگرم بر میلیلیتر بیشترین درصد مهار رادیکال دیده شد. همچنین درصد مهار توسط دوکسوربیسین بیشتر از مهار توسط رزوراترول بود ولی در هر دو نمونه با افزایش غلظت، درصد مهار رادیکال کاهش یافت.
بحث و نتیجه‌گیری: درمان رزورترول باعث افزایش فعالیت سیتوتوکسیک دوکسوروبیسین در برابر رشد سلول‌های سرطان سینه در صورت تجویز همزمان یا 24 ساعت قبل از دوکسوروبیسین شد. این نتایج نشان داد که درمان ترکیبی شامل رزوراترول و دوکسوروبیسین می‌تواند یک استراتژی مفید برای افزایش اثربخشی دوکسوروبیسین با ترویج تجمع درون سلولی این دارو و کاهش مقاومت چند دارویی در سلول‌های سرطان سینه در انسان شود.
 
آتوسا مرادزادگان: Google Scholar
واژه‌های کلیدی: دوکسوروبیسین، رزوراترول، سرطان سینه، MCF-7
متن کامل [PDF 964 kb]   (228 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تربیت بدنی
دریافت: 1401/9/6 | پذیرش: 1402/3/2 | انتشار: 1402/6/15
فهرست منابع
1. Jazayeri S SS, Ramezani R, Kaviani A. Incidence of primary breast cancer in Iran: Ten-year national cancer registry data report. Cancer Epidemiol 2015;39: 519-27. doi: 10.1016/j.canep.2015.04.016.
2. Faraji SN, Mojtahedi Z, Ghalamfarsa G, Takhshid MA. N-myc downstream-regulated gene 2 overexpression reduces matrix metalloproteinase-2 and-9 activities and cell invasion of A549 lung cancer cell line in vitro. IJBMS 2015;18: 773.
3. Comstock C GC, Newstead G, Snyder B, Gareen I, Bergin J, et al. Comparison of abbreviated breast MRI vs digital breast tomosynthesis for breast cancer detection among women with dense breasts undergoing screening. JAMA 2020;323: 746-56. doi: 10.1001/jama.2020.0572.
4. Malmgren J HM, Atwood M, Kaplan H. Examination of a paradox: recurrent metastatic breast cancer incidence declines without improved distant disease survival: 1990-2011. Breast Cancer Res Treat 2019;174: 505-14. doi: 10.1007/s10549-018-05090-y.
5. Carlino M VV, Girgis C, Giannarelli D, Guminski A, Festino L, et al. Cessation of targeted therapy after a complete response in BRAF-mutant advanced melanoma: a case series. Br J Cancer 2016:115:1280-4. doi: 10.1038/bjc.2016.321.
6. Thorn C OC, Marsh S, Hernandez-Boussard T, McLeod H, Klein T, et al. Doxorubicin pathways: pharmacodynamics and adverse effects. Pharmacogenet Genomics 2011; 21: 440. doi: 10.1097/FPC.0b013e32833ffb56.
7. Nagai K FS, Otani K, Nagamine Y, Omotani S, Hatsuda Y, et al. Prevention of doxorubicin-induced renal toxicity by theanine in rats. Pharmacology 2018;101: 219-24. doi: 10.1159/000486625.
8. Brown T SD, Allen A. Implications of Breast Cancer Chemotherapy-Induced Inflammation on the Gut, Liver, and Central Nervous System. Biomedicines 2021;9: 189. doi: 10.3390/biomedicines9020189.
9. Alshelleh M PJ, John V, Rishi A, Bernstein D, Roth N. Olaparib-Induced Immune-Mediated Liver Injury. ACG Case Rep J 2022;9. doi: 10.14309/crj.0000000000000735.
10. Liu H DS, Han L, Ren Y, Gu J, He L, et al. Mesenchymal stem cells, exosomes and exosome-mimics as smart drug carriers for targeted cancer therapy. Colloids Surf B Biointerfaces 2022;209: 112163. doi: 10.1016/j.colsurfb.2021.112163.
11. Majolo F DL, Marmitt D, et al. Medicinal plants and bioactive natural compounds for cancer treatment: Important advances for drug discovery. Phytochem Lett 2019;31, 196-207. doi: 10.1016/j.phytol.2019.04.003.
12. Kritikos S PK, Draganidis D, et al. Effect of whey vs. soy protein supplementation on recovery kinetics following speed endurance training in competitive male soccer players: a randomized controlled trial. J Int Soc Sports Nutr 2021; 18:23. doi: 10.1186/s12970-021-00420-w.
13. Wu P LY, Kuo Y, Tsai S, Lin C. Preparation and evaluation of novel transfersomes combined with the natural antioxidant resveratrol. Molecules 2019;24: 600. doi: 10.3390/molecules24030600.
14. Kra G DJ, Gabay H, Yosefi S, Zachut M. Antioxidant Resveratrol Increases Lipolytic and Reduces Lipogenic Gene Expression under In Vitro Heat Stress Conditions in Dedifferentiated Adipocyte-Derived Progeny Cells from Dairy Cows. Antioxidants 2021;10: 905. doi: 10.3390/antiox10060905.
15. Tripathy DR, Panda A, Dinda AK, Dasgupta S. Positional preferences in flavonoids for inhibition of ribonuclease A: Where "OH" where? Proteins 2021; 89:577-87. doi: 10.1002/prot.26043.
16. Yang R, Dong H, Jia S, Yang Z. Resveratrol as a modulatory of apoptosis and autophagy in cancer therapy. Clin Transl Oncol 2022; 24:1219-30. doi: 10.1007/s12094-021-02770-y.
17. Abdelwahab Yousef AJ. Male Breast Cancer: Epidemiology and Risk Factors. Semin Oncol 2017; 44:267-72. doi: 10.1053/j.seminoncol.2017.11.002.
18. Zhang W, Jiang H, Chen Y, Ren F. Resveratrol chemosensitizes adriamycin-resistant breast cancer cells by modulating miR-122-5p. J Cell Biochem 2019;120:16283-92. doi: 10.1002/jcb.28910.
19. Gomes BAQ, Silva JPB, Romeiro CFR, Dos Santos SM, Rodrigues CA, Gonçalves PR, et al. Neuroprotective Mechanisms of Resveratrol in Alzheimer's Disease: Role of SIRT1. Oxid Med Cell Longev 2018; 2018:8152373. doi: 10.1155/2018/8152373.
20. Griñán-Ferré C, Bellver-Sanchis A, Izquierdo V, Corpas R, Roig-Soriano J, Chillón M, et al. The pleiotropic neuroprotective effects of resveratrol in cognitive decline and Alzheimer's disease pathology: From antioxidant to epigenetic therapy. Ageing Res Rev 2021; 67:101271. doi: 10.1016/j.arr.2021.101271.
21. Le Corre L, Chalabi N, Delort L, Bignon YJ, Bernard-Gallon DJ. Differential expression of genes induced by resveratrol in human breast cancer cell lines. Nutr Cancer 2006; 56:193-203. doi: 10.1207/s15327914nc5602_10.
22. Chen C, Lu L, Yan S, Yi H, Yao H, Wu D, et al. Autophagy and doxorubicin resistance in cancer. Anticancer Drugs 2018; 29:1-9. doi: 10.1097/CAD.0000000000000572.
23. Tan Y, Wei X, Zhang W, Wang X, Wang K, Du B, et al. Resveratrol enhances the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells by downregulating E2F1. Oncol Rep 2017; 37:1833-41. doi: 10.3892/or.2017.5413
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: ۹۸۰۰92455


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Zorati pour S, Moradzadegan A. Investigating the therapeutic effect of doxorubicin and resveratrol on MCF7 breast cancer cells. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2023; 31 (3) :76-86
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7794-fa.html

ذرتی پور شیما، مرادزادگان آتوسا. ارزیابی اثر درمانی دوکسوروبیسین و رزوراترول بر روی سلول‎های رده MCF7 سرطان پستان. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1402; 31 (3) :76-86

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7794-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 31، شماره 3 - ( 5-1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.17 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4646