[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations64033705
h-index2720
i10-index18983
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 32، شماره 1 - ( 2-1403 ) ::
جلد 32 شماره 1 صفحات 74-66 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی آنتی‌اکسیدان‌های آنزیمی و غیرآنزیمی در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول‌‌های سنگفرشی و لکوپلاکیای دهان
فریبا ابدال1 ، مهسا حمیدی1 ، سالار بختیاری2 ، لیلا ناصری3 ، الهام شفیعی* 4
1- گروه پاتولوژی دهان , فک و صورت , دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
2- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
3- واحد توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان آیت الله طالقانی , دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
4- واحد توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان آیت الله طالقانی , دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ، shaFEIEM@YAHOO.COM
چکیده:   (118 مشاهده)
مقدمه: کارسینوم سلول‌های سنگ‌فرشی دهان (OSCC) شایع‌ترین بدخیمی حفرۀ دهان است که معمولاً از شایع‌ترین ضایعۀ پیش بدخیم لکوپلاکیای دهانی (OL) ایجاد می‌شود. برای تغییرات دیسپلازی و بدخیمی، سطح آنتی‌اکسیدان‌های خون و بافت بیماران تغییرات چشمگیری می‌یابد که ممکن است در تشخیص زودهنگام بدخیمی‌‌ها مؤثر واقع گردد. هدف از انجام مطالعۀ حاضر ارزیابی آنتی‌اکسیدان‌ها (آنزیمی و غیرآنزیمی) در خون بیماران مبتلا به OSCC و OL است.
مواد و روش­ها: این مطالعه به‌صورت شاهد-موردی روی 75 نمونه خون بیماران مبتلا به OSCC و OL مراجعه‌کننده به مرکز سرطان بیمارستان امام خمینی ایلام انجام شد. آنتی‌اکسیدان‌های آنزیمی ]کاتالاز (CAT)، سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پروکسیداز (GPx)[ و غیرآنزیمی (اسید آسکوربیک، بتاکاروتن و ویتامین E) در خون بیماران ارزیابی گردید. داده‌های به‌دست‌آمده از این مطالعه توسط آزمون ANOVA ارزیابی و سطح معناداری P<0.5 در نظر گرفته شد.
یافته­های پژوهش: نتایج نشان داد که میانگین سنی در گروه HC، در هر دو جنس همسان و در گروه OL، سن زنان 4 سال کمتر و در گروه OSCC، سن زنان 2 سال بیشتر از مردان بود. CAT به‌عنوان شاخص آنتی‌اکسیدانی در گروه OL در مقایسه با گروه HC و گروه OSCC به‌طور قابل معناداری افزایش یافت (P<0.001)؛ همچنین فعالیت CAT و SOD در نمونه‌های خون OSCC نسبت به گروه کنترل، به‌طور معناداری کاهش داشت (P<0.000). GPx نیز در دو گروه OL و OSCC نسبت به گروه HC، کاهش معناداری نشان داد (P<0.001). نتایج مربوط به عامل‌های آنتی‌اکسیدانی غیرآنزیمی بتاکاروتن، ویتامین E و اسید آسکوربیک در دو گروه OL و OSCC به‌صورت معناداری در مقایسه با گروه HC کاهش داشت (بتاکاروتن (P<0.000)، ویتامین E  (P<0.001) و اسید آسکوربیک (P<0.001)).
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که میزان بیان آنتی‌اکسیدان‌های آنزیمی و بتاکاروتن با درجۀ دیسپلازی لکوپلاکیای دهان ارتباط معناداری ندارد؛ بنابراین، از روی اندازه‌‌گیری سطح آنتی‌اکسیدان‌های بیماران مبتلا به OL نمی‌توان احتمال بروز ضایعات بدخیم دهان را پیش‌‌بینی کرد.
واژه‌های کلیدی: آنتی‌اکسیدان، رادیکال آزاد، کارسینوم سلول‌‌های سنگ‌فرشی، لکوپلاکیا
متن کامل [PDF 1163 kb]   (43 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: آسیب شناسی بالینی
دریافت: 1401/9/6 | پذیرش: 1403/1/28 | انتشار: 1403/2/15
فهرست منابع
1. Badwelan M, Muaddi H, Ahmed A, Lee KT, Tran SD. Oral Squamous Cell Carcinoma and Concomitant Primary Tumors, What Do We Know? A Review of the Literature. Curr Oncol 2023;30:3721-34. doi:10.3390/curroncol30040283.
2. Chen YT, Lin CW, Chou YE, Su SC, Chang LC, Lee CY, et al. Potential impact of ADAM‐10 genetic variants with the clinical features of oral squamous cell carcinoma. J Cell Mol Med 2023; 27:1144-52. doi: 10.1111/jcmm.17728. Epub 2023 Mar 22.
3. Folz BJ, Silver CE, Rinaldo A, Fagan JJ, Pratt LW, Weir N, et al. An outline of the history of head and neck oncology. Oral oncol 2008;44:2-9. doi: 10.1016/j.oraloncology.2007.05.007.
4. Lung T, Tăşcău OC, Almăşan HA, O M. Head and neck cancer, treatment, evolution and post therapeutic survival--part 2: a decade’s results 1993-2002. J Craniomaxillofac Surg 2007;35:126-31. doi: 10.1016/j.jcms.2007.02.002.
5. Warnakulasuriya S, Johnson NW, Van der Waal I. Nomenclature and classification of potentially malignant disorders of the oral mucosa. J Oral Pathol Med 2007;36:575-80. doi: 10.1111/j.1600-0714.2007.00582.x.
6. Speight PM, Khurram SA, Kujan O. Oral potentially malignant disorders: risk of progression to malignancy. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2018;125:612-27. doi: 10.1016/j.oooo.2017.12.011.
7. Chi AC, Day TA, Neville BW. Oral cavity and oropharyngeal squamous cell carcinoma—an update. CA Cancer J Clin 2015;65:401-21. doi: 10.3322/caac.21293.
8. Porter S, Gueiros LA, Leão JC, Fedele S. Risk factors and etiopathogenesis of potentially premalignant oral epithelial lesions. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radio 2018;125:603-11. doi: 10.1016/j.oooo.2018.03.008.
9. Moradzadeh Khiavi M, Anvari E, Hamishehkar H, Abdal K. Assessment of the Blood Parameters, Cardiac and Liver Enzymes in Oral Squamous Cell Carcinoma Following Treated with Injectable Doxorubicin-Loaded Nano-Particles. Asian Pac J Cancer Prev 2019;20:1973-7. doi: 10.31557/APJCP.2019.20.7.1973.
10. Lobo V, Patil A, Phatak A, Chandra N. Free radicals, antioxidants and functional foods: Impact on human health. Pharmacogn Rev. 2010;4:118. doi: 10.4103/0973-7847.70902.
11. Warnakulasuriya S, Ariyawardana A. Malignant transformation of oral leukoplakia: a systematic review of observational studies. J Oral Pathol Med 2016;45:155-66. doi: 10.1111/jop.12339.
12. Kolanjiappan K, Ramachandran C, Manoharan S. Biochemical changes in tumor tissues of oral cancer patients. Clin Biochem 2003;36:61-5. doi: 10.1016/s0009-9120(02)00421-6.
13. Yadav KD, Patil BA, Raheel SA, Abuderman A, Patil S, Gaballah K, et al. Serum uric acid levels in patients with oral cancer, leukoplakia and submucous fibrosis: a cross-sectional study. Transl Cancer Res 2020;9:3084-91. doi: 10.21037/tcr.2020.01.08.
14. Gondos A, Arndt V, Holleczek B, Stegmaier C, Ziegler H, Brenner H. Cancer survival in Germany and the United States at the beginning of the 21st century: An up‐to‐date comparison by period analysis. Int J Cancer 2007;121:395-400. doi: 10.1002/ijc.22683.
15. Gokul S, Patil V, Jailkhani R, Hallikeri K, Kattappagari K. Oxidant–antioxidant status in blood and tumor tissue of oral squamous cell carcinoma patients. Oral Diseases 2010;16:29-33. doi:10.1111/j.1601-0825.2009.01598.x.
16. Kumar AT, Knops A, Swendseid B, Martinez-Outschoom U, Harshyne L, et al. Prognostic significance of tumor-associated macrophage content in head and neck squamous cell carcinoma: a meta-analysis. Front Oncol 2019; 23;9:656. doi: 10.3389/fonc.2019.00656.
17. Alateyah N, Gupta I, Rusyniak RS, Ouhtit A. SOD2, a potential transcriptional target underpinning CD44-promoted breast cancer progression. Molecules 2022; 27:811. doi: 10.3390/molecules27030811.
18. Yan T, Oberley LW, Zhong W, Clair DKS. Manganese-containing superoxide dismutase overexpression causes phenotypic reversion in SV40-transformed human lung fibroblasts. Cancer Res 1996;56:2864-71.
19. Gurudath S, Naik RM, Ganapathy K, Guruprasad Y, Sujatha D, Pai A. Superoxide dismutase and glutathione peroxidase in oral submucous fibrosis, oral leukoplakia, and oral cancer: A comparative study. Asian Pac J Cancer Prev 2012;13:4409-12. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.9.4409.
20. Sharma Y, Bharadwaj M, Srivastava N, Kaur A, Kumar M, Agarwal M, et al. In vitro antioxidant activity of defatted seed extracts of Ocimum sanctum on rat PC-12 cells and its inhibitory efficacy with receptors of oral squamous cell carcinoma. Ind Crops Prod;154:112668. doi:10.1016/j.indcrop.2020.112668.
21. Raghavendra U, D'Souza V, D'souza B. Erythrocyte malondialdeyde and antioxidant status in oral squamous cell carcinoma patients and tobacco chewers/smokers. Biomed Res 2010;21:441-4.
22. Han Z, Zhao D, Han M, Zhang R, Hao Y. Knockdown of miR-372-3p Inhibits the Development of Diabetic Cardiomyopathy by Accelerating Angiogenesis via Activating the PI3K/AKT/mTOR/HIF-1α Signaling Pathway and Suppressing Oxidative Stress. Oxid Med Cell Longev 2022; :4342755. doi: 10.1155/2022/4342755.
23. Khanna R, Thapa PB, Khanna HD, Khanna S, Khanna AK, Shukla HS. Lipid peroxidation and antioxidant enzyme status in oral carcinoma patients. Kathmandu Univ Med J (KUMJ) 2005;3:334-9.
24. Cierpikowski P, Lis-Nawara A, Bar J. Prognostic Value of WNT1, NOTCH1, PDGFRβ, and CXCR4 in Oral Squamous Cell Carcinoma. Anticancer Res 2023;43:591-602. doi: 10.21873/anticanres.16195.
25. Rasheed MH, Beevi SS, Geetha A. Enhanced lipid peroxidation and nitric oxide products with deranged antioxidant status in patients with head and neck squamous cell carcinoma. Oral Oncol 2007;43:333-8. doi: 10.1016/j.oraloncology.
26. Burlakova EB, Zhizhina GP, Gurevich SM, Fatkullina LD, Kozachenko AI, Nagler LG, et al. Biomarkers of oxidative stress and smoking in cancer patients. J Cancer Res Ther 2010;6:47. doi: 10.4103/0973-1482.63569.
27. Metgud R, Bajaj S. Evaluation of salivary and serum lipid peroxidation, and glutathione in oral leukoplakia and oral squamous cell carcinoma. J Oral Sci 2014;56:135-42. doi: 10.2334/josnusd.56.135.
28. Buzby GP, Mullen JL, Stein TP, Miller EE, Hobbs CL, Rosato EF. Host‐tumor interaction and nutrient supply. Cancer 1980;45:2940-8. doi: 10.1002/1097-0142(19800615)45:12<2940::aid-cncr2820451208>3.0.co;2-p
29. MacDonald DG, PM S. Tumours of the oral cavity. In: Fletcher CD, editor. Diagnostic histopathology of tumors. 3 ed London: Churchill Livingstone;. 2007: 215-37.
30. Fiaschi AI, Cozzolino A, Ruggiero G, Giorgi G. Glutathione, ascorbic acid and antioxidant enzymes in the tumor tissue and blood of patients with oral squamous cell carcinoma. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2005;9:361.
31. Reddy VP. Oxidative Stress in Health and Disease. Biomedicines 2023;11:2925. doi: 10.3390/biomedicines11112925.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.MEDILAM.REC.1400.096


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Abdal F, Hamidi M, Bakhtiyari S, Naseri L, Shafiei E. Comparison of enzymatic and non-enzymatic antioxidants in patients with squamous cell carcinoma and leukoplakia. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2024; 32 (1) :66-74
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7793-fa.html

ابدال فریبا، حمیدی مهسا، بختیاری سالار، ناصری لیلا، شفیعی الهام. بررسی آنتی‌اکسیدان‌های آنزیمی و غیرآنزیمی در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول‌‌های سنگفرشی و لکوپلاکیای دهان. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1403; 32 (1) :66-74

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7793-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 1 - ( 2-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.17 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4653