[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
چاپ سریع::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations61703497
h-index2619
i10-index18176
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 31، شماره 1 - ( 1-1402 ) ::
جلد 31 شماره 1 صفحات 12-1 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر ترانس سینامیک اسید بر آسیب شناختی، دانسیتۀ سلولی نواحی CA1/CA3 و فعالیت کولینرژیک هیپوکامپ در گونۀ تری‌متیل‌تینی بیماری آلزایمر
شیما مختارکیا1 ، محمد امین عدالت منش* 2
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران ، amin.edalatmanesh@gmail.com
چکیده:   (531 مشاهده)
                                                                                                                                             
مقدمه: مسمومیت ناشی از تری‌متیل‌تین (Trimethyltin; TMT) با آسیب دستگاه کولینرژیک در هیپوکامپ همراه است. مطالعۀ حاضر با هدف ارزیابی اثر ترانس سینامیک اسید بر زوال شناختی، آسیب سلولی نواحی CA1/CA3 هیپوکامپ و سنجش فعالیت استیل کولین استراز (Acetyl Choline Esterase, AChE) در هیپوکامپ موش‌های صحرایی گونۀ بیماری آلزایمر انجام شد.
مواد و روش ها: در این تحقیق تجربی، تعداد 40 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار در 4 گروه کنترل، TMT+Saline، TMT+CIN20 و TMT+CIN40 به‌صورت تصادفی تقسیم گردیدند. القای گونۀ بیماری آلزایمر با تزریق درون صفاقی 8 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن TMT صورت گرفت. 72 ساعت پس از تجویز TMT، دوزهای 20 و 40 میلی‌گرم ترانس سینامیک اسید روزانه به مدت 4 هفته گاواژ شد؛ سپس سنجش حافظۀ کاری، یادگیری اجتنابی غیرفعال، تراکم نورونی در نواحی CA1 و CA3 و فعالیت آنزیم AChE هیپوکامپ انجام گردید.
یافته‌ها: افزایش معنادار تراکم نورونی CA1/CA3، درصد تناوب حرکتی و بهبود حافظۀ اجتنابی غیرفعال در گروه‌های دریافت‌کنندۀ ترانس سینامیک اسید در مقایسه با گروه دریافت‌کنندۀ نرمال سالین دیده شد؛ همچنین فعالیت آنزیم AChE در هیپوکامپ به‌ویژه در گروه‌ TMT+CIN40، در مقایسه با گروه TMT+Saline، به‌طور معناداری افزایش یافت.
بحث و نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد ترانس سینامیک اسید با آثار مهارکنندگی AChE سبب بهبود زوال شناختی و آسیب سلولی هیپوکامپ در گونۀ تری‌متیل‌تینی بیماری آلزایمر گردد.
واژه‌های کلیدی: سینامیک اسید، دمانس، تری‌متیل‌تین، استیل کولین‌استراز، موش صحرایی
متن کامل [PDF 1287 kb]   (286 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیولوژی
دریافت: 1401/2/27 | پذیرش: 1401/7/11 | انتشار: 1402/1/15
فهرست منابع
1. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarkers for Alzheimer's Disease Diagnosis. Curr Alzheimer Res 2017;14:1149-54. doi: 10.2174/1567205014666170203125942.
2. Weller J, Budson A. Current understanding of Alzheimer's disease diagnosis and treatment. F1000Res 2018;7: F1000 Faculty Rev-1161. doi: 10.12688/f1000research.14506.1.
3. Tönnies E, Trushina E. Oxidative Stress, Synaptic Dysfunction, and Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis 2017;57:1105-21. doi: 10.3233/JAD-161088.
4. Hampel H, Mesulam MM, Cuello AC, Farlow MR, Giacobini E, Grossberg GT, et al. The cholinergic system in the pathophysiology and treatment of Alzheimer's disease. Brain 2018;141:1917-33.doi: 0.1093/brain/awy132.
5. Gao H, Jiang Y, Zhan J, Sun Y. Pharmacophore-based drug design of AChE and BChE dual inhibitors as potential anti-Alzheimer's disease agents. Bioorg Chem 2021;114:105149.doi: 10.1016/j.bioorg.2021.105149.
6. Ruwizhi N, Aderibigbe BA. Cinnamic Acid Derivatives and Their Biological Efficacy. Int JMolSci2020;215712.doi: 10.3390/ijms21165712.
7. Chandra S, Roy A, Jana M, Pahan K. Cinnamic acid activates PPARα to stimulate Lysosomal biogenesis and lower Amyloid plaque pathology in an Alzheimer's disease mouse model. Neurobiol Dis 2019; 124:379-95. doi: 10.1016/j.nbd.2018.12.007.
8. Caruso G, Godos J, Privitera A, Lanza G, Castellano S, et al. Phenolic Acids and Prevention of Cognitive Decline: Polyphenols with a Neuroprotective Role in Cognitive Disorders and Alzheimer's Disease. Nutrients 2022;14:819. doi: 10.3390/nu14040819.
9. Feng LS, Cheng JB, Su WQ, Li HZ, Xiao T, et al. Cinnamic acid hybrids as anticancer agents: A mini-review. Arch Pharm (Weinheim) 2022; 355:e2200052. doi: 10.1002/ardp.202200052.
10. Edalatmanesh MA, Hosseini M, Ghasemi S, Golestani S, Sadeghnia HR, et al. Valproic acid-mediated inhibition of trimethyltin-induced deficits in memory and learning in the rat does not directly depend on its anti-oxidant properties. Ir J Med Sci 2016;185:75-84. doi: 10.1007/s11845-014-1224-y.
11. Moghadas M, Edalatmanesh MA, Robati R. Histopathological Analysis from Gallic Acid Administration on Hippocampal Cell Density, Depression, and Anxiety Related Behaviors in A Trimethyltin Intoxication Model. Cell J 2016;17:659-67.doi: 10.22074/cellj.2016.3838.
12. Chae HK, Kim W, Kim SK. Phytochemicals of Cinnamomi Cortex: Cinnamic Acid, but not Cinnamaldehyde, Attenuates Oxaliplatin-Induced Cold and Mechanical Hypersensitivity in Rats. Nutrients 2019;11:432. doi: 10.3390/nu11020432.
13. Edalatmanesh MA, Nemati S, Khodabandeh H. Systemic Transplantation Effect of Human Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells on Cognitive Deficits and Hippocampal Antioxidant Capacity in Trimethyltin Model of Alzheimer's Disease. J Ilam Uni Med Sci 2021; 29:32-43. doi: 10.52547/sjimu.29.5.32.
14. Safarpour M, Edalatmanesh MA, Hossini SE, Forouzanfar M. Neuroprotective Effect of Cinnamic Acid on Cognitive Impairment and the Level of Oxidative Stress Indicators in Rat’s Offspring in an Uteroplacental Insufficiency Model. J Ilam Uni Med Sci 2020; 28:33-46. doi: 10.29252/sjimu.28.6.33.
15. Safarpour M, Edalatmanesh MA, Hosseini SE, Forouzanfar M. The effect of cinnamic acid on fetal hippocampus in pregnant rats. Comp Clin Pathol 2020; 29: 945-54. doi:10.1007/s00580-020-03118-8.
16. Han HJ, Park SK, Kang JY, Kim JM, Yoo SK, et al. Mixture of Phlorotannin and Fucoidan from Ecklonia cava Prevents the Aβ-Induced Cognitive Decline with Mitochondrial and Cholinergic Activation. Mar Drugs 2021;19:434. doi: 10.3390/md19080434.
17. Shekari A, Fahnestock M. Cholinergic neurodegeneration in Alzheimer disease mouse models. Handb Clin Neurol 2021; 182:191-209. doi: 10.1016/B978-0-12-819973-2.00013-7.
18. Sharma K. Cholinesterase inhibitors as Alzheimer's therapeutics (Review). Mol Med Rep2019;20:1479-87.doi: 10.3892/mmr.2019.10374.
19. Ferreira-Vieira TH, Guimaraes IM, Silva FR, Ribeiro FM. Alzheimer's disease: Targeting the Cholinergic System. Curr Neuropharmacol 2016;14:101-15. doi: 10.2174/1570159x13666150716165726.
20. Ye M, Han BH, Kim JS, Kim K, Shim I. Neuroprotective Effect of Bean Phosphatidylserine on TMT-Induced Memory Deficits in a Rat Model. Int J Mol Sci 2020;21:4901. doi: 10.3390/ijms21144901.
21. McDonald AJ, Mott DD. Functional neuroanatomy of amygdalohippocampal interconnections and their role in learning and memory. J Neurosci Res 2017;95:797-820. doi: 10.1002/jnr.23709.
22. Kim CR, Choi SJ, Kim JK, Park CK, Gim MC, et al. 2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)phenol from Cinnamomum loureirii Improves Cognitive Deficit, Cholinergic Dysfunction, and Oxidative Damage in TMT-Treated Mice. Biol Pharm Bull 2017;40:932-5. doi: 10.1248/bpb.b16-00997.
23. Chainoglou E, Siskos A, Pontiki E, Hadjipavlou-Litina D. Hybridization of Curcumin Analogues with Cinnamic Acid Derivatives as Multi-Target Agents Against Alzheimer's Disease Targets. Molecules 2020;25:4958. doi: 10.3390/molecules25214958.
24. Jabir NR, Khan FR, Tabrez S. Cholinesterase targeting by polyphenols: A therapeutic approach for the treatment of Alzheimer's disease. CNS Neurosci Ther 2018;24:753-62. doi: 10.1111/cns.12971.
25. Hemmati AA, Alboghobeish S, Ahangarpour A. Effects of cinnamic acid on memory deficits and brain oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic mice. Korean J Physiol Pharmacol 2018;22:257-67. doi: 10.4196/kjpp.2018.22.3.257.
26. Elufioye TO, Obuotor EM, Agbedahunsi JM, Adesanya SA. Cholinesterase inhibitory activity and structure elucidation of a new phytol derivative and a new cinnamic acid ester from Pycnanthus angolensis. Rev Bras Farmacogn 2016; 26:433‐7. doi: 10.1016/j.bjp.2016.01.010.
27. Lan JS, Hou JW, Liu Y, Ding Y, Zhang Y, et al. Design, synthesis and evaluation of novel cinnamic acid derivatives bearing N-benzyl pyridinium moiety as multifunctional cholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. J Enzyme Inhib Med Chem 2017;32:776-88. doi: 10.1080/14756366.2016.1256883.
28. Tadić V, Arsić I, Zvezdanović J, Zugić A, Cvetković D, et al. The estimation of the traditionally used yarrow (Achillea millefolium L. Asteraceae) oil extracts with anti-inflamatory potential in topical application. J Ethnopharmacol 2017;199:138-48. doi: 10.1016/j.jep.2017.02.002.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.IAU.SHIRAZ.REC.1400.014


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mokhtarkia S, Edalatmanesh M A. Effect of Trans-cinnamic Acid on Cognitive Deficit, Cell Density of CA1/CA3 Regions, and Cholinergic Activity of Hippocampus in Trimethylettin Model of Alzheimer's Disease. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2023; 31 (1) :1-12
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7580-fa.html

مختارکیا شیما، عدالت منش محمد امین. اثر ترانس سینامیک اسید بر آسیب شناختی، دانسیتۀ سلولی نواحی CA1/CA3 و فعالیت کولینرژیک هیپوکامپ در گونۀ تری‌متیل‌تینی بیماری آلزایمر. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1402; 31 (1) :1-12

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7580-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 31، شماره 1 - ( 1-1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.18 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4642