[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 30، شماره 6 - ( 11-1401 ) ::
جلد 30 شماره 6 صفحات 72-61 برگشت به فهرست نسخه ها
سنتز نانوذرات تری‌متیل کایتوزان حاوی پروتئین نوترکیب BLF1-stxB باکتری burkholderia pseudomallei و بررسی ایمنی‌زایی آن در موش سوری
حسین هنری* 1، سید مجتبی آقایی2 ، محمدرضا اکبری2 ، ایوب فاظلی2
1- مرکز زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ، honari.hosein@gmail.com
2- مرکز زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران
چکیده:   (25 مشاهده)
مقدمه: باکتری بورخولدریا سودومالئی عامل بیماری میلوئیدوزیس است. BLF1 نقش مهمی در بیماری­زایی و ایجاد عفونت توسط بورخولدریا سودومالئی دارد. STxB نقش ادجوانتی و حاملی را داراست و می­توان با ممزوج کردن آنتی­ژن­های کاندیدای واکسن با این ادجوانت، به تولید واکسن مناسب پرداخت. هدف این تحقیق ساخت و ارزیابی ایمنی‌زایی نانوذرۀ تریمتیل کایتوزان حاوی پروتئین BLF1-stxB به‌صورت تزریق زیرجلدی است.
مواد و روش ها: در این مطالعه، بیان پروتئین نوترکیب BLF1-stxB در میزبان بیانی القا و پروتئین به روش کروماتوگرافی میل ترکیبی تخلیص شد؛ سپس ساخت نانوذره به روش ژلاسیون یونی صورت گرفت و اندازه و شکل ظاهری نانوذره توسط میکروسکوپ الکترونی انجام و به‌صورت زیرجلدی در چهار نوبت به موش تزریق گردید. ارزیابی تیتراسیون آنتیبادی به روش الایزای غیرمستقیم صورت گرفت. برای بررسی ایمنی‌زایی از سم BLF1 استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج این تحقیق نشان داد که نانوذرات حاوی پروتئین نسبت به نانوذرات بدون پروتئین، اندازه، PDI بالاتر و پتانسیل زتای پایین‌تر دارند. میزان بارگذاری پروتئین در نانوذره در حدود 65 درصد بود. بالاترین تیتر آنتی‌بادی مربوط به گروه دریافت‌کنندۀ پروتئین بدون نانوذره بود. نتایج چالش حفاظت 75 درصد گروه موشی دریافت‌کنندۀ پروتئین بدون نانوذره را نشان داد.
بحث و نتیجه‌گیری: این تحقیق نشان داد که گونۀ نانوذرۀ حاوی این پروتئین نوترکیب در مقایسه با گونۀ بدون نانوذره، به‌صورت تزریقی به بروز پاسخ ایمنی ضعیف‌تری منجر میشود. نتایج چالش نشان داد که این پروتئین کایمر نوترکیب در حالت تزریق زیرجلدی همراه ادجوانت، حفاظت مناسب‌تری را ایجاد میکند.
 
واژه‌های کلیدی: پروتئین‌کایمر BLF1-stxB، پروتئین نوترکیب BLF1، تری‎متیل کایتوزان، کاندید واکسن، میلوئیدوزیس
متن کامل [PDF 1339 kb]   (15 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ایمونولوژی
دریافت: 1400/8/10 | پذیرش: 1401/4/7 | انتشار: 1401/11/15
فهرست منابع
1. Coenye T, Vandamme P. Diversity and signi-ficance of Burkholderia species occupying diverse ecological niches. Environ Microbiol 2003;5:719-29. doi:10.1046/j.1462-2920.2003.00471.x.
2. Stone R. Infectious disease. Racing to defuse a bacterial time bomb. Science 2007; 317:1022-24. doi: 10.1126/science.317.5841.1022.
3. Lee YH, Chen Y, Ouyang X, Gan YH. Identi-fication of tomato plant as a novel host model for Burkholderia pseudomallei. BMC microbiol 2010;10:1. doi: 10.1186/1471-2180-10-28.
4. Wuthiekanun V, Suputtamongkol Y, Simpson AJH, Kanaphun P, White NJ. Value of throat swab in diagnosis of melioidosis. J clin microbiol 2001; 39: 3801-2. doi.org/10.1128/JCM.39.10.3801-3802.2001.
5. Cheng AC, Currie BJ. Melioidosis: epidemiology, pathophysiology and management. Clin microbiol rev 2005;18: 383-416. doi.org/10.1128/CMR.18.2.383-416.2005.
6. Wongtrakoongate P, Mongkoldhumrongkul N, Chaijan S, Kamchonwongpaisan S, Tung-pradabkul S. Comparative proteomic profiles and the potential markers between Burkholderia pseudomallei and Burkholderia thailandensis. Mol cell probe 2007;21: 81-91. doi.org/10.1016/j.mcp.2006.08.006.
7. Cruz-Migoni A, Hautbergue GM, Artymiuk PJ, Baker PJ, Bokori-Brown M, Chang C-T, et al. A Burkholderia pseudomallei toxin inhibits helicase activity of translation factor eIF4A. Science 2011; 334: 821-4. doi: 10.1126/science.1211915.
8. Medina-Bolivar F, Wright R, Funk V, Sentz D, Barroso L, Wilkins TD, et al. A non-toxic lectin for antigen delivery of plant-based mucosal vaccines. Vaccine 2003;21:997-1005. doi.org/10.1016/S0264-410X(02)00551-0
9. Akbari M, Saadati M, Honari H, Mohammad Ghorbani H. IpaD-loaded N-trimethyl Chitosan Nanoparticles Can Efficiently Protect Guinea Pigs against Shigella Flexneri. Iran J Immunol 2019; 16: 212-24. doi.org/10.22034/iji.2019.80272.
10. Abkar M, Fasihi-Ramandi M, Kooshki H, Sahebghadam LA. Oral immunization of mice with Omp31-loaded N-trimethyl chitosan nanoparticles induces high protection against Brucella melitensis infection. Int J Nanomedicine 2017;12: 8769-78. doi: 10.2147/IJN.S149774.
11. Masoudi M, Honari H, Abdollah M. Expression of Blf1-Stx B Gene Cassette in E. coli and Investigation Antibody Titer in Mice. J Shahid Sadoughi Uni Med Sci 2017;24: 876-86.
12. Masoudi M, Honari H, Etemadaubi M, Abdollah M. Comparison of the Titers of Produced Antibodies against BLF1 and BLF1-STxB Recombinant Proteins in Laboratory Rats. J Ilam Uni Med Sci 2019;26: 111-21. doi: ‎ 10.29252/sjimu.26.6.111.
13. Bollag D.M, Rozycki MD, Edelstein SJ. Protein methods. Wileyliss NY. 1996.
14. Daniel MB, Rozycki MD, Edelstein S. J. Affinity chromatography. Protein methods. New York: Wiley-Liss, 1996.
15. Walsh MJ, Dodd JE, Hautbergue GM. Ribosome-inactivating proteins: Potent poisons and molecular tools. Virulence 2013; 4: 774-84. doi.org/10.4161/viru.26399.
16. Rotz LD, Khan AS, Lillibridge SR, Ostroff SM, Hughes JM . Public health assessment of potential biological terrorism agents. Emerg Infect Dis 2002; 8: 225-30. doi: 10.3201/eid0802.010164.
17. Malina A, Cencic R, Pelletier J. Targeting translation dependence in cancer. Oncotarget. 2011; 2:76-88. doi: 10.18632/oncotarget.218.
18. Currie BJ. Melioidosis and Burkholderia pseudo-mallei: progress in epidemiology, diagnosis, treatment and vaccination. Curr Opin Infect Dis 2022;35:517-23. doi: 10.1097/QCO.0000000000000869.
19. German RR. Updated guidelines for evaluating public health surveillance systems. MMWR Recomm Rep 2001. 50:1-35.
20. Clemens J, Kotloff K, Kay BA. Generic protocol to estimate the burden of Shigella diarrhoea and dysenteric mortality. Citeseer,1999.
21. Dutta Sh, Dutta D, Dutta P, Matsushita Sh, Kumar Bhattacharya S, Yoshida SH. Shigella dysenteriae serotype 1, Kolkata, India. Emerg Infect Dis 2003; 9:1471-74. doi: 10.3201/eid0911.020652.
22. Imai Y, Ishikawa T, Tanikawa T, Nakagami H, Maekawa T, Kurohane K. Production of IgA monoclonal antibody against Shiga toxin binding subunits employing nasal-associated lymphoid tissue. J Immunol Methods 2005; 302:125-35. doi:org/10.1016/j.jim.2005.05.007.
23. Marcato P, Griener TP, Mulvey GL, Armstrong GD. Recombinant Shiga toxin B-subunit-keyhole limpet hemocyanin conjugate vaccine protects mice from Shigatoxemia. Infect Immun 2005;73:6523-29. doi:org/10.1128/IAI.73.10.6523-6529.2005.
24. Tsuji T, Shimizu T, Sasaki K, Tsukamoto K, Arimitsu H, Ochi S. et al. A nasal vaccine comprising B-subunit derivative of Shiga toxin 2 for cross-protection against Shiga toxin types 1 and 2. Vaccine 2008;26:2092-9. doi:org/10.1016/j.vaccine.2008.02.034.
25. Fujii J, Naito M, Yutsudo T, Matsumoto S, Heatherly DP, Yamada T, et al. Protection by a recombinant Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin vaccine expressing Shiga toxin 2 B subunit against Shiga toxin-producing Escherichia coli in mice. Clin Vaccine Immunol 2012;19:1932-7. doi:org/10.1128/CVI.00473-12.
26. Xu R. Particle characterization: light scattering methods. Vol. 13. Springer Science & Business Media. 2001.
27. Ghalavand M, Saadati M, Salimian J, Abbasi E, Ahmadi A. Synthesis and Immunogenicity Evaluation of Tetanus Toxoid Encapsulated Trimethyl Chitosan Nanoparticles. J Mazandaran Uni Med Sci 2017;26:54-62.
28. Malik A, Gupta M, Mani R, Gogoi H, Bhatnagar R. Trimethyl chitosan nanoparticles encapsulated protective antigen protects the mice against anthrax. Front Immunol 2018; 20: 562. doi.org/10.3389/fimmu.2018.00562
29. Soleimani N, Mohabati-Mobarez A, Atyabi F, Hasan-Saraf Z, Haghighi MA. Preparation of chitosan nanoparticles carrying recombinant Helicobacter pylori neutrophil-activating protein. J Mazandaran Uni Med Sci 2014; 23:134-44.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Honari H, Aghaie S M, Akbari M R, Fazeli A. Synthesis of Trimethyl Chitosan Nanoparticles Containing Recombinant BLF1-stxB Protein of Burkholderia Pseudomallei and Evaluation of its Immunogenicity in Mice. sjimu 2023; 30 (6) :61-72
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7334-fa.html

هنری حسین، آقایی سید مجتبی، اکبری محمدرضا، فاظلی ایوب. سنتز نانوذرات تری‌متیل کایتوزان حاوی پروتئین نوترکیب BLF1-stxB باکتری burkholderia pseudomallei و بررسی ایمنی‌زایی آن در موش سوری. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام 1401; 30 (6) :72-61

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7334-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 30، شماره 6 - ( 11-1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.14 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4536
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)