[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 29، شماره 5 - ( 8-1400 ) ::
جلد 29 شماره 5 صفحات 43-32 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر پیوند سیستمیک سلول‌ های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان بر اختلالات شناختی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل تری ‌‌‌‌‌متیل‌‌ تینی بیماری آلزایمر
محمد امین عدالت منش* 1، سمیره نعمتی2، حبیب الله خدابنده2
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شیراز، شیراز، ایران ، amin.edalatmanesh@gmail.com
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شیراز، شیراز، ایران
چکیده:   (64 مشاهده)
مقدمه: : درمان‌‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی امید تازه‌ای در درمان بیماری آلزایمر ایجاد کرده‌‌اند. ازآنجا‌که سلول‌های بنیادی مزانشیمی آثار حفاظت و بازسازی عصبی دارند، هدف این مطالعه ارزیابی حافظه، یادگیری و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ متعاقب پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان در موش‌های صحرایی مدل تری¬متیل¬تینی بیماری آلزایمر است.
مواد و روش ها: 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به‌صورت تصادفی به سه گروه (8=n)، شامل گروه‌‌های کنترل (بدون هیچ نوع تیماری)، TMT+PBS (تری‌‌متیل‌‌تین+ فسفات بافر سالین) و TMT+Ad-MSC (تری‌‌متیل‌‌تین+سلول‌های بنیادی بافت چربی) تقسیم شدند. برای القای بیماری آلزایمر، تری‌‌متیل‌‌تین (TMT) به‌صورت درون صفاقی (8 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) تزریق گردید. 48 ساعت بعد، گروه TMT+Ad-MSC یک‌میلیون سلول به‌صورت درون وریدی دریافت کرد. یک ماه پس از پیوند، حافظۀ اجتنابی و کاری ارزیابی شد؛ سپس سطح هیپوکامپی سوپر‌‌اکسید دیسموتاز (SOD)، کاتالاز (CAT)، گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) و مالون¬دی¬آلدهید (MDA) به روش الایزا سنجیده گشت.
یافته‌ها: نتایج نشان‌‌دهندۀ افزایش معنا‌‌دار درصد تناوب صحیح حرکتی در ماز Y، کاهش مدت‌زمان طی‌شده در محفظۀ تاریک (P˂0.05) و افزایش معنا‌‌دار تأخیر در ورود به محفظۀ تاریک در گروه TMT+Ad-MSC نسبت به گروه TMT+PBS بود (P˂0.01)؛ همچنین افزایش فعالیت آنزیم‌‌های CAT، SOD و GPX و کاهش سطح MDA در هیپوکامپ در گروه TMT+Ad-MSC در مقایسه با گروه TMT+PBS دیده شد (P˂0.05).
بحث و نتیجه‌گیری: پیوند زنوگرافت سلول‌‌های بنیادی بافت چربی انسان سبب بهبود حافظه و یادگیری، کاهش استرس اکسیداتیو بافتی و افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل حیوانی بیماری آلزایمر گردید.
واژه‌های کلیدی: سلول‌های بنیادی مزانشیمی|بیماری آلزایمر|استرس اکسیداتیو|حافظه|موش صحرایی ،
متن کامل [PDF 1060 kb]   (33 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: زیست شناسی
دریافت: 1399/11/6 | پذیرش: 1400/5/2 | انتشار: 1400/8/17
فهرست منابع
1. Ferreira S, Raimundo AF, Menezes R, Martins IC. Islet amyloid polypeptide and amyloid beta peptide roles in Alzheimer disease two triggers one disease. Neural Reg Res 2021; 16:1127-30. doi.10.4103/1673-5374.300323.
2. Loeffler DA. Modifiable non modifiable, and clinical factors associated with progression of Alzheimer disease. J Alzheimers Dis 2021; 80:1-27. doi.10.3233/JAD-201182.
3. Kwak KA, Lee SP, Yang JY, Park YS. Current perspectives regarding stem cell-based therapy
4. for alzheimer disease. Stem Cell Int 2018; 2018:6392986. doi. 10.1155/2018/6392986.
5. Bagherimohammadi S. Stem cell based therapy as a promising approach in Alzheimer disease current perspectives on novel treatment. Cell Tis Bank 2021; 22:339-53. doi. 10.1007/s10561-020-09896-3.
6. Pompili E, Fabrizi C, Fumagalli L, Fornai F. Autophagy in trimethyltin induced neurode
7. generation. J Neural Transm Vien2020; 127:987-98. doi.10.1007/s00702-020-02210-1.
8. Malekzadeh S, Edalatmanesh MA, Mehrabani D, Shariati M. Drugs induced alzheimer disease in animal model. Galen Med J 2017; 6:185-96. doi. 10.22086/gmj.v6i3.820.
9. Aboulhoda BE, Rashed LA, Ahmed H, Obaya EMM, Ibrahim W, Alkafass MAL, et al. Hydrogen sulfide and mesenchymal stem cells extracted microvesicles attenuate LPS-induced Alzheimer disease. J Cell Physiol 2021; 236: 5994-6010. doi.10.1002/jcp.30283.
10. Yazdanfar S K, Edalatmanesh MA. [Systemic transplantation of valproic acid primed human adipose stem cells on amelioration of motor deficits in animal model of cerebellar degeneration]. Sci J Kurdistan Uni Med Sci 2018; 23:77-90. (Persian)
11. Hosseini M, Moghadas M, Edalatmanesh MA, Hashemzadeh MR. Xenotransplantation of human adipose derived mesenchymal stem cells in a Rodent model of Huntington's disease motor and non-motor outcomes. Neurol Res 2015; 37:309-19. doi.10.1080/01616412.2017.1298496.
12. Moghadas M, Edalatmanesh MA, Robati R. histopathological analysis from gallic acid administration on hippocampal cell density depression, and anxiety related behaviors in a trimethyltin intoxication model. Cell J 2016; 17:659-67. doi.10.22074/cellj.2016.3838.
13. Saberi Z, Edalatmanesh MA. [The effect of gallic acid on cognitive dysfunctions with intrauterine growth restriction in Rats]. Alborz Uni Med J 2019; 8:185-99. (Persian)
14. Edalatmanesh MA, Hosseini M, Ghasemi S, Golestani S, Sadeghnia HR, Mousavi SM, et al. Valproic acid mediated inhibition of trimethyltin induced deficits in memory and learning in the Rat does not directly depend on its anti oxidant properties. Ir J Med Sci 2016; 185:75-84. doi.10.1007/s11845-014-1224-y.
15. Edalatmanesh MA, Shahsavan S, Rafiei S, Khodabandeh H. [The effect of gallic acid on depression symptoms oxidative stress markers and inflammatory cytokines in Rats hippocampus after tmt intoxication an experimental study]. J Rafsanjan Uni Med Sci2018; 17:815-28. (Persian)
16. Wang YH, Guo YC, Wang DR, Liu JY, Pan J. adipose stem cell based clinical strategy for neural regeneration a review of current opinion. Stem Cell Int 2019; 2019:8502370. doi.10.1155/2019/
18. Shin JY, Park HJ, Kim HN, Oh SH, Bae JS, Ha HJ, et al. Mesenchymal stem cells enhance autophagy and increase βamyloid clearance in Alzheimer disease models. Autophagy 2014; 10:32-44. doi.10.4161/auto.26508.
19. Eftekharzadeh M, Simorgh S, Doshmanziari M, Hassanzadeh L, Shariatpanahi M. Human adipose derived stem cells reduce receptor interacting protein 1 receptor interacting protein 3 and mixed lineage kinase domain like pseudokinase as necroptotic markers in rat model of Alzheimer disease. Indian J Pharmacol 2020; 52:392-401. doi.10.4103/ijp.IJP_545_19.
20. Liu T, Lee M, Ban JJ, Im W, Mookjung I, Kim M. Cytosolic extract of human adipose stem cells reverses the amyloid beta induced mitochondrial apoptosis via p53/foxo3a pathway. PLos One 2017; 12:168859. doi. 10.1371/journal.pone.0168859.
21. Moghadas M, Edalatmanesh MA. Protective effect of lithium chloride against trimethyltin induced hippocampal degeneration and comorbid depression in Rats. Comp Clin Pathol 2014; 24:1165-75. doi.10.1007/s00580-014-2055-y
22. Mignini F, Nasuti C, Artico M, Giovannetti F, Fabrizi C, Fumagalli L, et al. Effects and trimethyltin on hippocampal dopaminergic markers and cognitive behaviour. Int J Immunopathol Pharmacol 2012; 25:1107-19. doi.10.1177/039463201202500428.
23. Zhang L, Li L, Prabhakaran K, Borowitz JL, Isom GE. Trimethyltin-induced apoptosis is associated with upregulation of inducible nitric oxide synthase and Bax in a hippocampal cell line. Toxicol Appl Pharmacol 2006; 216:34-43. doi. 10.1016/j.taap.2006.05.004.
24. Morita M, Imai H, Liu Y, Xu X, Sadamatsu M, Nakagami R, et al. FK506-protective effects against trimethyltin neurotoxicity in Rats hippocampal expression analyses reveal the involvement of periarterial osteopontin. Neuro-science 2008; 153: 1135-45. doi.10.1016/
25. j.neuroscience.2008.01.078.
26. Ye M, Han BH, Kim JS, Kim K, Shim I. Neuroprotective effect of bean phosphatidylserine on tmt induced memory deficits in a Rat model. Int J Mol Sci 2020; 21:4901. doi.10.3390/ijms
28. Edalatmanesh M A, Sheikholeslami M, Rafiei S. [Evaluation of brain derived neurotrophic factor expression and spatial memory after valproic acid administration in animal model of hippocampal degeneration]. Feyz 2018; 22:283-91. (Persian)
29. Marchese E, Corvino V, Di Maria V, Furno A, Giannetti S, Cesari E, et al. The neuroprotective effects of 17βestradiol pretreatment in a model of neonatal hippocampal injury induced by trimethyltin. Front Cell Neurosci 2018; 12:385. doi.10.3389/fncel.2018.00385.
30. Sasai N, Kadoya M, Ong Leechen A. Neural induction historical views and application to pluripotent stem cells. Dev Growth Dif 2021;63:26-37. doi.10.1111/dgd.12703.
31. Edalatmanesh MA, Matin MM, Neshati Z, Bahrami AR, Kheirabadi M. Systemic transplantation of mesenchymal stem cells can reduce cognitive and motor deficits in Rats with unilateral lesions of
32. the neostriatum. Neurol Res 2010; 32:166-72. doi.10.1179/174313209X409025.
33. Naderimeshkin H, Bahrami AR, Bidkhori HR, Mirahmadi M, Ahmadiankia N. Strategies to improve homing of mesenchymal stem cells for greater efficacy in stem cell therapy. Cell Biol Int 2015; 39:23-34. doi.10.1002/cbin.10378.
34. Garridopascual P, Alonsovarona A, Castro B, Buron M, Palomares T. Hydrogen peroxide preconditioned human adipose derived stem cells enhance the recovery of oligodendrocyte like cells after oxidative stress induced damage. Int J Mol Sci 2020; 21:9513. doi.10.3390/ijms21249513.
35. Farfan N, Carril J, Redel M, Zamorano M, Araya M, Monzon E, et al. Intranasal administration of mesenchymal stem cell secretome reduces hippocampal oxidative stress neuroinflammation and cell death, improving the behavioral outcome following perinatal asphyxia. Int J Mol Sci 2020; 21:7800. doi.10.3390/ijms21207800.
36. Inan M, Bakar E, Cerkezkayabekir A, Sanal F, Ulucam E, Subaşı C, et al. Mesenchymal stem cells increase antioxidant capacity in intestinal ischemia reperfusion damage. J Pediatr Surg 2017; 52:1196-206. doi. 10.1016/j.jpedsurg.2016.12.024.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR-IAUSHIRAZ-98-2514-124


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Edalatmanesh M A, Nemati S, Khodabandeh H. Systemic Transplantation Effect of Human Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells on Cognitive Deficits and Hippocampal Antioxidant Capacity in Trimethyltin Model of Alzheimer's Disease. sjimu. 2021; 29 (5) :32-43
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6982-fa.html

عدالت منش محمد امین، نعمتی سمیره، خدابنده حبیب الله. اثر پیوند سیستمیک سلول‌ های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان بر اختلالات شناختی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل تری ‌‌‌‌‌متیل‌‌ تینی بیماری آلزایمر. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1400; 29 (5) :43-32

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6982-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 5 - ( 8-1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4372