[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations63173627
h-index2719
i10-index18779
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 29، شماره 3 - ( 5-1400 ) ::
جلد 29 شماره 3 صفحات 58-49 برگشت به فهرست نسخه ها
تأثیر ویتامین C بر مقاومت دارویی 5-FU در سلول‌های سرطانی کولون HT29
ارزو زارعی1 ، سعید قربیان* 2
1- گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، اهر، ایران
2- گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، اهر، ایران ، ghorbian20@yahoo.com
چکیده:   (1417 مشاهده)
 مقدمه: امروزه، تحقیقات گسترده‌ای در استفاده از آنتی‌اکسیدانت‌ها در کاهش آثار جانبی شیمی داروها و شکستن مقاومت سرطان نسبت به شیمی ‌دارو در حال انجام است. هدف این مطالعه نیز، استفاده از ویتامین C به‌عنوان آنتی‌اکسیدانت و تعیین تأثیر آن در مقاومت دارویی سلول‌های HT29 است.
مواد و روش‌ها: در طول این مطالعۀ مورد_شاهدی، ابتدا سلول‌های HT29 کشت داده شدند و با استفاده از روش MTT assay، تکثیر سلولی و یا مرگ سلول‌ها در تیمار با ویتامین C و داروی5-FU  بررسی گردید؛ همچنین آزمون DAPI برای نشان دادن آپوپتوز سلولی صورت گرفت. پس از استخراج RNA و تهیۀ cDNA، برای تعیین سازوکار مولکولی آپوپتوز توسط دارو و اثر مهارکنندگی و یا تشدید ویتامین C بر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز، بیان ژن‌های مرتبط با رشد و آپوپتوز مارکرهای casp3, Bax به روش Real-time PCR سنجیده شد.
 یافته‌های پژوهش: نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش MTT نشان داد که ویتامین C هیچ تأثیر معنا‌داری (P<0.05) در کاهش اثر 5-FU  در آپوپتوز سلول‌ها ندارد. نتایج دپی و DNA ladder assay به‌دست‌آمده از تیمار سلول‌های HT29 تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه بر این، نتایج Real-time PCR نشان داد افزایش معنا‌داری در بیان ژن Bax و  Casp3 بر سلول‌های سرطانی کولون HT29 در تیمار با شیمی‌ دارو وجود دارد.
بحث و نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد ویتامین C مانع تأثیر شیمی ‌دارو نشد، اگرچه هیچ تأثیر مثبتی هم بر روی رشد سلول‌های سرطانی نداشت؛ بنابراین، مصرف ویتامین C از سوی بیمارانی که در حال شیمی‌درمانی هستند، هیچ ممانعتی بر تأثیر دارو نخواهد داشت و می‌تواند بیمار را از آثار جانبی دارو محافظت کند.
واژه‌های کلیدی: سرطان کلورکتال، ویتامین C، آپوپتوز‌، شیمی دارو 5-FU، HT29
متن کامل [PDF 604 kb]   (692 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1398/12/23 | پذیرش: 1399/11/26 | انتشار: 1400/6/10
فهرست منابع
1. Mccracken M, Olsen M, Chen JRMS, Jemal A, Thun M, Cokkinides V, et al. Cancer incidence mortality and associated risk factors among Asian and Americans of Chinese and Filipino and Vietnamese and Korean and Japanese ethnicities. Cancer J Clin 2007; 57:190-205. doi.10.3322/canjclin.57.4.190
2. Weir HK, Thun MJ, Hankey BF, Ries LA, Howe HL, Wingo PA, et al. Annual report to the nation on the status of cancer 1975-2000 featuring the uses of surveillance data for cancer prevention and control. J National Cancer Inst 2003; 95:1276-99. doi.10.1093/jnci/djg040
3. Carini F, Mazzola M, Rappa F, Jurjus A, Geagea AG, Al Kattar S, et al. Colorectal carcinogenesis role of oxidative stress and antioxidants. Anticancer Res2017; 37:4759-66. doi.10.21873/anticanres.11882
4. Curtin JC. Novel drug discovery opportunities for colorectal cancer. Exp Opin Drug Dis2013; 8:1153-64. doi.10.1517/17460441.2013.807249
5. Berrino F, Krogh V, Riboli E. Epidemiology studies on diet and cancer. Tumori J 2003; 89:581-5. doi.10.1177/030089160308900601
6. Willett WC, Stampfer MJ, Colditz GA, Rosner BA, Speizer FE. Relation of meat, fat, and fiber intake to the risk of colon cancer in a prospective study among Women. New Eng J Med 1990; 323:1664-72. doi.10.1056/NEJM199012133232404
7. Key TJ, Allen NE, Spencer EA, Travis RC. The effect of diet on risk of cancer. Lancet 2002; 360:861-8. doi.10.1016/S0140-6736(02)09958-0
8. Manerio E, Rodas VL, Costas E, Hernandez JM. Shellfish consumption a major risk factor for colorectal cancer. Med Hyp 2008;70:409-12. doi.10.1016/j.mehy.2007.03.041
9. Kelsall HL, Baglietto L, Muller D, Haydon AM, English DR, Giles GG. The effect of socioeconomic status on survival from colorectal cancer in the Melbourne collaborative cohort study.Soc Sci Medi2009; 68:290-7. doi.10.1016/j.socscimed.2008.09.070
10. Antelo M, Castells A. Family history of colorectal cancer a new survival predictor of colon cancer? Gastroenterology 2009; 136:357-9. doi.10.1053/j.gastro.2008.11.059
11. Dahan L, Sadok A, Formento JL, Seitz JF, Kovacic H. Modulation of cellular redox state underlies antagonism between oxaliplatin and cetuximab in human colorectal cancer cell lines. Brit J Pharmacol 2009; 158:610-20. doi.10.1111/j.1476-5381.2009.00341.x
12. Wohlhueter RM, McIvor RS, Plagemann PG. Facilitated transport of uracil and 5‐fluorouracil, and permeation of orotic acid into cultured mammalian cells. J Cell Physiol 1980; 104:309-19. doi.10.1002/jcp.1041040305
13. Cunningham D, Humblet Y, Siena S, Khayat D, Bleiberg H, Santoro A, et al. Cetuximabmonotherapy and cetuximab plus irinotecan in irinotecan refractory metastatic colorectal cancer. New Eng J Med2004; 351:337-45. doi.10.1056/NEJMoa033025
14. Ionov Y, Yamamoto H, Krajewski S, Reed JC, Perucho M. Mutational inactivation of the proapoptotic gene bax confers selective advantage during tumor clonal evolution. Proce National Acad Sci2000; 97:10872-7. doi.10.1073/pnas.190210897
15. Porter AG, Janicke RU. Emerging roles of caspase3 in apoptosis. Cell Death Dif1999; 699.
16. Chikazawa N, Tanaka H, Tasaka T, Nakamura M, Tanaka M, Onishi H, et al. Inhibition of Wnt signaling pathway decreases chemotherapy resistant side population colon cancer cells. Anticancer Res2010; 30:2041-8.
17. Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, et al. Gefitinib or chemotherapy for non small cell lung cancer with mutated EGFR. New Eng J Med2010; 362:2380-8. doi.10.1056/NEJMoa0909530
18. Kothakota S, Azuma T, Reinhard C, Klippel A, Tang J, Chu K, et al. Caspase3 generated fragment of gelsolin effector of morphological change in apoptosis. Science 1997; 278:294-8. doi.10.1126/science.278.5336.294
19. Zou H, Henzel WJ, Liu X, Lutschg A, Wang X. Apaf-1 a human protein homologous to elegans CED4 participates in cytochrome dependent activation of caspase3. Cell 1997; 90:405-13. doi.10.1016/S0092-8674(00)80501-2
20. Wolter KG, Hsu YT, Smith CL, Nechushtan A, Xi XG, Youle RJ. Movement of bax from the cytosol to mitochondria during apoptosis. J Cell Biol1997; 139:1281-92. doi. 10.1083/jcb.139.5.1281
21. Yin C, Knudson CM, Korsmeyer SJ, Vandyke T. Bax suppresses tumorigenesis and stimulates apoptosis in vivo. Nature 1997; 385:637. doi.10.1038/385637a0
22. Riahichebbi I, Souid S, Othman H, Haoues M, Karoui H, Morel A, et al. The phenolic compound kaempferol overcomes 5fluorouracil resistance in human resistant LS174 colon cancer cells. Sci Rep2019; 9:195. doi.10.1038/s41598-018-36808-z
23. Longley DB, Harkin DP, Johnston PG. 5Fluorouracil mechanisms of action and clinical strategies. Nature Rev Cancer 2003; 3:330-8.
24. Riccivitiani L, Lombardi DG, Pilozzi E, Biffoni M, Todaro M, Peschle C, et al. Identification and expansion of human colon cancer initiating cells. Nature 2007;445:111. doi.10.1038/nature05384
25. Oconnell MJ. A phase III trial of 5fluorouracil and leucovorin in the treatment of advanced colorectal cancer a mayo clinic north central cancer treatment group study. Cancer 1989;63:1026-30.
26. Steinmetz KA, Potter JD. Vegetables fruit and cancer. Epidemiol Cancer Caus Cont 1991;2:325-57. doi.10.1007/BF00051672
27. Pullarkat ST, Stoehlmacher J, Ghaderi V, Xiong YP, Ingles SA, Sherrod A, et al. Thymidylate synthase gene polymorphism determines response and toxicity of 5FU chemotherapy. Pharmacogenom J 2001; 1:65-70.
28. Jabboury K, Holmes FA, Hortobagyi G. 5fluorouracil rechallenge by protracted infusion in refractory breast cancer. Cancer1989;64:793-7. doi.10.1002/1097-0143
29. 29 Arbuck SG. Overview of clinical trials using 5fluorouracil and leucovorin for the treatment of colorectal cancer. Cancer 1989;63:1036-44. doi.10.1002/1097-0142
30. Ilghami R, Barzegari A, Mashayekhi MR, Letourneur D, Crepin M, Pavon G. The conundrum of dietary antioxidants in cancer chemotherapy. Nut Rev 2019;2:123-7. doi. 10.1093/nutrit/nuz027
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Zarei A, Ghorbian S. Investigation of the Effects of Vitamin C on Resistance to 5-FU in Colon Cancer Cells Line HT29. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2021; 29 (3) :49-58
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6407-fa.html

زارعی ارزو، قربیان سعید. تأثیر ویتامین C بر مقاومت دارویی 5-FU در سلول‌های سرطانی کولون HT29. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1400; 29 (3) :49-58

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6407-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 3 - ( 5-1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.17 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4646