|
بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs13075270 و rs13092160
ژن های CCR1 و CCR3 با بیماری بهجت
|
مهدیه محمدزاده پیربازاری1   ، شهره زارع کاریزی* 2، رضا میرفخرایی3 |
1- دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا، ورامین، ایران
2- گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا، ورامین، ایران ، shohrehzare@yahoo.com
3- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران |
|
|
چکیده: (3774 مشاهده) |
مقدمه: بیماری بهجت یک بیماری خودایمنی است که می تواند قسمت های مختلف بدن را درگیر کند. این بیماری با زخم های پوستی، دهانی و چشمی تظاهر می کند. علت این بیماری ناشناخته است. عوامل مختلفی از جمله عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز این بیماری نقش دارند. در این مطالعه ارتباط دو پلی مورفیسم rs13075270 وrs13092160 در ژن های CCR1 و CCR3 با استعداد ابتلا به بیماری بهجت در جمعیت ایران مورد بررسی قرار می گیرد.
مواد و روش ها: در این مطــالعه 100 بیمار مبتلا به بیماری بهجت و 100 فرد سالم، انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی مورفیسم های ژنهای گیرنده CCR1 و CCR3 بــا روش PCR-RFLP بررسی شدند. یافته ها با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه 22 با سطح معنی داری P<0.05 آنالیز شدند.
یافته های پژوهش: فراوانی ژنوتیپ CT پلی مورفیسم rs13092160 در گروه بیمار و کنترل به ترتیب 18 درصد و 23 درصد، ژنوتتیپ TT برابر با 82 درصد و 77 درصد بود. فراوانی ژنوتیپ CCپلی مورفیسم rs13075270در گروه بیمار و کنترل به ترتیب 1 درصد و 5 درصد، ژنوتیپ CT برابر با 80 درصد و 19 درصد و ژنوتیپ TT برابر با 19 درصد و 76 درصد بود.
بحث و نتیجه گیری: در چندشکلی rs13075270 ژنوتیپ CT با استعداد ابتلا به بیماری بهجت ارتباط دارد(P<0.05). چند شکلی rs13092160 اختلاف معناداری در بین افراد با بیماری بهجت و افراد کنترل نشان نداد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: بیماری بهجت، گیرنده کموکاین ها، بیماری های خودایمنی، چندشکلی |
|
|
متن کامل [PDF 699 kb]
(1358 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1396/8/20 | پذیرش: 1396/12/19 | انتشار: 1398/1/26
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
