[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 33، شماره 4 - ( 7-1404 ) ::
جلد 33 شماره 4 صفحات 56-44 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی شیوع شش‌ماهۀ کلونیزاسیون واژینال استرپتوکوکوس آگالاکتیه و پیامدهای پریناتال اولیه در زنان باردار مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی ایلام (1403-1402)
فاطمه مرادی1 ، راژان چهره2 ، فرشته پیرحیاتی3 ، فتانه امیری3 ، خیرالله اسداللهی4 ، پریسا اسداللهی*5
1- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
2- گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
3- بیمارستان آیت‌الله طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
4- گروه اپیدمیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
5- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ، asadolahi.p@gmail.com
چکیده:   (21 مشاهده)
مقدمه: استرپتوکوکوس آگالاکتیه(GBS: Group B Streptococcus)  یکی از علل اصلی عفونت‌های نوزادی زودرس و دیررس در جهان است. کلونیزاسیون واژینال در زنان باردار معمولاً بدون علامت است؛ اما انتقال عمودی آن می‌تواند عوارض جدی برای نوزاد به‌دنبال داشته باشد. با توجه به نقش پیشگیری مبتنی بر آنتی‌بیوتیک ‌درمانی در کنترل این عفونت‌ها، بررسی الگوهای مقاومت دارویی نیز از اهمیت بالایی برخوردار است؛ زیرا افزایش مقاومت می‌تواند اثربخشی درمان‌های استاندارد را تهدید کند. این مطالعه با هدف تعیین شیوع شش‌ماهۀ کلونیزاسیون GBS، بررسی پیامدهای پریناتال مرتبط و ارزیابی مقاومت آنتی‌بیوتیکی ایزوله‌های شناسایی‌شده در زنان باردار مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی شهر ایلام انجام شد.
مواد و روش­ها: این مطالعۀ توصیفی-مقطعی روی ۱۰۹ زن باردار با سن بارداری ۳۵ تا ۳۷ هفته انجام گردید. نمونه‌های سواب واژینال روی بلاد آگار حاوی خون گوسفندی کشت داده ‌شد و با استفاده از تست‌های میکروسکوپی، کاتالاز، CAMP و حساسیت به باسیتراسین، شناسایی GBS انجام گرفت؛ همچنین مقاومت آنتی‌بیوتیکی نسبت به اریترومایسین، کلیندامایسین و سفازولین با روش دیسک دیفیوژن ارزیابی شد.
یافته ­های پژوهش: از ۱۰۹ نمونه، چهار مورد (7/3 درصد) از نظر کلونیزاسیون GBS مثبت بودند که از میان آن‌ها، ۲ مورد (۵۰ درصد) نسبت به کلیندامایسین و ۱ مورد (۲۵ درصد) نسبت به اریترومایسین مقاومت نشان دادند، درحالی‌که همۀ ایزوله‌ها نسبت به سفازولین حساس بودند. بیشتر زایمان‌ها سزارین و پیامدهای نوزادی درمجموع عوارض مرتبط با GBS را در بدو تولد نشان نداد.
بحث و نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد که شیوع کلونیزاسیون GBS در زنان باردار ساکن شهر ایلام نسبتاً پایین (7/3 درصد) است و با بروز عوارض فوری در نوزادان همراه نبود. بااین‌حال، شناسایی مواردی از مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌هایی نظیر کلیندامایسین و اریترومایسین، در کنار اهمیت جهانی پیامدهای نوزادی ناشی از GBS، ضرورت تداوم پایش دقیق با بهره‌گیری از روش‌های تشخیصی حساس‌تر و رصد مستمر الگوهای مقاومت آنتی‌بیوتیکی را برجسته می‌سازد. با توجه به اینکه این عفونت در مادران اغلب بدون علامت است و غربالگری روتین آن در نظام سلامت ایران اجرا نمی‌شود، یافته‌های این مطالعه می‌توانند به‌عنوان پایه‌ای برای بازنگری سیاست‌های غربالگری و تدوین راهکارهای پیشگیرانه در سطح منطقه‌ای استفاده شوند.
واژه‌های کلیدی: استرپتوکوکوس آگالاکتیه، زنان باردار، کلنیزاسیون، پیامد پریناتال، اپیدمیولوژی
متن کامل [PDF 897 kb]   (20 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بخش زنان و زایمان
دریافت: 1404/2/31 | پذیرش: 1404/5/18 | انتشار: 1404/7/5
فهرست منابع
1. Shabayek S, Spellerberg B. Group B streptococcal colonization, molecular characteristics, and epidemiology. Front Microbiol. 2018; 9:437. doi:10.3389/fmicb.2018.00437.
2. Raabe VN, Shane AL. Group B Streptococcus (Streptococcus agalactiae). Microbiol Spectr. 2019;7: gpp3‑0007‑2018. doi: 10.1128/microbiolspec.gpp3‑0007‑2018.
3. Hansen SM, Uldbjerg N, Kilian M, Sørensen UBS. Dynamics of Streptococcus agalactiae colonization in women during and after pregnancy and in their infants. J Clin Microbiol. 2004; 42:83-9. doi: 10.1128/JCM.42.1.83-89.2004.
4. Doran KS, Nizet V. Molecular pathogenesis of neonatal group B streptococcal infection: no longer in its infancy. Mol Microbiol. 2004; 54:23-31. doi: 10.1111/j.1365-2958.2004.04266. x.
5. Verani JR, McGee L, Schrag SJ. Prevention of perinatal group B streptococcal disease: revised guidelines from CDC, 2010. MMWR Recomm Rep. 2010;59(RR‑10):1-36. doi:10.15585/mmwr. rr5910a1.
6. Berardi A, Rossi C, Lugli L, et al. Group B Streptococcus late‑onset disease: 2003–2010. Pediatrics. 2013;131: e361-8. doi: 10.1542/peds.2012-1231.
7. CDC. Early‑onset and late‑onset neonatal group B streptococcal disease—United States, 1996–2004. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2005; 54:1205-8.
8. Madrid L, Seale AC, Kohli‑Lynch M, et al. Infant group B streptococcal disease incidence and serotypes worldwide: systematic review and meta‑analyses. Clin Infect Dis. 2017;65(suppl 2): S160–72. doi:10.1093/cid/cix656.
9. YektaKooshali MH, Hamidi M, Tousi SMTR, Nikokar I. Prevalence of group B streptococcus colonization in Iranian pregnant women: a systematic review and meta‑analysis. Int J Reprod Biomed. 2019; 16:3679-90. doi:10.18502/ijrm. v16i12.7593.
10. Abotorabi S, Rasooli Z, Pakniat H, Baloo F. Virulence determinants, serotypes, and antimicrobial resistance of rectovaginal isolates of Streptococcus agalactiae. Iran J Pathol. 2023; 18:82-9. doi: 10.30699/IJP.2023.559137.2943.
11. Wayne P. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests (M02). 2024;30.
12. Wayne P. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing (M100). 2024.
13. Emaneini M, Jabalameli F, van Leeuwen WB, Beigverdi R. Prevalence of group B Streptococcus in pregnant women in Iran: a systematic review and meta‑analysis. Pediatr Infect Dis J. 2018; 37:186-90. doi: 10.1097/INF.0000000000001713.
14. Russell NJ, Seale AC, O’Driscoll M, et al. Maternal colonization with group B Streptococcus and serotype distribution worldwide: systematic review and meta‑analyses. Clin Infect Dis. 2017;65(suppl 2): S100–11. doi:10.1093/cid/cix658.
15. Seale AC, Bianchi‑Jassir F, Russell NJ, et al. Estimates of the burden of group B streptococcal disease worldwide for pregnant women, stillbirths, and children. Clin Infect Dis. 2017;65(suppl 2): S200- 19. doi:10.1093/cid/cix657.
16. Djusse ME, Prinelli F, Camboni T, et al. Dietary habits and vaginal environment: can a beneficial impact be expected? Front Cell Infect Microbiol. 2025; 15:1582283. doi: 10.3389/fcimb.2025.1582283. eCollection 2025.
17. Perez‑Muñoz ME, Arrieta M‑C, Ramer‑Tait AE, Walter J. A critical assessment of the “sterile womb” and “in utero colonization” hypotheses: implications for research on the pioneer infant microbiome. Microbiome. 2017; 5:48. doi:10.1186/s40168‑017‑0268‑4.
18. Schrag SJ, Farley MM, Petit S, et al. Epidemiology of invasive early‑onset neonatal sepsis, 2005 to 2014. Pediatrics. 2016;138: e20162013. doi:10.1542/peds.2016‑2013.
19. Stoner K, Rabe L, Hillier S. Effect of transport time, temperature, and concentration on the survival of group B streptococci in Amies transport medium. J Clin Microbiol. 2004; 42:5385-7. doi:10.1128/JCM.42.11.5385‑5387.2004.
20. Vieira LL, Perez AV, Machado MM, et al. Group B Streptococcus detection in pregnant women: comparison of qPCR assay, culture, and the Xpert GBS rapid test. BMC Pregnancy Childbirth. 2019; 19:532. doi: 10.1186/s12884-019-2681-0.
21. Kireeva A, Dmitriev A. Identification of novel mobile genetic elements associated with resistance to macrolide and lincosamide in Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis. Open Microbiol J. 2023;17. doi: 10.2174/18742858-v17-e230109-2022-16.
22. Hsu CY, Moradkasani S, Suliman M, Uthirapathy S, Zwamel AH, Hjazi A, et al. Global patterns of antibiotic resistance in group B Streptococcus: a systematic review and meta‑analysis. Front Microbiol. 2025; 16:1541524. doi:10.3389/fmicb.2025.1541524.
23. Ravel J, Gajer P, Abdo Z, Schneider GM, Koenig SS, McCulle SL, et al. Vaginal microbiome of reproductive‑age women. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(suppl 1):4680-7. doi:10.1073/pnas.1002611107.
24. Seale AC, Blencowe H, Bianchi-Jassir F, Embleton N, Bassat Q, Ordi J, et al. Stillbirth with group B Streptococcus disease worldwide: systematic review and meta‑analyses. Clin Infect Dis. 2017;65(suppl 2): S125-32. doi: 10.1093/cid/cix585.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.MEDILAM.REC.1403.011


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moradi F, Chehreh R, Pirhayati F, Amiri F, Asadollahi K, Asadollahi P. Six-Month Prevalence of Vaginal Streptococcus agalactiae Colonization and Early Perinatal Outcomes in Pregnant Women at Taleghani Hospital, Ilam (2023–2024). J. Ilam Uni. Med. Sci. 2025; 33 (4) :44-56
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8632-fa.html

مرادی فاطمه، چهره راژان، پیرحیاتی فرشته، امیری فتانه، اسداللهی خیرالله، اسداللهی پریسا. بررسی شیوع شش‌ماهۀ کلونیزاسیون واژینال استرپتوکوکوس آگالاکتیه و پیامدهای پریناتال اولیه در زنان باردار مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی ایلام (1403-1402). مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1404; 33 (4) :44-56

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-8632-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 33، شماره 4 - ( 7-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.16 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4722