[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
نمایه ها::
برای نویسندگان::
هزینه چاپ::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
سیاست های نشریه ::
بیانیه اخلاقی::
ثبت شکایت::
::
Citation Indices from GS

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations62733583
h-index2719
i10-index18478
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 28، شماره 5 - ( 9-1399 ) ::
جلد 28 شماره 5 صفحات 42-33 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر حفاظتی استاگزانتین بر سطوح اوره و کراتینین و تغییرات بافتی کلیه به دنبال مسمومیت ناشی از کادمیوم در موش سوری نر
نازنین فتحی1 ، فرشته میرمحمدرضائی* 2، اکبر حاجی زاده مقدم1
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران ، fereshteh.mmrezaei@gmail.com
چکیده:   (2359 مشاهده)
مقدمه: کادمیـــوم آلاینــده محیطی و صنعتی است که مسمومیت کلیوی ایجاد می کند. استاگزانتین یک کاروتنوئید با خواص آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و آپوپتوزی می ­باشد. در این مطالعه اثر حفاظتی استاگزانتین بر سطوح کراتینین و اوره سرم و بافت کلیه در مسمومیت با کادمیوم بررسی گردید.
مواد و روش ها: 42 سر موش­ نر به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه شم سالین و روغن زیتون دریافت کردند. گروه های کادمیم 1 میلی ­گرم بر کیلوگرم کادمیوم 14 روز(دوز تحت حاد) و 3 میلی ­گرم بر کیلوگرم کادمیوم 1 روز(دوز حاد) دریافت کردند. گروه­ های تیمار 14 روز 10 میلی گرم استاگزانتین و 1 میلی ­گرم کادمیوم و 14 روز استاگزانتین و روز آخر 3 میلی­ گرم کادمیوم دریافت کردند. در همه گروه ها تزریق داخل صفاقی است. سطوح اوره و کراتینین در سرم ارزیابی شدند.  برش های کلیه با  هماتوکسیلین-ائوزین رنگ شد.
یافته های پژوهش: نتایج نشان داد سطح اوره در دوز حاد کادمیم در مقایسه با شم به طور معنی داری افزایش یافت(P<0.05) اما در دوز تحت حاد کادمیوم سطح اوره تغییری نکرد. استاگزانتین سطح اوره در دوز حاد کادمیم را به طور معنی داری در مفایسه با دوز تحت حاد کاهش داد(P<0.001). کادمیم و استاگزانتین سطح کراتینین را تغییر ندادند. کادمیم سبب گسترش و خونریزی مجاری کلیوی در مقایسه با گروه کنترل گردید. استاگزانتین آسیب بافتی ایجاد شده با کادمیم را بهبود بخشید.
بحث و نتیـــجه گیری: استاگزانتین با اثر حفاظتی بر بافت کلیه و بهبود فیلتراسیون گلومرولی از مسمومیت کلیوی ناشی از کادمیم جلوگیری می کند.
واژه‌های کلیدی: استاگزانتین، کادمیم، اوره، بافت کلیه، موش سوری
متن کامل [PDF 964 kb]   (675 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: فیزیولوژی جانوری
دریافت: 1396/10/23 | پذیرش: 1397/5/15 | انتشار: 1399/10/10
فهرست منابع
1. Park YM, Kwan MP. Individual exposure estimates may be erroneous when spatiotemporal variability of air pollution and human mobility are ignored. Health Place 2017; 43:85-94. doi.10.1016/j.healthplace.2016.10.002.
2. Micali A, Pallio G, Irrera N, Marini H, Trichilo V, Puzzolo D, et al. Flavocoxid a protects mouse kidney from cadmium natural antioxidant induced toxicity. Oxid Med Cell Lon 2018;2018. doi.10.1155/2018/9162946.
3. Ansari MA, Raish M, Ahmad A, Alkharfy KM, Ahmad SF, Attia SM, et al. Sinapic acid ameliorate cadmium induced nephrotoxicity in vivo possible involvement of oxidative stress apoptosis and inflammation via NF-κB downregulation. Environ Toxicol Pharmacol 2017; 51: 100-7. doi.10.1016/j.etap.2017 .02.014.
4. Huang M, Su L, Yang L, Zhu L, Liu Z, Duan R. Effect of exogenous TGF-β1 on the cadmium-induced nephrotoxicity by inhibiting apoptosis of proximal tubular cells through PI3K-AKT-mTOR signaling pathway. Chem Biol Interact 2017; 269:25-32. doi.10.1016/j.cbi.2017.03.010.
5. Eom SY, Seo MN, Lee YS, Park KS, Hong YS, Sohn SJ, Kim YD, et al. Low-level environmental cadmium exposure induces kidney tubule damage in the general population of Korean adults. Arch Environ Contam Toxicol2017;73: 401-9.doi. 10.1007/s00244-017-0443-4.
6. Elkhadragy MF, Alolayan EM, Alamiery AA, Moneim AE. Protective effects of Fragaria ananassa extract against cadmium chloride induced acute renal toxicity in Rats. Bio Trace Elem Res 2018; 181:378-87. doi.10.1007/s12011-017-1062-7.
7. Hosten AO. Clinical methods the history physical and laboratory examinations. 3th ed. Sunders Publication. 1990; P.874-8.
8. Bostom AG, Kronenberg F, Ritz E. Predictive performance of renal function equations for patients with chronic kidney disease and normal serum creatinine levels. J Am Soc Neph 2002; 3:2140-4. doi.10.1097/01.asn.0000022011. 35035.f3.
9. Das K, Roychoudhury A. Reactive oxygen species and response of antioxidants as ROS-scavengers during environmental stress in plants. Front Environ Sci 2014;2:53. doi. 10.3389/fenvs.2014.00053
10. Jan AT, Azam M, Siddiqui K, Ali A, Choi I, Haq QM. Heavy metals and human health mechanistic insight into toxicity and counter defense system of antioxidants. Int J Mol Sci 2015; 16:29592-630. doi.10.3390/ijms161226183
11. Fassett RG, Coombes JS. Astaxanthin, oxidative stress inflammation and cardiovascular disease. Future Cardiol 2009; 5:333-42. doi. 10.2217/fca.09.19.
12. Li J, Dai W, Xia Y, Chen K, Li S, Liu T, et al. Astaxanthin inhibits proliferation and induces apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells via Inhibition of NF-κB P65 and Wnt/β-catenin in vitro. Mar Drug 2015; 13:6064-81. doi. 10.3390/md13106064
13. Kim JH, Nam SW, Kim BW, Kim WJ, Choi YH. Astaxanthin improves the proliferative capacity as well as the osteogenic and adipogenic differentiation potential in neural stem cells. Food Cheml Toxicol 2010; 48:1741-5. doi.10.1016/j.fct.2010.04.002.
14. Wu H, Niu H, Shao A, Wu C, Dixon BJ, Zhang J, et al. Astaxanthin as a potential neuroprotective agent for neurological diseases. Mar Drug2015; 13:5750-66. doi. 10.3390/md13095750
15. Ghlissi Z, Hakim A, Sila A, Mnif H, Zeghal K, Rebai T, et al. Evaluation of efficacy of natural astaxanthin and vitamin E in prevention of colistin-induced nephrotoxicity in the rat model. Environm Toxicol Pharmacol 2014; 37:960-6. doi. 10.1016/j.etap.2014.03.004.
16. Oliveira H, Spano M, Santos C, Lourdes M. Adverse effects of cadmium exposure on mouse sperm. Reproduc Toxicol 2009; 28:550-5. doi. 10.1016/j.reprotox.2009.08.001.
17. Bu T, Mi Y, Zeng W, Zhang C. Protective effect of quercetin on cadmium‐induced oxidative toxicity on germ cells in male Mice. Anat Rec 2011; 294:520-6. doi. 10.1002/ar.21317.
18. Wang X, Zhao H, Shao Y, Wang P, Wei Y, Zhang W, et al. Nephroprotective effect of astaxanthin against trivalent inorganic arsenic-induced renal injury in wistar Rats. Nutr Res pract 2014; 8:46-53. doi.10.4162/nrp.2014.8.1.46
19. Manna P, Sinha M, Sil PC. Taurine plays a beneficial role against cadmium induced oxidative renal dysfunction. Am Ac 2009; 36:417. doi.10.1007/s00726-008-0094-x.
20. Shagirtha K, Pari L. Hesperetin a citrus flavonone attenuates cadmium induced nephrotoxicity in Rat. Biomed Preve Nutr 2011; 1:139-45. doi. 10.1016/j.ecoenv.2011.06.002
21. Gabr SA, Alghadir AH, Ghoniem GA. Biological activities of ginger against cadmium induced renal toxicity. Saudi J Biolog Sci 2017; 18. doi.10.1016/j.sjbs.2017.08.008.
22. Augusti PR, Conterato GM, Somacal S, Sobieski R, Spohr PR, Torres JV, et al. Effect of astaxanthin on kidney function impairment and oxidative stress induced by Mercuric chloride in Rats. Food Chem Toxicol 2008; 46:212-9. doi.10.1016/j.fct.2007.08.001.
23. Renugadevi J, Prabu SM. Cadmium induced hepatotoxicity in Rats and the protective effect of naringenin. Exp Toxicol Path 2010; 62:171-81. doi. 10.1016/j.etp.2009.03.010.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fathi N, Mir Mohammadrezaei F, Hajizadeh moghadam A. Protective Effects of Astaxanthin on the Levels of Urea and Creatinine as well as Changes in Kidney Tissue following Cadmium-Induced Toxicity in Syrian Male Mice. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2020; 28 (5) :33-42
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-4784-fa.html

فتحی نازنین، میرمحمدرضائی فرشته، حاجی زاده مقدم اکبر. اثر حفاظتی استاگزانتین بر سطوح اوره و کراتینین و تغییرات بافتی کلیه به دنبال مسمومیت ناشی از کادمیوم در موش سوری نر. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1399; 28 (5) :33-42

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-4784-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 5 - ( 9-1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.16 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4643