[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 26، شماره 6 - ( 12-1397 ) ::
جلد 26 شماره 6 صفحات 58-68 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول‌های غیر‌کوچک ریه
مینو پرگل1 ، شهره زارع کاریزی1، مرتضی کریمی پور 2
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین-پیشوا، ورامین، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ، mortezakarimi@yahoo.com
چکیده:   (525 مشاهده)
مقدمه: سرطان سلول ‏های غیرکوچک ریه(NSCLC) شایع‏ ترین نوع سرطان ریه و کشنده ‏ترین سرطان در سراسر جهان می‏ باشد. این بیماری اغلب در مراحل پیشرفته تشخیص داده می ‏شود. یکی از مکانیسم‏ های سیستم ایمنی برای مقابله با سلول‏ های سرطانی ریه، اتوفاژی می ‏باشد. اتوفاژی یک فرآیند کاتــــابولیکی حفاظت شده است که طی آن پروتئین ‏ها و اندامک ‏ها از طریق لیزوزوم حذف می‏ شوند. ‏microRNA ها، RNA های کوچک 22-19 نوکلئوتیدی بوده که به عنوان عوامل تنظیمی مهم در سلول، می ‏توانند به عنوان انکوژن یا سرکوبگر تومور در ایجاد سرطان ریه نقش داشته باشند. نقش miRNA ها در پیشرفت سرطان ریه با تنظیم ژن‏ های چنــدین پروتئین عملکردی مسیر اتوفاژی حائز اهمیت می ‏باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان miR-204-5p و miR-20a موثر بر مسیر اتوفاژی در سرطان سلول‏های غیر کوچک ریه می‏باشد.
مواد و روش ‏ها: در این مطالعه میزان بیان miR-20a و miR-204-5p توسط تکنیک Real-Time PCR کمی در 30 بیمار مبتلا به سرطان سلول‏ های غیرکوچک ریه بررسی گردید. ابتدا استخراج RNA از بافت ‏های توموری و نرمال انجام شد، پس از طراحی پرایمر اختصاصی برای RNA مرجع و miRNA‏‏ های مورد مطالعه، سنتز cDNA با استفاده از پرایمرهای ساقه-حلقه(stem-loop) اختصاصی miR-20a و miR-204-5p انجام شد و نتایج آن با روش 2-∆∆CT آنالیز شد.
یافته ‏های پژوهش: بر اساس آنالیز نتایج حاصل از qRT-PCR مشخص گردید که در نمونه های بافت توموری میزان بیان miR-20a در بیماران مبتلا به NSCLC، در مقایسه با بافت نرمال افزایش بیان و miR-204-5p کاهش بیان نشان می‏دهد.
بحث و نتیجه گیری: این تغـــییرات میــزان بیان، miR-20a را به عنوان انکوژن و miR-204-5p را به عنوان سرکوبگر تومور مطرح می ‏کند. بنا بر این اندازه گیری سطح بیان  miRNA‏های مورد مطالعه می ‏تواند بیومارکری جهت تشخیص و پیشرفت سرطان ریه سلول ‏های غیرکوچک و هم چنین زمینه ‏ای برای درمان هدفمند این سرطان باشد.
 
 
واژه‌های کلیدی: میکرو RNA، اتوفاژی، سرطان ریه، بیومارکر
متن کامل [PDF 888 kb]   (205 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: ۱۳۹۶/۵/۷ | پذیرش: ۱۳۹۶/۸/۲۹
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Pargol M, Zare Karizi S, Karimi Pour M. Evaluation of MiR-20a and MiR-204 Expression Involved in Autophagy in Non-small Cell lung Cancer . sjimu. 2019; 26 (6) :58-68
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-4481-fa.html

پرگل مینو، زارع کاریزی شهره، کریمی پور مرتضی. بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول‌های غیر‌کوچک ریه . مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1397; 26 (6) :58-68

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-4481-fa.html



دوره 26، شماره 6 - ( 12-1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پزوهشی دانشگاه علوم پزشکی ایلام scientific journal of ilam university of medical sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.27 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3862