1397 26 6 0 214

سنتز بیولوژیکی نانوذرات نقره از صمغ درختان و بررسی اثر ضد‌میکروبی نانوذرات نقره و مس Biosynthesis of Silver Nanoparticles from Tree Gum Extracts and Evaluation of Antibacterial Properties of Silver and Copper Nanoparticles 1 1 مقدمه: علاقه در استفاده از روش ­های دوستدار محیط زیست در سنتز نانوذرات بدون استفاده از مواد خطرناک برای محیط زیست و سلامت انسان رو به رشد بوده است. هدف از این مطالعه بیوسنتز نانوذرات نقره از صمغ درختان مختلف و بررسی سمیت نانوذرات و نمک ­های آن ها در برابر دو باکتری اشریشیا­کلی و استافیلوکوکوس ­اورئوس بود. مواد و روش­ها: در این مطالعه نانوذرات نقره(SNPs) از عصاره مان بلوط و صمغ گیلاس و زرآلود سنتز شد و فعالیت ضد­باکتریایی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات نقره از احیاء نیترات ­نقره تهیه شد. نانوذرات مس توسط احیاء کلرید­ مس با L-آسکوربیک ­اسید تشکیل گــــردید. مشخصه­ های نانوذرات تهیه شده با استفاده از روش اولترا­اسپکتروفتومتر و میکروسکوپ الکترونی گذاره تعیین گردید. فعالیت ضد­باکتری نانوذرات در برابر استافیلوکوکوس ­اورئوس و اشریشیاکلی مورد آزمایش قرار گرفت. یافته ­های پژوهش: در مطالعه حاضر بیوسنتز و مشخصه­ های نانو SNPs با استفاده از صمغ گیلاس و زردآلو برای اولین بار گزارش گردید. طیف مخلوط واکنش نشان داد که ماکزیمم جذبی در طول موج 420 نانومتر بود. تصویر میکروسکوپ الکترونی گذاره نشان داد که نانوذرات تشکیل شده کروی شکل با اندازه 10 تا 30 نانومتر بود. باکتری­ های اشریشیا­کلی و استافیلوکوکوس ­اورئوس حساسیت واضحی را نسبت به نانوذرات نقره و مس نشان دادند که اثر نانوذرات نقره نسبت به مس مشهودتر بود. آنالیز داده­ ها نشان داد که کلرید ­مس و نیترات ­نقره اثر بازدارندگی کمتری نسبت به نانوذرات داشتند.  بحث و نتیجه­ گیری: نتایج ما نشان داد که میکروارگانیسم­ ها در برابر نانوذرات مورد آزمایش حساس بودند. به هر حال باکتری اشریشیا­کلی از حساسیت بیشتری نسبت به  استافیلوکوکوس­اورئوس به هر دو نانوذره نشان داد.   2 Introduction: There has been growing interest in using environmentally friendly methods of synthesizing nanoparticles without using substances risky to the environment and human health. The aims of this study were biosynthesis of silver nanoparticles using different tree gum extracts and evaluation of the toxicity of nanoparticles and their salts against two bacteria: Escherichia coli and Staphylococcus aureus.   Materials & Methods: In this study, silver nanoparticles (SNPs) synthesized from manna of Quercus, Cerasus avium, and Prunus armeniaca gum extracts were investigated for their antibacterial activity. Silver nanoparticles were prepared from the reduction of silver nitrate. Copper nanoparticles (CuNPs) were formed by reduction of CuCl2 with L-ascorbic acid. Prepared nanoparticles were characterized by ultraviolet-visible spectroscopy and TEM techniques. Antibacterial activities of the nanoparticles were tested against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Findings: In the present study, biosynthesis and characterization of SNPs using Cerasus avium and Prunus armeniaca gum extracts is reported for the first time. The spectrum of the reaction mixture showed a strong absorption peak at 420 nm. TEM image showed that Ag-NPs (SNPs) formed were well dispersed with a spherical structure and 10 to 30 nm particle size range. Bacteria (E. coli and S. aureus) showed clear hypersensitivity to silver and copper nanoparticles, and the effects of SNPs were more notable than those of CuNPs. Data analysis showed that CuCl2 and AgNO3 nanoparticles had a lower inhibitory effect.   Discussion & Conclusions: Our results showed these microorganisms had sensitivity against the tested nanoparticles; however, E. coli showed higher sensitivity than S. aureus to both nanoparticles.     1 9 2017/04/19 1396/1/30 2017/09/5 1396/6/14 لطیفه پورراکبر Latifeh Porakbar گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ایران l.pourakbar@urmia.ac.ir فروغ یوسف زایی Forough Yosefzaei گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ایران lpourakbar@yahoo.com خلیل فرهادی Khalil Farhadi گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ایران kh.farhadi@urmia.ac.ir Silver and copper nanoparticles Antibacterial activity Tree gum نانوذرات نقره و مس فعالیت ضد‌میکروب صمغ درختان 1. Jain D, Kumar DS, Kachhwaha S, Kothari SL. Synthesis of plant mediated silver nanoparticles using Papaya fruit extract and evaluation of their antimicrobial activities. Dig J Nanomater Biostruct 2009; 4 : 557-63.##2. Saifuddin N, Wong CW, Yasumira AAN. Rapid biosynthesis of silver nanoparticles using culture supernatant of bacteria with microwave irradiation. Electron J Chem 2009; 6: 61-70. doi: 10.1155/2009/734264.##3. Verma VC, Kharwa RN, Gange AC. Biosynthesis of antimicrobial silver nanoparticles by the endophytic fungus Aspergillus clavatus. J Nanomed2011; 5 : 33-40. ##4. Willner I, Baron R, Willner B. Growing metal nanoparticles by enzymes. Adv Mater 2006; 18: 1109-20. doi: 10.1002/adma200501865.##5. Singh A, Jain D, Upadhyay MK, Khandelwal, Verma HN. Green synthesis of silver nanoparticles using Argemone mexicana leaf extracts and evaluation of their antimicrobial activities. Dig J Nanomate Biostruct 2010; 5: 483-09.##6. Aitken RJ, Chaudhry MQ, Boxall ABA, Hull M. Manufacture and use of nanomaterials current status in the UK and global trends. Occup Med 2016; 56: 300-06. doi: 10.1093/0ccmed/kq105.##7. Jeon HJ, Yi SC, Oh SG. Preparation and antibacterial effects of Ag SiO2 thin films by sol-gel method. Biomaterials 2003; 24: 4921-08. doi: 10.1016/so142-9612(03)00415-0.##8. Demir E, Kaya N, Kaya B. Genotoxic effects of zinc oxide and titanium dioxide nanoparticles on root meristem cells of Allium cepa by comet assay. Turk J Biol 2014; 38: 31-09. doi:10.3906/biy-1306-11.##9. Pal S, Tak YK, Song JM. Does the antibacterial activity of silver nanoparticles depend on the shape of the nanoparticle? A study of the gram negative bacterium Escherichia coli. Appl Environ Microbiol 2007; 73: 1712-20. doi: 10.1128/AEM.02218-06.##10. Estebancubillo A, Pecharroman C, Aguilar E, Santaren J, Moya JS. Antibacterial activity of copper monodispersed nanoparticles in to sepiolite. J Mater Sci 2006; 41: 5208-12. doi: 10.1007/s10853-006-0432-x.##11. Neal AL. What can be inferred from bacterium nanoparticle interactions about the potential consequences of environmental exposure to nanoparticles? Ecotoxicology 2008; 17:362-71. doi: 10.1007/s10646-008-0217-x. ##12. Mirzajani F, Ghassempour A, Aliahmadi A, Esmaeili MA. Antibacterial effect of silver nanoparticles on Staphylococcus aureus. Res Microbiol 2011; 162: 542-09. doi: 10.1016/j.resmic.2011.04.009.##13. Clement JL, Jarret PS. Antimicrobial silver. Me Based Drugs 1994; 1: 467-82. doi: 10.1155/MBD.1994.467.##14. Park HJ, Kim SH, Kim HJ, Choi SH. A new composition of nano sized silica silver for control of various plant diseases. Plant Pathol 2007; 22: 295-302.##15. Jing X, Ye W, Qunji X, Xuedong W. Synthesis of highly stable dispersions of nanosized copper particles using L-ascorbic acid. Green Chem 2011; 13: 900-04. doi: 10.1039/C0GC00772B.##16. Forough M, Farhadi KH. Biological and green synthesis of silver nanoparticles. Turkish J Eng Env Sci 2010; 34: 281-07. doi:10.3906/muh-1005-30.##17. Cheesbrough M. District laboratory practice in tropical countries. 2th ed. Fakenham Norfolk UK Cambridge Uni Publication. 2000; P. 138-40.##18. Kato H. In vitro assays tracking nanoparticles inside cells. Nat Nanotechnol 2011; 6: 139-40. doi: 10.1038/nnano.2011.25.##19. Marambiojones C, Hoek EMV. A review of the antibacterial effects of silver nanomaterials and potential implications for human health and the environment. J Nanopart Res 2011; 12: 1531-51. doi: 10.1007/s11051-010-9900-y.##20. David E, Elumalai EK, Prasad TN, Venkata K, Nagajyothi PC. Green synthesis of silver nanoparticle using Euphorbia hirta L and their antifungal activities. Arch Appl Sci Res 2010; 2 : 76-81. ##21. Jafari A, Pourakbar L, Farhadi KH, Mohamad Golizad L. Biological synthesis of silver nanoparticles and evalution of antibacterial and antifungal properties of silver and copper nanoparticles. Turk J Biol 2015; 39: 1-6. doi: 10.3906/biy-1406-81.##22. Agnihotri S, Mukherji S, Mukherji S. Size controlled silver nanoparticles synthesized over the range 5-100 nm using the same protocol and their antibacterial efficacy. RSC 2014; 4: 3974-83. doi: 10.1039/C3RA44507K.##23. Azam A, Ahmed AS, Oves M, Khan MS, Habib SS, Memic A. Antimicrobial activity of metal oxide nanoparticles against Gram-positive and Gram negative bacteria a comparative study. Int J Nanomed 2012; 7: 6003-09. doi: 10.2147/IJN.S35347.##24. Smetana A, Klabunde K, Marchin G, Sorensen C. Biocidal activity of nanocrystalline silver powders and particles. Langmuir 2008; 24: 7457-64. doi: 10.1021/la800091y.##25. Pape HL, Serena FS, Contini P, Devillers C, Maftah A, Leprat P. Evaluation of the anti-microbial properties of an activated carbon fibre supporting silver using a dynamic method. Carbon 2002; 40: 2947-54.##26. Khodakovskaya M, Dervishi E, Mahmood M, Xu Y, Li Z, Watanabe F, et al. Carbon nanotubes are able to penetrate plant seed coat and dramatically affect seed germination and plant growth. ACS Nano 2009; 3 : 3221-07. doi: 10.1021/nn900887m.## ########## ##

بررسی نقش حساسیت فردی در اثرات ناشی از صدای کم فرکانس بر پاسخ های فیزیولوژیک بدن دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی همدان Investigating the Role of Individual Sensitivity in the Effects of Low-Frequency Noise(LFN) on Physiological Parameters of the Students of Hamedan University of Medical Sciences 1 1 مقدمه: صدای فرکانس کم حتی در ترازهای پایین آزار دهنده بوده و پارامترهای فیزیولوژیکی افراد را تحت تاثــیر قرار می دهـــد. برخی از تفاوت های فردی مانند حساسیت به صدا می توانند تاثیر صدا بر پاسخ های فیزیولوژیکی بدن را کاهش یا افزایش دهند. هدف این تحقیق بررسی نقش حساسیت فردی به صدا بر پارامترهای فیزیولوژیکی بدن دانشجویان در حضور صدای فرکانس کم می باشد. مواد و روش ها: پژوهش حاضر از نوع مداخله ­ای می­ باشد. تعداد 120 نفر به روش نمونه ­گیری هدفمند(60 نفر حساسیت بالا و 60 نفر حساسیت پایین) انتخاب شدند. با شبیه سازی محیط واقعی هر یک از افراد مورد مطالعه با ترازهای صوت 50، 60 و 70 دسی بل معرض مواجهه قرار گرفتند. قبل و بعد مواجهه میانگین(دمای عمقی بدن، دمای سطح پوست، ضربان قلب، فشارخون و درصد اکسیژن بدن) اندازه گیری و ثبت شد. داده­ ها با استفاده از نرم ­افزار SPSS vol.21 و آزمون تی مستقل مورد بررسی قرار گرفتند. یافته­ های پژوهش: نتایج نشان داد که صدای فرکانس کم پارامترهای فیزیولوژیکی را به صورت منفی تحت تاثیر قرار می دهد و با افزایش تراز صوت از 50 به 70­ دسی بل شاخص های فیزیولوژیکی افزایش می یابند(P<0.05). بررسی اثر توام میزان حساسیت افراد و جنسیت نشان داد که شاخص های فیزیولوژیکی در افراد با حساسیت بالا و زنان بیشتر تحت تاثیر قرار می گیرند(P<0.05). بحث و نتیجه گیری: با توجه به این که فشارخون بالا در رابطه نزدیک با بیماری های قلبی-عروقی می باشد، بنا بر این به کار گیری افرادی که تحمل پذیرتر به صدا هستند(حساسیت فردی پایین) در جاهایی که مواجهه بیشتر از حد مجاز می باشد از بروز این عوارض جلوگیری به عمل آید.     2 Introduction: Low-frequency noise, even at low levels, is annoying and affects the physiological function of individuals. Some individual differences, such as sensitivity to noise, can reduce or increase the effect of noise on physiological parameters. The purpose of this study was to investigate the effect of individual sensitivity on physiological parameters in the presence of low-frequency noise.   Materials & Methods: This is an interventional study. 120 subjects were selected through targeted sampling (60 high sensitivity and 60 low sensitivity). By simulating the real environment of each person, they were exposed to 50, 60, and 70 dB of noise. Before and after exposure, the mean body temperature, skin temperature, heart rate, blood pressure, and oxygen content was measured and recorded. Data were analyzed using the SPSS20 software package, independent t-test, and paired T-test. Code of ethics: IR.umsha.REC.1395.457   Findings: The results showed that low-frequency noise negatively affects physiological parameters and increases physiological parameters by increasing the noise level from 50 to 70 dB (P<0.05). Investigating the combined effect of individual sensitivity to noise and gender showed that physiological parameters are more affected in women and people with high sensitivity (P<0.05).   Discussion & Conclusions: Considering that high blood pressure is closely related to cardiovascular disease, the use of people who are more tolerant to noise (low sensitivity) in areas where exposure to noise is higher than the safe limit can prevent cardiac complications.     10 22 2017/04/192017/08/22 1396/5/31 2017/09/52017/12/25 1396/10/4 جلیل درخشان Jalil Derakhshan گروه مهندسی بهداشت حرفه ای، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران jalil_derakhshan@yahoo.com ادیبه عبدی Adibeh Abdi دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز بهداشت پاوه، پاوه، ایران ایران سمیه یزدانی Somayeh Yazdani گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ایران somaye.yazdani@yahoo.com محمد بابامیری Mohmmad Babamiri گروه ارگونومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران mohammad.babamiri@yahoo.com سردار سعیدی Sardar Saiedi دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز بهداشت پاوه، پاوه، ایران ایران یاسر خالدی Yaser Khaledi دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز بهداشت پاوه، پاوه، ایران ایران Low-frequency noise (LFN) Individual sensitivity noise Physiological parameter صدای کم فرکانس حساسیت فردی پاسخ فیزیولوژیک 1. Nia AS, Tousi MB, Moradi H. Noise pollution and traffic noise index in some main streets of Mashhad at heavy traffic time in summer. Ran J Med Phys2005;2:21-30.##2. Chang T, Jain R, Wang C, Chan C. Effects of occupational noise exposure on blood pressure. J Occup Environ Med2013;45:43-09. doi:10.1097/01.jom.0000100003.59731.3d##3. Fogari R, Zoppi A, Corradi L, Marasi G, Vanasia A, Zanchetti A. Transient but not sustained blood pressure increments by occupational noise an ambulatory blood pressure measurement study. J Hyper 2016;19:82-08.##4. Melamed S, Fried Y, Froom P. The interactive effect of chronic exposure to noise and job complexity on changes in blood pressure and job satisfaction a longitudinal study of industrial employees. J Occup Health Psychol2005;6:182-95.##5. Tomei F, Fantini S, Tomao E, Baccolo T, Rosati M. Hypertension and Chronic Exposure to Noise. Arch Environ Health2017;55:44-09. doi:10.1080/ 00039890009604023.##6. Andren L, Lindstedt G, Bjorkman M, Borg K, Hansson L. Effect of noise on blood pressure and stress hormons. Clin Sci 1982;62:137-41.##7. Basner M, Babisch W, Davis A, Brink M, Clark C, S J, et al. Auditory and non-auditory effects of noise on health. Lancet2015;383:1325-32. doi: 10.1016/ S0140-6736(13)61613-X.##8. Skogstad M, Johannessen H, Tynes T, Mehlum I, Nordby K, Lie A. Systematic review of the cardiovascular effects of occupational noise. Occup Med Lond 2016;66:10-6. doi: 10.1093/occmed/kqv148.##9. Tomei G, Fioravanti M, Cerratti D, Sancini A, Tomao E, Rosati M, et al. Occupational exposure to noise and the cardiovascular system a meta-analysis. Sci Total Environ2015;408:681-9. doi:10.1016/j.scitotenv.2015.10.071.##10. Kalantary S, Dehghani A, Yekaninejad M, Omidi L, Rahimzadeh M. The effects of occupational noise on blood pressure and heart rate of workers in an automotive parts industry. Arya Atheroscler2015;11:215-09.##11. Sancini A, Caciari T, Rosati M, Samperi I, Iannattone G, Massimi R, et al. Can noise cause high blood pressure? Occupational risk in paper industry. Clin Ter 2014;165:304-11.##12. Chang T, Jain R, Wang C, Chan C. Effects of occupational noise exposure on blood pressure. J Occup Environ Med 2015;45:1289-96. doi:10.1097/01.jom.0000100003.59731.3d.##13. Melamed S, Kristalboneh E, Froom P. Industrial noise exposure and risk factors for cardiovascular disease findings from the CORDIS study. Noise Health1999;1:49-56.##14. Talbott E, Gibson L, Burks A, Engberg, Mchugh K. Evidence for a dose response relationship between occupational noise and blood pressure. Arch Environ Health1999;54:71-8. doi:10.1080/00039899909602239.##15. Kempen EV, Kruize H, Boshuizen H, Ameling C, Staatsen B, Hollander Ad. The association between noise exposure and blood pressure and ischemic heart disease a meta-analysis. Environ Health Pers 2012;110:307. doi: 10.1289/ehp.02110307.##16. Pourabdiyan S, Ghotbi M, Yousefi H, Habibi E, Zare M. [The epidemiologic study on hearing standard threshold shift using audiometric data and noise level among workers of sfehan metal industry]. Koomesh2009;10:253-60. (Persian) doi: 10.4103/2277-9531.112683.##17. Zamanian Z, Rostami R, Hasanzadeh J, Hashemi H. Investigation of the effect of occupational noise exposure on blood pressure and heart rate of steel industry workers. J Environ Publ Health2013;20:23-08.##18. ISO. Assessment of noise annoyance by means of social and socio acoustic surveys. ISO/TS Geneva Publication. 2008; P.15666.##19. Golmohammadi R, Aliabadi M. Noise Pollution and itsIrritating Effects in Hospitals of Hamadan Iran. Health Sys Res 2013;7:231-08. ##20. Levy W, Cerqueira M, Harp G, Johannessen K, Abrass I, Schwartz R, et al. Effect of endurance exercise training on heart rate variability at rest in healthy young and older men. Am J Cardiol1998;82:1236-41.##21. Melanson E. Resting heart rate variability in men varying in habitual physical activity. Med Sci Sports Exe2009:11:114-09.##22. Lee sL, Hagerty B, Gillespie B, Caruso C. Chronic effects of workplace noise on blood pressure and heart rate. Arch Environ Health2015;57:273-81. doi:10.1080/00039890209601410.##23. Aydin Y, Kaltenbach M. Noise perception, heart rate and blood pressure in relation to aircraft noise in the vicinity of the Frankfurt airport. Clin Res Cardiol 2014;96:347-58. doi:10.1007/s00392-007-0507-y.##24. Kempen Ev, Kruize H, Boshuizen H, Ameling C, Staatsen B, Hollander Ad. The association between noise exposure and blood pressure and ischemic heart disease: a meta-analysis. Environ Health Perspect 2013;110:307-17. doi:10.1289/ehp.02110307.##25. Terry P, Abramson J, Neaton J. Blood pressure and risk of death from external causes among men screened for the multiple risk factor intervention trial. Am J Epidemiol2015;165:294-301. doi:10.1093/aje/kwk014.##26. Thompson S. Review extraaural health effects of chronic noise exposure in humans. Chrif Ver Wass Bod Luf 1993;88:91-117.##27. Tomei F, Fantini S, Tomao E, Baccolo T, Rosati M. Hypertension and chronic exposure to noise. Arch Environ Health Sys Res 2016;55: 319-25.##28. Babisch W. Epidemiological studies of the cardiovascular effects of occupational noise-a critical appraisal. Noise Health Sys Res1998;1:24-39.##29. Shuchang C, Yaqin N, Lei Z, Liya K, Luying L, Zhangping Y, et al. Noise exposure in occupational settingassociated with elevated blood pressure inChina. Public Health. 2017;17:107-14. doi:10.1186/s12889-017-4050-0##30. Burns K, Sun K, Fobil J, Neitzel R. Heart rate stress and occupational noise exposure among electronic waste recycling workers. Int J Environ Res Public Health 2016;13:1. doi: 10.3390/ijerph13010140.## ########## ##

تاثیر تمرینات فیدبکی بر برخی عوامل کینتیکی، کینماتیکی و عملکردی مردان فعال Effect of feedback training on some kinetic, kinematic, and functional factors of active men 1 1 مقدمه: محدودیت‌ های بالقوه حاضر در تمرینات پیشگیری از آسیب لیگامان صلیبی قدامی، شامل کمبود انتقال هوشیار و تکرار استراتژی ‌های حرکتی بهینه در طول جلسات تمرینی جهت رسیدن به حرکات خودکار مورد نیاز فعالیت ‌های ورزشی می ‌باشد. استراتژی ‌های آموزشی با تمرکز درونی توجه به صورت سنتی مورد استفاده قرار گرفته و در اکتساب کنترل مهارت‌ های حرکتی پیچیده بهینه نبوده ‌اند. برعکس، استراتژی های آموزشی با تمرکز بیرونی توجه می‌ تواند اکتساب مهارت را به‌ طور موثر تقویت کند و انتقال مهارت حرکتی بهبود یافته به فعالیت ورزشی را افزایش دهد. هدف این پژوهـــش بررسی تاثیـــر تمرینات فیدبکی با به ­کارگیری تمرکز بیرونی بر متغیرهای حداکثر زاویه فلکشن زانو، حداکثر نیروهای عکس ‌العمل زمین در جهت عمودی و خلفی و پرش لی سه‌ گام مردان فعال بود. مواد و روش‌ ها: بیست و چهار مرد فعال سالم با میانگین سن 77/2±83/24 سال، وزن 30/9±20/72 کیلوگرم و شاخص توده بدنی  8/1±20/22 کیلوگرم/متر 2 برای انجام این پژوهش انتخاب شده و به­ صورت تصادفی به دو گروه تمرینات فیدبکی(12 نفر) و کنترل(12 نفر) تقسیم‌ شدند. گروه فیدبکی تمرینات را به مدت هشت هفته و سه جلسه در هفته انجام دادند. هم چنین مدت تمرین در هر جلسه 45 دقیقه طول می­ کشید. با استفاده از دستگاه آنالیز حرکت، دستگاه صفحه نیرو و آزمون پرش لی سه گام به ­ترتیب حداکثر زاویه فلکشن زانو در حین انجام تکلیف فرود، نیروهای عکس ­العمل زمین در جهت عمودی و خلفی و عملکرد حرکتی آزمودنی ­ها اندازه­ گیری شد. جهت تجزیه و تحلیل اطلاعات از آزمون ­های آماری تی زوجی و مستقل و تحلیل واریانس با اندازه­ گیری مکرر استفاده شد. یافته ‌های پژوهـــش: نتــــایج تــــحلیل آماری نشان داد تمرین فیدبکی تاثیر معنا‌داری بر افزایش حداکثر زاویه فلکشن زانــــو(post=51.26±4.80, pre=44.88±4.89, P=0.001)، انــــدازه اثـــــر: 266/1)، افزایـــــش پــــرش لی ســــه‌ گام آزمودنی ‌ها(post=5.21±0.49, pre=5.11±0.51, P=0.006)، اندازه اثر: 911/0) و کاهــش نیروی خلفــــی عکس ­العمل زمین (post=-271±45.83, pre=-303±55.39, P=0.011)، اندازه اثر: 887/0) داشته؛ اما بر حداکثر نیروی عمودی عکس ­العمل زمین (post=1884±328.18, pre=2076±426.79, P=0.134)، اندازه اثر: 612/0) تاثیر نداشت. بحث و نتیجه ‌گیری: با توجه به انـــدازه اثر بالای گزارش شده از تاثیرگذاری تمرینات بر حداکثر زاویه فلکشن زانو، حداکثر نیروی خلفی عکس العمل زمین و عملکرد حرکتی افراد، به مربیان و ورزشکاران پیشنهاد می شود به منظور پیشگیری از آسیب لیگامان صلیبی قدامی و افزایش عملکرد حرکتی ورزشکاران از تمرینات فیدبکی در طول جلسات تمرینی بهره­ مند شوند.     2 Introduction: A potential limitation of current ACL injury prevention training may be a deficit in the transfer of conscious, optimal movement strategies rehearsed during training sessions to automatic movements required for athletic activities. Instructional strategies with an internal focus of attention have traditionally been utilized, but may not be optimal for the acquisition of the control of complex motor skills. Conversely, external-focus instructional strategies may enhance skill acquisition more efficiently and increase the transfer of improved motor skills to sports activities Objective: The purpose of the current study was investigation of the effect of feedback training utilizing external focus of attention on kinetic, kinematic, and functional factors of active subjects. Materials and Methods: Twenty-four males (aged 24.83±2.77 years, BMI 22.20±1.8 kg/m2, and weight 72.20±9.30 kg) were randomly assigned to feedback (n=12) and control (n=12) groups. The Feedback group completed training 3 times a week for 8 weeks; training lasted 45 min in each session. Peak knee flexion angle was measured using 3D motion analysis during landing, peak vertical and posterior ground reaction force was measured using force plate set, and functional movement was measured using triple hop test. For data analysis repeated measures analysis of variance, independent-sample, and paired t tests were used. Findings:  Results revealed that feedback training caused significantly increased peak knee flexion angle (p=0.001, pre=44.88±4.89, post=51.26±4.80, effect size=1.266), increased functional movement of subjects (p=0.006, pre=5.11±.51, post=5.21±.49, effect size=0.911), and decreased peek posterior ground reaction force (p=0.011, pre=-303±55.39, post=-271±45.83, effect size=0.877). There was no significant effect in peak vertical ground reaction force (p=0.134, pre=2076±426.79, post=1884±328.18, effect size=0.612 ). Conclusion: Given the reported significant effect of training on peak hip abduction moment and functional movement of participants, coaches and athletes recommended that to reduce the risk factors associated with anterior cruciate ligament injury and increase athletic functional performance, feedback training should be used during training sessions. 23 36 2017/04/192017/08/222017/09/2 1396/6/11 2017/09/52017/12/252018/01/1 1396/10/11 هادی عباس زاده قناتی hadi abbaszadeh ghanati گروه بیومکانیک و آسیب ‌شناسی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران ایران h.abbaszade3343@gmail.com امیر لطافت کار amir letafatkar گروه بیومکانیک و آسیب ‌شناسی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران ایران letafatkaramir@yahoo.com علی عباسی ali abbasi گروه بیومکانیک و آسیب ‌شناسی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران ایران abbasi.bio@gmail.com Injury prevention Focus of attention Feedback Kinematic Anterior cruciate ligament پیشگیری از آسیب تمرکز توجه فیدبک کینماتیک لیگامان صلیبی قدامی 1. Boden BP, Griffin LY, Garrett Jr WE. Etiology and prevention of noncontact ACL injury. Phys Sportsmed. 2000;28(4):53–60. doi: 10.3810/psm.2000.04.841##2. Myklebust G, Maehlum S, Holm I, Bahr R. A prospective cohort study of anterior cruciate ligament injuries in elite Norwegian team handball. Scand J Med Sci Sports. 1998;8(3):149–53. doi: 10.1111/j.1600-0838.1998.tb00185.x##3. Hewett TE, Ford KR, Hoogenboom BJ, Myer GD. Understanding and preventing acl injuries: current biomechanical and epidemiologic considerations-update 2010. North Am J Sport Phys Ther NAJSPT. 2010;5(4):234. ##4. Griffin LY, Agel J, Albohm MJ, Arendt EA, Dick RW, Garrett WE, et al. Noncontact anterior cruciate ligament injuries: risk factors and prevention strategies. JAAOS-Journal Am Acad Orthop Surg. 2000;8(3):141–50. ##5. Shimokochi Y, Shultz SJ. Mechanisms of noncontact anterior cruciate ligament injury. J Athl Train. 2008;43(4):396. ##6. Simon SR, Meunier M, Piettre L, Berardi AM, Segebarth CM, Boussaoud D. Spatial attention and memory versus motor preparation: premotor cortex involvement as revealed by fMRI. J Neurophysiol. 2002;88(4):2047–57. doi: 10.1152/jn.2002.88.4.2047##7. Benjaminse A, Gokeler A, Dowling A V, Faigenbaum A, Ford KR, Hewett TE, et al. Optimization of the anterior cruciate ligament injury prevention paradigm: novel feedback techniques to enhance motor larning and reduce injury risk. J Orthop Sports Phys Ther. 2015;45(3):1–46. doi: 10.2519/jospt.2015.4986##8. Nyman E, Armstrong CW. Real-time feedback during drop landing training improves subsequent frontal and sagittal plane knee kinematics. Clin Biomech. 2015;30(9):988–94. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2015.06.018##9. Ericksen HM, Thomas AC, Gribble PA, Doebel SC, Pietrosimone BG. Immediate effects of real-time feedback on jump-landing kinematics. J Orthop Sport Phys Ther. 2015;45(2):112–8. doi: 10.2519/jospt.2015.4997##10. Dallinga J, Benjaminse A, Gokeler A, Cortes N, Otten E, Lemmink K. Innovative Video Feedback on Jump Landing Improves Landing Technique in Males. Int J Sports Med. 2016; 38(02):150-8. doi: 10.1055/s-0042-106298##11. Herman DC, Oñate JA, Weinhold PS, Guskiewicz KM, Garrett WE, Yu B, et al. The effects of feedback with and without strength training on lower extremity biomechanics. Am J Sports Med. 2009;37(7):1301–8. doi: 10.1177/0363546509332253##12. Benjaminse A, Welling W, Otten B, Gokeler A. Novel methods of instruction in ACL injury prevention programs, a systematic review. Phys Ther Sport. 2015;16(2):176–86. doi: 10.1016/j.ptsp.2014.06.003##13. Wernli K, Ng L, Phan X, Davey P, Grisbrook T. The relationship between landing sound, vertical ground reaction force, and kinematics of the lower limb during drop landings in healthy men. J Orthop Sport Phys Ther. 2016;46(3):194–9. doi: 10.2519/jospt.2016.6041##14. Ishida T, Yamanaka M, Takeda N, Homan K, Koshino Y, Kobayashi T, et al. The effect of changing toe direction on knee kinematics during drop vertical jump: a possible risk factor for anterior cruciate ligament injury. Knee Surgery, Sport Traumatol Arthrosc. 2015;23(4):1004–9. doi: 10.1007/s00167-013-2815-2##15. BALDON R de M, LOBATO DFM, CARVALHO LP, WUN PYL, SANTIAGO PRP, SERRÃO FV. Effect of Functional Stabilization Training on Lower Limb Biomechanics in Women. Med Sci Sport Exerc. 2012;44(1):135–45. ##16. Hewett TE, Myer GD, Ford KR, Heidt Jr RS, Colosimo AJ, McLean SG, et al. Biomechanical measures of neuromuscular control and valgus loading of the knee predict anterior cruciate ligament injury risk in female athletes: a prospective study. Am J Sports Med. 2005;33(4):492–501. doi: 10.1177/0363546504269591##17. Makaruk H, Porter JM, Czaplicki A, Sadowski J, Sacewicz T. The role of attentional focus in plyometric training. J Sports Med Phys Fitness. 2012;52(3):319–27. ##18. Wulf G, Dufek JS. Increased jump height with an external focus due to enhanced lower extremity joint kinetics. J Mot Behav. 2009;41(5):401–9. ##19. Mizner RL, Kawaguchi JK, Chmielewski TL. Muscle strength in the lower extremity does not predict postinstruction improvements in the landing patterns of female athletes. J Orthop Sport Phys Ther. 2008;38(6):353–61. doi: 10.2519/jospt.2008.2726##20. Hirokawa S, Solomonow M, Lu Y, Lou Z-P, D’Ambrosia R. Anterior-posterior and rotational displacement of the tibia elicited by quadriceps contraction. Am J Sports Med. 1992;20(3):299–306. doi: 10.1177/036354659202000311##21. Benjaminse A, Otten B, Gokeler A, Diercks RL, Lemmink KAPM. Motor learning strategies in basketball players and its implications for ACL injury prevention: a randomized controlled trial. Knee Surgery, Sport Traumatol Arthrosc. 2015. doi: 10.1007/s00167-015-3727-0##22. Vescovi JD, Canavan PK, Hasson S. Effects of a plyometric program on vertical landing force and jumping performance in college women. Phys Ther Sport. 2008;9(4):185–92. doi: 10.1016/j.ptsp.2008.08.001.##23. Sarafrazi S, Abdulah RTB, Amiri-Khorasani M. Kinematic analysis of hip and knee angles during landing after imagery in female athletes. J Strength Cond Res. 2012;26(9):2356–63. doi: 10.1519/JSC.0b013e31823db094##24. Lohse KR, Sherwood DE. Thinking about muscles: The neuromuscular effects of attentional focus on accuracy and fatigue. Acta Psychol (Amst). 2012;140(3):236–45. doi: 10.1016/j.actpsy.2012.05.009##25. Favre J, Clancy C, Dowling A V, Andriacchi TP. Modification of Knee Flexion Angle Has Patient-Specific Effects on Anterior Cruciate Ligament Injury Risk Factors During Jump Landing. Am J Sports Med. 2016;44(6):1540–6. doi: 10.1177/0363546516634000##26. Zahradnik D, Uchytil J, Farana R, Jandacka D. Ground reaction force and valgus knee loading during landing after a block in female volleyball players. J Hum Kinet. 2014;40(1):67–75. doi: 10.2478/hukin-2014-0008##27. Lin C-F, Liu H, Gros MT, Weinhold P, Garrett WE, Yu B. Biomechanical risk factors of non-contact ACL injuries: A stochastic biomechanical modeling study. J Sport Heal Sci. 2012;1(1):36–42. doi: 10.1016/j.jshs.2012.01.001##28. OLSSON C, Jonsson B, Nyberg L. Internal imagery training in active high jumpers. Scand J Psychol. 2008;49(2):133–40. doi: 10.1111/j.1467-9450.2008.00625.x##29. Wulf G, Dufek JS, Lozano L, Pettigrew C. Increased jump height and reduced EMG activity with an external focus. Hum Mov Sci. 2010;29(3):440–8. doi: 10.1016/j.humov.2009.11.008Get##30. Wulf G, Mercer J, McNevin N, Guadagnoli MA. Reciprocal influences of attentional focus on postural and suprapostural task performance. J Mot Behav. 2004;36(2):189–99. doi: 10.3200/JMBR.36.2.189-199## ##

بررسی رابطه سندرم پیش از قاعدگی باکیفیت خواب زنان معتاد سرپرستی شده در مراکز ترک اعتیاد شیراز در سال 1396 Investigating the Relationship between the Premenstrual Syndrome with Sleep Quality in Women Sponsored by the Drug Addiction Treatment Centers in Shiraz in 2017 1 1 مقدمه: سندرم پیش از قاعدگی یکی از مشکلات شایع زنان است و تغییراتی از جمله اختلالات عملکردی را در زنان به وجود می ‌آورد. کیفیت پایین خواب تمام جنبه‌ های زندگی را تحت تاثیر قرار می‌ دهد. هدف از مطالعه‌ حاضر بررسی رابطه سندرم پیش از قاعدگی با کیفیت خواب زنان معتاد سرپرستی شده در مراکز ترک اعتیاد شهر شیراز در سال 1396 هست. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی بر روی 70 زن معتاد سرپرستی شده در مراکز ترک اعتیاد شیراز در سال 1396 انجام شد. آزمودنی‌ ها پس از تکمیل رضایت ‌نامه، پرسش نامه ‌های سندرم پیش از قاعدگی و کیفیت خواب پترزبورگ را تکمیل کردند. جهت تجزیه ‌و تحلیل داده­ ها از آزمون ضریب همبستگی اسپیرمن استفاده و سطح معنی ‌داری P≤0.05 در نظر گرفته شد. یافته ‌های پژوهش: نتایج نشان داد 03/53 درصد دارای کیفیت خواب مطلوب و 70/47 درصد دارای کیفیت خواب نامطلوب می ‌باشند. در مورد علائم سندروم پیش ‌قاعدگی، 69/19 درصد در وضعیت خفیف، 96/46 درصد در وضعیت متوسط و 33/33 درصد در وضعیت شدید به سر می ‌برند. بین نمره کلی کیفیت خواب با نمره کل سندروم پیش ‌قاعدگی(P=0.04) و متغیرهای علائم روحی(P=0.03) و تاثیر بر زندگی(P=0.02) و هم چنین بین اختلال عملکرد صبحگاهی با نمره کل سندروم پیش‌ قاعدگی(P=0.003) و متغیرهای علائم روحی(P=0.02) و تاثیر بر زندگی(P=0.01) رابطه معنی ‌داری وجود دارد. بحث و نتیجه‌ گیری: بر اساس یافته ‌ها می ‌توان گفت که بین کیفیت خواب و سندروم پیش‌ قاعدگی در زنان معتاد سرپرستی شده در مراکز ترک اعتیاد شهر شیراز رابطه معنی‌ داری وجود دارد.   2 Introduction: Premenstrual syndrome is one of the most common female problems and causes changes such as functional disorders in women. Low quality sleep can affect every aspect of life. The aim of the present study was to investigate the relationship between the premenstrual syndrome with sleep quality in women sponsored by the drug addiction treatment centers in Shiraz in 2017.   Materials & Methods: This descriptive study was carried out on 70 women sponsored by the drug addiction treatment centers in Shiraz in 2017. After completing the consent form, participants completed the premenstrual syndrome and the Petersburg sleep quality questionnaires. The data were analyzed using the Spearman correlation coefficient and the results were considered statistically significant at P≤0.05.   Findings: The results showed that 53.03% had good sleep quality and 47.70% had undesirable sleep quality. The symptoms of the premenstrual syndrome were mild in 19.69%, moderate in 46.96%, and severe in 33.33% of the women. There are significant relationships between the total score of sleep quality, the total score of premenstrual syndrome (P = 0.04), and psychological symptoms (P = 0.03) and impact on life (P = 0.02) variables. Also, there were significant relationships between dysfunction in the morning, the total score of premenstrual syndrome (P = 0.003), and psychological symptoms (P = 0.02) and impact on life (P = 0.01) variables. Code of ethics: IR.MIAU.REC.1395.112   Discussion & Conclusions: Based on our findings, we can say that there is a significant relationship between sleep quality and premenstrual syndrome in women sponsored by the drug addiction treatment centers in Shiraz.   38 45 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/7 1396/3/17 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/16 1396/10/26 عبدالصالح زر گروه علوم ورزشی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایران ایران salehzar@gmail.com سید علی حسینی گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران ایران alihoseini_57@yahoo.com خاطره دهقانی گروه علوم ورزشی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران ایران zararticle@gmail.com سیده زهرا سپهری گروه علوم ورزشی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه جهرم، جهرم، ایران ایران sa_zaras@yahoo.com Premenstrual syndrome Sleep quality Addicted women Addiction treatment centers سندرم پیش از قاعدگی کیفیت خواب زنان معتاد مراکز ترک اعتیاد 1.Amirifarahani L, Heidari T, Narenji F, Asgharijafarabadi M, Shirazi V. [Relationship between Pre Menstrual syndrome with body mass index among University students]. Hayat 2012; 17 :85-95. (Persian) ##2.Bakhshandehnosrat S, Salehi M, Mobasheri E, Asghari Z, Mohammadkhani M. [Prevalence of clinical manifestations of pre Menstrual syndrome and pre menstrual dysphoric disorder among medical students in Gorgan Iran 2010]. J Gorgan Uni Med Sci 2014; 16: 127-32. (Persian)##3.Azarniveh MS, Tavakoli Khormizi SA. [Effect of physical activity on quality of sleep in female students]. J Gorgan Uni Med Sci 2016; 18: 108-14. (Persian)##4.Azarnive M, Tavakoli A. [Relationship between levels of physical activity with Premenstrual syndrome among female university students]. Sci J Hamadan Nurs Midwife Fac 2016; 24 :68-75 doi : 10.20286/nmj-24021. (Persian)##5.Mousavi P, Zaheri H, Najar SH, Afshari P. [The effect of Vitagnus on physical and emotional symptoms of premenstrual syndrome a randomized clinical trial]. J Clin Nurs Midwife 2015; 4: 68-76. (Persian)##6.Moghtader L, Hasanzade R, Mirzaeian B, Dusti Y. Effectiveness of group cognitive behavioral therapy and group cognitive hypnotism on anxiety and depression in Women with Premenstrual syndrome. J Holist Nurs Midwife 2016; 26 :96-105 .##7.Khayat S, Kheirkhah M, Behboodimoghadam Z, Fanaei H, Kasaeiyan A. [The effect of Ginger on symptoms of premenstrual syndrome in university students]. Med Sur Nur J 2014; 3: 10-06. (Persian)## 8.Mahmoodi Z, Shahpuriyan F, Bastani F, Parsaee S, Hoseini F. [Comparison of the effect of adding carbohydrates to the diet in both substances and food supplements on the severity of Premenstrual syndrome]. J Kermanshah Uni Med Sci 2010;14:10-9.##9.Rahimipordenjani T, Zargar Y, Noruzi Z, Mohamadzadeebrahimi A. A study of simple and multiple relationships between morningness and sleep quality among students of Shahid Chamran University with addiction potential with. Jundishapur Sci Med J 2013;12:375-83 .##10.Hedayat S, Arefi M. The effect of cognitive behavioral therapy on improving sleep quality in the elderly. Kno Res App Psy J 2015;16:60-08. ##11.Atadokht A. Sleep quality and its related factors among University students . J Heal Care 2015; 17 :9-18 . ##12.Shiri S, Banijamali Sh, Saramiforoshani Gh, Ahadi H. [Effectiveness of multi component cognitive behavioral intervention on quality of sleep and general health in drug abusers]. J Qazvin Uni Med Sci 2016; 20: 29-35. ##13.Rahmati M, Rahmani S, Baghban A, Fathollahzadeh F, Gharibnavaz P. [Investigation of relationship between quality of sleep and mental health of rehabilitation sciences students of Shahid Beheshti University of medical sciences]. 1391-92. J Rehabil Med 2015; 4: 147-55. ##14.Ajilchi B, Naderi A. The Relationship between personality characteristics of addicted Women and the social order. Quarter J Police Secur2009;2:49-69.##15.Najjari F. The study of addiction in addicted Women referring to addiction treatment centers in Tehran in 2005-2006 . J Med Counc Iran 2007;25:457-63.##16.Sadridamirchi E, Mohammadi N. Comparison of the Social adjustment self-regulation and religious beliefs in addicted and normal Women in Urmia. J Res Relig Health 2017;3: 53-63.##17.Danesh P, Maleki A, Neeyazi Z. The underlying theory about the causes of addicted women prisoners in central prison of Isfahan. Quarter J Soc Cult Dev Stud 2013;1:125-45. ##18.Siyyahbazi SH, Hariri F, Montazeri A, Moghaddambanaem L. [Standardized screening questionnaires premenstrual symptoms PSST translation and evaluation of species iranian]. Payesh J 2011;10:421-7. (Persian)##19.Behzad S, Khodabakhshikoolaee A, Taghvaee D. The comparison of body image quality of sleep and marital satisfaction among substance abuser and non-substance abuser Women. Commun Health 2016; 3: 31-40.##20.Zar A. [Survey the effect of Zumba training on sleep quality in overweight girls]. J Qazvin Uni Med Sci 2017;21:45-52. (Persian)##21.Jafarnejad F, Shakeri Z , Najafi M. Evaluation the relationship between stress and the risk of premenstrual syndrome. Iran J Obstet Gynecol Infert 2013;76: 8-11. ##22.Assali R, Jalalmarvi F, Ansari F, Lashkardost H. [Premenstrual syndrome and the marital relationship]. J North Khorasan Uni Med Sci 2015; 7:465-73. (Persian) ##23.Bakhshani N, Hasanzadeh Z, Raghibi M. [Prevalence of premenstrual symptoms and premenstrual dysphoric disorder among adolescents students of Zahedan]. Zahedan J Res Med Sci 2011; 13: 29-34. (Persian)## ##

اثر تمرین مقاومتی بر بیان ژن GLUT4 در بافت عضله اسکتی، سطوح گلوکز و مقاومت انسولین در موش ‌های صحرایی دیابتی نوع II The Effect of resistance training on GLUT4 expression in muscle tissue, glucose and insulin resistance in rats 1 1 مقدمه: یکی از مهم ترین انتقال دهنده های گلوکز، ناقل 4 گلوکز(GLUT4) است که در بافت های حساس به انسولین از جمله بافت عضلانی، بیان می شود. هدف از این پژوهش بررسی اثر تمرین مقاومتی بر بیان ژن ناقل 4 گلوکز(GLUT4) در بافت عضله اسکلتی و تغییرات انسولین، گلوکز و مقاومت انسولین در موش های صحرایی نر مبتلا به دیابت بود. مواد و روش ها: بیست و هفت سر موش صحرایی نژاد ویستار به عنوان نمونه آماری انتخاب شدند. موش ها به مدت 6 هفته در معرض رژیم غذائی پر چرب قرار گرفتند و سپس به طور تصادفی در سه گروه: دیابتی با تمرین مقاومتی(10=n)، کنترل دیابتی(10=n) و کنترل چاق(7=n) تقسیم شدند. شیوه القای دیابت نوع 2 به صورت تزریق یک دوز پایین استرپتوزوتوسین(STZ)(30 میلی گرم بر کیلوگرم) انجام گرفت. برنامه تمرینی مقاومتی به مدت 6 هفته و هر هفته 5 جلسه تمرین اجرا شد. غلظت گلوکز به روش آنزیمی رنگ سنجی با فن آوری گلوکز اکسیداز، انسولین سرم به روش الیزا و جهت بررسی بیان ژنGLUT4  از روش RT-Real time PCR استفاده گردید. جهت تجزیه و تحلیل استنباطی داده ها، از آزمون t مستقل و تحلیل واریانس یک راهه استفاده گردید. سطح معنی داری(α≤0.05) در نظر گرفته شد. یافته های پژوهش: نتایج نشان داد، القای دیابت سبب کاهش بیان نسبی ژن GLUT4 در بافت عضله دوقلوی موش های کنترل دیابتی گردید(P=0.001). هم چنین میزان بیان ژن GLUT4 در گروه تمرین نسبت به گروه کنترل دیابتی افزایش نشان داد(P=0.038). علاوه بر این نتایج نشان داد شش هفته تمرین مقاومتی سبب کاهش معنی دار گلوکز خون و مقاومت انسولین در موش های چاق دیابتی گردید(P=0.001). بحث و نتیجه گیری: بر اساس یافته های این پژوهش، می توان اظهار کرد که بیان ژن GLUT4 در بافت عضله دوقلو موش صحرایی در وضعیت دیابتیک کاهش می یابد. هم چنین تمرینات مقاومتی توانست منجر به افزایش بیان ژن GLUT4 و بهبود سطح گلوکز و مقاومت انسولین در موش های دیابتی نوع 2 گردد که این امر می تواند ناشی از بهبود عملکرد ناقل گلوکز در اثر تمرین مقاومتی باشد.   2 Introduction: One of the most important glucose transporters is glucose transporter 4 (GLUT4), which can be expressed in insulin-sensitive tissues such as skeletal muscles. The purpose of this study was to investigate the effects of resistance training on GLUT4 gene expression and glycemic index in rats with type 2 diabetes. Materials & Methods: Twenty-seven Wistar rats were selected; the rats were fed a high-fat diet for 6 weeks and then randomly divided into three groups: diabetic with resistance training (n=10), diabetic control (n=10), and obesity control (n=7). Type 2 diabetes was induced by injection of a low dose of Streptozotocin (STZ) (30 mg/kg). The resistance training program was performed for 6 weeks, five days per week. The glucose concentration was measured by glucose oxidase enzyme technology, serum insulin by the ELISA method, and real-time PCR was used to test the GLUT4 gene expression. For data analysis, independent t-test and one-way analysis of variance were used (α=0/ 05). Findings: The results indicated that induction of diabetes reduced the GLUT4 gene expression in the gastrocnemius muscle tissue of diabetic rats (P=0.001). Also, GLUT4 gene expression increased in the diabetic training group compared with the diabetic control group (P=0.038). In addition, blood glucose and insulin resistance decreased significantly. The content of GLUT4 gene expression was increased in the training group compared with the diabetic control group (p=0.001). Discussion & Conclusions: Based on the findings of this study, it can be stated that the GLUT4 gene expression in rat gastrocnemius muscle tissue is reduced in diabetic rats. Also, resistance training could increase the GLUT4 gene expression and improve glucose transport and insulin resistance in type 2 diabetic rats. This could be due to improvement in the performance of glucose transporters by resistance training. 46 57 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/23 1396/6/1 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/7 1396/10/17 عبدالعلی بنائی فر Abdolali Banaeifar گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ایران alibanaeifar@yahoo.com سارا ابراهیم پور Sara Ebrahimpor گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ایران saraebrahimpour@gmail.com حمید طباطبائی Hamid Tabatabaie گروه آسیب شناسی ورزشی و حرکات اصلاحی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ایران tabatabae@gmail.com مهرزاد عبادی قهرمانی Mehrzad Ebadi ghahremani گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ایران dr.ebadi2018@gmail.com Resistance training Insulin resistance GLUT4 gene expression Rats تمرین مقاومتی موش های صحرایی نر بیان ژن ناقل غشائی 4 گلوکز مقاومت انسولین 1. DeFronzo RA, Tripathy D. Skeletal muscle insulin resistance is the primary defect in type 2 diabetes. Diabetes Care2009;32: 157-63. doi.org/10.2337/dc09-S302##2. Guariguata L, Whiting D, Hambleton I, Beagley J, Linnenkamp U, Shaw J. Global estimates of diabetes prevalence for 2013 and projections for 2035. Diabetes Res Clin Pract 2014;103:137-49. doi.org/10.1016/j.diabres.2013.11.002##3. Cameron AJ, Shaw JE, Zimmet PZ. The metabolic syndrome: prevalence in worldwide populations. Endocrinol Metab Clin North Am2004;33:351-75. doi.org/10.1016/j.ecl.2004.03.005##4. Esteghamati AR HM, Halabchi F. Exercise prescription in patients with type 2 diabetes. Iran Diabetes Lipid2008;7:251-65.##5. Ford ES. Prevalence of the metabolic syndrome defined by the International Diabetes Federation among adults in the US. Diabetes Care 2005;28:2745-9. doi.org/10.2337/diacare.28.11.2745##6. Zhaosheng T, Li Y, Chengying G, Yun L, Lian Z. Effect of exercise on the expression of adiponectin mRNA and GLUT4 mRNA in type 2 diabetic Rats. J Huazhong Med Sci Uni Technolog 2005;25:191-3. doi.org/10.1007/BF02873574##7. Augustin R. The protein family of glucose transport facilitators: It's not only about glucose after all. IUBMB life. 2010;62:315-33. doi.org/10.1002/iub.315##8. Stuart CA, Howell ME, Baker JD, Dykes RJ, Duffourc MM, Ramsey MW, et al. Cycle training increased GLUT4 and activation of mTOR in fast twitch muscle fibers. Med Sci Sports Exe 2010;42:96. doi.org/10.1249/MSS.0b013e3181ad7f36##9. Mccutcheon L, Geor R, Hinchcliff K. Changes in skeletal muscle GLUT4 content and muscle membrane glucose transport following 6 weeks of exercise training. EVJ 2002;34:199-204. doi.org/10.1111/j.2042-3306.2002.tb05418.x##10. Moslehi F, Farzanegi P, Mousavi SJ. [The effect of aerobic training along with milk supplement on glut4, glucose and insulin in overweight immature boys]. Sport Biosci2013;2:41-6. (Persian)##11. Lehnen AM, Leguisamo NM, Pinto GH, Markoski MM, Angelis K, Machado UF, et al. The beneficial effects of exercise in rodents are preserved after detraining a phenomenon unrelated to GLUT4 expression. Cardiovasc Diabetol2010;9:67. doi.org/10.1186/1475-2840-9-67##12. Gallagher PM, Touchberry CD, Teson K, Mccabe E, Tehel M, Wacker MJ. Effects of an acute bout of resistance exercise on fiber type specific GLUT4 and IGF-1R expression. Appl Physiol Nutr Metab2013;38:581-6. doi.org/10.1139/apnm-2012-0301##13. Gurley JM, Griesel BA, Olson AL. Increased skeletal muscle GLUT4 expression in obese Mice after voluntary wheel running exercise is posttranscriptional. Diabetes 2016;65:2911-9. doi.org/10.2337/db16-0305##14. Hussey S, Mcgee S, Garnham A, Wentworth J, Jeukendrup A, Hargreaves M. Exercise training increases adipose tissue GLUT4 expression in patients with type 2 diabetes. ‎Diabetes Obes Metab 2011;13:959-62. doi.org/10.1111/j.1463-1326.2011.01426.x##15. Mohitiardekani J, Akbarian Z, Nazarian A. Effects of Cumin cyminum l oil on serum glucose and lipid levels of Rats. SSUJ2011;19:388-97.##16. Eizadi M, Ravasi AA, Soory R, Baesi K, Choobineh S. The effect of three months of resistance training on TCF7L2 expression in pancreas tissues of type 2 diabetic Rats. AJMB 2016;4:123-8.##17. Talebigarakani E. [The effect of resistance training intensity on serum ApoA-I concentration in streptozotocin-induced diabetic Rats]. IJEM. 2013;15:183-9. (Persian)##18. Mcauley KA, Williams SM, Mann JI, Walker RJ, Lewisbarned NJ, Temple LA, et al. Diagnosing insulin resistance in the general population. Diabetes Care2001;24:460-4. doi.org/10.2337/diacare.24.3.460 ##19. Coughlin CC, Finck BN, Eagon JC, Halpin VJ, Magkos F, Mohammed BS, et al. Effect of marked weight loss on adiponectin gene expression and plasma concentrations. Obesity 2007;15:640-5. doi.org/10.1038/oby.2007.556##20. Wood IS, Trayhurn P. GLUT and SGLT expanded families of sugar transport proteins. Br J Nutr2003;89:3-9. doi.org/10.1079/BJN2002763##21. Bjornholm MZJ. Insulin signal transduction in human skeletal muscle identifying the defects in Type II diabetes. Biochem Soc Trans 2005;33354-7. doi.org/10.1042/BST0330354##22. Cunha VN, Paulalima M, Mottasantos D, Pesquero JL, Andrade RV, Almeida JA, et al. Role of exercise intensity on GLUT4 content aerobic fitness and fasting plasma glucose in type 2 diabetic Mice. Cell Biochem Funct 2015;33:435-42. doi.org/10.1002/cbf.3128##23. Hou CW, Chou SW, Ho HY, Lee WC, Lin CH, Kuo CH. Interactive effect of exercise training and growth hormone administration on glucose tolerance and muscle GLUT4 protein expression in rats. IJBS2003;10:689-96. doi.org/10.1007/BF02256320##24. Oneill HM. AMPK and exercise glucose uptake and insulin sensitivity. Diabetes Metab J2013;37:1-21. doi.org/10.4093/dmj.2013.37.1.1##25. Moralesalamo D, Poncegonzalez JG, Guadalupegrau A, Rodriguezgarcia L, Santana A, Cusso R, et al. Critical role for free radicals on sprint exercise-induced CaMKII and AMPKα phosphorylation in human skeletal muscle. ‎J Appl Physiol 2013;114:566-77. doi.org/10.1152/japplphysiol.01246.2012##26. Kido K, Ato S, Yokokawa T, Makanae Y, Sato K, Fujita S. Acute resistance exercise‐induced IGF1 expression and subsequent GLUT4 translocation. Physiol Rep2016;4:12907. doi.org/10.14814/phy2.12907##27. Maiorana A, Odriscoll G, Goodman C, Taylor R, Green D. Combined aerobic and resistance exercise improves glycemic control and fitness in type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract2002;56:115-23. doi.org/10.1016/S0168-8227(01)00368-0##28. Jamshidikhezerlou Z, Ahmadizad S, Hedayati M, Rahmani H. Responses of visfatin and insulin resistance index to different resistance exercise protocols. Iranian J Diabetes Metab2014;13:297-307.##29. Fenkci S, Sarsan A, Rota S, Ardic F. Effects of resistance or aerobic exercises on metabolic parameters in obese women who are not on a diet. Adv Ther2006;23:404-13. doi.org/10.1007/BF02850161##30. Sennott J, Morrissey J, Standley PR, Broderick TL. Treadmill exercise training fails to reverse defects in glucose, insulin and muscle GLUT4 content in the db/db mouse model of diabetes. Pathophysiology 2008;15:173-9. doi.org/10.1016/j.pathophys.2008.06.001##31. Kelley DE, Goodpaster BH. Effects of exercise on glucose homeostasis in type 2 diabetes mellitus. Med Sci Sports Exe2001;33: 495-501.##32. Romeroarenas S, Martinezpascual M, Alcaraz PE. Impact of resistance circuit training on neuromuscular, cardiorespiratory and body composition adaptations in the elderly. Aging Dis 2013;4:256. doi.org/10.14336/AD.2013.0400256##33. Church TS, Blair SN, Cocreham S, Johannsen N, Johnson W, Kramer K, et al. Effects of aerobic and resistance training on hemoglobin A1c levels in patients with type 2 diabetes a randomized controlled trial. JAMA2010;304:2253-62. doi.org/10.1001/jama.2010.1710##34. Sparks LM, Johannsen NM, Church TS, Earnest CP, Moonenkornips E, Moro C, et al. Nine months of combined training improves ex vivo skeletal muscle metabolism in individuals with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2013;98:1694-702. doi.org/10.1210/jc.2012-3874##35. Holten MK, Zacho M, Gaster M, Juel C, Wojtaszewski JF, Dela F. Strength training increases insulin mediated glucose uptake GLUT4 content and insulin signaling in skeletal muscle in patients with type 2 diabetes. Diabetes2004;53:294-305. doi.org/10.2337/diabetes.53.2.294## ######## ##

بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول‌های غیر‌کوچک ریه Evaluation of MiR-20a and MiR-204 Expression Involved in Autophagy in Non-small Cell lung Cancer 1 1 مقدمه: سرطان سلول ‏های غیرکوچک ریه(NSCLC) شایع‏ ترین نوع سرطان ریه و کشنده ‏ترین سرطان در سراسر جهان می‏ باشد. این بیماری اغلب در مراحل پیشرفته تشخیص داده می ‏شود. یکی از مکانیسم‏ های سیستم ایمنی برای مقابله با سلول‏ های سرطانی ریه، اتوفاژی می ‏باشد. اتوفاژی یک فرآیند کاتــــابولیکی حفاظت شده است که طی آن پروتئین ‏ها و اندامک ‏ها از طریق لیزوزوم حذف می‏ شوند. ‏microRNA ها، RNA های کوچک 22-19 نوکلئوتیدی بوده که به عنوان عوامل تنظیمی مهم در سلول، می ‏توانند به عنوان انکوژن یا سرکوبگر تومور در ایجاد سرطان ریه نقش داشته باشند. نقش miRNA ها در پیشرفت سرطان ریه با تنظیم ژن‏ های چنــدین پروتئین عملکردی مسیر اتوفاژی حائز اهمیت می ‏باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان miR-204-5p و miR-20a موثر بر مسیر اتوفاژی در سرطان سلول‏های غیر کوچک ریه می‏باشد. مواد و روش ‏ها: در این مطالعه میزان بیان miR-20a و miR-204-5p توسط تکنیک Real-Time PCR کمی در 30 بیمار مبتلا به سرطان سلول‏ های غیرکوچک ریه بررسی گردید. ابتدا استخراج RNA از بافت ‏های توموری و نرمال انجام شد، پس از طراحی پرایمر اختصاصی برای RNA مرجع و miRNA‏‏ های مورد مطالعه، سنتز cDNA با استفاده از پرایمرهای ساقه-حلقه(stem-loop) اختصاصی miR-20a و miR-204-5p انجام شد و نتایج آن با روش 2-∆∆CT آنالیز شد. یافته ‏های پژوهش: بر اساس آنالیز نتایج حاصل از qRT-PCR مشخص گردید که در نمونه های بافت توموری میزان بیان miR-20a در بیماران مبتلا به NSCLC، در مقایسه با بافت نرمال افزایش بیان و miR-204-5p کاهش بیان نشان می‏دهد. بحث و نتیجه گیری: این تغـــییرات میــزان بیان، miR-20a را به عنوان انکوژن و miR-204-5p را به عنوان سرکوبگر تومور مطرح می ‏کند. بنا بر این اندازه گیری سطح بیان  miRNA‏های مورد مطالعه می ‏تواند بیومارکری جهت تشخیص و پیشرفت سرطان ریه سلول ‏های غیرکوچک و هم چنین زمینه ‏ای برای درمان هدفمند این سرطان باشد.     2 Introduction: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer and the most lethal cancer worldwide. It is often diagnosed at advanced stages. One of the mechanisms of the immune system to fight lung cancer cells is autophagy. Autophagy is a conserved catabolic process in which proteins and organelles are deleted by lysosomes. microRNAs are small RNAs containing about 19–22 nucleotides that function as important regulatory elements in the cell and as oncogene or tumor suppressors in lung cancer. The role of miRNAs is important in lung cancer progression by regulating autophagy genes of several proteins. The aim of this study was to evaluate the expression of miR-204-5p and miR-20a expressions involved in the autophagy pathway in non-small cell lung cancer.   Materials & Methods: In this study, miR-204-5p and miR-20a expression levels were studied, using the quantitative Real-Time PCR technique, in 30 patients with non-small cell lung cancer. RNA was extracted from tumor and adjacent normal tissue of NSCLC patients. cDNA was synthesized using specific stem-loop for miR-20a, miR-204-5p, and RNU44 reference gene. Finally, the expression levels of miRNAs were assessed by Real-Time PCR and the data were analyzed using the 2-∆∆CT method. Code of ethics: sbmub.REC.1394.112   Findings: Based on the results of the qRT-PCR analysis it was revealed that miR-20a and miR-204 were upregulated and downregulated in tumor tissues, respectively.   Discussion & Conclusions: These changes in the expression level, suggest that miR-20a and miR-204-5p are oncogenes and tumor suppressors, respectively. So, measuring the expression level of miR-20a could be a biomarker for the diagnosis and progression of non-small cell lung cancer as well as a platform for the targeted treatment of cancer.     58 68 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/29 1396/5/7 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/20 1396/8/29 مینو پرگل Minoo Pargol گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین-پیشوا، ورامین، تهران، ایران ایران minoo.pargol@yahoo.com شهره زارع کاریزی Shohreh Zare Karizi گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین-پیشوا، ورامین، تهران، ایران ایران shohrehzare@yahoo.com مرتضی کریمی پور Morteza Karimi Pour مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ایران mortezakarimi@yahoo.com MicroRNA Autophagy Lung cancer Biomarker میکرو RNA اتوفاژی سرطان ریه بیومارکر 1. Shen J, Todd NW, Zhang H, Yu L, Lingxiao X, Mei Y, et al. Plasma microRNAs as potential biomarkers for non-small-cell lung cancer. Lab Invest2011;91:579-87. doi: 10.1038/labinvest.2010.194##2. Frankel L, Lund AH. MicroRNA regulation of autophagy. Carcinogenesis 2012;33:2018-25.##3. Mizushima N, Levine B, Cuervo AM, Daniel J. Autophagy fights disease through cellular self-digestion. Nature 2008; 451:1069-75.##4. Gozuacik D, Kimchi A. Autophagy and cell death. Curr Top Dev Biol 2007;78: 217-45. doi: 10.1016/S0070-2153(06)78006-1##5. Krol J, Loedige I, Filipowicz W. The widespread regulation of microRNA biogenesis function and decay. Nature Rev Genet 2010;11:597-610.##6. Huang Y, Shen XJ, Zou Q, Wang SP, Tang SM, Zhang GZ. Biological functions of microRNAs. J Physiol Biochem 2011; 67:129-39.##7. Shenouda SK, Alahari K. MicroRNA function in cancer: oncogene or a tumor suppressor? Cancer Met Rev 2009; 28:369-78.##8. Ma Q, Jiang Q, Pu Q, Zhang X, Yang W, Wang Y, et al. MicroRNA-143 inhibits migration and invasion of human non-small-cell lung cancer and its relative mechanism. Int J Biol Sci 2013; 9:680-92.##9. Fullgrabe J, Daniel J , Bertrand J. The return of the nucleus: transcriptional and epigenetic control of autophagy. Mole Cell Biol 2014;15:65-73. doi: 10.1038/nrm3716##10. Liu B, Cheng Y, Yang JM. Autophagy in health and disease. 3th ed. Acad Publication 2013;6:161-80.##11. Imam JS, Plyler JR, Bansal H, Prajapati S, Bansal S, Rebeles J, et al. Genomic loss of tumor suppressor miRNA-204 promotes cancer cell migration and invasion by activating AKT/mTOR/Rac1 signaling and actin reorganization. PLos One 2012; 7: 52397.##12. Tanida I, Tanidamiyake E, UenoT, Kominami E. The human homolog of Saccharomyces cerevisiae Apg7p is a protein-activating enzyme for multiple substrates including human Apg12p, GATE-16, GABARAP and MAP-LC3. J Biol Chem 2001;276:1701-06.##13. Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, Yamamoto A, Kirisako T, Noda T, et al. LC3 a mammalian homologue of yeast Apg8p is localized in autophagosome membranes after processing. EMBO J 2000; 19:5720-08.##14. Pattingre S, Tassa A, Garuti R, Liang XH, Mizushima N, Packer M, et al. Bcl-2 antiapoptotic proteins inhibit beclin 1-dependent autophagy. Cell 2005;122:927-39.##15. Chen C, Ridzon DA, Broomer AJ, Zhou Z, Lee DH, Nguyen JT, et al. Real-time quantification of microRNAs by stem loop RT–PCR. Nucleic acids research 2005;33: 179-84. doi: 10.1093/nar/gni178##16. Sukhwinder K, Rachagani S, Apar K. Ganti Smoking and microRNA dysregulation a cancerous combination. Trends Mole Med 2014;20:36-47.##17. Lantz PM, Mendez D, Martin A. Radon smoking, and lung cancer the need to refocus radon control policy. Am J Publ Health 2013;103:443-47. doi: 10.2105/AJPH.2012.300926##18. Wu Y. MicroRNA delivery by cationic lipoplexes for lung cancer therapy. Mol Pharm2011; 8: 1381-09.##19. Pileczki V, Cojocneanupetric R, Maralani M, Berindan I, Sandulescu R. MicroRNAS as regulators of apoptosis. Clujul Medp 2016; 89:50-55.##20. Zhao Sh, Yao D, Chen J, Ding N, Ren F. MiR-20a promotes cervical cancer proliferation and metastasis invitro and invivo. Plos One 2015J Pone;2: 20905.##21. Zhang B, Sun X, Lu S, Liu Z, Liu Y, Li H, et al. MiR-204 inhibits human NSCLC metastasis through suppression of NUAK1. British J Cancer 2014;111:2316-27.##22. Todorova K, Metodi V, Metodieva G, Zasheva D, Mincheff M. MiR-204 is dysregulated in metastatic prostate cancer invitro. Mole Carcinogene 2016; 55:131-47.##23. Yin Y, Zhang B, Wang W, Fei B, Quan Ch, Zhang J, et al. MiR-204-5p inhibits proliferation and invasion and enhances chemotherapeutic sensitivity of colorectal cancer cells by downregulating RAB22A. Am Associ Cancer Res 2014; 37:6187-200. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1030##24. Blandino G, Sacconi A, Biagioni F, Canu V, Mori F, Lorenzon L, et al.miR-204 targets Bcl-2 expression and enhances responsiveness of gastric cancer. Cell Dea Dis 2012; 3: 423-36.##25. Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, Yamamoto A, Kirisako T, Noda T, et al. LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p, is localized in autophagosome membranes after processing. EMBO J 2000; 19:5720-8.##26. Thakur A, Zhang Sh, Gao L, Puyu Sh, Chen M, Ren H. miRNA-204 suppresses human non-small cell lung cancer by targeting ATF2. Tumor Biol 2016; 37: 11177-86. doi: 10.1007/s13277-016-4906-4 ##27. Butrym A, Rybka J, Baczynska D, Tukiendorf A, Kuliczkowski K. Low expression of microRNA-204 is associated with poor clinical outcome of acute myeloid leukemia patients. J Exp Clin Canc Res 2015; 34:68-81.##28. Li WD, Jin XJ, Zhang QB, Zhang G, Deng XB, Ma L. Decreased expression of miR-204 is associated with poor prognosis in patients with breast cancer. Int J Clin Exp Pathol 2014; 7:3287-92.##29. Ryan J, Tivnan A, Fay J, Bryan K, Meehan M, Creevey L, et al. MicroRNA-204 increases sensitivity of neuro blastoma cells to cisplatin and is associated with a favourable clinical outcome.Br J Cancer 2012;107:967-76. doi: 10.1038/bjc.2012.356 ##30. Sümbül A, Gogebakan B , Ergun S , Yengil E , Tonyal O, Yaldız M,et al. MiR-204-5p expression in colorectal cancer an autophagy ssociated gene. Tumor Biol 2014; 35:12713-09. doi: 10.1007/s13277-014-2596-3## ######## ##

اثر محافظتی ژل رویال بر روی هیستومورفومتری بافت بیضه و روند اسپرماتوژنز در موش‌های صحرایی نر مواجه شده با تنش حرارتی The Protective Effect of Royal Jelly on Testicular Histomorphometry and Spermatogenesis in Heat-Stress Exposed Male Rats 1 1  مقدمه: هایپرترمی اسکروتومی به عنوان عامل ناباروری جنس نر شناخته شده است. تنش حرارتی در بیضه حتی برای یک دوره کوتاه می ­تواند باعث تخریب بافت بیضه و بروز اختلالات در روند اسپرماتوژنز شود. این مطالعه به منظور بررسی اثرات محفاظتی ژل رویال بر روی آسیب بیضه و اسپرماتوژنز پس از القاء تنش حرارتی  در موش ­های صحرایی نر انجام گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 48 رت نر به­ طور تصادفی به 8 گروه 6 تایی تقســیم شدند. گروه 1: شاهد، گروه 2: ژل رویال(100 میلی ­گرم بر کیلوگرم وزن بدن به صورت خوراکی)، گروه­ های 3، 4 و 5 به ترتیب تحت تنش حرارتی در دماهای 43، 39 و 37 درجه سانتی ­گراد به مدت 20 دقیقه در روز و گروه های 6، 7 و 8 به ترتیب تحت تنش حرارتی در دماهای 43، 39 و 37 درجه سانتی ­گراد به مدت 20 دقیقه در روز به همراه ژل رویال به میزان 100 میلی ­گرم بر کیلوگرم وزن بدن به صورت خوراکی روزانه دریافت کردند. تنش حرارتی به واسطه غوطه ورسازی اسکروتوم رت ها در حمام آب القاء گردید. پس از 48 روز، موش ­ها آسان ­کشی و بیضه ­های چپ جدا و تثبیت شدند. مقاطع بافتی 5 میکرومتری بیضه تهیه و با میکروسکوپ نوری مطالعه شدند. یافته های پژوهش: نتایج نشان داد که  قطر و ارتفاع اپی ­تلیوم زایای لوله ­های اسپرم ­ساز، ضخامت غشای پایه، تعداد سلول­ های اسپرماتوژنیک و سرتولی و وزن بیضه به میزان قابل توجهی(P<0.05) در گروه­ های تحت تنش حرارتی نسبت بـه گـروه های شاهد و گروه ژل رویال کـاهش یافت. تجویز هم زمان ژل رویال به غیر از گروه تنش حرارتی 43 درجه سانتی گراد+ژل رویال، فراسنجه­ های فوق را در تمام حیوانات مواجه شده با تنش حرارتی به شکل قابل ­ملاحظه­ ای(P<0.05) بهبود بخشید. بحث و نتیجه گیری: تجویز ژل رویال می­ تواند از تغییرات بافتی بیضه و کاهش تعداد سلول های اسپرماتوژنیک در شرایط تنش حرارتی بیضه محافظت کند.     2 Introduction: Scrotal hyperthermia has been known as a cause of male infertility. Testicular heat-stress even for a single short period can induce destruction in testicular tissue and spermatogenesis disturbances. This study was conducted to determine the protective effects of royal jelly (RJ) against testicular damage and spermatogenesis following heat-stress induction in male rats.   Materials & Methods: In this experimental study, 48 male rats were randomly divided into 8 groups (n=6( including: 1- Control, 2- RJ (100 mg/kg BW/day; PO), 3 , 4 and 5 heat-stressed  (43, 39, and 37 for 20 min per day, respectively) and 6, 7 and 8 heat-stressed along with RJ (43, 39, and 37 for 20 min per day, respectively plus RJ at a dose of 100 mg/kg BW/day; PO). Heat-stress was induced through immersion of experimental rat scrotums in a water bath. After 48 days, the animals were sacrificed and left testes were removed and fixed. Five-micrometer testicular tissue sections were prepared and studied using a light microscope.   Findings: The data revealed that diameter and germinal epithelium height of the seminiferous tubules, thickness of basement membrane, number of spermatogenic and Sertoli cells, and testicular weight decreased significantly (p<0.05) in heat-stress groups compared to control and RJ groups. Interestingly, RJ co-administration significantly (p<0.05) ameliorated above-noted parameters in all heat-stress-exposed animals except in 43  heat-stress + RJ group.   Discussion & Conclusions: RJ administration can protect testicular tissue changes and prevent reduction of spermatogenic cell counts in testicular heat stress conditions.   69 78 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/6 1396/6/15 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/14 1396/10/24 نوشین مهدیوند Noushin Mahdivand دانشگاه ارومیه ایران n_mehdivand@yahoo.com وحید نجاتی Vahid Nejati دانشگاه ارومیه ایران v.nejati@urmia.ac.ir غلامرضا نجفی Golamreza Najafi دانشگاه ارومیه ایران gh.najafi@urmia.ac.ir علی شالیزار جلالی Ali Shalizar jalali دانشگاه ارومیه ایران a.jalali@urmia.ac.ir فاطمه رحمانی Fatemeh Rahmani دانشگاه ارومیه ایران f.rahmani@urmia.ac.ir Heat Stress Royal Jelly Spermatogenesis Testis Rat تنش حرارتی ژل رویال اسپرماتوژنز بیضه موش صحرایی 1. Rowe PJ, Comhaire FH, Hargreave TB, Mahmoud AM. WHO manual for the standardized investigation and diagnosis of the infertile male. Cambridge Uni Publication. 2000 ;P.232.##2.Stauber M. Mannliche fertilitatsstorungen durch beruflichen stress. Medizinische Monatsschrift. 1973;27:108-10.##3.Gnay Y, Bulut HE, Onarlioglu B, Başimoglu Koca Y. Comparison of the effects of vasectomy and experimental cryptorchidism in Rats. Okajimas Folia Anat Jpn 1998; 75: 61-69.##4.Setchell BP. The parkes lecture heat and the testis. J Rep Fert1998;114:179-94. doi.org/10.1530/jrf.0.1140179##5.Hikim AS, Swerdloff RS. Hormonal and genetic control of germ cell apoptosis in the testis. Rev Rep1999;4:38-47. doi.org/10.1016/S0378-4274(99)00253-2##6.Richburg JH. The relevance of spontaneous and chemically induced alterations in testicular germ cell apoptosis to toxicology. Toxicol let 2000;112:79-86. doi.org/10.1016/S0378-4274(99)00253-2##7.Ikeda M, Kodama H, Fukuda J, Shimizu Y, Murata M, Kumagai J, Tanaka T. Role of radical oxygen species in Rat testicular germ cell apoptosis induced by heat stress. Biol Rep 1999;61:393-9. doi.org/10.1095/biolreprod61.2.393##8.Kim YH, Kim GH, Shin JH, Kim KS, Lim JS. Effect of korean red ginseng on testicular tissue injury after torsion and detorsion. Korean J Urol 2010;51:794-9. doi.org/10.4111/kju.2010.51.11.794##9.Fuji A, Kobayashi S, Kuboyama N, Furukawa Y, Kaneko Y, Ishihama S, et al. Augmantation of wound healing by royal jelly in streptozocin diabetic Rats. Japanese J Pharmacol 1990;53:331-7. doi.org/10.1254/jjp.53.331##10.Nakajima Y, Tsuruma K, Shimazawa M, Mishima S, Hara H. Comparison of bee products based on assays of antioxidant capacities. Comple Alt Med2009;9:4. doi.org/10.1186/1472-6882-9-4##11.Yang A, Zhou M, Zhang L, Xie G, Chen H, Liu Z, Ma W. Influence of royal jelly on the reproductive function of puberty male Rats. Food ChemToxicol2012;50:1834-40. doi.org/10.1016/j.fct.2012.02.098##12.Elnagar SA. Royal jelly counteracts bucks’“summer infertility”. Anim Rep Sci2010;121:174-80. doi.org/10.1016/j.anireprosci.2010.05.008##13.Nakaya M, Onda H, Sasaki K, Yukiyoshi A, Tachibana H, Yamada K. Effect of royal jelly on bisphenol A-induced proliferation of human breast cancer cells. Biosci Biotechnol Biochem 2007;71:253-5. doi.org/10.1271/bbb.60453##14.Abdelhafiz AT, Muhamad JA. Midcycle pericoital intravaginal bee honey and royal jelly for male factor infertility. Int J Gynecol Obstet2008;101:146-9. doi.org/10.1016/j.ijgo.2007.11.012##15.Yang A, Zhou M, Zhang L, Xie G, Chen H, Liu Z, Ma W. Influence of royal jelly on the reproductive function of puberty male Rats. Food Chem Toxicolo2012;50:1834-40. doi.org/10.1016/j.fct.2012.02.098##16.Venkatachalam PS, Ramanathan KS. Effect of moderate heat on the testes of rats and monkeys. J Rep Fert1962;4:51-6. doi.org/10.1530/jrf.0.0040051##17.Silici S, Ekmekcioglu O, Eraslan G, Demirtas A. Antioxidative effect of royal jelly in cisplatin induced testes damage. Urology2009;74:545-51. doi.org/10.1016/j.urology.2009.05.024##18.Johnsen SG. Testicular biopsy score count a method for registration of spermatogenesis in human testes normal values and results in 335 hypogonadal males. Horm Res Paediatr1970;1:2-5. doi.org/10.1159/000178170##19.Setchell BP. The effects of heat on the testes of mammals. Anim Rep2006;3:81-91.##20.Durairajanayagam D, Agarwal A, Ong C. Causes effects and molecular mechanisms of testicular heat stress. Rep Biomed 2015;30:14-27. doi.org/10.1016/j.rbmo.2014.09.018##21.Shikone T, Billig H, Hsueh AJ. Experimentally induced cryptorchidism increases apoptosis in Rat testis. Biol Rep 1994;51:865-72. doi.org/10.1095/biolreprod51.5.865##22.Billig H, Furuta I, Rivier C, Tapanainen J, Parvinen M, Hsueh AJ. Apoptosis in testis germ cells: developmental changes in gonadotropin dependence and localization to selective tubule stages. Endocrinology1995 1;136:5-12. doi.org/10.1210/en.136.1.5##23.Sarge KD, Cullen KE. Regulation of hsp expression during rodent spermatogenesis. Cell Mole Life Sci 1997;53:191-7. doi.org/10.1007/PL00000591##24.Buttke TM, Sandstrom PA. Oxidative stress as a mediator of apoptosis. Immunology today. 1994 Jan 1;15:7-10. doi.org/10.1016/0167-5699(94)90018-3##25.Setchell BP, Ploen L, Ritzen EM. Effect of local heating of Rat testes after suppression of spermatogenesis by pretreatment with a GnRH agonist and an anti-androgen. Reproduction2002;124:133-40.##26.Ghanbari E, Nejati V, Najafi G, Khazaei M, Babaei M. Study on the effect of royal jelly on reproductive parameters in streptozotocin-induced diabetic Rats. Int J fertility Ste2015;9:113. doi.org/10.22074/ijfs.2015.4215##27.Najafi G, Nejati V, Jalali AS, Zahmatkesh E. Protective role of royal jelly in oxymetholone induced oxidative injury in Mouse testis. Iranian J Toxicol Vol 2014;8:1073-1080. ##28.Amirshahi T, Najafi G, Nejati V. Protective effect of royal jelly on fertility and biochemical parameters in bleomycin‎ induced male rats. Iranian J Rep Med 2014; 12:209.##29.Seema P, Swathy SS, Indira M. Protective effect of selenium on nicotine induced testicular toxicity in Rats. Biol Trace Ele Res2007;120:212-8. doi.org/10.1007/s12011-007-8021-7##30.Liu F, Huang H, Xu ZL, Qian XJ, Qiu WY. Germ cell removal after induction of cryptorchidism in adult Rats. Tissue Cell 2012;44:281-7. doi.org/10.1016/j.tice.2012.04.005## ######## ##

بررسی اثرات آرسنیک بر آنزیم لاکاز باکتری باسیلوس سوبتیلیس در شرایط آزمایشگاهی Effects of Arsenic on Laccase Enzyme Activity in Strains of Bacillus Subtilis in Vitro 1 1 مقدمه: یکی از مشکلات مهم محیط زیست در جامعه جهانی گسترش عناصر سنگین حاصل از توسعه صنایع می ­باشد. این عناصر نه تنها سلامت انسان را تهدید می ­نمایند بلکه وضعیت طبیعی اکوسیستم را با تغییراتی همراه می ­سازند. هدف از این تحقیق تاثیر عنصر سنگین آرسنیک بر فعالیت آنزیم لاکاز در سوش باکتری باسیلوس سوبتیلیس می ­باشد. مواد و روش ها: باکتری باسیلوس سوبتیلیس، از فاضلاب صنعت کاغذ و خمیر استان هرمزگان از عمق 51 سانتی ­متری زیر سطح زمین جداسازی گردید و جهت غربالگری، سویه مورد نظر تحت آزمون ­های بیوشیمیایی و مورفولوژی قرار گرفت. پس از اندازه­ گیری شرایط بهینه رشد میزان فعالیت آنزیم لاکاز باکتری در غلظت ­های مختلف آرسنیک از 5، 10، 15 و 20 میلی ­گرم اندازه ­گیری شد. میزان فعالیت آنزیمی سویه­ های مورد نظر در هر غلظت با روش سینتیک و با استفاده از بافر سیترات 25 میلی مولار با 5/4 pH=به عنوان سوبسترا با استفاده از اسپکتوفتومتر در طول موج 634     نانومتر سنجیده شد. یافته­ های پژوهش: حداکثر فعالیت آنزیم لاکاز در سوش باکتری باسیلوس سوبتیلیس در غلظت 5 میلی­ گرم بر لیتر آرسنیک با حداکثر رشد باکتری در نمونه شاهد و حداکثر رشد باکتری در غلظت 20 میلی­ گرم بر لیتر تفاوت محسوسی نداشت. این در حالی است که با افزایش غلظت آرسنیک موجود در محیط کشت رشد باکتری در نمونه شاهد به استثنای حداکثر رشد آن در غلظت 20 میلی­ گرم بر لیتر با سایر غلظت ­ها تفاوت معنی داری(P≤0.05) را نشان می­ دهد. بحث و نتیجه­ گیری: یافته­ ها نشان می ­دهد آرسنیک می­ تواند سبب کاهش روند رشد باکتری و هم چنین فعالیت آنزیم لاکاز در سوش باکتری باسیلوس سوبتیلیس شود.   2 Introduction: One of the important environmental problems in the international community is contamination with heavy metals from industrial development. Not only do these elements threaten human health but they also make changes in the natural state of the ecosystem. The purpose of this study was to investigate the effect of the heavy arsenic element on lactate enzyme activity in the Bacillus subtilis bacteria.   Materials & Methods: Bacillus subtilis bacteria were isolated from the wastewater of paper and pasteboard industry of Hormozgan province from a depth of 51 cm below the surface of the soil and the strain was subjected to biochemical and morphological tests for screening. After determining the optimum growth conditions, the activity of the bacteria laccase enzyme in different concentrations of arsenic was measured from (5, 10, 15, and 20 mg.) was measured. The enzymatic activity of the strains was measured by the kinetic method at each concentration using a spectrophotometer at 634 nm using a 25 mM citrate buffer with pH 4.5 as a substrate.   Findings: Maximum laccase enzyme activity in Bacillus subtilis bacteria was not significantly different at concentration of 5 mg/L of arsenic from maximum growth of bacteria in control sample and maximum growth of bacteria at concentration of 20 mg/L. However, by increasing the concentration of arsenic in the culture medium, the growth of the bacteria in the control sample, with the exception of its maximum growth in concentration of 20 mg/L, showed a significant difference with other concentrations (P<0.05(.   Discussion & Conclusions: The results show that arsenic can decrease bacterial growth rate and lactate enzyme activity in Bacillus subtilis bacteria. 79 85 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/11 1396/3/21 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/15 1396/10/25 امیرحسین مومن Amir Hoseyn Momen گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران ایران amomen89@gmail.com سعید شالباف Saied Shalbaf گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران ایران saeed.shalbaf@gmail.com صفورا صلاحی Safora Salahi گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساوه، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، ساوه، ایران ایران safoura.salahi@gmail.com Arsenic Laccase enzyme Bacillus subtilis bacteria Heavy metals آرسنیک آنزیم لاکاز باکتری باسیلوس سوبتیلیس فلزات سنگین 1.Amini M, Younesi H, Bahramifar N. [Biosorption of nickel II from aqueous solution by Aspergillus niger]. RSMJ Chemosphere 2009; 75: 1483-91. (Persian)##2.Kiiskinen LL, Ratto M, Kruus K. Screening for novel laccase producing microbes. J Appl Microbiol 2004; 97:640-6. doi.org/10.1111/j.1365-2672.2004.02348.x##3.Thurston CF. The structure and function of fungal laccases. Microbiology 1994; 140:19-26. doi: 10.1099/13500872-140-1-19##4.Koschorreck K, Schmid RD, Urlacher VB. Improving the functional expression of a Bacillus licheniformis laccase by random and site directe mutagenesis. BMC Biotechnol 2009; 9:12-21. doi.org/10.1186/ 1472-6750-9-12##5.Couto SR, Tocaherrera JL. Industrial and biotechnological applications of laccase. J Biotechnol Adv 2006; 24:500-13. doi.org/10.1016/j.biotechadv.2006.04.003##6.Badoeidalfard A, Khajeh K, Soudi MR, Naderimanesh H, Ranjbar B, Hassansajed R. [Isolation and biochemical character-ization of laccase and tyrosinase activities in a novel melanogenic soil bacterium]. J EMT 2006; 39:1409-16. (Persian)##7.Bains J, Capalash N, Sharma P. Laccase from a nonmelanogenic alkalotolerantc-proteobacterium JB isolated from industrial wastewater drained soil. Biotechnol Lett 2003;25:155-09.##8.Shirdam R, Khanafari A, Tabatabaee A. [Cadmium nickel and vanadium accumulation by three strains of marine bacteria.] IJB 2006;4:180-07. (Persian)##9. Wang CL, Zhao M, Lu L, Wei XD, Li TL. Characterization of spore laccase from Bacillus subtilis WD23 and its use in dye decolorization. Af J Biotechnol 2011; 10: 2186-92.##10. Baldrian P, Gabriel J. Copper and cadmium increase laccase activity in Pleurotus ostreatus. FEMS Microbiol Lett2002; 69-74. doi.org/10.1111/j.1574-6968.2002.tb10988.x##11. Mirstajic A. Effect of copper and manganese ions on activities of laccase and peroxidases in three pleurotus species grown on agricultural wastes. Appl Biochem Biotechnol 2005; 2: 23-09.##12. Masudhossain Sk, Anantharaman N. Studies on bacterial growth and arsenic III biosorption using bacillus subtilis. Chem Biochem Eng 2006; 20: 209-16. ##13. Sheikhi F, Roayaeiardekani M, Enayatizamir N, Ghezelbash Gh. [Isolation and identification Two producing fungi and rhizosphere of sugar cane bagasse laccase]. JCM 2014; 27; 12. (Persian)##14. Viswanath B, Chandra MS, Kumar KP, Rajasekharreddy B. Production and purification of laccase from Stereum ostrea and its ability to decolorize textile dyes. DBPBMB 2008; 2; 19-25.##15. Nahilshukur Y. Determination of optimal conditions for the production of laccase enzyme by local isolate of Bacillus sp. Iraqi J Sci 2015; 56 ; 132-09.##16. Wan YY, Lu R, Xiao L, Du YM, Miyakoshi T, Chen CL, Knill CJ, Kennedy JF. Effects of organicsolvents on the activity of free and immobilized laccase from Rhus vernicifera. Int J Biol Macromole 2010; 47; 488-95. doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2010.07.003##17. Zafar S, Aqi F, Ahmad I. Metal tolerance and biosorption potential of filamentous fungi isolated from metal contaminated agricultural soil. Bio Technol 2007; 98; 25-57. doi.org/10.1016/j.biortech.2006.09.051## ##

بررسی فیتوشیمیایی و تشخیص کورکومینوییدها در عصاره زردچوبه(Curcuma longa L.) به روش سوکسله و مقایسه محتوای فلاونوئیدی و فلاونولی در روش ‌های مختلف عصاره ‌گیری Phytochemical Study and Recognition of Curcuminoids of Turmeric (Curcuma longa L.) Extract and Comparison of the Flavonoid and Flavanol Content Utilizing Different Extraction Methods 1 1 مقدمه: زردچوبه با نام علمی Curcuma longa L.  متعلق به خانواده زنجبیل می‌باشد. نوع روش استخراج بر درصد و نوع ترکیبات شیمیایی موجود در عصاره گیاه مؤثر است. هدف از این مطالعه بررسی فیتوشیمیایی عصاره سوکسله زردچوبه با استفاده از روش‌های دستگاهی مختلف و اندازه‌گیری محتوای فلاونوئیدی و فلاونولی در روش‌های مختلف عصاره‌گیری است. مواد و روش‌ها: آزمون‌های فیتوشیمیایی به منظور تعیین متابولیت‌های ثانویه بر روی عصاره سوکسله اتانولی این گیاه انجام شد و روش‌های آنالیز دستگاهی مختلف به منظور تاییدی بر وجود کورکومینوئیدها بر روی این عصاره صورت گرفت. محتوای فلاونوئیدی و فلاونولی عصاره‌ها با روش‌های مختلف عصاره‌گیری (ماسراسیون، اولتراسونیک و سوکسله) با استفاده از استاندارد کوئرستین سنجیده شد. یافته‏های پژوهش: نتایج به دست آمده از بررسی فیتوشیمیایی، حضور ترکیبات آلکالوئیدی، فلاونوئیدی و گلیکوزیدی و عدم حضور ترکیبات تاننی و ساپونینی در عصاره‌ی سوکسله اتانولی را تایید می‌کند. یافته‌های IR، UV، GC و GC/Mass بیانگر وجود کورکومینوئیدها در عصاره‌ی زردچوبه به روش سوکسله می‌باشد. نتایج آزمون‌های آماری نشان داد که بیشترین محتوای فلاونوئیدی و فلاونولی مربوط به عصاره استخراج شده با دو حلال هگزان و اتانول است. بحث و نتیجه‏گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد که روش سوکسله علیرغم نیازمند بودن به دمای بالا و استفاده نمودن از حلال داغ، ساختار کورکومینوئیدها در این روش عصاره‌گیری حفظ شده است و این روش عصاره‌گیری می‌تواند یک روش مناسب جهت استخراج کورکومین از گیاه زردچوبه باشد. همچنین روش مناسب جهت استخراج ترکیبات فلاونوئیدی و فلاونولی، روش استخراج با دو حلال هگزان و اتانول می‌باشد. واژه‏های کلیدی:   2 Introduction: Turmeric as the scientific name of Curcuma longa L. belongs to Zingiberaceae family. Extraction method is effective on the percentage and type of chemical compounds present in the extract. The aim of this study was phytochemical surveying of turmeric soxhelt extract by using instrumental analysis and determination of flavonoids and flavenols contents in different extraction methods. Materials & Methods: Phytochemical tests were done on ethanolic soxhelt extract to determine secondary metabolites and different instrumental analysis methods in order to verify the existence of curcuminoids on it extract took place. The content of flavonoids and flavonol extracts were measured by different extraction methods (maceration, ultrasonic and soxhlet) using quercetin as a standard. Findings: The results of phytochemical studies have confirmed the presence of alkaloid, flavonoids and glycosides compounds and the absence of tannins and saponins in the ethanolic soxhelt extract. The results of IR, UV, GC and GC / Mass indicate the presence of curcuminoids in turmeric extract by soxhelt extraction. The results of statistical tests indicated that the highest content of flavonoids and flavenols belongs to the extraction with hexane and ethanol. Discussion & Conclusion: In soxhelt method despite requiring high temperature and using of hot solvent, the curcuminoids structure was retained and this extraction method may be a suitable method for curcumin extraction from turmeric plant. Also suitable method for extracting flavonoids and flavonoid compounds is extraction with two solvent “ethanol and hexane“. 86 98 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/21 1396/3/31 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/3 1396/9/12 سمانه نوری Samaneh Noori گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران samaneh.noori89@gmail.com علیرضا کیاست Alireza Kiyasat گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران m.tabi@yahoo.com مریم کلاهی Maryam Kolahi گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران m.kolahi@scu.ac.ir رویا میرزاجانی Roya Mirzajani گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران jonobi@gmail.com منصور سیدنژاد Mansor Seydnejad گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران majdss@yahoo.com Curcuma longa L Extraction Curcuminoid Flavonoid Flavanol استخراج کورکومینوئید فلاونوئید فلاونول Curcuma longa L 1. Omid Beigi R. Production and processing of medicinal plants.7th ed. Astan Quds Razavi Publication. 2013; P. 61.## 2. Marinova D, Ribarova F, Atanassova M. Total phenolics and total flavonoids in Bulgarian fruits and vegetables. J Uni Chem Technol Met2005; 40: 255-60.## 3. Manach C, Scalbert A, Morand C, Remesy C, Jimenez L. Polyphenols food sources and bioavailability. Am J Clin Nutr 2004; 79: 727-47. doi: 10.1093/ajcn/79.5.727.##4. Heim KE, Tagliaferro AR, Bobilya DJ. Flavonoid antioxidants chemistry, metabolism and structure-activity relationships. J Nutr Biochem 2002; 13: 572-84. doi: 10.1016/S0955-2863(02)00208-5.##5. Haydarimajd M, Mortazavi SA, Asili J, Bolorian S, Armin M, Abdolshahi A. Optimisation of ultrasound-assisted extraction of phenolic compounds from Flomidoschema parviflora. J Herbal Drug 2012; 3:7-13.##6. Wakte PS, Sachin BS, Patil AA, Mohato DM, Band TH, Shinde DB. Optimization of microwave, ultra-sonic and supercritical carbon dioxide assisted extraction techniques for curcumin from Curcuma longa. Sep Pur Technol 2011; 79: 50-5. doi: 10.1016/j.seppur.2011.03.010.##7. Kelsey NA, Wilkins HM, Linseman DA. Nutraceutical antioxidants as novel neuroprotective agents. Molecules2010; 15: 7792-814. doi: 10.3390/molecules15117792.##8. Ganguli M, Chandra V, Kamboh MI, Johnston JM, Dodge HH, Thelma BK, et al. Apolipoprotein E polymorphism and Alzheimer disease: the Indo US cross national dementia study. Arch Neurol 2000; 57: 824-30.##9. Samsamshariat SH. Extraction identification and specification of active ingredients from medicinal Plants. 1th ed. Esfahan Mani Publication. 2013;P.123-9.##10. Noori S, Kiasat AR, Kolahi M, Mirzajani R, Seyyednezhad SM. Survey of phytochemical antioxidant and optimization of extraction methods for the best method determination of curcumin extraction from ethanol extracts of Curcoma longa L.. EJMP 2016; 15: 1-11.##11. Zetterstrom S. Isolation and synthesis of curcumin. Bachelors thesis Link Uni Dept Phys Chem Biol. 2012.##12. Rouhani S, Alizadeh N, Salimi S, Hajighasemi T. Ultrasonic assisted extraction of natural pigments from rhizomes of Curcuma Longa L. Prog Color Coat2009; 2: 103-13.##13. Apisariyakul A, Vanittanakom N, Buddhasukh D. Antifungal activity of turmeric oil extracted from Curcuma longa Zingiberaceae. J Ethnopharmacol 1995; 49: 163-9. doi: 10.1016/0378-8741(95)01320-2.##14. Deb N, Majumdar P, Ghosh AK. Pharmacognostic and phytochemical evaluation of the rhizomes of Curcuma longa Linn. J Pharm Sci Tech 2013; 2: 81-6.##15. Zohra SF, Meriem B, Samira S, Alsayadimuneer M. Phytochemical screening and identification of some compounds from mallow. J Nat Prod Plant Res 2012; 2: 512-6.##16. Kardani F, Daneshfar A, Sahrai R. Determination of β sitosterol and cholesterol in oils after reverse micelles with Triton X100 coupled with ultrasound assisted back extraction by a water chloroform binary system prior to gas chromatography with flame ionization detection. Anal Chim Acta2011; 701: 232-7. doi: 10.1016/j.aca.2011.05.047. ##17. Zhishen J, Mengcheng T, Jianming W. The determination of flavonoid contents in mulberry and their scavenging effects on superoxide radicals. Food Chem1999; 64: 555-9. doi: 10.1016/S0308-8146(98)00102-2.##18. Kumaran A, Karunakaran RJ. In vitro antioxidant activities of methanol extracts of five Phyllanthus species from India. Food Sci Technol 2007; 40: 344-52. doi: 10.1016/j.lwt.2005.09.011.##19. Mokari F, Gholamali Pouralamdari E, Bayatkoohsar J. Phytochemical analysis of plant organs of Rheum ribes in Flowering stage. J Plant Environ Physiol2016; 42: 25-36.##20. Sawant RS, Godghate AG. Qualitative phytochemical screening of rhizomes of Curcuma longa linn. IJEST 2013; 2: 634-41.##21. Sahu R, Saxena J. Screening of total phenolic and flavonoid content in conventional and non-conventional species of Curcuma. J Pharmacogn Phytochem2013; 2: 176-09.##22. Nabati M, Mahkam M, Heidari H. Isolation and characterization of Curcumin from powdered rhizomes of turmeric plant marketed in Maragheh city of Iran with soxhlet technique. Iran Chem Commun2014; 2: 236-43. ##23. Bahrami M, Afshari Z, Ahmadi F, Mohiti MJ, Jalalikhanabadi BA, Moradi A. [Evaluation of phenolic content of turmeric hydroalcoholic extract in iran by singleton method]. J Shahid Sadoughi Uni Med Sci 2013; 21: 281-90. (Persian)## #### ##

مطالعه داکینگ مولکولی و ارزیابی خطر سمیت تعدادی از مشتقات جدید اکسیم اترهای بنزایمیدازول به عنوان مهارکننده های آنزیم سیتوکروم 51 Molecular Docking Study and Toxicity Risk Assessment of Some Novel Benzimidazole Oxime Ether Derivatives as CYP51 Inhibitors 1 1 مقدمه: آزول ها گروهی از ترکیبات ضد قارچ هستند که به دلیل پایین بودن سمیت، اثر بخشی بالاتر، دارای طیف گستـــرده ای از فـــعالیت می باشند. ارگسترول جزء اصلی غشای سلول قارچی است. مهار آنزیم لانسترول 14 آلفا دمتیلاز باعث کاهش سنتز ارگسترول می شود. ارگسترول نقشی مانند هورمون در سلول های قارچ بازی می کند که رشد قارچ را تحریک می نماید. کار موثر آزول ها مهار رشد قارچ می باشد. در این مقاله مطالعات داکینگ روی تعدادی از مشتقات آزول با اثر مهارکنندگی آنزیم لانسترول 14 آلفا دمتیلاز انجام و سپس خطر سمیت آن ها ارزیابی شد. مواد و روش ها: این پژوهش به شیوه توصیفی-تحلیلی انجام شد. برای بررسی نحوه اتصال مشتقات اکسیم اتر بنزایمیدازول به جایگاه فعال آنزیم، در ابتدا ساختار شیمیایی ترکیبات با استفاده از نرم افزار ChemBioDraw Ultra نسخه 14 ترسیم شد. سپس به منظور بهینه سازی انرژی، به نرم افزار Hyperchem انتقال یافت. مطالعات داکینگ به وسیله نرم افزار Auto Dock-Vina-1-1-2-win32.msi انجام شد و نتایج با استفاده از نرم افزار مولگرو مورد آنالیز قرار گرفت. در مرحه نهایی ارزیابی خطر سمیت ترکیبات به وسیله برنامه OSIRIS انجام گردید. یافته های پژوهش: بر اساس نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ مهم ترین پیوندهای درگیر در اتصال دارو با گیرنده، کوئوردیناسیون حلقه آزول با پروتئین هم، پیوند هیدروژنی و اتصالات هیدروفوبیک می باشند. در میان تمام ترکیبات مورد مطالعه، بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب شماره 1 (ترکیب حاوی هتروسیکل ایمیدازول) است. در حقیقت این ترکیب با منفی ترین سطح انرژی اتصال(17/9- کیلوکالری بر مول) تمایل بیشتری برای اتصال به آمینو اسیدهای کلیدی جایگاه فعال آنزیم 51CYP دارد. بحث و نتیجه گیری: در پایان با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ و ارزیابی خطر سمیت، می توان نتیجه گرفت که ترکیب شماره 1 (ترکیب حاوی هتروسیکل ایمیدازول) در مقایسه با ترکیب مرجع فلوکونازول می تواند به عنوان مهارکننده موثرتر آنزیم 51CYP مطرح شود.   2 Introduction: The azole class of compounds is the most popular among the antifungal classes because of its lower toxicity, higher efficacy, and a broad spectrum of activity. Ergosterol is the main component of the fungal cell membrane. Inhibition of the 14α-demethylase enzyme will result in decreased ergosterol synthesis. Ergosterol plays a hormone-like role in fungal cells, which stimulates growth. The net effect of azoles is inhibition of fungal growth. In this research, a group of azole derivatives with CYP51 inhibitory activity was subjected to a docking study, followed by toxicity risk assessment.   Materials & Methods: This research is a descriptive-analytic study. In order to investigate the mode of the benzimidazole oxime ether derivatives coupling with the enzyme active site, at first, the chemical structures of all compounds were designed using the ChemBioDraw Ultra14.0 software. Then to maximize energy efficiency, they were exported into the HyperChem software package. Docking study was performed using the Auto Dock Vina program. Then the results were analyzed utilizing the Molegro Virtual Docking software. At the final stage, the toxicity risk assessment of compounds was performed using the OSIRIS program.   Findings: According to docking study results, the main bonds in drug-receptor interactions are azole-heme coordination, the hydrogen bond, and hydrophobic interactions. Among all studied compounds, the best docking results are related to combination No.1 (imidazole heterocycle-pathic compound). In fact, this compound had the most negative ΔGbind (-9.17 Kcal/mol), which indicated favorable interactions with the key amino acid residues at the active site of CYP51.   Discussion & conclusions: According to the results of docking studies and the evaluation of toxicity risk, it can be concluded that combination No. 1(imidazole heterocycle-pathic compound) in comparison with fluconazole reference compound might be considered a more effective inhibitor of the CYP51 enzyme. 99 110 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/17 1396/7/25 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/27 1396/11/7 ابوذر رویین تن Abozar Roeintan گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه افسری و تربیت پاسداری امام حسین(ع)، تهران، ایران ایران abroeintan@gmail.com فاطمه فدایی نوبندگانی Fatemeh Fadaei Nobandegani گروه صنایع غذایی، دانشکده مهندسی، دانشگاه فسا، فسا، ایران ایران Fatima_fadaei_84@yahoo.com Molecular docking Toxicity test CYP51 inhibitors Azoles داکینگ مولکولی آزمون سمیت مهارکننده های 51CYP آزول ها 1. Wang W, Sheng C, Che X, Ji H, Cao Y, Miao Z, et al. Discovery of highly potent novel antifungal azoles by structure based rational design. Bio Med Chem Lett 2009;19:5965-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.07.144.##2. Xu Y, Sheng C, Wang W, Che X, Cao Y, Dong G, et al. Structure based rational design, synthesis and antifungal activity of oxime-containing azole derivatives. Bio Med Chem Lett 2010;20: 2942-5. doi:org/10.1016/j.bmcl.2010.03.014.##3. Chai X, Zhang J, Cao Y, Zou Y, Wu Q, Zhang D, et al. New azoles with antifungal activity: Design,synthesis, and molecular docking. Bio Med Chem Lett 2011;21:686-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.12.006.##4. Snelders E, Karawajczyk A, Schaftenaar G,Verweij PE, Melchers WJ. Azole resistance profile of amino acid changes in Aspergillus fumigatus CYP51A based on protein homology modeling. Antimicrob Age Chemother 2010;54:2425-30. doi: 10.1128/AAC.01599-09.##5. Sheng C, Miao Z, Ji H, Yao J, Wang W, Che X, et al. Three dimensional model of lanosterol 14 alphademethylasefrom Cryptococcus neoformans active site characterization and insights into azole binding. Antimicrob Age Chemother 2009;53:3487-95. doi: 10.1128/AAC.01630-08.##6. Ji H, Zhang W, Zhang M, Kudo M, Aoyama Y,Yoshida Y, et al. Structure based de novo design,synthesis, and biological evaluation of non azoleinhibitors specific for lanosterol 14alphademethylase of fungi. J Med Chem 2003; 46:474-85. doi: 10.1021/jm020362c.##7. Lamb DC, Kelly DE, Venkateswarlu K, Manning NJ, Bligh HF, Schunck WH, et al. Generation of a complete, soluble, and catalytically active sterol 14 alpha demethylase-reductase complex. Biochem J 1999;38:8733-8. doi: 10.1021/bi9825089.##8. Amol B, Rahul P, Maheshwar S. The biology and chemistry of antifungal agents. Bio Med Chem J 2012;20:5678-98. doi: 10.1016/j.bmc.2012.04.045.##9. Shaofang Zhou , Fubo Li, Peizhi Zhang. Synthesis and antifungal activity of novel 1-(1H-benzoimidazol-1-yl) propan-2-one oxime ethers containing the morpholine moiety. Res Chem Intermed 2013;39:1735-43.##10. Wadood A, Ahmed N, Shah L, Ahmad A, Hassan H, Shams S. In silico drug design an approach which revolutionarised the drug discovery process. OA Drug Des Del 2013; 1:122-8. ##11. Reddy NM, Kleeberger SR, Kensler TW,Yamamoto M, Hassoun PM, Reddy SP. Disruption of NRF2 impairs the resolutionof hyperoxia induced acute lung injury and inflammation in Mice. J Immunol 2009;182:7264-71. doi: 10.4049/jimmunol.0804248.##12. Rohrig U, Awad L, Grosdidier A, Larrieu P, Stroobant V, Colau D. Rational design of indoleamine 2, 3-dioxygenase inhibitors. J Med Chem 2010; 53: 1172-89. doi: 10.1021/jm9014718.##13. Joseph M, Mccarthy D. Computational approaches to structure based ligand design. Phamacol Ther 1999; 84:179-91.##14. Mizutani MY, Nishibato y, Tomioka N. Computer assisted new lead design in guide book on molecular modeling in drug design. 1th ed. Acad Sandiego Publication. 1996;P.361.##15. Chandrasekaran K , Thilakkumar R. Molecular properties prediction, docking studies and antimicrobial screening of ornidazole and its derivatives. J Chem Pharm Res 2016; 8:849-861.##16. Trott O, Olson AJ. Auto dock vina improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization and multithreading. J Comput Chem 2010; 31: 455-61. doi: 10.1002/jcc.21334##17. Sandeep G, Nagasree KP, Hanisha M, Kumar MMK. Auto docker LE a gui for virtual screening with auto dock vina. BMC Res Notes 2011; 4: 445. doi: 10.1186/1756-0500-4-445.##18. Bhakat S. SAR and pharmacophore based designing of some antimalarial and antiretroviral agents an internet based drug design approach. Der Pharm Chem2012;4:1247-63. ##19. Schultes S, Graaf C, Haaksma EE, Esch J, Leurs R, Kramer O. Ligand efficiency as a guide in fragment hit selection and optimization. Drug Discov Today 2010;2: 157-62. doi:10.1016/j.ddtec.2010.11.003. ##20. Lipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Adv Drug Del Rev 1997; 23: 3-26.##21. Lipinski CA. Drug like properties and the causes of poor solubility and poor permeability. J Pharmacol Tox Meth 2000; 44:235-49.##22. Novikov FN, Chilov GG. Molecular docking theoretical background, practical applications and perspectives. Men Com 2009; 19: 237-42. doi:org/10.1016/j.mencom.2009.09.001##23. Iman M, Asnaashari B, Davood A. Docking and QSAR study on Triazole derivatives as more potent and effective antifungal agents. J Military Med 2015; 17: 97-105.## ##

مقایسه تیتر آنتی بادی تولید شده بر علیه پروتئین‌ های نوترکیب BLF1 و BLF1-STxB در رت‌ های آزمایشگاهی Comparison of the Titers of Produced Antibodies against BLF1 and BLF1-STxB Recombinant Proteins in Laboratory Rats 1 1 باکتری بورخولدریا­سودومالئی عامل بیماری میلوئیدوزیس و باکتری شیگلا­دیسانتری شایع ­ترین عامل اسهال است و تاکنون هیچ واکسن موثری علیه این دو باکتری تولید نشده است. پروتئین BLF1 باکتری بورخولدریا سودومالئی نقش مهمی در ایجاد بیماری ­زایی و عفونت دارد. STxB شیگلا­دیسانتری یکی از فاکتورهای مهم در بیماری ­زایی است و هم چنین دارای نقش یاوری و حاملی است. ترکیب پروتئین BLF1 با STxB می ­تواند کاندیدای مناسبی برای واکسن باشد. در این مطالعه تیتر آنتی ­بادی پروتئین ­های BLF1-STxB وBLF1 در رت با یکدیگر مقایسه شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی وکتورهای pET28a(+)-blf1-stxB  و pET28a(+)-blf1 به باکتری BL21(DE3) E. coli تراریخت و توسط PCR تایید شدند. بیان ژن ­های blf1-stxB و blf1 تحت القای Isopropyl-β-D-thiogalactoside انجام و بعد از تخلیص پروتئین با استفاده از ستون کروماتوگرافی تمایلی، پروتئین ­های حاصل در چهار نوبت به رت تزریق شد. آنتی بادی پلی کلونال تولید شده در سرم رت ­ها اندازه گیری شد. یافته ­های پژوهش: پروتئین ­های نوترکیب تولید شده به وسیله SDS-PAGE و لکه ­گذاری وسترن مورد تایید قرار گرفتند. نتایج الایزا نشان داد که آنتی ­بادی علیه آنتی ژن BLF1 تولید شده و با ترکیب STxB با BLF1 میزان تیتر آنتی بادی نسبت به تیتر آنتی بادی علیه آنتی ژن BLF1 افزایش یافته است. بحث و نتیجه گیری: پروتئین BLF1-STxB تیتر آنتی بادی بیشتری نسبت به BLF1 داشت. به علت شباهت ساختاری زیر واحد STxB با همتای آن در باکتری اشرشیاکلی می ­تواند کاندیدای واکسن علیه بورخولدریا سودومالئی، شیگلا دیسانتری، باکتری اشرشیاکلی انتروهموراژیک(EHEC) و اشرشیا انترو توکسینوژنیک(ETEC) باشد. 2 Burkholderia pseudomallei causing Melioidosis and Shigella dysenteriae is the most common cause of diarrhea, and so far no effective vaccine has been produced against these two bacteria. The BLF1 protein of Burkholderia pseudomallei bacteria plays an important role in pathogenesis and infection. Shigella dysentery STxB is one of the most important factors in pathogenesis and also has an adjuvant role. Binding the BLF1 protein with STxB can be a good candidate vaccine. In this study, the antibody titers of BLF1-STxB and BLF1 proteins produced in rats were compared.    Materials & Methods: In this experimental study, pET28a (+) - blf1-stxB and pET28a (+) - blf1 vectors were transformed into E. coli BL21 (DE3) and confirmed by PCR. The expression of blf1-stxB and blf1 genes was induced by IPTG and the proteins were injected into rats four times after purification of the protein by using an affinity chromatography column. Polyclonal antibodies produced in the serum of rats were measured.   The produced recombinant proteins were approved by SDS-PAGE and Western blotting. ELISA results showed that antibody was produced against the BLF1 antigen and the antibody titer level increased by STxB binding to BLF1, compared with the antibody titer against the BLF1 antigen.   Discussion & Conclusions: The BLF1-STxB protein had higher antibody titer than BLF1. Due to the structural similarity of STxB subunit with its counterpart in E. coli, it can be a vaccine candidate against Burkholderia pseudomallei, Shigella dysenteriae, enterohemorrhagic E. coli, and enterotoxigenic E. coli.   111 121 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/20 1396/4/29 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/15 1396/8/24 مهدی مسعودی کرهرودی Mehdi Masoudi Kerahroudi گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ایران mehdi.masoudi.k@gmail.com حسین هنری Hosein Honari گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ایران honari.hosein@gmail.com سید مسیح اعتمادایوبی Seyed masih E'temad aubi گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ایران masih.etemadi@gmail.com مسعود عبدالهی Masoud Abdollahi گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ایران ma.abdollahi102@yahoo.com Burkholderia pseudomallei Shigella dysenteriae Melioidosis BLF1 STxB بورخولدریا سودومالئی شیگلا دیسانتری میلوئیدوزیس BLF1 STxB 1. Whitmore A, Krishnaswami C. An account of the discovery of a hitherto undescribed infective disease occurring among the population of Rangoon. Indian Med Gaz 1912;47:262-07. PMID: 29005374##2.Nandi T, Ong C, Singh AP, Boddey J, Atkins T, Sarkartyson M, et al. A genomic survey of positive selection in Burkholderia pseudomallei provides insights into the evolution of accidental virulence. Plos Path2010;6:1000845.##3. Limmathurotsakul D, Chantratita N, Teerawattanasook N, Piriyagitpaiboon K, Thanwisai A, Wuthiekanun V, et al. Enzyme linked immunosorbent assay for the diagnosis of melioidosis better than we thought. Clin Inf Dis 2011;52:1024-08. doi: 10.1093/cid/cir080##4. Currie BJ, Ward L, Cheng AC. The epidemiology and clinical spectrum of melioidosis: 540 cases from the 20 year Darwin prospective study. Plos Negl Trop Dis 2010;4:900. doi: 10.1371/journal.pntd.0000900.##5.Holden MT, Titball RW, Peacock SJ, Cerdenotarraga AM, Atkins T, Crossman LC, et al. Genomic plasticity of the causative agent of melioidosis, Burkholderia pseudomallei. Proce Acad Am2004; 101:14240-5. doi: 10.1073/pnas.0403302101##6. Pause A, Methot N, Svitkin Y, Merrick W, Sonenberg N. Dominant negative mutants of mammalian translation initiation factor eIF-4A define a critical role for eIF-4F in cap dependent and cap independent initiation of translation. EMBOJ 1994;13:1205.##7.Bouter A, Delord B, Dransart E, Poirier C, Johannes L, Effenterre D. Intracellular trafficking of Shiga toxin B subunit functionalized spherulites. Biol Cell 2008;100:717-28 doi: 10.1042/ BC20080009.##8. Clemens J, Kotloff K, Kay BA. Generic protocol to estimate the burden of Shigella diarrhoea and dysenteric mortality. Citeseer 1999;2:211-06.##9. Honari H, Amlashi I, Minaei ME. [Expression of recombinant proteins IpaD-STxB and immunogenicity STxB in the Mice]. J Mazandaran Uni Med Sci 2014;23:196-206. (Persian)##10. Pina DG, Johannes L. Cholera and Shiga toxin B subunits thermodynamic and structural considerations for function and biomedical applications. Toxicon 2005;45:389-93. doi: 10.1016/j.toxicon.2004.12.014##11. Bai Y. Improving the oral efficacy of recombinant granulocyte colony stimulating factor and transferrin fusion protein by spacer optimization. Pharm Res 2006; 23: 2116-21. doi: 10.1007/s11095-006-9059-5##12.Chia MY, Hsiao SH, Chan HT, Do YY, Huang P L, Chang HW, et al. The immunogenicity of DNA constructs co expressing GP5 and M proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome virus conjugated by GPGP linker in pigs. Vet Microbiol2010; 146: 189-99. doi: 10.1016/j.vetmic.2010.05.007##13. Bagdasariana MB, Nagaia M, Friyb J, Bagdasariana M . Immunogenicity of Actinobacillus ApxIA toxin epitopes fused to the E. coli heat labile enterotoxin B subunit. Vaccine 1999;17: 441-47. doi: 10.1128/ IAI.00181-12##14. Masoudikerahroudi M, Honari H, Abdollahi M. [Expression of blf1-stxB gena cassette in E. coli and investigation antibody titer in Mice]. J Shahid Sadoughi Uni Med Sci 2017;24:876-86. (Persian)##15. Sambrook J, Russell D W. Molecular cloning a laboratory manual. 3th ed. Coldspring-Harbour Lab UK Publication. 2001;P.132-9.##16.Ahmadi A H, Honari H, Minaei M E. [Cloning fusion and expression of domain a-1 protective antigen 20 of Bacillus anthracis and N-Terminal ipaD gene of Shigella in E. coli]. Qom Uni Med Sci J 2015; 9:20-29. (Persian)##17.Tonello F, Pellizzari R, Pasqualato S, Grandi G, Peggion E, Montecucco C. Recombinant and truncated tetanus neurotoxin light chain: cloning, expression, purification, and proteolytic activity. Protein expression and purification 1999;15:221-7. doi: 10.1006/prep.1998.1007##18.Oloomi M, Bouzari S, Ajdary S. [Immune responses of Mice immunized with active recombinant shiga toxin and its derivatives]. Iran J Allerg Asth Immunol 2008;7:53-60. (Persian)##19.Su G, Li F, Huang P, Rui X, Huang C. High level expression of Shiga toxin B subunit of Shigella dysenteriae serotype 1 in Escherichia coli. Chinese J Biotechnol 1992;9:49-55. PMID: 8155839##20.Cruz-Migoni A, et al. A Burkholderia pseudomallei toxin inhibits helicase activity of translation factor eIF4A. Science 2011; 334(6057): p. 821-824. doi: 10.1126/science.1211915##21.Malina A, R Cencic, Pelletier J, Targeting translation dependence in cancer. Oncotarget 2011; 2: 76-88. doi: 10.18632/oncotarget.218##22.Janssen K P, Vignjevic D, Boisgard R, Falguieres T, Bousquet G, Decaudin D, et al. In vivo tumor targeting using a novel intestinal pathogen based delivery approach. Cancer Res2006;66:7230-06. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0631##23.Limmathurotsakul D, Wongratanacheewin S, Teerawattanasook N, Wongsuvan G, Chaisuksant S, Chetchotisakd P, et al. Increasing incidence of human melioidosis in Northeast Thailand. Am J Trop Med Hyg 2010;82:1113-07. doi: 10.4269/ajtmh.2010.10-0038##24.Imai Y, Ishikawa T, Tanikawa T, Nakagami H, Maekawa T, Kurohane K. Production of IgA monoclonal antibody against Shiga toxin binding subunits employing nasal associated lymphoid tissue. J Immun Meth 2005; 302: 125-05. doi: 10.1016/j.jim.2005.05.007##25.Choi NW, Estes MK, Langridge WH, Oral immunization with a shiga toxin B subunit rotavirus NSP4 90 fusion protein protects Mice against gastroenteritis. Vaccine 2005;23: 5168-06. doi: 10.1016/j.vaccine.2005.06.015##26.Marcato P, Thomas P, Griener, George L, Mulvey, Glen D. Armstrong 2. recombinant Shiga toxin B subunit keyhole limpet hemocyanin conjugate vaccine protects mice from Shigatoxemia. Inf immun 2005; 73:6523-09. doi: 10.1128/IAI.73.10.6523-6529.2005##27.Tsuji T, Shimizu T, Sasaki K, Tsukamoto K, Arimitsu H, Ochi S, Shimizu T, et al. A nasal vaccine comprising B-subunit derivative of Shiga toxin 2 for cross protection against Shiga toxin types 1 and 2. Vaccine 2008;26: 2092-09. doi: 10.1016/j.vaccine.2008.02.034 #### ##

شناسایی ترکیبات فیتوشیمیایی، پتانسیل آنتی ‌اکسیدانی و فعالیت ضد‌میکروبی اسانس ترنج(Bergamot) بر تعدادی از میکروارگانیسم‌ های عامل عفونت در شرایط برون‌تنی Investigation of Phytochemical Compounds, antioxidant Potential and the Antimicrobial Effect of Bergamot Essential Oil on some Pathogenic Strains Causing Infection Invitro 1 1 ترنج یا برگاموت با نام علمی Citrus bergamia متعلق به خانواده مرکبات است. هدف از این مطالعه، شناسایی ترکیبات فیتوشیمیایی، پتانسیل آنتی ­­اکسیدانی و ارزیابی فعالیت ضد­میکروبی اسانس ترنج بر تعدادی از سویه­ های عفونت ­زا در شرایط برون تنی بود. مواد و روش­ ها: در این پژوهش تجربی، ترکیبات فیتوشیمیایی اسانس ترنج با استفاده از دستگاه کروماتوگراف گازی متصل به طیف سنجی جرمی شناسایی شد. پتانسیل آنتی اکسیدانی اسانس ترنج به روش کاهش ظرفیت رادیکالی و بر اساس 50IC تعیین گردید. از روش­ های کربی-بوئر، انتشار در آگار(چاهک)، رقت سازی در مایع و پورپلیت(حداقل غلظت کشندگی) برای ارزیابی فعالیت ضد­میکروبی اسانس ترنج استفاده شد. یافته­ های پژوهش: نتایج حاصل از بررسی اجزای فیتوشیمیایی، تعداد 19 ترکیب در اسانس ترنج را اثبات نمود. ترکیبات Linalool (58/31 درصد) و Limonene (47/21 درصد) بخش عمده تشکیل دهنده اسانس بودند. فعالیت آنتی­ اکسیدانی اسانس ترنج بر اساس 50IC برابر با 212 میکروگرم بر میلی ­لیتر بود. حداقل غلظت ممانعت کنندگی اسانس ترنج برای سویه ­های سودوموناس ائروژینوزا، اشرشیاکلی، استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس و استرپتوکوکوس پیوژنز به ترتیب برابر با 4، 8، 2 و 2 میلی­ گرم بر میلی ­لیتر بود، در حالی که نتایج حداقل غلظت کشندگی اسانس برای باکتری­ های مذکور  8، 8، 4، 4 میلی ­گرم بر میلی­ لیتر بود. بحث و نتیجه ­گیری: نتایج این مطالعه تجربی نشان داد که اسانس ترنج دارای اثر ضد­میکروبی بر سویه ­های عفونت ­زا به ویژه باکتری ­های گرم مثبت استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس و استرپتوکوکوس پیوژنز داشت. اگر چه پژوهش­ های بیشتری در این زمینه ضروری می­ باشد ولی می­ توان از اسانس ترنج به عنوان عوامل ضدمیکروبی جدید در صنایع داروسازی و غذایی بهره برد.   2 Introduction: Bergamot (Citrus bergamia) belongs to the Rutaceae family. The purpose of this study was to identify the phytochemical compounds and antioxidant activity of Bergamot essential oil as well as investigating the effect of its antimicrobial activity on some pathogenic strains causing infection using in vitro.   Materials & Methods: In this experimental study, phytochemical compounds of Bergamot essential oil were identified using gas chromatography–mass spectrometry. Antioxidant potential was evaluated by radical scavenging capacity assay (IC50). The antimicrobial effect of Bergamot essential oil was tested through Kirby-Bauer, agar diffusion (well), broth microdilution susceptibility assay, and pour plate (minimum bactericidal concentration) methods.   Findings: Phytochemical analysis of the essential oil confirmed the presence of 19 constituents in Bergamot. The main constituents were Limonene (31.58%) and Linalool (21.47%). The Antioxidant activity (IC50) of Bergamot essential oil was equal to 212μg/ml. The minimum inhibitory concentration of Bergamot essential oil for Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis and Streptococcus pyogenes was 4, 8, 2 and 2 mg/ml, respectively. The minimum bactericidal concentration for bacteria was 8, 8, 4 and 4 mg/ml, respectively.   Discussion & Conclusions: This study revealed the considerable inhibitory effects of Bergamot essential oil on the pathogenic strain causing infection, including Gram-positive bacteria (Staphylococcus epidermidis and Streptococcus pyogenes). Although more research is needed in this field, Bergamot essential oil can be used as a new antimicrobial agent in the pharmaceutical and food industries. 122 132 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/19 1397/8/28 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/16 1397/10/26 محمد نوشاد Mohammad Noshad گروه علوم و مهندسی صنایع غذایی، دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، ملاثانی، ایران ایران noshad@ramin.ac.ir بهروز علیزاده بهبهانی Behrooz Alizadeh behbahani گروه علوم و مهندسی صنایع غذایی، دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، ملاثانی، ایران ایران behrooz66behbahani@gmail.com Antioxidant potential Bergamot essential oil Pathogenic bacteria Phytochemical compounds پتانسیل آنتی ‌اکسیدانی اسانس ترنج باکتری ‌های‌ بیماری ‌زا ترکیبات فیتوشیمیایی 1.Zargari A. Medicinal plants. 6th ed. Tehran Print Ins Uni Publication. 1994; P. 13-25. ##2.Burt S. Essential oils their antibacterial properties and potential applications in foods a review. Int J Food Microbiol 2004; 94: 223-53. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2004.03.022##3.Mandalari G, Bennett RN, Bisignano G, Saija A, Dugo G, Lo Curto RB, et al. Characterization of flavonoids and pectins from bergamot Citrus bergamia Risso peel a major byproduct of essential oil extraction. J Agri Food Chem 2006; 54:197-203. doi: 10.1021/jf051847n##4.Izquierdocubas F, Zambrano A, Frometa I, Gutierrez A, Bastanzuri M, Guanche H, et al. National prevalence of nosocomial infections. J Hos Inf 2008; 68:234-40. doi: 10.1016/j.jhin.2007.12.006##5.Jay J, Loessner M, Golden D. Modern food microbiology. 7th ed. New York Springer Sci Publication. 2005; P. 123-26.##6.Alizadehbehbahani B, Tabatabaeiyazdi F, Vasiee A, Mortazavi SA. Oliveria decumbens essential oil chemical compositions and antimicrobial activity against the growth of some clinical and standard strains causing infection. Microbiol Pathobiol 2018;114: 449-52. doi: 10.1016/j.micpath.2017.12.033##7.Fisher K, Phillips CA. The effect of lemon orange and bergamot essential oils and their components on the survival of Campylobacter jejuni, Escherichia coli O157 Listeria monocytogenes Bacillus cereus and Staphylococcus aureus in vitro and in food systems. J Appl Microbiol 2006; 101:1232-40. doi: 10.1111/j.1365-2672.2006. 03035.x##8.Haghiroalsadat BF, Vahidi AR, Azimzadeh M, Kalantar SM, Bernard F, Hokmollahi F. [Chemical assessment of active ingredients and anti-oxidant effects of Trachyspermum copticums seeds harvested In Yazd province]. J Rafsanjan Uni Med Sci 2012; 11: 197-206. (Persian)##9.Ghaffari M, Taheri A, Zobeidinezhad M. [Invitro evaluation of antibacterial effect of ethyl acetate extract of red algae Gelidiella acerosa on Some gram positive and gram negative bacteria]. J Rafsanjan Uni Med Sci 2016; 15: 209-22. (Persian)##10.Hamonnavard S, Bahrami AM, Razmjou M, Asadisamani M, Hatamilak M. [Evaluation of Nerium oleander aqueous extract effect on Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermis]. J Shahrekord Uni Med Sci 2013; 15: 46-54. (Persian)##11.Alizadehbehbahani B, Fooladi AAI. Evaluation of phytochemical analysis and antimicrobial activities Allium essential oil against the growth of some microbial pathogens. Microbiol Pathol 2018;114: 299-303. doi: 10.1016/j.micpath.2017.11.055##12.Yeganegi M, Yazdi FT, Mortazavi SA, Asili J, Alizadeh Behbahani B, Beigbabaei A. Equisetum telmateia extracts chemical compositions antioxidant activity and antimicrobial effect on the growth of some pathogenic strain causing poisoning and infection. Microbiol Pathol 2018; 116:62-07. doi: 10.1016/j.micpath.2018.01.014##13.Choi HS, Song HS, Ukeda H, Sawamura M. Radical scavenging activities of citrus essential oils and their components detection using 1 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl. J Agri Food Chem 2000;48: 4156-61. doi: 10.1021/jf000227d##14.Lv F, Liang H, Yuan Q, Li C. In vitro antimicrobial effects and mechanism of action of selected plant essential oil combinations against four food-related microorganisms. Food Res Int2011; 44:3057-64. doi: 10.1016/j.foodres.2011.07.030##15.Kirbaşlar FG, Tavman A, Dulger B, Turker G. Antimicrobial activity of Turkish citrus peel oils. Pak J Bot 2009; 41:3207-12.##16.Tundis R, Loizzo MR, Bonesi M, Menichini F, Mastellone V, Colica C, et al. Comparative study on the antioxidant capacity and cholinesterase inhibitory activity of Citrus aurantifolia Swingle C. aurantium L. and C. bergamia Risso and Poit peel essential oils. J Food Sci 2012;77: 40-06. doi: 10.1111/j.1750-3841.2011.02511. x.##17.Crowell PL. Monoterpenes in breast cancer chemoprevention. Bre Cancer Res Treat 1997; 46:191-07.##18.Gould MN. Cancer chemoprevention and therapy by monoterpenes. Envi Heal Pers 1997; 105:977-09. doi: 10.1289/ehp.97105s4977##19.Friedman M, Henika PR, Levin CE, Mandrell RE. Antibacterial activities of plant essential oils and their components against Escherichia coli O157 H7 and Salmonella enterica in apple juice. J Agri Food Chem 2004; 52:6042-08. doi: 10.1021/jf0495340##20.Romano L, Battaglia F, Masucci L, Sanguinetti M, Posteraro B, Plotti G, et al. Invitro activity of bergamot natural essence and furocoumarin free and distilled extracts and their associations with boric acid against clinical yeast isolates. J Anti Chem2005; 55:110-04. doi: 10.1093/jac/dkh503##21.Sanguinetti M, Posteraro B, Romano L, Battaglia F, Lopizzo T, De Carolis E, et al. In vitro activity of Citrus bergamia bergamot oil against clinical isolates of dermatophytes. J Anti Chem2006; 59:305-08. doi: 10.1093/jac/dkl473##22.Tabatabaeiyazdi F, Alizadebehbahani B, Heidarisureshjani M. [The comparison of antimicrobial effects of Chevil Ferulago angulata extract with a variety of common therapeutic antibiotics invitro]. J Arak Uni Med Sci 2014; 17:35-46. (Persian)##23.Alizadehbehbahani BA, Shahidi F, Yazdi FT, Mortazavi SA, Mohebbi M. Use of Plantago major seed mucilage as a novel edible coating incorporated with Anethum graveolens essential oil on shelf life extension of beef in refrigerated storage. Int J Bio Mac 2017; 94:515-26. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.03.177##24.Singh N, Singh R, Bhunia A, Stroshine R. Efficacy of chlorine dioxide ozone, and thyme essential oil or a sequential washing in killing Escherichia coli O157 H7 on lettuce and baby carrots. LWT Food Sci Tech 2002; 35:720-9. doi: 10.1006/fstl.2002.0933##25.Moreira M, Ponce A, Delvalle C, Roura S. Inhibitory parameters of essential oils to reduce a foodborne pathogen. LWT Food Sci Tech 2005; 38:565-70. doi: 10.1016/j.lwt.2004.07.012## ##

بررسی اثر سمیت سلولی و خواص آنتی ‌اکسیدانی نانوذرات نقره سنتز شده به روش سبز از ریشه گیاه انجبار بر سلول‌ های سرطانی کبد (HepG2) Investigating the Cytotoxic Effect and Antioxidant Properties of Green Synthesized Silver Nanoparticles from the Root of Persicaria Bistorta on Human Liver Cancer Cell Line (Hep G2) 1 1 مقدمه: استفاده نانوذرات نقره به عنوان یک مهارکننده بالقوه در درمان سرطان به تازگی توجه زیادی را به خود جلب نموده ‌است. نانوذرات نقره اثرات سینرژیک و هم چنین یک اثر سیتوتوکسیک بر زنده بودن سلول ‌ها داشته که نقش اصلی در اثرات ضـــد تومور و ضد ســـرطانی آن را توجیه می ‌کند. هم چنین اثرات آنتی اکسیدانی نانوذرات نقره سنتز شده به روش سبز با استفاده از عصاره ‌های گیاهی کاربرد این نانوذرات را در پزشکی وسعت بخشیده ‌است. لذا در این بررسی اثر سمیت سلولی نانوذره نقره سنتز شده از ریشه انجبار بر سلول ‌های سرطان کبد(HepG2) در مقایسه با سلول ‌های نرمال پوست(HDF) مورد بررسی قرار گرفت و در ادامه توان مهار رادیکال ‌های آزاد ABTS و  DPPHتوسط نانوذره با استفاده از تست ‌های رنگ سنجی ارزیابی گردید. مواد و روش ها: به منظور بررسی سمیت سلولی ابتدا سلول ‌های سرطانی و نرمال به صورت جداگانه کشت داده شدند و سپس به پلیت ‌های 96 چاهکی منتقل گردیدند. در ادامه با غلظت ‌های مختلف نانوذره تیمار شدند و نهایتاً با استفاده از تست MTT میزان بقا سلول ‌ها ارزیابی گردید. توان آنتی اکسیدانی نانوذره نقره با توجه به میزان مهار رادیکال‌ های آزاد ABTS و DPPH ارزیابی شد. یافته های پژوهش: نتایج نشان داد که نانوذره سلول ‌های سرطانی را با IC50 در حدود 3 میکروگرم بر میلی لیتر مهار نموده حال آن که در این غلظت بر سلول‌ های نرمال(IC50:50µg/ml) بی اثر می باشد. مهار رادیکال ‌های آزاد(IC50:15µg/ml) ABTS و DPPH (IC50:20µg/ml) اثرات آنتی اکسیدانی نانوذره را تایید نمود. بحث و نتیجه گیری: پتانسیل بالای نانوذره سنتز شده بر علیه سلول‌ های سرطانی در مقایسه با سلول‌ های نرمال و هم چنین فعالیت قوی آنتی اکسیدانتی این نانوذره استفاده از آن را در درمان بسیاری از بیماری های ناشی از استرس اکسیداتیو و دیگر کاربردهای زیست پزشکی ارزشمنـــد می سازد. 2 Introduction: The use of nanoparticles to inhibit the growth and proliferation of cancer cells is one of the achievements of the nanotechnology science. Studies have shown that silver nanoparticles have cytotoxic effects on the growth of cancerous cells. On the other hand, the antioxidant properties of this nanoparticle have been proven in many studies. Therefore, in this investigation, antioxidant capacity and cytotoxicity effects of silver nanoparticles synthesized from Root of Persicaria bistorta L (Bi/Ag-NPs) on liver cancer cells (HepG2) compared with normal skin cells (HDF) were studied. In addition, ABTS and DPPH free radical scavenging capacity of Bi/Ag-NPs was evaluated using colorimetric tests.   Materials & Methods: In order to evaluate the cytotoxicity effects, first the cancerous and normal cells were cultured and treated with various concentrations of Bi/Ag-NPs and finally, the cell survival rate was estimated using the MTT assay. The antioxidant activity of Bi/Ag-NPs was evaluated according to the amount of ABTS and DPPH free radicals inhibition.   Findings:  The results showed that Bi/Ag-NPs inhibited cancer cells with an IC50 value of about 3 μg/ml, while at this concentration they were ineffective on normal cells (IC50: 50 μg/ml). The scavenging of ABTS (IC50: 15 μg / ml) and DPPH (IC50: 20 μg/ml) free radicals confirmed the antioxidant properties of Bi/Ag-NPs.   Discussion & Conclusions: The cytotoxic and antioxidant results show that Bi/Ag-NPs can be used as auxiliary agents for treating many diseases that are caused by oxidative stress and other biomedical applications.     133 142 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/22 1396/9/1 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/5 1396/11/16 ریحانه شالی Reyhaneh Shali گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران ایران r.shali.2004@gmail.com علی نعمتی Ali Neamati گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران ایران neamati.ali@gmail.com پوران اردلان Pouran Ardalan گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران ایران dr_t.ardalan@yahoo.com Antioxidant Silver nanoparticles Persicaria bistorta Cancer نانوذره نقره آنتی ‌اکسیدانت گیاه انجبار سرطان 1.Rao PV. Phytochemicals and biogenic metallic nanoparticles as anticancer agents. Ox Medicine Cell Longe 20162:23-08. doi:101155/2016/3685671##2.Goodarzi V. Evaluation of antioxidant potential and reduction capacity of some plant extracts in silver nanoparticle synthesis. Mole Biol Res Com 2014; 3: 165-74.##3.Fernandes RPP. Evaluation of antioxidant capacity of 13 plant extracts by three different methods cluster analyses applied for selection of the natural extracts with higher antioxidant capacity to replace synthetic antioxidant in lamb burgers. J Food Sci Technol2016; 53: 451-60. doi:10.1007/s13197-015-1994-x##4.Wong HL. A mechanistic study of enhanced doxorubicin uptake and retention in multidrug resistant breast cancer cells using a polymer lipid hybrid nanoparticle system. J Pharmacol Exp Therap2006; 317: 1372-81.##5.Cai Y. Antioxidant activity and phenolic compounds of 112 traditional Chinese medicinal plants associated with anticancer. Life Sci 2004; 74: 2157-84.doi:10.1016/j.lfs.2003.09.047##6.Kim PS, Djazayeri S, Zeineldin R. Novel nanotechnology approaches to diagnosis and therapy of ovarian cancer. Gynecol Oncol 2011;120: 393-403. doi: 10.1016/j.ygyno.2010.11.029. ##7.Manju S, Sreenivasan K. Gold nanoparticles generated and stabilized by water soluble curcumin polymer conjugate blood compatibility evaluation and targeted drug delivery onto cancer cells. J Coll Int Sci2012;368: 144-51. doi:10.1016/j.jcis.2011.11.024##8.Pasupuleti VR. Biogenic silver nanoparticles using Rhinacanthus nasutus leaf extract: synthesis, spectral analysis, and antimicrobial studies. Int J Nanomed 2013; 8: 3355. doi:10.2147/IJN.S49000##9.Sukirtha R. Cytotoxic effect of Green synthesized silver nanoparticles using Melia azedarach against in vitro HeLa cell lines and lymphoma mice model. Proce Biochem 2012; 47: 273-09. doi:10.1016/j.procbio.2011.11.003##10.Daisy P, Saipriya K. Biochemical analysis of Cassia fistula aqueous extract and phytochemically synthesized gold nanoparticles as hypoglycemic treatment for diabetes mellitus. Int J Nanomed 2012;7: 1189. doi: 10.2147/IJN.S26650##11.Santhoshkumar T. Synthesis of silver nanoparticles using Nelumbo nucifera leaf extract and its larvicidal activity against malaria and filariasis vectors. Parasitol Res 2011;108: 693-702. doi:10.1007/s00436-010-2115-4##12.Salam HA. Plants green route for nanoparticle synthesis. Int Res J Biol Sci 2012; 1: 85-90.##13.Narasimhulu G, Reddy KK, Mohamed J. The genus Polygonum Polygonaceae an ethnopharmacological and phytochemical perspectives. Int J Pharm Pharmaceut Sci2014; 6: 21-45.##14.Jahan D, Begum W, Roqaiya M. Review on beekhe anjbar (root of Polygonum bistorta L. Un Pres Mod Pharmacol 2015;3:123-08.##15.Mittal DK, Jena AK, Joshi D. Ameliorative effects of Polygonum bistorta and Zingiber roseum on carbon tetrachloride treated Rats. World J Pharm Pharmaceut Sci 2013; 2: 3522-31.##16.Liu X. An NMR study of a phenyl propanoid substituted catechin from Polygonum bistorta. J Pharm Edu Res 2006; 1: 73-05.##17.Khalid A. Antibacterial activity analysis of extracts of various plants against gram positive and-negative bacteria. Af J Pharm pharmacol 2011;5: 887-93.##18.Ghorbani P. Sumac silver novel biodegradable nano composite for bio medical application. Antibacter Activ Mole2015; 20: 12946-58.##19.Soltani M. Putative mechanism for apoptosis inducing properties of crude saponin isolated from sea cucumber Holothuria leucospilota as an antioxidant compound. Iranian J Bas Med Sci 2015; 18: 180.##20.Li P. Free radical scavenging capacity, antioxidant activity and phenolic content of Pouzolzia zeylanica. J Serbian Chem Soc 2011; 76: 709-07. doi: 10.2298/JSC100818063L##21.Rajamanikandan S. Radical scavenging and antioxidant activity of ethanolic extract of Mollugo nudicaulis by invitro assays. Indian J Pharm Edu Res 2011; 45: 310-06.##22.Zhang T. Cytotoxic potential of silver nanoparticles.Yonsei Med J2014; 55: 283-91.##23.Ahmad N, Sharma S. Green synthesis of silver nanoparticles using extracts of Ananas comosus. Green Sus Chem 2012;2: 141. doi: 10.4236/gsc.2012.24020##24.Bunghez I. Antioxidant silver nanoparticles green synthesized using ornamental plants. J Opt Adv Mate 2012; 14: 1016. doi: 10.18638/scieconf.2016.4.1.386.##25.Mittal AK. Biosynthesis of silver nanoparticles elucidation of prospective mechanism and therapeutic potential. J Coll Int Sci 2014;2: 39-47.##26.Salem ANB. Cytotoxic effect of nanoparticles synthesized from Salvia officinalis L. and Ricinus communis aqueous extracts against vero cell line and evaluation of their antioxidant activities. Af J Biotechnol 2012; 11: 11530-34. doi: 10.5897/AJB12.344##27.Ostad SN. Cytotoxic activities of silver nanoparticles and silver ions in parent and tamoxifen resistant T47D human breast cancer cells and their combination effects with tamoxifen against resistant cells. Av J Med Biotechnol 2010; 2: 187.##28.Mohanta YK. Antimicrobial antioxidant and cytotoxic activity of silver nanoparticles synthesized by leaf extract of Erythrina suberosa Roxb. Front Mole Biosci 2017. 4. doi: 10.3389/fmolb.2017.00014##29.Goodarzi V. Evaluation of antioxidant potential and reduction capacity of some plant extracts in silver nanoparticles synthesis. Mole Biol Res Com 2014; 3: 165.##30.Johnsona A, Obota I, Ukponga U. Green synthesis of silver nanoparticles using Artemisia annua and Sida acuta leaves extract and their antimicrobial antioxidant and corrosion inhibition potentials. J Mate Environ Sci 2014;5: 899-906. doi: 10.1007/s00436-013-3598-6. #### ##

تاثیر ورزش اجباری بر بافت جسم سیاه و آزمون های رفتاری مدل پارکینسونی القاء شده با 6-هیدروکسی دوپامین رت های دارای استرس پریناتال The Effect of Compulsory Sports Activities on Substantia Nigra Tissue and Behavioral Tests Induction Parkinsons Model with 6-Hydroxydopamine in Prenatal Stress Rats 1 1 مقدمه: استرس پریناتال موجب تغییرپذیری مغز شده و اثرات طولانی مدتی بر ساختار و عملکرد آن بر جای می گذارد. پارکینسون یک بیماری مخرب عصبی پیشرونده است و یکی از عوامل مستعدکننده پارکینسون استرسپریناتال است. پرداختن به فعالیت ورزش روشی مناسب برای پیشگیری این بیماری می باشد. این مطالعه با هدف بررسی میزان اثر بخشی ورزش اجباری بر بافت جسم سیاه در رت های پارکینسونی دارای استرس پریناتال انجام گردید.  مواد و روش ها: این پژوهش به صورت تجربی انجام گرفت. تعداد 48 موش نر نژاد ویستار که نیمی از آن ها تحت استرس پریناتال و به دنبال آن پرداختن به فعالیت ورزشی اجباری قرار گرفته بودند در 8 گروه 6 تایی؛ با استرس(کنترل، شم، پارکینسونی، پارکینسون+ورزش اجباری) و بدون استرس(کنترل، شم، پارکینسونی، پارکینسون+ورزش اجباری) تقسیم شدند. پس از 8 هفته، حیوانات جراحی استریوتاکس گردیدند، سه هفته بعد علائم پارکینسون با استفاده از آزمون آپومورفین Rotation test و Wire grasping بررسی گردید. تعداد نورون ها جسم سیاه مغز با استفاده از میکروسکوپ شمارش و داده های با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک راهه و آزمون تعقیبی توکی تحلیل گردید. یافته های پژوهش: یافته ها نشان داد که در گروه های با و بدون استرس، تعداد نورون های جسم سیاه گروه ورزش اجباری با گروه پارکینسون تفاوت داشتند و این تفاوت از نظر آماری معنی دار بود(P=0.000) و بین میانگین تعداد نورون های جسم سیاه گروه ورزش اجباری در دو گروه با و بدون استرس تفاوت معنی دار بود(P=0.014).  بحث و نتیجه گیری: نتایج به اثرات ورزش اجباری در حفاظت بهتر تعداد نورون های جسم سیاه اشاره می‌کند و پیشنهاد می نمــاید ورزش می تواند به عنوان یک عامل سودمند در کاهش دژنره شدن نورون های دوپامینرژیک بیماری پارکینسون موثر باشد و نیز استرس پریناتال باعث کاهش اثرات سودمند ورزش می گردد.   2 Introduction: Prenatal stress causes brain alteration and prolongs effects on structure and function. Parkinson's is a progressive neurodegenerative disease And one of the factors motive Parkinson's is the Prenatal stress. Exercising activity is a good way to prevent the disease. The aim of this study was to investigate the effect of mandatory exercise on Substantia nigra tissue in Perinatal Parkinson's rats.   Materials & Methods: A Laboratory research method was used. 48 Wistar male rats, half of them under prenatal stress And followed up on compulsory sports activities. Were divided into 8 groups of 6, with stress (control, sham, Parkinson, Parkinson + compulsory exercise) and without stress (control, sham, Parkinson, Parkinson + compulsory exercise). the animals received Stereotaxic Surgery after 8 weeks, Three weeks later, Parkinson's symptoms were evaluated using Apo morphine rotation test and Wire grasping. The number of substantia nigra neurons in the brain is counted using a microscope; Data were analyzed using One-Way ANOVA and Tukey's Post Test. Ethics code: IR.IAU.SRB.REC.1396   Findings: In groups with and without stress, the number of substantia nigra neurons compulsory sports group was different from that of the control group and this difference was statistically significant (P=0.0000). The average number of substantia nigra neurons compulsory sports group in both groups with and without stress difference was low, but statistically significant (P=0.014).   Discussion & conclusions: The results refer to the effects of compulsive exercise on the better protection of Substantia nigra neurons and suggests that exercise can be effective as a beneficial factor in reducing the degeneration of dopaminergic neurons in Parkinson's disease. Prenatal stress also reduces the beneficial effects of exercise.   143 155 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/2 1397/3/12 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/15 1397/7/23 تورج محمدزمانی Toraj Mohammad zamani گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ایران toorag.zamani@gmail.com احمدرضا موحدی Ahmadreza Movahedi گروه رفتار حرکتی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ایران armovahedi@yahoo.com الهه عرب عامری Elahe Arab ameri گروه رفتار حرکتی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ایران eameri@ut.ac.ir Compulsory sports Prenatal stress Substantia nigra tissue Parkinson’s disease ورزش اجباری استرس پریناتال جسم سیاه پارکینسون 1. Selye H. The stress concept. Medical knowledge that matters. Can Med Assoc J 1976; 8: 115-28. doi: 20312787##2. Rossi GA, Virgolini MB, Weston D, Coryslechta DA. Alterations in glucocorticoid negative feedback following maternal Pb, prenatal stress and the combination a potential biological unifying mechanism for their corresponding disease profiles. Toxicol Appl Pharmacol 2009; 234: 117-27. doi: 10.1016/j.taap.2008.10.003##3. Mabandla MV, Kellaway LA, Daniels WM, Russell VA. Effect of exercise on dopamine neuron survival in prenatally stressed Rats. Metab Brain Dis 2010; 24:525-39. doi: 10.1007/s11011-009-9161-6oi10.1007/s11011-009-9161-6##4.Allen NE, Canning CG, Sherrington C, Lord SR, Latt MD, Close JC, Orourke SD, et al. The effects of an exercise program on fall risk factors in people with Parkinson disease a randomized controlled trial. Mov Disord 2010; 25:1217-25. doi: 10.1002/mds.23082.##5. Dimond PF. No new parkinson disease drug expected anytime soon gen news highlights. Gen Engin Biotechnol Intell 2010; 15:789-93.##6. Goodwin VA, Richards SH, Taylor RS, Taylor AH, Campbell JL. The effectiveness of exercise interventions for people with Parkinsons disease a systematic review and metaanalysis. Mov Disord 2008;15: 631-40. doi: 10.1002/mds.21922.##7. Ellis T, Cavanaugh JT, Earhart GM, Ford MP, Foreman KB, Fredman L, et al. Factors associated with exercise behavior in people with Perkinson disease. Phys Ther 2011; 91: 1838-48. doi: 10.2522/ptj.20100390##8. Jacqueline J, Dimatelis S, Scott H. Exercise partly reverses the effect of maternal separation on hippocampal proteins in 6-hydroxydopamine lesioned rat brain. Exp physiol 2013;2:123-09. doi: 10.1113/expphysiol.2012.066720##9. Capecci M, Serpicelli C, Fiorentini L. Postural rehabili tation and kinesio taping for axial postural disorders in Parkinson disease. Arc Phys Med Rehabil2014; 9: 1067-75. doi: 10.1016/j.##10. Rodrigues F. Physical therapy exercise and Parkinsons disease. Cam Pam 2006; 3:70-90.##11. Mccreary KJ, Metz GAS. Environmental enrichment as an intervention for adverse health outcomes of prenatal stress. Environ Epigenet 2016;2: 1-12. doi: 10.1093/eep/dvw013. eCollection 2016 Aug##12. Kinney DK, Munir KM, Crowley DJ, Miller AM. Prenatal stress and risk for autism. Neurosci Biobehav Rev 2008; 32:1519-32. doi: 10.1016/j##13. Peiling WU. WEffectiveness of physical activity on patients with depression and Parkinson disease: A systematic review. Plos One 2017; 12: 181515. doi: 10.1371/journal.pone.0181515##14. Lamotte G, Rafferty MR, Prodoehl J, Kohrt WM, Comella CL, Simuni T. et al. Effects of endurance exercise training on the motor and non-motor features of Parkinson disease. J Parkinsons Dis 2015;5:21-41. doi: 10.3233/JPD-140425.##15. Shahandeh M, Dabidiroshan V, Mahjoub S, Sarkisian V. Can aerobic training restore the level of BDNF in the hippocampus of rat expose to lead acetate? New Arm Med J2011; 5:4-11.##16. Olanow CW, Tatton WG, .Biology and pathogenesis of Parkinson disease. Annu Rev Neurosci 1999; 22: 123-49. doi: 10.1146/annurev.neuro.22.1.123##17. College K, Campus L, London SE. Flavonoids Antioxidants or signaling Molecules. Free Rad Biol Med 2004; 7: 838-49.##18. Razavinasab M, Shamsizadeh A, Shabani M, Nazeri M, Allahtavakoli M, Asadishekaari M, et al. Pharmacological blockade of TRPV1 receptors modulates the effects of 6-OHDA on motor and cognitive functions in a rat model of Parkinsons disease. Fundam Clin Pharmacol2013; 27:632-40. doi: 10.1111/fcp.12015##19. Blandin F, Porter RH, Greenamyre JT. Glutamate and Parkinson disease. Mol Neurobiol 1996; 12: 73-94. doi: 10.1007/BF02740748##20. Moradganjeh A, Ziai S, Sohrabihaghdoost A, Roghani M. [Protective of petroselinum hortense Hoffm on experimental model of Parkinsons disease in rats: behavioral and histopathological evidences]. J Vet Clin.Res 2011; 2:203-23. (Persian)##21. Morpurgo C. Effects of antiparkinson drugs on a phenothiazine induced cataonic reaction. Eur J Neurosci 2003; 18: 1-8.##22. Deumens R, Blokland A, Prickaerts J. Modeling Parkinsons disease in Rats an evaluation of 6-OHDA lesions of the nigrostriatal pathway. Exp Neurol 2002; 175: 303-17. doi: 10.1006/exnr.2002.7891##23. Roberta O. The treadmill exercise protects against dopaminergic neuron loss and brain oxidative stress in Parkinsonian Rats. Hindawi Ox Med Cell Long2017;2:138-69. doi. /10.1155/2017/2138169##24. Malsoon Shin, Hoyoung Jeong, Dain An, Hyeyun Lee, Yunhee Sung. Corrigendum to Treadmill exercise facilitates synaptic plasticity on dopaminergic neurons and fibers in the mouse model with Parkinsons disease. Neurosci 2016; 28-33. doi: 10.1016/j.neulet.2016.05.024##25. Sconce MD, Churchill MJ, Greene RE, Meshul CK, and Intervention with exercise restores motor deficits but not nigrostriatal loss in a progressive MPTP mousemodel of Parkinson's disease. Neuroscience. 2015; 23: 299:156-74. doi: 10.1016/j##26. .Landers MR, Kinney JW, van Breukelen F, Forced exercise before or after induction of 6-OHDA mediated nigrostriatal insult does not mitigate behavioral asymmetry in hemiparkinsonian rat model. Brain Res. 2014; 1543:263-70. doi: 10.1016/j.##27. Weinstock M. The long-term behavioural consequences of prenatal stress. Neurosci Biobehav Rev 2008 ; 32:1073-86. doi: 10.1016/j.##28. Olanow C, Tatton W. Etiology and pathogenesis of Parkinson’s disease. Annu. Rev. Neurosci. 1999; (22):123–144. doi: 10.1146/annurev.neuro.22.1.123##29. Toulouse A, Sullivan AM. Progress in Parkinsons disease-where do we stand? Prog Neurobiol 2008; 85: 376-92. doi: 10.1016/j.pneurobio##30.Xu Q, Park Y, Huang X, Hollenbeck A, Blair A, Schatzkin A, et al. Physical activities and future risk of Parkinson disease. Neurology 2010 ; 75: 341-08. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181ea1597.## #### ##

بررسی پراکندگی پلی مورفیسم ژن TCF7L2 (rs7903146) در بیماران دیابتی نوع 2 در غرب مازندران ایران Investigating the distribution of TCF7L2 (rs7903146) gene polymorphism in type 2 diabetic patients in West of Iran Mazandaran 1 1 مقدمه: دیابت نوع 2 یک گروه ناهمگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود. ژن TCF7L2 به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعد ابتلا به دیابت در نظر گرفته شده است. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs7903146  واقع در اینترون شماره 3 این ژن می باشد که به طور قابل توجهی با دیابت نوع 2 موثر است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه ی مورد – شاهدی ، 141 فرد بیمار و 86  فرد سالم حضور یافتند. 5cc  از خون محیطی افراد دیابتی در لوله های حاوی EDTA جمع آوری شد.  DNA  ژنومی با استفاده از روش Salting-out استخراج شد و با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی ژنوتیپی پلی مورفیسم انجام شد. یافته‌های پژوهش: فراوانی ژنوتیپ و آلل پلی مورفیسم rs7903146 به طور معنی داری بین بیماران دیابتی نوع 2 و افراد غیر دیابتی متفاوت بود(به ترتیب: 0/0468p= و 0/0474p=). فراوانی آلل T در گروه دیابت نوع 2 ، 5/54% و در افراد غیر دیابتی 5/39%  بود و این آلل به طور قابل توجهی با خطر ابتلا به دیابت نوع 2 ارتباط داشت (OR=1/8333 , 95%CI=1/0456 - 3/2144) بحث و نتیجه گیری: نتایج ما ارتباط بین پلی مورفیسم rs7903146  ژن TCF7L2 و افزایش خطر ابتلا به دیابت نوع 2 در غرب مازندران را تایید می کند.   2 Introduction: Type 2 diabetes mellitus is a complex heterogeneous group of metabolic conditions characterized by increased levels of blood glucose due to impairment in insulin action and/or insulin secretion. The TCF7L2 gene is considered as one of the major genes susceptible to diabetes.The single nucleotide polymorphism rs7903146 is located in intron 3 of this gene, which is significantly effective in type 2 diabetes. Materials and methods: In this case-control study, 141 patients and 86 healthy subjects were present. 5cc peripheral blood of diabetics was collected in EDTA-containing tubes. Genomic DNA was extracted using salting-out method and polymorphism genotype was investigated using PCR-RFLP method. Findings: Genotype and allele frequencies of the rs7903146 polymorphism differed significantly between type 2 diabetic patients and non-diabetic subjects (P = 0.0468 and P = 0.0474 , respectively). The frequency of T allele was 54.5% in type 2 diabetes group and 39.5% in non-diabetic subjects, and this allele was significantly associated with type 2 diabetes risk (OR = 1.8333, 95% CI 1.0456 – 3.2144). Discussion & Conclusion: Our results confirmed the association between the rs7903146 polymorphism of the TCF7L2 gene and the increased risk of type 2 diabetes in the west-Mazandaran, Iran.   156 163 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/22017/07/9 1396/4/18 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/152017/08/16 1396/5/25 محمد شکرزاده Mohammad Shekarzadeh گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mslamuk@yahoo.com عباس محمدپور Abas Mohammad poor گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران cb89125@gmail.com مهدی عباسی روشن Mehdi Abasi ROSHAN گروه ژنتیک، دانشکده زیست شناسی، موسسه آموزش عالی سنا، ساری، ایران ایران abbasi_mgbll@yahoo.com مهران رجبی صحنه سرایی Mehran Rajabi sahneh saraie گروه ژنتیک، دانشکده زیست شناسی، موسسه آموزش عالی سنا، ساری، ایران ایران mehranrajabii67@gmail.com مصطفی دریائی Mostafa Daryaie گروه ژنتیک، دانشکده زیست شناسی، موسسه آموزش عالی سنا، ساری، ایران ایران mostafa.daryaei71@gmail.com Type 2 diabetes mellitus rs7903146 polymorphism TCF7L2 gene PCR-RFLP دیابت نوع 2 TCF7L2 PCR-RFLP پلی مورفیسم rs7903146 1. Harikumar K, Kumar BK, Hemalatha G, Kumar MB, Lado SFS. A Review on Diabetes Mellitus. International Journal Of Novel Trends In Pharmaceutical Sciences. 2015;5(3):201-217.##2. Bastaki A. Diabetes mellitus and its treatment. International journal of Diabetes and Metabolism. 2005;13(3):111-134.##3. Deshmukh CD, Jain A. Diabetes Mellitus: A Review. International Journal of Pure & Applied Bioscience. 2015;3:224-230.##4. Piero M, Nzaro G, Njagi J. Diabetes mellitus-a devastating metabolic disorder. Asian journal of biomedical and pharmaceutical sciences. 2015;5(40):1-7.##5. Lin Y, Sun Z. Current views on type 2 diabetes. Journal of Endocrinology. 2010;204(1):1-11.##6. Olokoba AB, Obateru OA, Olokoba LB. Type 2 diabetes mellitus: a review of current trends. Oman medical journal. 2012;27(4):269-273##7. Ibrahim AT, Hussain A, Salih MA, Ibrahim OA, Jamieson SE, Ibrahim ME, et al. Candidate gene analysis supports a role for polymorphisms at TCF7L2 as risk factors for type 2 diabetes in Sudan. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders. 2016;15(1):1-8.##8. Musavi Z, Azarpira N, Sangtarash M, Kordi M, Kazemi K, Geramizadeh B, et al. Polymorphism of transcription factor-7-Like 2 (TCF7L2) gene and new-onset diabetes after liver transplantation. International journal of organ transplantation medicine. 2015;6(1):14-22.##9. Assmann TS, Duarte GC, Rheinheimer J, Cruz LA, Canani LH, Crispim D. The TCF7L2 rs7903146 (C/T) polymorphism is associated with risk to type 2 diabetes mellitus in Southern-Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2014;58(9):918-925.##10. Bo S, Gambino R, Ciccone G, Rosato R, Milanesio N, Villois P, et al. Effects of TCF7L2 polymorphisms on glucose values after a lifestyle intervention. The American journal of clinical nutrition. 2009;90(6):1502-1508.##11. Hsiao T-J, Lin E. A common rs7903146 variant of the transcription factor 7-like 2 gene is associated with type 2 diabetes mellitus and fasting glucose in a Taiwanese population. Diabetes & metabolism. 2017;43(1):83-85.##12. Sheikhha MH, Afkhami-Ardekani M, Mirjalili S, Dehghani S, Ghadimi H. [Investigating the frequency of MSPI polymorphism of APOA1 gene in type II diabetic patients and comparing it with this frequency in nondiabetics]. Genetics in the 3rd Millennium. 2013;11(2):3078-3083. (Persian)##13. Riyahi F, Riyahi S, Yaribeygi H. [Diabetes and Role of Exercise on its Control; A Systematic]. Health Research Journal.2016; 1(2):113-121. (Persian)##14. Rastegari A, Rabbani M, Sadeghi HM, Imani EF, Hasanzadeh A, Moazen F. Association of KCNJ11 (E23K) gene polymorphism with susceptibility to type 2 diabetes in Iranian patients. Advanced biomedical research. 2015;1-5.##15. Sayehmiri F, Moshtaghie AA, Bakhtiyari S. [Association of kcnj11 E23K Promoter Polymorphism with Type 2 Diabetes]. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2015;24(121):1-8. (Persian)##16. Safarpour M, Ebrahimi A, Daneshpour MS. [From genome to gene: A review of genes and genetic variations associated with type 2 diabetes]. Tehran University Medical Journal TUMS Publications. 2015;73(9): 615-23. (Persian)##17. Palizban A, Nikpour M, Salehi R, Maracy M-R. Association of a common variant in TCF7L2 gene with type 2 diabetes mellitus in a Persian population. Clinical and experimental medicine. 2012;12(2):115-119.##18. Ouhaibi-Djellouli H, Mediene-Benchekor S, Lardjam-Hetraf SA, Hamani-Medjaoui I, Meroufel DN, Boulenouar H, et al. The TCF7L2 rs7903146 polymorphism, dietary intakes and type 2 diabetes risk in an Algerian population. BMC genetics. 2014;15(1):1-8.##19. Shokouhi S, Delpisheh A, Haghani K, Mahdizadeh M, Bakhtiyari S. Association of rs7903146, rs12255372, and rs290487 polymorphisms in TCF7L2 gene with type 2 diabetes in an Iranian Kurdish ethnic group. Clin Lab. 2014;60:1269-1276.##20. Guewo-Fokeng M, Sobngwi E, Atogho-Tiedeu B, Donfack OS, Noubiap JJN, Ngwa EN, et al. Contribution of the TCF7L2 rs7903146 (C/T) gene polymorphism to the susceptibility to type 2 diabetes mellitus in Cameroon. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders. 2015;14(26):1-5.##21. Demirsoy IH, Aras N, Cinkir U. TCF7L2 rs7903146 Gene Variation Is Associated with Risk of Type 2 Diabetes in Turkish Population. Journal of Clinical & Medical Genomics. 2016:1-3.## ##

بررسی اثر سولفات‌روی بر شاخص ‌های استرس اکسیداتیو بافت تخمدان موش‌ های صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین Effect of Zinc Sulfate on Oxidative Stress Indices of Ovarian Tissue in Streptozotocin Induced Diabetic rats 1 1 مقدمه: دیابت قندی موجب افزایش استرس اکسیداتیو و کاهش فعالیت سیستم آنتی ­اکسیدانی می ­شود. با توجه به اهمیت تشدید استرس اکسیداتیو در بروز اختلالات ناباروری و آسیب تخمدان در بیماری دیابت، این مطالعه به منظور ارزیابی اثرات تجویز سولفات ­روی بر شاخص ­های استرس اکسیداتیو بافت تخمدان موش ­های صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین انجام گرفت.  مواد و روش ها: این مطالعه تجربی روی 24 سر موش صحرایی ماده نژاد ویستار با وزن تقریبی 150-120 گرم انجام شد. موش ­ها به چهار گروه: کنترل سالم، کنترل دیابتی و دو گروه دیابتی تحت تیمار با سولفات ­روی(15 و 30 میلی ­گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. سولفات ­روی یک هفته بعد از تزریق استرپتوزوتوسین به مدت 28 روز(از طریق گاواژ، روزانه) تجویز شد. در پایان آزمایش، وزن بدن و قند­خون حیوانات اندازه­ گیری و با میزان وزن و قند­خون اندازه­ گیری شده در هفته قبل از بررسی مقایسه گردید. هم چنین سطح مالون ­دی ­آلدهید(MDA)، فعالیت آنزیم کاتالاز(CAT) و ظرفیت آنتی ­اکسیدانی ­تام(TAC) به عنوان شاخص ­های استرس اکسیداتیو در بافت تخمدان اندازه­ گیری شد. در پایان داده­ های گروه­ ها با نرم افزار SPSS و آزمون­ های ANOVA و Tukey’s  تجزیه و تحلیل شدند. یافته­ های پژوهش: هیپرگلیسمی مزمن کنترل نشده(گلوکز خون بالای mg/dl 300) سطح MDA حیوانات دیابتی را در مقایسه با حیوانات سالم به طور معنی ­داری افزایش داد(P<0.05). هم چنین هیپرگلیسمی موجب کاهش فعالیت آنزیم کاتالاز و سطح ظرفیت آنتی ­اکسیدانی تام (TAC) حیوانات دیابتی گردید(P<0.05). تجویز سولفات­روی با افزایش فعالیت آنزیم کاتالاز، سطح MDA بافت تخمدان حیوانات دیابتی را در مقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش داد ولی نتوانست بر میزان TAC به صورت معنی­ داری موثر باشد. بحث و نتیجه ­گیری: تجویز 4 هفته ­ای سولفات ­روی به صورت وابسته به دز موجب کاهش اثرات اکسیداتیو در بافت تخمدان موش ­های دیابتی گردید.    2 Introduction: Diabetes mellitus is accompanied with enhanced oxidative stress and reduced activity of the antioxidant defense system. Due to the significant role of enhanced oxidative stress in the development of ovarian damage in diabetics, this study was conducted to evaluate the effect of chronic administration of zinc sulfate on oxidative stress markers in ovarian tissue of diabetic rats.   Materials & Methods: This experimental study was performed on 24 female Wistar rats weighing 120 -150 gr. The rats were divided into four groups: normal control (NC), diabetic control (DC), and two diabetic groups treated with zinc sulfate (15 and 30 mg/kg). Zinc sulfate was administered one week after streptozotocin injection for 28 days (via gavage daily). At the end of the experiment, the body weight and blood sugar of the animals were measured and compared with the weight and blood glucose measured in the week before the study. Also malondialdehyde levels (MDA), catalase activity (CAT), and total antioxidant capacity (TAC) as oxidative stress indices in ovarian tissue were measured. In the end, the data were analyzed statistically using the SPSS software, and ANOVA and Tukey’s tests were analyzed.   Findings: Chronic uncontrolled Hyperglycemia (blood glucose greater than 300 mg/dl) significantly increased the levels of MDA in diabetic animals compared to normal animals (p<0.05). Also, hyperglycemia caused a decrease in the activity of the catalase enzyme and the levels of total antioxidant capacity (TAC) in diabetic animals (p<0/05). and Hyperglycemia reduced the activity of the catalase enzyme and ultimately the capacity The total antioxidant of the total antioxidant (TAC) of diabetic animals (p<0/05). Administration of zinc sulfate by increasing the activity of the catalase enzyme reduced the levels of MDA in diabetic animal ovary tissue in comparison with the diabetic control group, but could not significantly affect TAC.   Discussion & Conclusions: Administration of zinc sulfate for four weeks in a dose-dependent manner reduces oxidative stress indexes in ovarian tissue of diabetic rats.     164 175 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/22017/07/92017/10/30 1396/8/8 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/152017/08/162017/12/9 1396/9/18 زهرا کرم پور قبچاق Zahra Karampour gebchag گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ایران zkarampoor@yahoo.com فرح فرخی Farah Farokhi گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ایران f.farokhi@urmia.ac.ir Zinc sulfate Diabetes mellitus Oxidative stress Ovary Rat سولفات ‌روی دیابت قندی استرس اکسیداتیو تخمدان موش ‌صحرایی 1.Craig ME, Hattersley A, Donaghue KC. Definition, epidemiology and classification of diabetes in children and adolescents. Pediatric diabetes. 2009; 10:3-12. https://doi.org/10.1111/j.1399-5448.2009.00568.x##2.Pournaghi P, Sadrkhanlou RA, Hasanzadeh S, Foroughi A. An investigation on body weights, blood glucose levels and pituitary-gonadal axis hormones in diabetic and metformin-treated diabetic female rats. InVeterinary Research Forum 2012 (Vol. 3, No. 2, p. 79). Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. (Persian)##3.Ballester J, Muñoz MC, Domínguez J, Palomo MJ, Rivera M, Rigau T, Guinovart JJ, Rodríguez-Gil JE. Tungstate administration improves the sexual and reproductive function in female rats with streptozotocin-induced diabetes. Human reproduction. 2007; 22:22128-35. https://doi.org/10.1093/humrep/dem168##4.Ananthan R, Latha M, Ramkumar KM, Pari L, Baskar C, Bai VN. Modulatory effects of Gymnema montanum leaf extract on alloxan-induced oxidative stress in Wistar rats. Nutrition. 2004; 20:280_5. https://doi.org/10.1016/j.nut.2003.11.016##5.Umrani RD, Paknikar KM. Zinc oxide nanoparticles show antidiabetic activity in streptozotocin-induced Type 1 and 2 diabetic rats. Nanomedicine. 2014; 9:89-104. doi: 10.2217/nnm.12.205.##6.Arrais RF, Dib SA. The hypothalamus–pituitary–ovary axis and type 1 diabetes mellitus: a mini review. Human Reproduction. 2005; 21:327-37. https://doi.org/10.1093/humrep/dei353##7.DiSilvestro RA. Zinc in relation to diabetes and oxidative disease. The J nutrition. 2000; 130:1509S-11S. doi: 10.1093/jn/130.5.1509S.##8.Tian X, Diaz FJ. Zinc depletion causes multiple defects in ovarian function during the periovulatory period in mice. Endocrinology. 2012; 153:873-86. doi: 10.1210/en.2011-1599.##9.Sancheti S, Sancheti S, Bafna M, Seo SY. Antihyperglycemic, antihyperlipidemic, and antioxidant effects of Chaenomeles sinensis fruit extract in streptozotocin-induced diabetic rats. European Food Research and Technology. 2010; 231:415-21. DOI: 10.1007/s00217-010-1291-x##10.Hosseinzadeh H, Ramezani MO, Danaei AR. Antihyperglycaemic effect and acute toxicity of Securigera securidaca L. seed extracts in mice. Phytotherapy Research. 2002; 16:745-7. doi:10.1002/ptr.1020##11.Esterbauer H, Cheeseman KH. Determination of aldehydic lipid peroxidation products: malonaldehyde and 4-hydroxynonenal. Methods in enzymology. 1990; 186:407-21. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)86134-H##12.Aebi H. Catalase in vitro. Methods in enzymology. 1984; 105:121-6. https://doi.org/10.1016/S0076-6879(84)05016-3##13.Benzie IF, Strain JJ. The ferric reducing ability of plasma as a measure of “antioxidant power the FRAP assay. Analyt Biochem 1996; 239:70-06. doi:10.1006/abio.1996.0292##14.Ohly P, Gleichmann H. Metallothionein: in vitro induction with zinc and streptozotocin in pancreatic islets of mice. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 1995; 103:79-82. doi:10.1055/s_0029_1210861##15.Graves DT, Kayal RA. Diabetic complications and dysregulated innate immunity. Frontiers in bioscience: A J and virtual library. 2008; 13:1227. DOI: 10.2741/2757 •##16.Hussain SA, Khadim HM, Khalaf BH, Ismail SH, Hussein KI, Sahib AS. Effects of melatonin and zinc on glycemic control in type 2 diabetic patients poorly controlled with metformin. Saudi medical J. 2006; 27:1483.##17.Yoshikawa Y, Ueda E, Kojima Y, Sakurai H. The action mechanism of zinc (II) complexes with insulinomimetic activity in rat adipocytes. Life sciences. 2004; 75:741-15. doi: 10.1155/2012/173712##18.Karampour Qipchaq Z, Heidari R, Abtahi Froushani SM, Farokhi F. The Effects of Combined Atorvastatin and Zinc Oxide on Some Markers of Oxidative Stress in the Hippocampus in Streptozotocin-induced Diabetic Rats. Armaghane danesh. 2016; 21:730-45. (Persian)##19.Tang Y, Yang Q, Lu J, Zhang X, Suen D, Tan Y, Jin L, Xiao J, Xie R, Rane M, Li X. Zinc supplementation partially prevents renal pathological changes in diabetic rats. The J nutritional biochemistry. 2010; 21:237-46. doi: 10.1016/j.jnutbio.2008.12.010.##20.Khajouee E, Elahi-Moghaddam Z, Behnam-Rasouli M, Mahdavi-Shahri N. Comparative study of the effects of type I and type II diabetes on biochemical factor slevels & histological changes in thyroid gland in male wistar rats. Iranian J Diabetes and Metabolism. 2014; 13:375-82. (Persian)##21.Fatehi-Hassanabad Z, Chan CB, Furman BL. Reactive oxygen species and endothelial function in diabetes. European J pharmacology. 2010; 636:8-17. doi: 10.1016/j.ejphar.2010.03.048.##22.Dikmen A, Ergenoglu AM, Yeniel AO, Dilsiz OY, Ercan G, Yilmaz H. Evaluation of glycemic and oxidative/antioxidative status in the estradiol valerate-induced PCOS model of rats. European J Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2012; 160:55-9. doi: 10.1016/j.ejogrb.2011.09.042.##23.Ebisch IM, Thomas CM, Peters WH, Braat DD, Steegers-Theunissen RP. The importance of folate, zinc and antioxidants in the pathogenesis and prevention of subfertility. Human reproduction update. 2006; 13:163-74. DOI: 10.1093/humupd/dml054##24.Hwang I, Lee J, Huh JY, Park J, Lee HB, Ho YS, Ha H. Catalase deficiency accelerates diabetic renal injury through peroxisomal dysfunction. Diabetes. 2012; 61:728-38. doi: 10.2337/db11-0584.##25.Tsutsui H, Kinugawa S, Matsushima S. Mitochondrial oxidative stress and dysfunction in myocardial remodelling. Cardiovascular research. 2008; 81:449-56. doi: 10.1093/cvr/cvn280.##26.Kinalski M, Śledziewski A, Telejko B, Zarzycki W, Kinalska I. Lipid peroxidation and scavenging enzyme activity in streptozotocin-induced diabetes. Acta Diabetologica. 2000; 37:79-83. https://doi.org/10.1007/s005920070002##27.Fukino H, Hirai M, Hsueh YM, Yamane Y. Effect of zinc pretreatment on mercuric chloride-induced lipid peroxidation in the rat kidney. Toxicology and applied pharmacology. 1984; 73:395-401. https://doi.org/10.1016/0041-008X(84)90091-7##28.Bray TM, Bettger WJ. The physiological role of zinc as an antioxidant. Free Radical Biology and Medicine. 1990; 8:281-91. https://doi.org/10.1016/0891-5849(90)90076-U##29.Aksoy L, Kolay E, Ağılönü Y, Aslan Z, Kargıoğlu M. Free radical scavenging activity, total phenolic content, total antioxidant status, and total oxidant status of endemic Thermopsis turcica. Saudi J biological sciences. 2013; 20:235-9. doi: 10.1016/j.sjbs.2013.02.003.##30.Zaheri H, Najar S, Abbaspoor Z. Effectiveness of cognitive-behavioral stress management on psychological stress and glycemic control in gestational diabetes: a randomized controlled trial. The J Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 2017; 30:1378-82. doi: 10.1080/14767058.2016.1214699.## ######## ##

بررسی شیوع سلیاک در کودکان و نوجوانان مبتلا به تشنج مراجعه کننده به بیمارستان امیرالمومنین(ع) شهر زابل در طی سال ۱۳۹۵ Prevalence of Celiac in Children and Adolescents with Seizure Referring to Amir Hospital in Zabol during 2016 1 1 مقدمه: بیماری سلیاک بیماری خود ایمنی است که علاوه بر عوارض گوارشی، عوارض خارج روده ای نظیر تظاهرات نورولوژیک نظیر تشنج، انسفالوپاتی، آتاکسی دارد، این مطالعه با هدف تعیین میزان شیوع سلیاک در کودکان مبتلا به تشنج انجام شده است. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت توصیفی مقطعی بر روی ۱۰۰ کودک مبتلا به تشنج در طی سال ۱۳۹۵ انجام شده است. از این افراد نمونه خون تهیه و سطح ترانس گلوتامیناز بافتی IgA در آن ها بررسی شد. سپس تمامی افرادی که دارای سطوح افزایش یافتهTTgIGA  بودند تحت آندوسکوپی و بیوپسی جهت تایید تشخیص بیماری سلیاک قرار گرفتند. نتایج با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 21 به صورت میانگین، توزیع فراوانی و با آزمونT-test  مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته های پژوهش: در این مطالعه ۱۰۰ کودک و نوجوان ۲ تا ۱۸ ساله مبتلا به تشنج مورد بررسی قرار گرفت. میانگین سنی این افراد  12/1±8/16 سال بود. ۵۴ درصد بیماران به تشنج جنرالیزه تونیک کلونیک و ۴۶ درصد نیز به تشنج پارشیال کمپلکس مبتلا بودند. ۳ نفر از افراد مبتلا به تشنج جنرالیزه تونیک کلونیک و ۲ نفر از افراد مبتلا به تشنج پارشیال کمپلکس دارای IgAtTg- مثبت بودند. شیوع سلیاک در میان افراد مبتلا به تشنج ۵ درصد بود. بحث و نتیجه گیری: با توجه به همراهی سلیاک با تظاهرات نورولوژیک بهتر است بیمارانی که دارای علائم نورولوژیک به همراه علائم گوارشی هستند از نظر سلیاک مورد بررسی قرار گیرند. 2 Introduction: Celiac is an autoimmune disease that in addition to gastrointestinal complications has extra-intestinal complications such as neurological manifestations including seizure, encephalopathy, and ataxia.  This study was conducted to determine the prevalence of celiac in children with seizure.   Materials & Methods: This descriptive cross-sectional study was performed on 100 children with seizure during 1395. Blood samples were taken from all patients to assay IgA tissue transglutaminase (IgA anti tTG). Then, all patients with elevated levels of TTgIGA were subjected to endoscopy and biopsy to confirm the diagnosis of celiac. The results were analyzed using the SPSS 21 software package and frequency distribution. Findings: In this study, 100 children and adolescents aged 2 to 18 years with seizure were studied. The average age of these patients was 16.1±1.12 years. 54% of patients had generalized tonic-clonic seizures and 46% had paroxysmal seizures. Three people with generalized tonic-clonic seizures and 2 subjects with parasitic seizures tested IgA tTg-positive. The prevalence of celiac disease among patients with seizure was 5%.   Discussion & Conclusions: Due to accompaniment of celiac with neurological manifestations, patients with neurological symptoms and gastrointestinal symptoms should be examined for celiac 176 182 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/22017/07/92017/10/302018/08/28 1397/6/6 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/152017/08/162017/12/92018/09/18 1397/6/27 ایرج شهرامیان Iraj Shahramian گروه گوارش و کبد کودکان، دانشگاه علوم پزشکی زابل، زابل، ایران ایران pezeshk1351@yahoo.com محمد حسن محمدی Mohmmad hasan Mohammadi گروه اعصاب کودکان، دانشگاه علوم پزشکی زابل، زابل، ایران ایران pezeshk1351@yahoo.com غلامرضا کلوندی Gholamreza Kalvandi گروه کودکان و نوزادان، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران pezeshk1351@yahoo.com علیرضا سرگزی Ali reza Sargazi کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی زابل، زابل، ایران ایران pezeshk1351@yahoo.com عباس ستوده Abas Sotodeh کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی زابل، زابل، ایران ایران pezeshk1351@yahoo.com Prevalence Celiac Seizures Children Adolescents شیوع سلیاک تشنج کودکان نوجوانان ##1.Elfstrom P, Sundstrom J, Ludvigsson JF. Systematic review with meta‐analysis associations between coeliac disease and type 1 diabetes. Alimentar Pharmacol Therape 2014;40:1123-32. https://doi.org/10.1111/apt.12973##2.Garnierlengline H, Cerfbensussan N, Ruemmele FM. Celiac disease in children. Clin Res Hepatol Gastroenterol 2015;39:544-51. https://doi.org/10.1016/j.clinre.2015.05.024 ##3.Leonard MM, Sapone A, Catassi C, Fasano A. Celiac disease and nonceliac gluten sensitivity a review. Jama 2017;318:647-56. https://doi.org/10.1001/jama.2017.9730##4.Vanbelzen M, Koeleman B, Crusius J, Meijer J, Bardoel A, Pearson P, et al. Defining the contribution of the HLA region to cis DQ2-positive coeliac disease patients. Genes Immun 2004;5:215. https://doi.org/10.1038/sj.gene.6364061##5.Tosun MS, Ertekin V, Selimoglu MA. Autoimmune hepatitis associated with celiac disease in childhood. European J Gastroenterol Hepatol2010;22:898-9. https://doi: 10.1097/MEG.0b013e32832faf09##6.Rodrigo L, Hernandezlahoz C, Fuentes D, Alvarez N, Lopezvazquez A, Gonzalez S. Prevalence of celiac disease in multiple sclerosis. BMC Neurol 2011;11:31. https://doi.org/10.1186/1471-2377-11-31##7.Denham JM, Hill ID. Celiac disease and autoimmunity review and controversies. Current Allerg Asthm Rep2013;13:347-53. https://doi.org/10.1007/s11882-013-0352-1##8.Reilly NR, Green PH. Epidemiology and clinical presentations of celiac disease. immunopathology2012;4:23-08. https://doi.org/10.1007/s00281-012-0311-2##9.Rajalahti T, Repo M, Kivela L, Huhtala H, Maki M, Kaukinen K, et al. Anemia in pediatric celiac disease association with clinical and histological features and response to gluten-free diet. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. 2017;64: 1-6. https://doi.org/ 10.1097/MPG.0000000000001221##10.Hadjivassiliou M, Sanders DS, Woodroofe N, Williamson C, Grunewald RA. Gluten ataxia. Cerebellum2008;7:494. https://doi.org/10.1007/s12311-008-0052-x##11.Ludvigsson JF, Olsson T, Ekbom A, Montgomery SM. A population based study of coeliac disease neurodegenerative and neuroinflammatory diseases. Aliment Pharmacol Therape 2007;25:1317-27. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2007.03329.x##12.Lionetti E, Francavilla R, Pavone P, Pavone L, Francavilla T, Pulvirenti A, et al. The neurology of coeliac disease in childhood what is the evidence? A systematic review and meta‐analysis. Deve Med Child Neurol2010;52:700-7. https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.2010.03647.x##13.Zelnik N, Pacht A, Obeid R, Lerner A. Range of neurologic disorders in patients with celiac disease. Pediatrics 2004;113:1672-6. ##14.Cakir D, Tosun A, Polat M, Celebisoy N, Gokben S, Aydogdu S, et al. Subclinical neurological abnormalities in children with celiac disease receiving a gluten free diet. J Pediatr Gastroenterol Nut2007;45:366-09. doi: 10.1097/MPG.0b013e31806907e8##15.Ruggieri M, Incorpora G, Polizzi A, Parano E, Spina M, Pavone P. Low prevalence of neurologic and psychiatric manifestations in children with gluten sensitivity. J Pediatr 2008;152:244-09. doi.org/10.1016/j.jpeds.2007.06.042##16.Lock R, Tengah DP, Unsworth D, Ward J, Wills A. Ataxia peripheral neuropathy and anti-gliadin antibody.? J Neurol Neurosurge Psychiatr 2005;76:1601-03. doi.org/10.1136/jnnp.2004.058487##17.Gobbi G. Coeliac disease epilepsy and cerebral calcifications. Brain Deve2005;27:189-200. doi.org/10.1016/j.braindev.2004.05.003##18.Waisbourdzinman O, Hojsak I, Rosenbach Y, Mozeglassberg Y, Shalitin S, Phillip M, et al. Spontaneous normalization of anti tissue transglutaminase antibody levels is common in children with type 1 diabetes mellitus. Dig Dis Sci 2012;57:1314-20. https://doi.org/10.1007/s10620-011-2016-0##19.Husby S, Koletzko S, Korponayszabo I, Mearin M, Phillips A, Shamir R, et al. European Society for Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition guidelines for the diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nut 2012;54:136-60. doi: 10.1097/MPG.0b013e31821a23d0##20.Isıkay S, Kocamaz H. Prevalence of celiac disease in children with idiopathic epilepsy in southeast Turkey. Pediatr Neurol 2014;50:479-81. doi.org/10.1590/S0004-28032015000300002##21.Fois A, Vascotto M, Bartolo RM, Marco V. Celiac disease and epilepsy in pediatric patients. Child Nerv Sys1994;10:450-4. https://doi.org/10.1007/BF00303610##22.Kieslich M, Errazuriz G, Posselt HG, Moellerhartmann W, Zanella F, Boehles H. Brain white-matter lesions in celiac disease a prospective study of 75 diet treated patients. Pediatrics2001;108:21. ##23.Ghadami MR. Celiac disease and epilepsy the effect of gluten free diet on seizure control. Pediatrics 2016;3:52-08.##24.Isikay S, Hizli S Yilmaz K. Prevalence of celiac disease in Turkish children with idiopathic epilepsy. Iranian J Pediatr 2014;24:280. ##25.Vascotto M. Epilepsy and coeliac disease. A collaborative study. Epil Neurol Dis 1997;2:132-08.##26.Oztas B, Sahin D, Kir H, Eraldemir FC, Musul M, Kuskay S, et al. The effect of leptin, ghrelin and neuropeptide-Y on serum Tnf-Α, Il-1β, Il-6, Fgf-2, galanin levels and oxidative stress in an experimental generalized convulsive seizure model. Neuropeptides2017;61:31-07. doi.org/10.1016/j.npep.2016.08.002##27.Cronin C, Jackson L, Feighery C, Shanahan F, Abuzakouk M, Ryder D, et al. Coeliac disease and epilepsy. QJM J Associ Phy 1998;91:303-08. doi.org/10.1093/qjmed/91.4.303 ##28. Bruni O, Dosi C, Luchetti A, Della Corte M, Riccioni A, Battaglia D, et al. An unusual case of drug resistant epilepsy in a child with non celiac gluten sensitivity. Seiz European J Epil2014;23:674-06. doi.org/10.1016/j.seizure.2014.04.005##29.Sapone A, Bai JC, Ciacci C, Dolinsek J, Green PH, Hadjivassiliou M, et al. Spectrum of gluten related disorders consensus on new nomenclature and classification. BMC Med2012;10:13. doi.org/10.1186/1741-7015-10-13##30.Mavroudi A, Karatza E, Papastavrou T, Panteliadis C, Spiroglou K. Successful treatment of epilepsy and celiac disease with a gluten free diet. Pediatr Neurol 2005;33:292-05. doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2005.05.010##31.Casciato S, Morano A, Albini M, Fanella M, Lapenta L, Fattouch J, et al. Cryptogenic focal epilepsy and hidden celiac disease in adulthood a causal or accidental link? Int J Neurosci 2015;125:913-7. doi.org/10.3109/00207454.2014.983227##32.Portelli J, Michotte Y, Smolders I. Ghrelin an emerging new anticonvulsant neuropeptide. Epilepsia2012;53:585-95. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2012.03423.x ###### ##

بررسی کارایی کتورولاک بر بروز تحمل و وابستگی به مورفین در موش سوری نر Evaluation of the Effects of Ketorolac on Tolerance and Dependence to Morphine in Male Mice 1 1 مقدمه: با توجه به شیوع نسبتاً بالای وابستگی فیزیولوژیک و روانی به مورفین به عنوان یک ضد درد اپیوییدی قوی از سویی و بروز تحمل به اثرات ضد دردی آن از سویی دیگر، یافتن راهکارهایی جهت کاهش این پیامدها اجتناب ناپذیر به نظر می رسد. داروهای مختلفی نظیر ضد تشنج ها و ضد سایکوزها تاکنون برای این منظور مطالعه شده اند. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثرات کتورولاک بر بروز تحمل و وابستگی به اثرات ضد دردی مصرف مزمن مورفین در موش های سوری نر می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، 9 گروه موش های سوری نر بالغ استفاده شد. به منظور بررسی تحمل، مورفین و کتورولاک در 5 روز متوالی یا به صورت تک دوز در روز پنجم به موش ها تزریق شدند. سپس جهت بررسی درد حاد حرارتی از تست صفحه داغ استفاده شده و زمان های شروع پاسخ، ثبت گردید. جهت بررسی درد شیمیایی، از تزریق فرمالین به کف پا استفاده شد و نمرات درد، ثبت گردید. نهایتاً جهت سنجش وابستگی از تست تزریق نالوکسان در روز پنجم، استفاده گردید و علایم سندرم ترک، به ثبت و بررسی شد. یافته های پژوهش: پس از انتخاب دوز بهینه از هر دو دارو(mg/kg 5 مورفین و mg/kg 2 کتورولاک)، در بررسی تحمل، تفاوت معناداری(P<0.05) بین مصرف تک دوزمورفین و مصرف مزمن مورفین، هم چنین بین مصرف مزمن مورفین و کتورولاک با مورفین بدون کتورولاک در موش های وابسته، مشاهده شد. اما مصرف تک دوز مورفین با مصرف مزمن کتورولاک در موش های وابسته تفاوت معناداری نداشت(P>0.05). در بررسی وابستگی نیز بین مصرف مزمن مورفین ومصرف مزمن مورفین همراه کتورولاک تفاوت معنادار وجود داشت(P<0.05). به علاوه اثر ضد دردی و نیز کاهندگی تحمل نسبت به مورفین در مدل درد شیمیایی اثبات شد. بحث و نتیجه گیری: کتورولاک علاوه بر دارا بودن اثر کاهندگی در درد شیمیایی، تحمل به اثر ضد دردی مورفین را به طور معنی داری کاهش می دهد و از طرفی نیز علایم سندرم ترک ناشی از تجویز نالوکسان را می کاهد. 2 Introduction: According to the high prevalence of pathologic and physiologic dependence to morphine as a strong opioid analgesics and tolerance to analgesic effects, it seems inevitable to find solutions to reduce these consequences. Previous studies addressed different types of drugs, such as anti-seizure drugs and anti-psychotics. This study aimed to investigate the effects of ketorolac on tolerance and dependence to the analgesic properties of the chronic use of morphine in male mice.   Materials & Methods: In this study, adult male albino mice were divided into 9 groups. In order to investigate the analgesic tolerance, mice received morphine plus ketorolac either on 5 consecutive days or a single dose in the fifth day. The hot plate test was performed and latency times were recorded. For the evaluation of chemical pain, formalin subplantar injection was administered and the pain marks were recorded. Finally, dependence assessment was performed using naloxone hydrochloride injection on the fifth day, and the withdrawal symptoms were recorded.   Findings: There was a significant difference (P<0.05) among the single dose of morphine, normal saline (as the negative control group), and chronic morphine administration; with no significant difference between taking a single dose of morphine or ketorolac in the addicted mice. Regarding the dependence, there was a significant difference (P<0.05) between the chronic use of morphine and chronic morphine plus ketorolac administration were reported.   Discussion & Conclusions: It can be concluded that ketorolac have an anti-analgesic effect on chemical pain. It reduces tolerance to morphine anti-analgesic effect and it is capable of reducing the withdrawal syndrome symptoms induced by naloxone.   183 193 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/22017/07/92017/10/302018/08/282018/08/5 1397/5/14 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/152017/08/162017/12/92018/09/182018/12/23 1397/10/2 مهدیه انوش Mahdieh Anoush مرکز تحقیقات داروشناسی کاربردی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران ایران anoushm@zums.ac.ir مریم افروغ Maryam Afroogh گروه فارماکولوژی و توکسیکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران ایران afroogh221190_m@yahoo.com Morphine Ketorolac Tolerance Dependence مورفین کتورولاک تحمل وابستگی 1.Zarrindast MR, Ahmadi S, Haerirohani A, Rezayof A, Jafari M R, Jafarisabet M. GABA receptors in the basolateral amygdala are involved in mediating morphine reward. Brain Res 2004; 1006:49-58. doi:10.1016/j.brainres.2003.12.048##2.Nummenmaa L, Saanijoki T, Tuominen L, Hirvonen J, Tuulari J, Nuutilaμ P. Opioid receptor system mediates reward processing in humans. Nat Commun2018; 9:1500. doi: 10.1038/s41467-018-03848-y ##3. Pasternak GW, Pan YX. Mu opioids and their receptors evolution of a concept. Pharmacol Rev2013; 65: 1257-317 doi: 10.1124/pr.112.007138##4. Yaksh TL. Pharmacology and mechanisms of opioid analgesic activity. Acta Anaesthesiol Scand 1997; 41:94-111. doi: 10.1312/actanes.0412-17.1997 ##5.Gendron L, Cahill CM, Zastrow MV, Schiller PW, Pineyro G. Molecular pharmacology of δ-opioid receptors. Harmacol Rev2016; 68: 631-700 .doi:10.1124/pr.114.008979##6. Woller SA, Moreno GL, Hart N, Wellman PJ, Grau JW, Hook MA. Analgesia or addiction? : Implications for morphine use after spinal cord injury. J Neurotrauma 2012; 29: 1650-62. doi: 10.1089/neu.2011.2100##7. Tao PL, Lao PY, Loh HH. Search for the ideal analgesic in pain treatment by engineering the muopioid receptor. IUBMB Life 2010; 62: 103-11. doi:10.1002/iub.292##8. Pasternak GW, Kolesnikov YA, Babey AM. Perspectives on the N-methyl-D-aspartate nitric oxide cascade and opioid tolerance. Neuropsychopharmacology. 2005; 13: 309-13. doi: 10.1016/0893-133X(95)00084-Q ##9. Dang VC, Christie MJ. Mechanisms of rapid opioid receptor desensitization, resensitization and tolerance in brain neurons. Br J Pharmacol 2012; 165:1704-16. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01482.x##10. Sang L, Wu C, Zuo Y. Melatonin prevents morphine-induced hyperalgesia and tolerance in Rats role of protein kinase C and N-methyl-D-aspartate receptors. BMC Anesthesiol 2015; 15: 1-8. doi: 10.1186/1471-2253-15-12 ##11.Babey AM, Kolesnikov Y, Cheng J. Role of nitric oxide on dopamine release and morphine ependency. Basic Clin Neurosci 2016;7: 283-90 doi: 10.15412/J.BCN.03070401##12. Maaruf A, Kolesnikov YA, Pick CG, Pasternak GW. Removal of polysialylated neural cell adhesion molecule increases morphine analgesia and interferes with tolerance in mice. Brain Res2011; 1404: 55-62. doi:10.1016/j.brainres.2011.06.021##13. Rosen JM, Yaggie RE, Woida PJ, Miller RJ, Schaeffer AJ, Klumpp DJ. TRPV1 and the MCP-1/CCR2 axis modulate post-UTI chronic pain. Trends Pharmacol Sci 2018; 8:1-7. doi: 10.1038/s41598-018-24056-0##14. Seo YJ, Yoon H. The effects of preemptive analgesia of morphine and ketorolac on post-operative pain cortisol O2 saturation and heart Rate. J Kore Acad Nurs 2007; 38: 720-29. doi: 10.4040/jkan.2008.38.5.720##15.SSanchez L, Slosky LM, Thompson BJ, Zhang Y, Laracuente M, Demarko KM, et al. , P-glycoprotein modulates morphine uptake into the CNS a role for the non-steroidal anti-inflammatory drug diclofenac. Plos One2014, 9: 88516. doi: 10.1371/journal.pone.0088516 ##16. Nasri S, Anoush M, Khatami N. Evaluation of analgesic and anti-inflammatory effects of fresh onion juice in experimental animals. Af Pharm Pharmacol2012; 6: 1679-84.##17. Jet MF, Ramesh CS, Brown CD, Chiu S, Emmet C, Voronin T, et al. Characterization of the analgesic and anti-inflammatory activities of ketorolac and its enantiomers in the Rat. J Pharm Exp Ther 1999; 288:1288-97. ##18. Gaines GC, Jones TA. Effects of acute administration of ketorolac on mammalian vestibular sensory evoked potentials. J Am Assoc Lab Anim Sc i2013; 52: 57-62. ##19. Tsagareli MG, Tsiklauri N, Nozadze I, Gurtskaya G. Tolerance effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs microinjected into central amygdala, periaqueductal grey, and nucleus raphe: Possible cellular mechanism. Neural Regen Res 2012; 7: 1029-39. doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2012.13.010 ##20. Guo S L, Lin C J, Huang H H,Chen L K, Sun W Z. Reversal of morphine with naloxone precipitates haloperidol induced extrapyramidal side effects. J Pain Sym Manage 2006; 31: 391-02. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2006.03.002##21. Jun G, Kim SH, Yoon YI, Park JY. Intrathecal lamotrigine attenuates antinociceptive morphine tolerance and suppresses spinal glial cell activation in morphine tolerant Rats. J Korean Med Sci2013; 28: 300-07. doi: 10.3346/jkms.2013.28.2.300##22.Ray SB, Saini R, Kumar R. Intrathecal catheterization and drug delivery in rats to compare the analgesic effects of morphine with ketorolac. J Anaesthesiol Clin Pharmacol2011; 27:84-09.##23.Gomezvazquez ME, Hernandezsalazar E, Novelootanez JD, Cabrerapivaral CE, Davalosrodriguez IP, Salazarparamo M. Effect of endovenous morphine vs ketorolac on proinflammatory cytokines during postoperative analgesia in laparoscopic cholecystectomy. Cir Cir2012; 80:56-62.##24. Uo Y, Kenny R, Cook L, Adams SF, Rutledge T, Romero E, Et al. A novel pharmacologic activity of ketorolac for therapeutic benefit in ovarian cancer patients. Clin Cancer Res 2015; 21: 5064-72 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-0461##25.Desmedt C, Demicheli R, Fornili M, Bachir I, Duca M, Viglietti G, etal. Potential benefit of intra operative administration of ketorolac on breast cancer recurrence according to the patient body mass index. J Natl Cancer Inst 2018; 110:1115-22. doi: 10.1093/jnci/djy042##26.Kao CW, Wu SC, Lin KC, Chen CL, Huang CJ, Cheng KW, et al. Pain management of living liver donors with morphine with or without ketorolac. Transplant Proc 2012; 44: 360-2. doi: 10.1016/j.transproceed.2011.12.040.##27. Sukhtandar DD, Lee H, Rice KC, Ko MC. Differential effects of opioid related ligands and NSAIDs in nonhuman primate models of acute and inflammatory pain. Psychopharmacology 2014; 231:1377-87. doi: 10.1007/s00213-013-3341-0##28. Uphouse LA, Welch SP, Ward CR, Ellis EF, Embrey JP. Antinociceptive activity of intrathecal ketorolac is blocked by the kappa opioid receptor antagonist nor-binaltorphimine. Eur J Pharmacol 1993; 242:53-08.## ##

بررسی پیامدهای بی ‌نزاکتی محل کار: ارائه یک الگو در محیط بیمارستان Orkplace Incivility Consequences: A Model for Hospital Environment 1 1 مقدمه: در سالیان اخیر پژوهش ­ها در حوزه سوء­ رفتار افزایش یافته است. در این میان، یکی از مفاهیمی که توجه صاحب ‌نظران سازمانی را به خود جلب نموده است بی ­نزاکتی محل کار است. پژوهش حاضر با هدف تعیین میزان تاثیر ارتکاب بی نزاکتی بر رفتارهای غیر­­­مولد شغلی کارکنان بیمارستان اجرا گردید.  مواد و روش ها: پژوهش حاضر به جهت ماهیت، توصیفی­-همبستگی و شیوه گردآوری داده ­ها به روش میدانی می ­باشد. جامعه پژوهش شامل 3224 نفر از کارکنان بیمارستان های شهرستان خرم آباد در سال 1395 می ­باشد که از میان آنان 344 نفر به روش تصادفی ساده انتخاب شدند. ابزارهای مورد استفاده در پژوهش حاضر شامل مقیاس ارتکاب بی نزاکتی، پرسش نامه­ های خودپایشی، کانون کنترل، رفتار شهروندی اجباری، رفتار ضد شهروندی و رفتارهای غیر­مولد بودند که پایایی و روایی آن ها از طریق آلفای کرونباخ و روایی محتوا تایید شد. داده­ ها با استفاده از نرم ­افزار PLS پردازش شده و آزمون آن ها از روش معادلات ساختاری(SEM) در دو بخش تحلیل عاملی تاییدی و بررسی فرضیه­ ها انجام گرفت. یافته ­های پژوهش: نتایج پژوهش نشان می­ دهد که ارتکاب بی ­نزاکتی، رفتارهای غیر­مولد کارکنان را به ­طور مثبت و معنادار(t>1.96) تحت تاثیر قرار می ­دهد و در این میان رفتار شهروندی اجباری و رفتار ضد شهروندی(t>1.96) نقش میانجی ­گری را بر عهده دارند. هم چنین نقش تعدیلگری کانون کنترل و خودپایشی به صورت معکوس(0> ضریب مسیر) و معنادار(t>1.96) تایید شد. بحث و نتیجه ­گیری: با توجه به آثار مخرب بی نزاکتی بر سازمان، لازم است تدابیر مدیریتی شفاف و دقیق، بهبود شرایط محیط کاری و آموزش ­های لازم در حیطه رفتار در میان کارکنان بیمارستان اندیشیده شود.   2 Introduction: In recent year, there has been a growing interest in the field of misbehaviors. Meanwhile, one of the concepts that attracted the attention of organizational experts is workplace incivility. The purpose of this study was to determine the effect of workplace incivility on the unproductive behaviors of hospital staff. Accordingly, the present study sought to reduce the scientific gap between the processes of workplace incivility behavior and to help managers avoid such behaviors, thereby enhancing citizenship behaviors, improving the efficiency and effectiveness of the organization and avoid the direct and indirect devastating effects of this phenomenon on the organization.   Materials & Methods: This descriptive-correlational study was conducted on 344 employees of hospitals in Khorramabad, Lorestan, Iran, in 2017.  The participants were selected from the study population of 3224 employees using simple random sampling technique. The study instruments were workplace Incivility Behavior, Self-monitoring, Locus of Control, Compulsory Citizenship Behavior, Anti-Citizenship Behavior, and Counterproductive workplace behavior scales whose validity and validity was confirmed by Cronbach's alpha and content validity. The data were analyzed using PLS software and tested by structural equation method (SEM) in terms of confirmatory factor analysis and hypothesis testing parts.   Findings: The results of the research show that workplace incivility behaviors affect the non-productive behaviors of the staff positively and significantly (t>1.96). In this regard, the variables of Compulsory Citizenship Behavior and anti-citizen behavior play a mediating role (t>1.96). Moreover, the moderating role of locus of control and self-monitoring was negatively significant (t>1.96; β<0).   Discussion & Conclusions: Considering the destructive effects of incivility on the organization, it is necessary to consider transparent and precise management measures, improvement of the working environment, and the necessary training regarding hospital staff behavior. 194 204 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/22017/07/92017/10/302018/08/282018/08/52017/07/10 1396/4/19 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/152017/08/162017/12/92018/09/182018/12/232018/05/26 1397/3/5 اردشیر شیری Ardeshit Shiri گروه مدیریت، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران ایران shiri_ardeshir@yahoo.com علی یاسینی Ali Yasini گروه مدیریت، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران ایران a.yasini@ilam.ac.ir نسیم ساعتی Nasim Saati گروه مدیریت، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران ایران saati_nasim@yahoo.com Workplace Incivility non-productive behavior Compulsory citizenship behavior Locus of Control بی ‌نزاکتی محل کار رفتارهای غیر‌مولد رفتار شهروندی اجباری کانون کنترل 1. Lim S, Cortina LM, Magley VJ. Personal and workgroup incivility impact on work and health outcomes. J Appl Psychol2008; 93:95-108. doi: 10.1037/0021-9010.93.1.95##2. Cortina LM, Magley VJ, Williams JH, Langhout RD. Incivility in the workplace incidence and impact. J Occup Health Psychol 2001; 6:64-79. doi: org/10.1002/1098-2337##3. Zauderer DG. Workplace incivility and the management of human capital. Publ Manage 2002; 31. 36-42. doi: 10.1177/1534484308315565##4. Hutton S, Gates D. Workplace incivility and productivity losses among direct care staff. AAOHNJ 2008; 56:168-75. doi: 10.1177/216507990805600405## 5. Clark CM, Kenaley BL. Faculty empowerment of students to foster civility in nursing education a merging of two conceptual models. Nurs Outlook 2011 1; 59:158-65. doi:10.1016.2010.12.005##6. Kelley S. Dishonorable treatment Workplace incivility cultures of honor and work outcomes. Kentucky West Uni 2007;2: 200-8.##7. Pearson CM, Andersson LM, Wegner JW. When workers flout convention a study of workplace incivility. Hum Rel J 2001;54:1387-419. doi: 10.1177/00187267015411001##8. Reio TG, Ghosh R. Antecedents and outcomes of workplace incivility implications for human resource development research and practice. Hum Res Dev Qua 2009; 20:237-64. Doi: 10.1002.20020##9. Smith LM, Andrusyszyn MA, Spence HK. Effects of workplace incivility and empowerment on newly graduated nurses organizational commitment. J Nurs Manage2010; 18: 1004-15. doi: 10.1111.1365-2834.2010.01165.##10. Penney LM, Spector PE. Job stress incivility and counterproductive work behavior the moderating role of negative affectivity. Ind Org Psychol Behav J 2005; 26: 777-96. doi.org/10.1002/job.336.##11. Eisenberger R, Lynch P, Aselage J, Rohdieck S. Who takes the most revenge individual differences in negative reciprocity norm endorsement. Per Soc Psychol Bull 2004; 30:787-99. doi.org/10.1177/0146167204264047##12. Leiter MP, Price SL, Laschinger HK. Generational differences in distress attitudes and incivility among nurses. J Nurs Manage 2010; 18: 970-80. doi: 10.1111/j.1365-2834.2010.01168.##13. Lewis PS, Malecha A. The impact of workplace incivility on the work environment, manager skill, and productivity. J Nurs Adm2011; 41: 41-7. doi: 10.1097/NNA.0b013e318221c2a8##14. Elmblad R. workplace incivility affecting CRNAs a study of prevalence severity consequences with proposed interventions. AANAJ 2014; 82:437-45.##15. Lim S, Lee A. Work and nonwork outcomes of workplace incivility does family support help? J Occu Health Psychol2011; 16: 95-110. doi: 10.1037/a0021726##16. Spector PE, Fox S. An emotion centered model of voluntary work behavior some parallels between counterproductive work behavior and organizational citizenship behavior. Hum Res Mange Rev2002; 12: 269-92. doi.org/10.1016/S1053-4822 (02)00049-9.##17. Bushman BJ, Anderson CA. Methodology in study of aggression integrating experimental and non-experimental finding. Res Impl Soc Pol Sandiego 1998; 3: 23-48. doi.org/10.1016/B978-012278805-5/50003-1##18. Mehrdad A, Mahdizadegan I. [Compare organizational citizenship behavior and counterproductive behavior among car manufacturing staff in Iran and Malaysia]. J Soc Psychol2009; 4: 79-93. (Persian) ##19. Bowling NA, Burns GN, Stewart SM, Gruys ML. Conscientiousness and agreeableness as moderators of the relationship between neuroticism and counterproductive work behaviors a constructive replication. Int J Sel Asse2011; 19: 320-30. doi.org/10.1111/j.1468-2389.2011.00561.##20. Bibi Z, Karim J, Uddin S. Workplace incivility and counterproductive work behavior Moderating role of emotional intelligence. Pakistan J Psycho Res2013; 28: 24-40. doi: 10.1111/j.1365-.##21. Ball GA, Trevino LK, Sims HP. Just and unjust punishment influences on subordinate performance and citizenship. Acad Manage J 1994; 37:299-322. doi.org/10.5465/256831.##22. Zhao H, Peng Z, Han Y, Sheard G, Hudson A. Psychological mechanism linking abusive supervision and compulsory citizenship behavior: A moderated mediation study. J Psychol 2013; 147:177-95. doi: 10.1080/00223980.2012.680522.##23. Bolino MC, Klotz AC, Turnley WH, Harvey J. Exploring the dark side of organizational citizenship behavior. J Org Behav2013;34:542-59. doi.org/10.1002/job.1847.##24. Tepper BJ, Duffy MK, Hoobler J, Ensley MD. Moderators of the relationships between coworkers organizational citizenship behavior and fellow employees attitudes. J Appl Psychol2004; 89:455-67. doi: 10.1037/0021-9010.89.3.455.##25. Rotter JB. Generalized expectancies for internal versus external control of reinforcement. Psychol Mon Gen Appl 1966; 80:1-19. doi.org/10.1037/t05257-000##26. Feist J, Feist GJ. Theories of personality. Seyyed Mohamadi Y. Tehran Ravan Publication. 2016; 3: 901-12. doi.org/10.1037/10910-000##27. Haghighikaffash M, Jalaieyandehghani M. [The moderating role of locus of control on leadership style and organizational commitment]. J Manage Stu Dev Evol 2015; 24: 121-43. (Persian)##28. Hallahan DP, Hudson KG. Teaching tutorial 2 self-monitoring of attention. Virginia Uni Curry Sch Edu Thesis. 2002. doi.org/10.5539/ijps.v8n3p111.##29. Gholipour A. Political behavior management individual behavior. 1th ed. Tehran Samt Publication. 2016; P.123.##30. Sakellaropoulos A, Pires J, Estes D, Jasinski D. Workplace aggression assessment of prevalence in the field of nurse anesthesia. AANA J2011; 79: 51-7.##31. Arab N, Hashemi Sheykhshabani E, Beshlideh K. [Antecedents of workplace incivility investigating some personal and organizational variables]. J Psychol2013; 17: 294-309. (Persian)##32. Bai Q, Lin W, Wang L. Family incivility and counterproductive work behavior a moderated mediation model of self-esteem and emotional regulation. J Voc Behave 2016; 94:9-11. doi: 10.1016/j.jvb.2016.02.014##33. Sakurai K, Jex SM. Coworker incivility and incivility targets' work effort and counterproductive work behaviors the moderating role of supervisor social support. J Occu Health Psychol 2012; 17:150-65. doi: 10.1037/a0027350.## ##

تعدیل استرس اکسیداتیو هیپوکامپ ناشی از 17-بتا استرادیول در مدل مالتیپل اسکلروزیس القا شده با اتیدیوم بروماید در موش صحرائی نر بالغ  17-β estradiol Attenuated Hippocampus Oxidative Stress in an Ethidium Bromide-Induced Multiple Sclerosis Model among Adult Male Rats 1 1   مقدمه: بیماری مالتیپل اسکلروزیس(MS) نوعی بیماری سیستم عصبی مرکزی است که در آن میلین رشته ­های عصبی تخریب می­ شوند. استرس اکسیداتیو به عنوان یکی از عوامل دخیل در پاتوژنز بیماری MS شناخته شده ­است، خاصیت آنتی اکسیدانی 17-بتا استرادیول نیز کاملاً مشخص است. از ­این ­رو در این پژوهش اثر 17- بتا استرادیول بر پارامترهای استرس اکسیداتیو در مدل تجربی MS مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ­ها: چهل و نه سر موش صحرائی نر نژاد ویستار پس از کانول ­گذاری در ناحیه CA1 هیپوکامپ به طور تصادفی به هفت گروه هفت ­تایی تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه شاهد، گروه MS، گروه­ های دریافت کننده استرادیول، گروه های MS+استرادیول. MS با تزریق داخل هیپوکامپی اتیدیوم بروماید القاء می ­شود و استرادیول بنزوات به صورت پیش تیمار و به مدت 5 روز تزریق گردید. بیست و چهار ساعت پس از اتمام دوره آزمایش، میزان پارامترهای استرس اکسیداتیو در این ناحیه با سنجش MDA، محتوای گلوتاتیون و آنزیم ­های آنتی اکسیدانی(گلوتاتیون پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتازو کاتالاز) مشخص شد. یافته های پژوهش: ریز تزریق سم اتیدیوم بروماید موجب افزایش معنی­ دار ظرفیت اکسیدانی و کاهش فعالیت آنزیم­ های آنتی اکسیدانی شد(P<0.05). پیش تیمار 17-بتا استرادیول از افزایش ظرفیت اکسیدانی و کاهش فعالیت آنزیم­ های آنتی اکسیدانی نشات گرفته از اتیدیوم بروماید به طور معنی ­دار ممانعت کرد(P<0.05). بحث و نتیجه گیری: 17-بتا استرادیول به عنوان یک آنتی ­اکسیدان قوی احتمالاً از طریق حذف گونه ­های فعال اکسیژن و پاکسازی بافت از رادیکال های آزاد، از افزایش شاخص ­های استرس اکسیداتیو در مدل تجربی MS جلوگیری می ­کند. 2 Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a disease of the central nervous system in which myelin is destroyed. Oxidative stress and subsequent apoptosis are recognized as factors involved in the pathogenesis of MS.  On the other hand, 17-β-estradiol is well known  for its anti-oxidant properties. Therefore, this study aimed to investigate the effect of 17-beta-estradiol on oxidative stress parameters in the experimental model of MS.   Materials & Methods: This study was conducted on 49 Wistar male rats cannulating into the CA1 area of hippocampus. The rats were randomly divided into following groups (n=7): control group, sham group, MS group, estradiol groups, MS+estradiol groups. MS model was induced by intrahippocampal injection of ethidium bromide and estradiol was injected as a pretreatment for 5 days. At the end of experiments, the levels of oxidative stress parameters, such as MDA, Glutathione, and antioxidant enzymes (Glutathione peroxidase, Superoxide dismutase and Catalase)were measured in this study.   Findings: The microinjection of ethidium bromide increased the oxidative capacity and reduced the antioxidant enzyme (SOD GPx and CAT) activity (P<0.05). The pre-treatment of 17-beta-estradiol prevented an increase in oxidative capacity and decreased the activity of antioxidant enzymes in the experimental groups (P<0.05).   Discussion & Conclu sions: The 17-beta-estradiol, as a potent antioxidant, is likely to prevent the increase of oxidative stress indices in the experimental model of MS by removing reactive oxygen species and clearing the tissues from free radicals. 205 214 2017/04/192017/08/222017/09/22017/06/72017/08/232017/07/292017/09/62017/06/112017/06/212017/10/172017/07/202018/11/192017/11/222018/06/22017/07/92017/10/302018/08/282018/08/52017/07/102017/12/1 1396/9/10 2017/09/52017/12/252018/01/12018/01/162018/01/72017/11/202018/01/142018/01/152017/12/32018/01/272017/11/152019/01/162018/02/52018/10/152017/08/162017/12/92018/09/182018/12/232018/05/262018/04/4 1397/1/15 علی رضا علی همتی Ali reza Ali Hemmati گروه تشریح و بافت شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ایران Homeirahatami@yahoo.com حمیرا حاتمی Homeira Hatami گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران ایران Homeirahatami@yahoo.com نازلی خواجه نصیری Nazli Khajehnasiri گروه علوم جانوری، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران ایران N_khajehnasiri@sbu.ac.ir Multiple sclerosis Ethidium bromide Microinjection Oxidative stress 17-beta-estradiol Hippocampus Rat مالتیپل اسکلروزیس اتیدیوم بروماید ریز تزریق استرس اکسیداتیو 17-بتا استرادیول هیپوکامپ موش صحرائی 1.Adiele RC, Adiele CA. Metabolic defects in multiple sclerosis. Mitochondrion 2019; 44:7-14. doi: 10.1016/j.mito.2017.12.005f. 2.Gilgunsherki Y, Melamed E, Offen D. The role of oxidative stress in the pathogenesis of multiple sclerosis the need for effective antioxidant therapy. J Neurol 2004;251:261-8. doi:10.1007/s00415-004-0348-9 3.Carlson NG, Rose JW. Antioxidants in multiple sclerosis. CNS Drug 2006;20:433-41. doi:10.1080/08923970802331943 4.Koch MW, Ramsaransing GS, Arutjunyan AV, Stepanov M, Teelken A, Heersema DJ, et al. Oxidative stress in serum and peripheral blood leukocytes in patients with different disease courses of multiple sclerosis. J Neurol 2006;253:483-87. doi: 10.1007/s00415-005-0037-3 5.Bondan EF, Lallo MA, Sinhorini IL, Pereira LA, Graça DL. The effect of cyclophosphamide on brainstem remyelination following local ethidium bromide injection in wistar Rats. J Submicroscop Cytolo Pathol2000;32:603-12. 6.Williams WV. Hormonal contraception and the development of autoimmunity: A review of the literature. Lin Quarter 2017;84:275-95. 7.Gold SM, Voskuhl RR. Estrogen treatment in multiple sclerosis. J Neurol Sci2009;286:99-103. doi: 10.1016/j.jns.2009.05.028 8.Garciasegura LM, Azcoitia I, Doncarlos LL. Neuroprotection by estradiol. Prog Neurobiol 2001; 63:29-60. 9.Santosignorelli S, Neri S, Sciacchitano S, Di Pino L, Costa MP, Marchese G, et al. Behaviour of some indicators of oxidative stress in postmenopausal and fertile women. Maturities 2006 ;53:77-82. doi:10.1016/j.maturitas.2005.03.001 10.Sanchezrodriguez MA, Zacariasflores M, Arronterosales A, Correamunoz E, Mendoza0nunez VM. Menopause as risk factor for oxidative stress. Menopause 2012; 19:361-7. doi:10.1097/gme.0b013e318229977d 11.Voskuhl R, Momtazee C. Pregnancy: effect on multiple sclerosis, treatment considerations, and breastfeeding. Neurotherapeutics 2017; 1-11. doi: 10.1007/s13311-017-0562-7 12.Franklin RJM, Sim FJ, Hinks GL. The reexpression of the homeodomain transcription factor Gtx during remyelination of experimentally induced demyelinating lesions in young and old Rat brain. Neuroscience 2000;100: 131-9 13.Ordikhani M, Babri Sh, Gholamipour H. Effects of intrahippocampal injection of 17-βestradiol on memory consolidation in the female ovariectomized Rats. Pharmaceut Sci 2007; 1: 35-42. 14.Bednarek G, Tupikowski K, Bidzinska B, Bohdanowicz A, Antonowicz J, Kosowska B, et al. Serum lipid peroxides and total antioxidant status in postmenopausal women on hormone replacement therapy. Gynecol Endocrinol2004 1; 19:57-63. 15.Ghadrdoost B, Vafaei AA, Rashidypour A, Hajisoltani R, Bandegi AR, Motamedi F, et al. Protective effects of saffron extract and its active constituent crocin against oxidative stress and spatial learning and memory deficits induced by chronic stress in rats. European J Pharmacol 2011; 667:222-9. doi:10.1016/j.ejphar.2011.05.012 16.Gao R, Yuan Z, Zhao Z, Gao X. Mechanism of pyrogallol autoxidation and determination of superoxide dismutase enzyme activity. Bioelectrochem Bioenerge 1998; 45:41-5. doi.org/10.1016/S0302-4598(98)00072-5 17.Abdelsalam OM, Khadrawy YA, Mohammed NA. Neuroprotective effect of nitric oxide donor isosorbide dinitrate against oxidative stress induced by ethidium bromide in Rat brain. EXCLI 2012;3: 125-41. 18.Kii N, Adachi N, Liu K, Arai T. Acute effects of 17β-estradiol on oxidative stress in ischemic rat striatum. J Neurosurg Anesthesiol 2005; 17:27-32. 19.Bellanti F, Matteo M, Rollo T, De Rosario F, Greco P, Vendemiale G, Serviddio G. Sex hormones modulate circulating antioxidant enzymes: impact of estrogen therapy. Red Biol 2013; 1:340-6. doi:10.1016/j.redox.2013.05.003 20.Ozacmak VH, Sayan B. The effects of 17 beta estradiol 17 alpha estradiol and progesterone on oxidative stress biomarkers in ovariectomized female Rat brain subjected to global cerebral ischemia. Physiolo Res2009;58:909. doi:10.1016/j.redox.2013.05.003   ## ##