Journal of Ilam University of Medical Sciences

fa سنتز و ارزیابی آثار سمیت سلولی و همولیتیک نانوورقه‌های گرافن اکسید عامل‌دارشده با تائورین/گلوکزامین برای دارورسانی دوکسوروبیسین Synthesis and evaluation of the cytotoxic and hemolytic effects of taurine / glucosamine-functionalized graphene oxide nanosheets for doxorubicin drug delivery عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"> مقدمه: یکی از مهم‌ترین چالش‌های درمان سرطان عوارض جانبی ناشی از سمیت سیستمیک داروهای شیمی‌درمانی است. سامانه‌های دارورسانی هدفمند و زیست‌‌سازگار با رساندن دارو به سلول‌‌های تومور از این عوارض می‌کاهند. پژوهش حاضر آثار سمیت سلولی و همولیتیک نانوورقه‌های گرافن اکسید (GO) عامل‌دارشده با تائورین (Tau) و گلوکوزامین (Glu) را به‌عنوان یک نانوحامل بالقوه برای داروی دوکسوروبیسین (DOX) بررسی می‌کند. مواد و روشها: در این مطالعه، سطح GO به‌منظور بهبود سازگاری زیستی و هدفمندسازی، با پلی‌وینیل پیرولیدون (PVP)، Tau و Glu اصلاح شد. ویژگی‌‌های نانومادۀ سنتزی (Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu) با تصاویر TEM، آنالیز EDX، و طیف FTIR تعیین گردید. سازگاری زیستی آن با استفاده از آزمون سمیت سلولی MTT روی سلول‌های فیبروبلاست پوست انسانی (HDF) و آزمون همولیز روی گلبول‌های قرمز خون ارزیابی شد. یافته های پژوهش: تصاویر TEM و آنالیز EDX سنتز موفق Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu را تأیید کرد. طیف FTIR برهم‌کنش مؤثر DOX با نانوماده را نشان داد. میزان زنده‌مانی سلول‌‌های HDF که در مقابل Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu با غلظت 1000 میکروگرم بر میلی‌لیتر قرار داده شدند، 67/90 درصد به‌دست آمد؛ همچنین فعالیت همولیز نانوماده در غلظت بالا 72/4 درصد اندازه‌گیری گردید. بحث و نتیجه‌گیری: نانومادۀ Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu سمیت ناچیزی بر سلول‌‌های HDF داشت و اثر تخریبی قابل‌ملاحظه‌ای بر گلبول‌های قرمز خون نشان نداد. بدین ترتیب، عامل‌دار کردن نانوورقه‌های GO با Tau و Glu به سنتز نانوحاملی با ‌سازگاری زیستی مطلوب و پتانسیل هدفمندی به سلول‌های سرطانی برای داروی DOX منجر شده است و می‌تواند برای افزایش ایمنی در درمان سرطان مورد توجه قرار گیرد.</div> <div class="WordSection1" style="text-align: justify;">Introduction:  The most difficult part of treating cancer is dealing with the side effects of chemotherapy drugs, which are caused by their systemic toxicity.  Targeted and biocompatible drug delivery systems mitigate these adverse effects by delivering drugs directly to tumor cells.  This study aimed to examine the cytotoxic and hemolytic effects of graphene oxide (GO) nanosheets functionalized with taurine (Tau) and glucosamine (Glu) as a prospective nanocarrier for the drug doxorubicin (DOX). Materials & Methods: This study modified the surface of GO with polyvinylpyrrolidone (PVP), Tau, and Glu to improve biocompatibility and targeting capability. We employed TEM imaging, EDX analysis, and FTIR spectroscopy to characterize the synthesized nanomaterial (Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu Its biocompatibility was assessed via an MTT cytotoxicity assay on human dermal fibroblast (HDF) cells and a hemolysis assay on red blood cells.  Statistical analysis was conducted in SPSS V.18 utilizing one-way ANOVA; p < 0.05 was regarded as significant. Results: TEM images and EDX analysis confirmed the successful synthesis of Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu the FTIR spectra revealed the physical interactions occurring between DOX and the nanomaterial. FTIR spectra showed that DOX and the nanomaterial worked well together.  The viability of HDF cells subjected to Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu at a concentration of 1000 µg/mL was 90.67%.  The hemolytic activity of the nanomaterial at the same concentration was also measured at 4.72%. Conclusion: The Fe₃O₄@CGO-Tau/Glu nanomaterial showed little cytotoxicity towards HDF cells and did not inflict considerable harm on red blood cells. Functionalizing graphene oxide nanosheets with Tau and Glu produced a nanocarrier exhibiting favorable biocompatibility and potential targeting efficacy for cancer cells in the delivery of DOX. This nanomaterial may enhance safety in cancer therapy.  </div> <div aria-label="Page Break" class="cke_pagebreak" contenteditable="false" data-cke-display-name="pagebreak" data-cke-pagebreak="1" style="page-break-after:always" title="Page Break"></div> گرافن اکسید, دوکسوروبیسین, نانوحامل, سرطان, دارورسانی Graphene oxide, Doxorubicin, Nanocarrier, Cancer, Drug delivery 131 145 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8175-1&slc_lang=fa&sid=1 Seyyed Mostafa Hosseini سیدمصطفی حسینی 9600319475328460050138 0009-0009-6606-676X No Dept of Pharmacy, Da.C., Islamic Azad University, Damghan, Iran گروه داروسازی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران Parisa Miralinaghi پریسا میرعلی‌نقی 9600319475328460050139 9600319475328460050139 No Dept of Pharmacy, Da.C., Islamic Azad University, Damghan, Iran گروه داروسازی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران Mahsasadat Miralinaghi مهسا سادات میرعلی نقی 9600319475328460050140 9600319475328460050140 No Dept of Chemistry, VaP.C., Islamic Azad University, Varamin, Iran گروه شیمی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران Hamid Madanchi حمید معدنچی 9600319475328460050141 9600319475328460050141 Yes Dept of Medical Biotechnology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران