fa تعیین گونه های مولد لیشمانیوز جلدی ایزوله های مختلف جدا شده از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان رازی، تهران، سال 1389 با استفاده از ژن ITS1 و آنزیم Apo1 با روش ملکولی P‏CR-RFLP انگل شناسی پزشکی medical parasitology پژوهشي Research مقدمه: لیشمانیوزیس از بیمــاری های مهم بومی در ایران است و به دو نوع جلدی و احشایی دیده می شود. از آن جائی که تعیین گونه این انگل در کنترل و پیش گیری بیماری موثر است، لذا این مطالعه با هدف تعیین گونه لیشمانیوز جلدی طراحی و اجرا گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه از 35 بیمار مبتلا به لیشمانیازیس جلد 18 مورد آلودگی از اصفهان(حاشیه اطراف اصفهان، اردستان، کاشان و سمیرم) 2 مورد از کرمان(کانون آلودگی سیرجان) 4 مورد خراسان(2 مورد مشهد و 2 مورد اسفراین) 2 مـــورد بوشهر، 3 مورد سمــنان(کانون آلودگی دامغان) و 1 مورد از قم) پس از انجام تهیه لام مستقیم، نمونه برداری شد. از نمونه ها استخراج DNA انجام و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) با استفاده ازژن ITS1 انجام شد. برای آزمایش طول قطعه محدودیتی (RFLP) از آنزیم Apo1 استفاده شد. یافته های پژوهش: نتایج PCR برای همه نمونه ها مثبت و باندهایی با اندازه 69-350 جفت باز را نشان داد. نتایج به دست آمده از RFLP نشان داد که از بین نمونه های مورد مطـــالعه 33 نفر(94 درصد) لیــــشمانیا مــــاژور و 2 نفـــر(6 درصد) لشیمانیا تروپیکا می باشد. در این مطالعه بیشترین میزان آلودگی در گروه های سنی 19-10 سال و کمترین میزان آلودگی در گروه های سنی بالای 50 سال دیده شد. بحث و نتیجه گیری: مطالعات نشان می دهد که ژنITS1 و آنزیمApo1 ژن و آنزیم مناسب برای تشخیص دو گونه لیشمانیا مــــاژور و لیشمانیا تروپیــــکا از هم می باشد و روشPCR-RFLP یک روش مناسب برای تشخیص گونه های مولد لیشمانیوز جلدی است. Introduction: Leishmaniasis is one of the important endemic diseases in Iran and is divided into cutaneous and visceral Leishmaniasis. Since determining the type of the parasite is effective in the controlling and preventing of the disease, we sought to find a method for the diagnosis of cutaneous leishmaniasis. Materials & Methods: In this research 35 cutaneous leishmaniasis patients from different part of Iran [8 infectious cases from the province of Isfe-han and its margins namely, Ardestan, Kashan and Samiram 2 cases from Kerman (the foci of the infection was Sirjan), 4 cases from Khorasan, 2 cases from Mashhad, 2 cases from Esfraeian, 2 casese from Boshehr, 3 cases from Semnan (the foci of the infection was Damghan) and 1 case from ghom] were collected. After preparing the direct slide DNA extracted from all patients, polymerase chain reaction (PCR) was done for the gene of ITS1. Findings: The results of PCR indicated that all of the cases were positive and showed DNA fragment bands in the size range of 69-350 bp. The results from restriction fragment length of polymorphism (RFLP) indicated that 94% (33 persons) and 6% (2 persons) of the cases were detected as Leishmania major and Leishmania tropica, respectively. Discussion & Conclusion: These results showed that PCR-RFLP method by using Apo1gene is suitable for the diagnosis of cutaneous leishmaniasis caused by leishmania species. لیشمانیوز جلدی، تشخیص، ITS1، PCR-RFLP، آنزیم Apo1 cutaneous leishmaniasis, ITS1, PCR-RFLP, Apo1 71 78 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-220-46&slc_lang=fa&sid=1 n beheshti نسیبه بهشتی 960031947532846004396 960031947532846004396 No f ghafarifar فاطمه غفاری فر ghaffarifar@yahoo.com 960031947532846004397 960031947532846004397 Yes ah dalimiasl عبدالحسین دلیمی اصل 960031947532846004398 960031947532846004398 No z eslamirad زهرا اسلامی راد 960031947532846004399 960031947532846004399 No z sharifi زهره شریفی 960031947532846004400 960031947532846004400 No m Farivar Sadri محمد فریورصدری 960031947532846004401 960031947532846004401 No p ebrahimi پریسا ابراهیمی 960031947532846004402 960031947532846004402 No