Journal of Ilam University of Medical Sciences

fa اثر نانوذرۀ اکسید مس کنژوگه با داروی لاپاتینیب روی ردۀ سلولی سرطان پستان و ارزیابی اثر این نانوذره روی بیان ژن کاسپاز-8 The effect of copper oxide nanoparticle conjugated with lapatinib on breast cancer cell line and evaluating the effect of this nanoparticle on caspase 8 gene expression زیست شناسی biology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرطان پستان مهم‌ترین و فراگیرترین عامل مرگ‌ومیر ناشی از سرطان در جمعیت زنان دنیا به‌شمار می‌آید. میزان بالای مرگ‌ومیر ناشی از این بیماری ضرورت دستیابی به داروهای جدید علیه آن را نمایان می‌کند. در این مطالعه اثر ضدسرطانی نانوذرۀ اکسید مس کنژوگه‌شده با لاپاتینیب روی سلول‌های ردۀ سرطان پستان و اثر آن بر بیان ژن کاسپاز-8 بررسی شد. مواد و روشها: نانوذرۀ اکسید مس با استفاده از محلول کلرید مس سنتز گردید و با استفاده از محلول D-گلوکز عامل‌دار شد و سپس با داروی لاپاتینیب کنژوگه گردید. ویژگی‌های فیزیکی-شیمیایی نانوذره با استفاده از آزمایش‌های FT-IR، XRD، EDS، ِ DLS، سنجش پتانسیل زتا و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی بررسی شد. اثر نانوذره بر زیستایی سلول‌های ردۀ سرطان پستان (MDA-MB-231) و سلول‌های طبیعی (HDF) با آزمایش MTT ارزیابی گردید و از آزمایش Real-Time PCR برای سنجش بیان ژن کاسپاز-8 استفاده شد. برای بررسی تفاوت‌های آماری از آنالیز واریانس یک‌طرفه با استفاده از نرم‌افزار SPSS vol.22 استفاده گردید و مقدار P کمتر از 05/0 به‌عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد. یافته های پژوهش: نانوذرۀ اکسید مس کنژوگه‌شده با لاپاتینیب با مورفولوژی کروی و اندازۀ 55-17 نانومتر و بدون ناخالصی عنصری بود. بار سطحی نانوذره 14- میلی‌ولت و اندازۀ آن در محیط آبی 3/426 نانومتر بود. نانوذرۀ اکسید مس کنژوگه‌شده با لاپاتینیب آثار مهاری وابسته به غلظت بر سلول‌های مطالعه‌شده داشت و غلظت نیمه‌مهاری آن در سلول‌های سرطانی و طبیعی به ترتیب 75 و 120 میکروگرم/میلی‌لیتر بود؛ همچنین میزان بیان ژن کاسپاز-8 در سلول‌های سرطانی تیمار شده با نانوذره به میزان 24/3 برابر افزایش یافت. بحث و نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که نانوذرۀ اکسید مس کنژوگه‌شده با لاپاتینیب آثار مهاری قوی‌تری در سلول‌های سرطانی نسبت به سلول‌های طبیعی داشتند و با افزایش بیان کاسپاز-8، باعث فعال‌سازی مسیر بیرونی مرگ سلولی در سلول‌های سرطانی می‌شوند.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction:  Breast cancer is a significant global cause of cancer-related mortality, highlighting the urgent need for new drugs to combat this prevalent disease. This study was designed to investigate the anticancer effect of copper oxide nanoparticles conjugated with lapatinib and its effect on the expression of the caspase-8 gene in a breast cancer cell line. Materials & Methods: Copper oxide nanoparticles were synthesized from a CuCl₂ solution, treated with D-glucose, and then linked to lapatinib. The physicochemical properties of the nanoparticles were analyzed using FT-IR, XRD, EDS, DLS, zeta potential measurement, and electron microscope imaging. The effect of the nanoparticles on the viability of breast cancer (MDA-MB-231) and normal (MRC-5) cells was evaluated using the MTT test, while the expression of the caspase-8 gene was measured via real-time PCR. Statistical differences were analyzed using one-way ANOVA in SPSS V.22, with a p-value less than 0.05 considered statistically significant. Results: The study found that copper oxide nanoparticles conjugated with lapatinib had a spherical morphology, a surface charge of -14 mV, and a particle size of 426.3 nm in aqueous medium. These nanoparticles had concentration-dependent inhibitory effects on cancer and normal cell lines, with a 50% inhibitory concentration of 75 and 120 μg/ml, respectively, and a 3.24-fold increase in caspase-8 gene expression. Conclusion: Copper oxide nanoparticles linked with lapatinib were more effective at stopping cancer cells than normal cells, and by boosting the levels of caspase-8, they trigger the external pathway of cell death in cancer cells.</div> آپوپتوز, سرطان پستان, لاپاتینیب, نانوذرۀ اکسید مس Apoptosis, Breast Cancer, Copper Oxide Nanoparticle, Lapatinib 55 70 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3622-7&slc_lang=fa&sid=1 Masoumeh Valizadeh Talarposhti معصومه ولی زاده تالار پشتی m.valizade66@gmail.com 9600319475328460049108 0009-0009-0905-7349 No Dept of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران Ali Salehzadeh علی صالح زاده salehzadehmb@yahoo.com 9600319475328460049107 9600319475328460049107 Yes Dept of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران Amir Jalali امیر جلالی a-jalali@araku.ac.ir 9600319475328460049109 9600319475328460049109 No Dept of Biology, Faculty of Science, Arak University, Arak, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه اراک، اراک، ایران