Journal of Ilam University of Medical Sciences

fa بررسی بیان ژن‌های VEGF و FGF در روند آنژیوژنز پردۀ کوریوآلانتوئیک جنین جوجه تحت اثر آنتی‌بیوتیک داکسی سایکلین Investigation of VEGF and FGF gene expression during angiogenesis of chick embryo chorioallantoic membrane treated with doxycycline antibiotic بیوشیمی وتغذیه biochemistry and nutrition پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: آنژیوژنز فرایند زیستی جوانه زدن رگ‌های جدید از رگ‌های موجود در بافت است. عامل‌های رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) و فاکتور رشد فیبروبلاستی (FGF) عامل اصلی در هدایت مولکولی این فرایند هستند. با توجه به اهمیت آنتی‌بیوتیک‌ها در کاهش رگ‌زایی از طریق کاهش فعالیـت کلاژناز، فسفولیپاز 2A و چندین ماتریکس متالوپروتئیناز، هدف این پژوهش بررسی اثر آنتی‌بیوتیک داکسی سایکلین بر تغییرات بیان ژن‌های VEGF و FGF در مسیر آنژیوژنز پردۀ کوریوآلانتوئیک (CAM) جنین جوجه بود. مواد و روشها: در این تحقیق، تعداد 50 عدد تخم‌مرغ نطفه‌دار نژاد Ross به‌طور تصادفی به 5 گروه شامل گروه شاهد، شاهد آزمایشگاهی (pbs) و 3 گروه تجربی تقسیم شدند. در روز هشتم انکوباسیون، گروه شاهد آزمایشگاهی با نرمال سالین و گروه‌های تجربی با دوزهای 5۰، 1۰۰ و 25۰ میکرومول بر میلی‌لیتر آنتی‌بیوتیک داکسی سایکلین تیمار گردیدند.  روز دوازدهم، از نمونه‌ها عکس تهیه شد. تعداد و طول عروق خونی و سپس وزن و طول جنین‌ها اندازه‌گیری گردید. از فن Real Time PCR  در بررسی تغییرات بیان ژن‌های VEGF و FGF  روی پرده CAM استفاده شد. از نرم‌افزار SPSS vol.20 برای انجام آزمون‌های آماری در سطح معنی‌داری 05/0 استفاده گردید. یافته های پژوهش: تعداد عروق و طول عروق در گروه‌های تیمار کاهش معناداری را نسبت به گروه شاهد نشان داد؛ همچنین میزان بیان ژن‌های VEGF و FGF در گروه‌های تیمار به‌طور معناداری کمتر از گروه شاهد بود. بحث و نتیجه‌گیری: آنتی‌بیوتیک داکسی سایکلین می‌تواند به‌طور معنی‌داری میزان بیان ژن‌های VEGF و FGF و روند رگ‌زایی پـردۀ کوریوآلانتوئیک جنین‌ جوجه را کاهش دهد. </div> <div style="text-align: justify;">Introduction:  Angiogenesis is the biological process of sprouting new vessels from existing vessels in the tissue. The main factors in the molecular guidance of this process are vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor (FGF). Given the significance of antibiotics in reducing angiogenesis through the inhibition of collagenase, phospholipase A2, and several matrix metalloproteinases, the objective of this study was to examine the impact of the Doxycycline antibiotic on alterations in the gene expression of VEGF and FGF within the angiogenesis pathway of the chorioallantoic membrane (CAM) in chick embryos. Materials & Methods: In this research, 50 Ross fertilized eggs were randomly divided into 5 groups, including the control group, laboratory control, and 3 experimental groups. On the eighth day of incubation, the laboratory control group was treated with normal saline, and the experimental groups were treated with doses of 50, 100, and 250 µmol/ml of the Doxycycline antibiotic. On the twelfth day, photographs were taken of the samples. The number and length of blood vessels and then the weight and length of embryos were measured. A real-time PCR technique was used to investigate the expression changes of VEGF and FGF genes on the CAM membrane. The statistical tests included one-way ANOVA, independent t-test, and post hoc tukey, which were analyzed by SPSS V.20 at a level of significance less than 0.05. Results: The number of vessels and the length of vessels in the treatment groups showed a significant decrease compared to the control group (P<0.05). Also, the expression level of VEGF and FGF genes in the treatment groups was significantly lower than the control group (P<0.05). Conclusion: The doxycycline antibiotic can significantly reduce the expression level of VEGF and FGF genes and the angiogenic process of the chorioallantoic membrane of chick embryos.  </div> آنتی‌بیوتیک داکسی سایکلین, پردۀ کوریوآلانتوئیک, آنژیوژنز, VEGF,FGF Doxycycline antibiotic, Chorioallantoic Membrane, Angiogenesis, VEGF, FGF 80 91 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7863-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammadreza Pourmohammad Pourmohammad محمدرضا پورمحمد Pourmohammad.mr2001@gmail.com 9600319475328460048662 9600319475328460048662 No Dept of Medical Parasitology, Faculty of Paramedicine, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran گروه انگل‌شناسی پزشکی، دانشکدۀ پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران Jina Khayatzadeh جینا خیاط زاده J.khayatzadeh@mshdiau.ac.ir 9600319475328460048663 9600319475328460048663 Yes Dept of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران Seyyedeh Hananeh Akbari حنانه اکبری haakbari@gmail.com 9600319475328460048664 0009-0007-4996-9778 No Dept of Biotechnology, Sabzevar Branch, Islamic Azad University, Sabzevar, Iran گروه بیوتکنولوژی، واحد سبزوار، دانشگاه آزاد اسلامی، سبزوار، ایران Sima Afsharanjad سیما افشارنژاد afsharnezhad26@mshdiau.ac.ir 9600319475328460048665 9600319475328460048665 No Dept of Biochemistry, Mashhad Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، واحد علوم پزشکی مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران Saeedeh Zafar Balanjad سعیده ظفر بالانژاد mojganzafar@yahoo.com 9600319475328460048666 9600319475328460048666 No Dept of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران