fa تأثیر آنتول روی تشکیل بیوفیلم، میزان ارگوسترول و آب‌گریزی سطح سلولی کاندیدا گلابراتای جداشده از دستگاه ادراری بیماریهای عفونی infectious diseases پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt">مقدمه:</span></span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">در حال حاضر، مقاومت به داروهای ضدقارچی شیمیایی مشکل بهداشتی بزرگی است؛ بنابراین، شناسایی مولکول‌های جدید ضدقارچی مانند فرآورده‌های طبیعی برای ایجاد راهبردهای جدید درمانی به‌منظور پیشگیری و حذف کاندیدیازیس ضروری است. اهداف این کار شامل مطالعۀ تأثیر آنتول روی رشد، آب‌گریزی سطح سلولی، میزان ارگوسترول و تشکیل بیوفیلم <i>کاندیدا گلابراتای</i> جداشده از دستگاه ادراری است.</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt">مواد و روش&shy;ها:</span></span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">روش انتشار دیسک (حساسیت به داروهای ضدقارچی شیمیایی)، روش میکرودایلوشن براث (حساسیت به آنتول)، سنجش کاهش </span></span>MTT<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> (تشکیل بیوفیلم)، تکنیک </span></span>HPLC<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> (میزان ارگوسترول) و اتصال به </span></span>n<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">- هگزادکان (آب‌گریزی سطح سلولی) برای تعیین تأثیر آنتول برابر جدایه</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt">‌‌</span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">های <i>کاندیدا گلابراتا</i> به‌کار گرفته شدند. تجزیه‌وتحلیل آماری داده‌ها با نرم‌افزار </span></span>GraphPad Prism vol.9.0.0.121<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و آزمون&nbsp; </span></span>One-Way ANOVA<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و آزمون‌های دوتایی </span></span>Tukey Test / Post-hoc ANOVA<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در سطح معنا‌دار 05/0 انجام گرفت.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt">یافته&shy; های پژوهش: </span></span></span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">دامنۀ حداقل غلظت مهارکنندگی <i>کاندیدا گلابراتا</i> حدود 1250-5/312 میکروگرم در میلی‌لیتر برای آنتول بود (75/343</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span cambria="" style="font-family:">&plusmn;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">75/843 میکروگرم در میلی‌لیتر). درصدهای آبگریزی سطح سلولی به‌طور معناداری در گروه‌های تیمارشده با غلظت‌های </span></span>MIC/2<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> (37/6</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span cambria="" style="font-family:">&plusmn;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">73/24 درصد) و </span></span>MIC/4<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> (61/6</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span cambria="" style="font-family:">&plusmn;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">01/29 درصد) آنتول بودند؛ همچنین تغییرات درصدی در میزان ارگوسترول غشایی حدود 35/23، 46/46 و 92/73 درصد در غلظت‌های 125/0، 25/0 و 5/0 میکروگرم در میلی‌لیتر آنتول در مقایسه با گروه شاهد غیرتیمار بود.</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt"></span></span></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">: </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">این نتایج اثربخشی آنتول برابر سلول‌های پلانکتونیک و بیوفیلمی جدایه</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt">‌‌</span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">های <i>کاندیدا گلابراتا</i> و تداخل با میزان ارگوسترول، آبگریزی سطح سلولی و تشکیل بیوفیلم را نشان دادند که بیان‌کنندۀ توانایی بالقوۀ این ترکیب به‌عنوان یک ضدقارچ طبیعی است.</span></span></span></span></span></span><br> <br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Introduction:</span></span></b> &nbsp;Resistance to synthetic antifungal agents is a considerable health problem nowadays. Therefore, it is necessary to identify new antifungal molecules, such as natural products, to develop new therapeutic strategies to prevent and eradicate candidiasis. The aims of this work were to study the effect of anethole on growth, cell surface hydrophobicity, ergosterol content, and biofilm formation of <i>Candida glabrata</i> (<i>C. glabrata</i>) isolated from the urinary system.</span></span><br> <span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Materials & Methods: </span></span></b>The disc diffusion method (susceptibility to synthetic antifungals), the broth micro-dilution method (susceptibility to anethole), the MTT reduction assay (biofilm formation), the HPLC technique (ergosterol content), and adherence to n-hexadecane (cell surface hydrophobicity; CSH) were employed to determine the effect of anethole against <i>C. glabrata</i> isolates. Statistical analysis of the data was performed using GraphPad Prism V.9, employing the one-way ANOVA test and pairwise comparisons using the Tukey test/post-hoc ANOVA at a significance level of 0.05.<span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#374151"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Results:</span></span></b> The range of MIC of <i>C. glabrata</i> was 1250-5000 &micro;g/ml for anethole (3375&plusmn;1375 &micro;g/ml). The percentages of CSH were significantly in groups treated with MIC/2 (24.73&plusmn;6.37%) and MIC/4 (29.01&plusmn;6.61%) concentrations of anethole. Also, the percentage changes in membrane ergosterol were 23.35% at 0.125 &micro;g/ml, 46.46% at 0.25 &micro;g/ml, and 73.92% at 0.5 &micro;g/ml of anethole, compared to the control that wasn&#39;t treated.</span></span><br> <span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Conclusion:</span></span></b> The results showed the effectiveness of anethole against planktonic and sessile cells of <i>C. glabrata</i> isolates and the interference with ergosterol content, CSH, and biofilm formation, reinforcing the potential of this natural compound as a natural antifungal.</span></span><br> <br> &nbsp;</div> کاندیدا گلابراتا, آنتول, بیوفیلم, ارگوسترول, آبگریزی سطح سلولی Candida glabrata, Anethole, Biofilm, Ergosterol, Hydrophobicity 27 45 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7506-1&slc_lang=fa&sid=1 Hamid Haji Gholamreza حمید حاجی غلامرضا hgholam12@yahoo.com 9600319475328460048995 9600319475328460048995 No Dept of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Aghil Sharifzadeh عقیل شریف زاده asharifzad@ut.ac.ir 9600319475328460048996 9600319475328460048996 No Dept of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Hojjatollah Shokri حجت اله شکری hshokri@ausmt.ac.ir 9600319475328460048997 9600319475328460048997 Yes Dept of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Amol University of Special Modern Technologies, Amol, Iran گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران Jalal Hasan جلال حسن jhasan@ut.ac.ir 9600319475328460048998 9600319475328460048998 No Dept of Comparative Bioscience, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران