fa ارزیابی اثر درمانی دوکسوروبیسین و رزوراترول بر روی سلول‎های رده MCF7 سرطان پستان تربیت بدنی Physical Education پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt">مقدمه:</span></span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">دوکسوروبیسین (</span></span>DOX<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">)، یک آنتی‌بیوتیک آنتراسایکلین و یکی از موثرترین عوامل ضد سرطانی است که برای درمان سرطان پستان استفاده می‌شود. مقاومت چند دارویی یک مشکل عمده در درمان سرطان پستان است و در مطالعات تلاش شده تا یک استراتژی کارآمد برای غلبه بر آن بیابند. در این پژوهش اثرات ضد سرطانی هم‌افزایی رزوراترول (</span></span>RSV<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">) و دوکسوروبیسین (</span></span>DOX<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">) بر روی رده‌های سلولی سرطان سینه (</span></span>MCF-7<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">) انسان مورد بررسی قرار گرفته است.</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt">مواد و روش&shy;ها:</span></span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">این پژوهش در سال 1400-1401 در آزمایشگاه افرا (تهران) انجام گردید. سلول‌های اپیتلیال پستان </span></span>MCF-7<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> با غلظت‌های 5/12، 25، 50،100 و 200 میکروگرم برمیلی‌لیتر رزوراترول (</span></span>RSV<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">) به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند و سپس چاهک‌های حاوی سلول‌های این گروه با دوزهای متفاوت دوکسوروبیسین </span></span>(DOX)<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> (25/0، 5/0، 5/2، 1 و 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر) به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند و در ادامه میزان بقای سلولی با استفاده از تست سنجش </span></span>MTT<span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و روش فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt">یافته&shy;های پژوهش: </span></span></span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">باتوجه به نتایج مطالعه تاثیر رزوراترول در مدت زمان 24 ساعت، کمتر از 50 درصد بود و این نشان‌دهنده نقش مؤثر زمان است. به طورکلی با افزایش غلظت رزوراترول خاصیت آنتی</span></span><span dir="LTR" lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">&lrm;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">اکسیدانی آن کاهش می</span></span><span dir="LTR" lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">&lrm;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">یابد به گونه‌ای که در غلظت 25/0 میکروگرم بر میلی</span></span><span dir="LTR" lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">&lrm;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">لیتر بیشترین درصد مهار رادیکال دیده شد. همچنین درصد مهار توسط دوکسوربیسین بیشتر از مهار توسط رزوراترول بود ولی در هر دو نمونه با افزایش غلظت، درصد مهار رادیکال کاهش یافت.</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:.1pt"></span></span></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">: </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">درمان رزورترول باعث افزایش فعالیت سیتوتوکسیک دوکسوروبیسین در برابر رشد سلول‌های سرطان سینه در صورت تجویز همزمان یا 24 ساعت قبل از دوکسوروبیسین شد. این نتایج نشان داد که درمان ترکیبی شامل رزوراترول و دوکسوروبیسین می‌تواند یک استراتژی مفید برای افزایش اثربخشی دوکسوروبیسین با ترویج تجمع درون سلولی این دارو و کاهش مقاومت چند دارویی در سلول‌های سرطان سینه در انسان شود.</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp;<br> آتوسا مرادزادگان: <a href="http://scholar.google.com/citations?hl=en&user=qXQt12cAAAAJ">Google Scholar</a></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Introduction:</span></span></b> Doxorubicin (DOX), an anthracycline antibiotic, is one of the most effective anticancer agents used to treat breast cancer. Multidrug resistance is a major problem in the treatment of breast cancer, and researchers have tried to find an efficient strategy to overcome it. In this study, the synergistic anticancer effects of resveratrol (RSV) and DOX on human breast cancer cell lines (MCF-7) were investigated.</span></span><br> <span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Material & Methods: </span></span></b>This research was conducted in 2021-2022 in Afra Laboratory (Tehran, Iran). MCF-7 breast epithelial cells were treated with concentrations of 12.5, 25, 50, 100, and 200 &mu;g/ml RSV for 24, 48, and 72 h, and then the wells containing the cells of this group were treated with different doses of DOX (0.25, 0.5, 2.5, 1, and 5 &mu;g/ml for 24, 48, and 72 h). Afterward, the survival rate of the cell was evaluated using MTT assay and flow cytometry methods.<span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#374151"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Findings:</span></span></b> The results showed that the effect of resveratrol was less than 50% after 24 hours, indicating the effective role of time. In general, the antioxidant property of resveratrol decreased with an increase in concentration, so that the highest percentage of radical inhibition was recorded at a concentration of 25 &mu;g/ml. The percentage of inhibition by DOX was also higher than the inhibition by RSV. However, for both samples, the percentage of radical inhibition decreased with increasing concentration.</span></span><br> <span style="font-size:9pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">Discussion & Conclusion:</span></span></b> Resveratrol treatment increased the cytotoxic activity of DOX against breast cancer cell growth when administered concurrently or 24 h before DOX. These results suggested that treatment with a combination of RSV and DOX might be a useful strategy to enhance the efficacy of DOX by promoting the intracellular accumulation of DOX and reducing multidrug resistance in human breast cancer cells.</span></span><br> <br> <span style="font-size: 10pt; white-space: pre-wrap;"><span courier="" new="" style="font-family:"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></div> دوکسوروبیسین, رزوراترول, سرطان سینه, MCF-7 Breast cancer, Doxorubicin, MCF-7, Resveratrol 76 86 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7362-1&slc_lang=fa&sid=1 Shima Zorati pour شیما ذرتی پور zoratipourshima@gmail.com 9600319475328460047088 9600319475328460047088 No Dept of Experimental Sciences, Dezful Branch, Islamic Azad University, Dezful, Iran گروه علوم تجربی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران Atousa Moradzadegan آتوسا مرادزادگان A.moradzadegan@iaud.ac.ir 9600319475328460047089 9600319475328460047089 Yes Dept of Experimental Sciences, Dezful Branch, Islamic Azad University, Dezful, Iran گروه علوم تجربی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران