Journal of Ilam University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام
J. Ilam Uni. Med. Sci.
Medical Sciences
http://sjimu.medilam.ac.ir
96
journal96
1563-4728
2588-3135
doi
fa
jalali
1400
10
1
gregorian
2022
1
1
29
6
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر حاملهای لیپوزوم و نانوذرات آلبومین حاوی ملیتین فعال شونده در جلوگیری از رشد آماستیگوت لیشمانیا ماژور در شرایط in vivo
Evaluation of the Effect of Liposome Carriers and Albumin Nanoparticles Containing Activated Melittin on Inhibiting the Growth of Leishmania Major Amastigote in vivo
انگل شناسی پزشکی
medical parasitology
كاربردي
Applicable
<strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> لیشمانیازیس بیماری عفونی و انگلی است که از بیماریهای مهم زئونوز در مناطق گرمسیری و نیمهگرمسیری و در کشورهای درحالتوسعه است. با وجود تلاشهای محققان بالینی طی سالهای متمادی، پیشرفتهای اندکی در درمان لیشمانیوز پوستی که به بهبود بالینی رضایتبخش منجر شود، صورت گرفته است. در این مطالعه، برای لیشمانیوز ناشی از لیشمانیا ماژور از ملیتـین فعالشونده استفاده شد و بهمنظور ورود ملیتین به داخل ماکروفاژهای آلوده به لیشمانیا، از لیپوزوم و نانوذرات آلبومین بهطور جداگانه استفاده گردید و آثار آن روی سلولهای آلوده به لیشمانیا بررسی و مقایسه شد.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> پس از طراحی پپتید ملیتین فعالشونده، برای بیان انتخابی که با استفاده از سرورهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">pep fold, expasy</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> صورت گرفت، برای انتقال پپتید به درون سلول و بررسی عملکرد حاملهای انتقال روی سلولهای آلوده به لیشمانیا ماژور، از لیپوزوم و نانوذرات آلبومین استفاده گردید. درنهایت، برای تجزیهوتحلیل فعالیت ضدلیشمانیایی حامل</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">های حاوی ملیتین فعالشونده و جذب آنها توسط ماکروفاژها در شرایط </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">in vivo</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> بررسی شدند.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">یافتهها:</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> پس از ایجاد زخم در موشهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">BALB/c</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> در هفتۀ دوم، غلظت مؤثر 100 میکرولیتر از هرکدام از حاملهای نانوذرات آلبومین و لیپوزوم حاوی 25 میکروگرم ملیتین فعالشونده، بهعنوان دوز درمانی به موش</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">BALB/c</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> تزریق گردید. پس از گذشت هفتۀ پنجم، در گروه سوم (کنترل) اندازۀ زخم بهطور چشمگیری افزایش یافت که درنهایت، به مرگ موشهای گروه کنترل منجر گردید؛ اما در گروه اول و دوم که تحت درمان با لیپوزوم حاوی پپتید و نانوذرات آلبومین بودند، در شروع هفتۀ پنجم، اندازۀ زخم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">ها کوچک</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">تر و روند بهبودی آغاز شد (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">).</span></span><br>
<strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">بحث و نتیجهگیری:</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> نتیجۀ آثار درمانی با حاملهای لیپوزوم و نانوذرات آلبومین حاوی 25 میکروگرم/میلیلیتر ملیتین فعالشونده در موشهای مبتلا به لیشمانیوز جلدی، در مقایسه با گروه کنترل در این بخش از مطالعات نشان داد که می</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">توان حامل</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">های لیپوزوم و نانوذرات آلبومین حاوی ملیتین فعالشونده را بهعنوان یک روش درمانی مؤثر، مناسب و حتی جایگزین در درمان لیشمانیوز جلدی پیشنهاد کرد</span></span><span dir="LTR">.</span><br>
<strong>Introduction:</strong> Leishmaniasis is an infectious and parasitic disease that is among the most important zoonotic diseases in tropical and subtropical regions, as well as developing countries. Despite the efforts of clinical researchers over the years, few signs of progress have been made in the treatment of cutaneous leishmaniasis leading to satisfactory clinical improvement. In this study, activated melittin was used to treat leishmaniasis caused by Leishmania major. Moreover, liposomes and nanoparticles of albumin were used separately for the entry of myelin into leishmania-infected macrophages. Furthermore, their effects on Leishmania-infected cells were compared in vivo.<br>
<strong>Material & Methods:</strong> After designing activated melittin peptide for a selective expression using pep fold and expasy servers, liposomes and albumin nanoparticles were used to transfer the peptide into the cell and evaluate the function of transfer vectors on Leishmania major-infected cells. Finally, they were investigated in vivo to analyze the anti-leishmaniasis activity of carriers containing activated melittin and their uptake by macrophages.<span dir="RTL"></span><br>
(Ethic code: 7506009/6/35)<br>
<strong>Findings</strong> After wounding the BALB/c mice on the second week, an effective concentration of 100 μl of each of the nanoparticles of albumin and liposome containing 25 μg of activated melittin was injected into BALB/c mice as a therapeutic dose. After the fifth week, in the third group (control), the wound size increased significantly and eventually led to the death of the mice in the control group. However, in the first and second groups treated with liposomes containing peptide and nanoparticle albumin, at the beginning of the fifth week, the wound size got smaller, and the recovery process initiated (P<0.05).<br>
<strong>Discussion & Conclusion:</strong> The results of this part of the study showed that the therapeutic effects with liposome carriers and albumin nanoparticles containing 25 μg/ml activated melittin in mice with leishmaniasis can be compared with those of the control group. Liposome and nanoparticle carriers of albumin-containing activated melittin have been suggested as an effective, appropriate, and even alternative treatment for cutaneous leishmaniasis<span dir="RTL">.</span>
لیپوزوم, لیشمانیا ماژور, ملیتین, نانوذرات آلبومین
Albumin nanoparticles, Leishmania major, Liposomes, Melittin
36
47
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6565-3&slc_lang=fa&sid=1
Soheila
Akhzari
سهیلا
اخزری
sohila.akhzari@ut.ac.ir
9600319475328460045039
9600319475328460045039
No
Dept of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه انگلشناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
Sedigheh
Nabian
صدیقه
نبیان
Nabian@ut.ac.ir
9600319475328460045040
9600319475328460045040
Yes
Dept of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه انگلشناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
Parviz
Shayan
پرویز
شایان
pshayan@ut.ac.ir
9600319475328460045041
9600319475328460045041
No
Dept of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه انگلشناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
Mohammad
Taheri
محمد
طاهری
taherim@ut.ac.ir
9600319475328460045042
9600319475328460045042
No
Rastegar Reference Laboratory, School of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
آزمایشگاه مرکزی رستگار، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران