fa اثر پیوند سیستمیک سلول‌ های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان بر اختلالات شناختی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل تری ‌‌‌‌‌متیل‌‌ تینی بیماری آلزایمر زیست شناسی biology پژوهشي Research <strong>مقدمه:</strong> : <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">درمان‌‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی امید تازه‌ای در درمان بیماری آلزایمر ایجاد کرده‌‌اند. ازآنجا‌که سلول‌های بنیادی مزانشیمی آثار حفاظت و بازسازی عصبی دارند، هدف این مطالعه ارزیابی حافظه، یادگیری و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ متعاقب پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان در موش‌های صحرایی مدل تری</span></span><span style="font-size:9.0pt;">&not;</span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">متیل</span></span><span style="font-size:9.0pt;">&not;</span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">تینی بیماری آلزایمر است.</span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></span></span></strong> <span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به‌صورت تصادفی به سه گروه (8=</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">n</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">)، شامل گروه‌‌های کنترل (بدون هیچ نوع تیماری)، </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+PBS</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> (تری‌‌متیل‌‌تین+ فسفات بافر سالین) و </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+Ad-MSC</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> (تری‌‌متیل‌‌تین+سلول‌های بنیادی بافت چربی)</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> تقسیم شدند. برای القای بیماری آلزایمر، تری‌‌متیل‌‌تین (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">) به‌صورت درون صفاقی (8 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) تزریق گردید. 48 ساعت بعد، گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+Ad-MSC</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> یک‌میلیون سلول به‌صورت درون وریدی دریافت کرد. یک ماه پس از پیوند، حافظۀ اجتنابی و کاری ارزیابی شد؛ سپس سطح هیپوکامپی سوپر‌‌اکسید دیسموتاز (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">SOD</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">)، کاتالاز (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">CAT</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">)، گلوتاتیون پراکسیداز (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">GPX</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">) و مالون</span></span><span style="font-size:9.0pt;">&not;</span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">دی</span></span><span style="font-size:9.0pt;">&not;</span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">آلدهید (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">MDA</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">) به روش الایزا سنجیده گشت.</span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></span></strong> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج نشان‌‌دهندۀ افزایش معنا‌‌دار درصد تناوب صحیح حرکتی در ماز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Y</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">، کاهش مدت‌زمان طی‌شده در محفظۀ تاریک (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P˂0.05</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">) و افزایش معنا‌‌دار تأخیر در ورود به محفظۀ تاریک در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+Ad-MSC</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> نسبت به گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+PBS</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> بود (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P˂0.01</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">)؛ همچنین افزایش فعالیت آنزیم‌‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">CAT</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">SOD</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">GPX</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> و کاهش سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">MDA</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> در هیپوکامپ در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+Ad-MSC</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> در مقایسه با گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">TMT+PBS</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"> دیده شد (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P˂0.05</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">).</span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">بحث و نتیجه‌گیری:</span></span></span></span></strong> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;">پیوند زنوگرافت سلول‌‌های بنیادی بافت چربی انسان سبب بهبود حافظه و یادگیری، کاهش استرس اکسیداتیو بافتی و افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل حیوانی بیماری آلزایمر گردید.</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span> <strong>Introduction:</strong>&nbsp;Stem cell-based therapies create new hope for the treatment of Alzheimer&#39;s disease (AD). Since the mesenchymal stem cells have neuroprotective and regeneration effects, this study aimed to investigate the memory, learning, and antioxidant capacity of the hippocampus following human adipose-derived mesenchymal stem cell (Ad-MSC) transplantation in Trimethyltin (TMT) rat&#39;s model of AD.<br> <strong>Material & Methods:</strong> In total, 24 male Wistar rats were randomly divided into three groups (8 animals per group) of control (without any treatment), TMT+PBS (Trimethyltin+Phosphate buffer saline), and TMT+Ad-MSC (Trimethyltin+Stem cells). For the induction of the AD, TMT was peritoneally injected (8 mg/Kg). After 48 h, the TMT+Ad-MSC group received 1 million stem cells intravenously. One month after transplantation, avoidance and working memories were evaluated. Afterward, hippocampal levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX), and malondialdehyde (MDA) were measured using ELISA.<br> <strong>Findings:</strong> The results showed a significant increase in the percentage of correct motor frequency in the Y maze, a decrease in the spent time in the dark room (P<0.05), and an increase in the latency time to the dark room in the TMT+Ad-MSC group, compared to the TMT+PBS group (P<0.01). Moreover, a significant increase in the CAT, SOD, and GPX enzymes activity, as well as a decrease in the MDA level in the hippocampus were observed in the TMT+Ad-MSC group, compared to the TMT+PBS group (P<0.05).<br> <strong>Discussion & Conclusion:</strong> Xenotransplantation of human adipose tissue stem cell improved learning and memory, reduced tissue oxidative stress, and increased hippocampal antioxidant capacity in an animal model of AD. استرس اکسیداتیو, بیماری آلزایمر, حافظه, سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی, موش صحرایی Alzheimer's disease, Memory, Mesenchymal stem cells, Oxidative Stress, Rat 32 43 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6358-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Amin Edalatmanesh محمد امین عدالت منش amin.edalatmanesh@gmail.com 9600319475328460045001 9600319475328460045001 Yes Dept of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شیراز، شیراز، ایران Samireh Nemati سمیره نعمتی nemati.samireh@gmail.com 9600319475328460045002 9600319475328460045002 No Dept of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شیراز، شیراز، ایران Habibollah Khodabandeh حبیب الله خدابنده Habib.kh136327@gmail.com 9600319475328460045003 9600319475328460045003 No Dept of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شیراز، شیراز، ایران