fa آنالیز فیلوژنتیکی تریکوموناس واژینالیس با استفاده از ژن ITS1/5.8S/ITS2 در زنان مراجعه‌کننده به مراکز تشخیصی درمانی شهر کرج انگل شناسی پزشکی medical parasitology پژوهشي Research <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">تریکوموناس واژینالیس شایع‌‌ترین عفونت مقاربتی غیرویروسی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">STI</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) در جهان محسوب می‌شود<a name="_Hlk38016938"> و منبع مهمی برای عارضۀ تولیدمثلی و افزایش ریسک انتقال </a></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">HIV</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> است؛ </span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بنابراین، به‌عنوان یک مشکل مهم بهداشتی مطرح است. هدف از این مطالعه، تعیین ویژگی‌های ملکولی و فیلوژنتیکی تریکوموناس واژینالیس در زنان استان البرز است.</span></span><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه، 50 نمونۀ مثبت تریکوموناس واژینالیس از ترشحات واژن جمع‌‌آوری و پس از جداسازی انگل با استفاده از محیط کشت و استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، واکنش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> بر روی ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS1/5.8S/ITS2</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> انجام شد. از موارد مثبت جداشده، 10 نمونه برای توالی‌</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">‌</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یابی ارسال گردید.</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">همۀ 50 نمونه با روش گسترش مرطوب، محیط کشت و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> مثبت شدند. بر اساس نتایج مشاهده‌شده، اندازۀ قطعات تکثیر این ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">bp</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> 372</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بود. نتایج به‌دست‌آمده از این مطالعه، با استفاده از درخت فیلوژنتیکی و همبستگی</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">NJ</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) تجزیه‌وتحلیل و موتاسیون‌‌های احتمالی بررسی شدند.</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه‌گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">به‌دست‌آمده </span></span><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">از این مطالعه نشان داد که ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS1/5.8S/ITS2</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> جداشده از این نمونه‌‌ها، با توالی‌‌های موجود در بانک ژن، بیش از 99 درصد شباهت ژنتیکی دارد. توالی ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">S rRNA</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">8/5 و نواحی اطراف آن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ITS1</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> ITS2 </span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، پلی‌‌مورفیسم بودن این ژن را اندک نشان داد.</span></span><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span> <em>Introduction:</em> Trichomonas Vaginalis is the most common nonviral sexually transmitted infection in the world. Moreover, it is an important source of reproductive complications and increased risk of HIV transmission, Therefore, it is considered a public health issue. This study aimed to determine the molecular and phylogenetic characteristics of Trichomonas Vaginalis among women in Alborz Province, Iran.<br> &nbsp;<br> <em>Materials & Methods:</em> In this study, 50 positive samples of Trichomonas Vaginalis were collected from vaginal discharge, and after isolating the parasite using the culture medium and extracting DNA, the PCR was performed on the ITS1/5.8S/ITS2 gene. Out of the isolated positive cases, 10 samples were sent for sequencing.<br> <em>Ethics</em> <em>code:</em> 52/2062<br> &nbsp;<br> <em>Findings:</em> All 50 samples were positive using the wet spread method, culture medium, and PCR. Based on the observed results, the size of the proliferative product of this gene was 372 base pairs. The results of this study were analyzed using phylogenetic tree and neighbor-joining. Furthermore, the possible mutations were investigated in this study.<br> &nbsp;<br> <em>Discussions & Conclusions:</em> The results of this study showed that the ITS1/5.8S/ITS2 gene isolated from these samples was more than 99% similar to the sequences in the gene bank. The sequence of the 5/8SrRNA gene and its surrounding areas of ITS1 and ITS2 showed the low polymorphism of this gene.<span dir="RTL"></span><br> <span dir="RTL"></span> آنالیز فیلوژنتیکی, تریکوموناس واژینالیس, ژن ITS1/5.8S/ITS2, کرج ITS1/5.8S/ITS2 gene, Karaj, Phylogenetic analysis, Trichomonas vaginalis 70 76 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6019-3&slc_lang=fa&sid=1 Razieh Ayati راضیه آیتی razieh.ayati@yahoo.com 9600319475328460044483 9600319475328460044483 No Dept of Parasitology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran گروه انگل‌‌شناسی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی کرج، کرج، ایران Nadia Taiefi Nasr Abadi نادیا طائفی نصر آبادی drnadiataeifi@gmail.com 9600319475328460044484 9600319475328460044484 Yes Dept of Parasitology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran گروه انگل شناسی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی کرج، کرج، ایران Zohreh Momeni زهره مومنی zohreh.momeni@kiau.ac.ir 9600319475328460044485 9600319475328460044485 No Dept of Microbiology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی کرج، کرج، ایران Shapour Reza Shojaei شاپور رضا شجاعی sshojaei@kiau.ac.ir 9600319475328460044486 9600319475328460044486 No Dept of Parasitology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran گروه انگل‌‌شناسی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی کرج، کرج، ایران