Journal of Ilam University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام
J. Ilam Uni. Med. Sci.
Medical Sciences
http://sjimu.medilam.ac.ir
96
journal96
1563-4728
2588-3135
doi
fa
jalali
1399
10
1
gregorian
2021
1
1
28
6
online
1
fulltext
fa
بررسی واریانت ژنتیکی 45bp ins/del در ژن UCP2 بهعنوان
یک فاکتور خطر برای اختلال دوقطبی
Evaluation of 45bp Ins/Del Genetic Variant in
UCP-2 Gene as a Risk factor for
Bipolar Disorder
بیولوژی
biology
پژوهشي
Research
<strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">اختلال دوقطبی نوعی اختلال دوفازی از در دسترس بودن انرژی است که نشاندهندۀ افزایش تنفس میتوکندریایی در فاز شیدایی، در مقایسه با کاهش عملکرد میتوکندری در فاز افسردگی بیماری است. نقص در عملکرد میتوکندری، به افزایش بیشازحد گونههای فعال اکسیژن (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ROS</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) منجر میشود. پروتئینهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">UCP-2</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> بهعنوان تنظیمکنندههای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ROS</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در سلول عمل میکنند. هدف از این مطالعه، بررسی همراهی واریانت ژنتیکی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">45bp ins/del</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">UCP-2</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با استعداد ابتلا به اختلال دوقطبی است.</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روشها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">این مطالعه مورد-شاهدی، بر روی 205 فرد مبتلا به اختلال دوقطبی و 200 فرد سالم بهعنوان گروه کنترل انجام گرفت. پس از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> از نمونههای خون محیطی، تعیین ژنوتیپ بهوسیلۀ روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> انجام شد؛ همچنین آنالیز رگرسیون لجستیک برای مقایسۀ فراوانی آللی و ژنوتیپها میان گروه کنترل و بیمار استفاده گردید.</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">ارتباط معناداری میان ژنوتیپهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ID</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P˂0.001</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">95% CI=0.27-0.64</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">OR=0.42</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">II</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P=0.006</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">95% CI=0.20-0.77</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">OR=0.39</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) و استعداد ابتلا به اختلال دوقطبی وجود داشت. آنالیز دادهها نشان داد که آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">I</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> اثر حفاظتی بر ابتلا به اختلال دوقطبی دارد (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P˂0.001</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">95% CI=0.42-0.75</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">OR=0.56</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجهگیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه، برای نخستین بار، همراهی میان واریانت ژنتیکی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">UCP-2 45bp ins/del</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و اختلال دوقطبی بررسی شد. نتایج نشان داد که واریانت ژنتیکی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">45bp ins/del</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">UCP-2</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با اختلال دوقطبی همراهی دارد. مطالعات بیشتر در جمعیتهای نژادی مختلف، برای تأیید نتیجۀ مطالعه حاضر لازم است.</span></span>
<em>Introduction:</em> Bipolar disorder is a type biphasic disorder of energy availability that indicates increased mitochondrial respiration in episodes of mania, compared to decreased mitochondrial function in the depressive phase of the illness. Mitochondrial dysfunction may lead to an excessive increase in reactive oxygen species (ROS). The UCP-2 proteins act as regulators of ROS in the cell. This study aimed to investigate the association of UCP-2 45bp ins/del genetic variant with susceptibility to bipolar disorder.<br>
<br>
<em>Materials & Methods: </em>This case-control study was performed on 205 subjects with bipolar disorder and 200 healthy subjects as a control group. After extraction of DNA from peripheral blood samples, genotype determination was performed using the PCR method. Moreover, the logistic regression analysis was used for the comparison of genotypes and allele frequencies between case and control groups.<br>
<em>Ethics</em> <em>code:</em> IR.SUMS.REC.1396.S435<br>
<br>
<em>Findings:</em> There was a significant association between ID (OR=0.42; 95% CI= 0.27-0.64; P<0.001) and II (OR=0.39; 95% CI=0.20-0.77; P=0.006) genotypes with bipolar disorder. Data analysis showed I allele had a protective effect on susceptibility to bipolar disorder (OR=0.56; 95% CI=0.42-0.75; P<0.001).<br>
<br>
<em>Discussions & Conclusions:</em> This study investigated, for the first time, the association between UCP-2 45bp ins/del genetic variant and bipolar disorder. The results showed UCP-2 45bp ins/del genetic variant was associated with bipolar disorder; however, more studies are required to be conducted in different ethnicities to confirm these results.<span dir="RTL"></span><span dir="RTL"></span><span dir="RTL"></span>
اختلال دوقطبی, UCP-2, واریانت ژنتیکی, میتوکندری
Bipolar disorder, Genetic variant, Mitochondria, UCP-2
62
69
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2299-4&slc_lang=fa&sid=1
Leila
Kohan
لیلا
کهن
leila_kohan@yahoo.com
9600319475328460043006
0000000171242849
Yes
.Dept of Biology, Arsanjan Branch, Islamic Azad University, Arsanjan, Iran
گروه زیستشناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران
Fateme
Zarei
فاطمه
زارعی
fa.zaree7@gmail.com
9600319475328460043007
0000000177267676
No
Yong Researchers and Elite Club, Arsanjan Branch, Islamic Azad University, Arsanjan, Iran
باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران
Ebrahim
Moghimi Sarani
ابراهیم
مقیمی سارانی
moghimiebrahim@yahoo.com
9600319475328460043008
0000000171344351
No
Research Center for Psychiatry and Behavioral Sciences, Department of Psychiatry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، بخش روانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران