fa مطالعۀ ارتباط پلی‌مورفیسم rs13476 در ژن کدکنندۀ lncRNA GAS5 با بروز دیابت نوع دو در جمعیت اصفهان ژنتیک Molecular Genetics پژوهشي Research <strong><em><span style="font-family:B Mitra;">مقدمه:</span></em></strong> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">GAS5</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">lncRNA</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> یک </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">RNA</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> طویل غیر کدشونده است و در تنظیم بیان ژن‌ها نقش دارد. مطالعات نشان داده‌اند که بیان </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">lncRNA GAS5</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> در سرم بیماران دیابتی کاهش می‌یابد. با توجه به نقش </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">lncRNA GAS5</span></span><span style="font-family:B Mitra;">، هدف پژوهش حاضر بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">rs13476</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> در ژن کدکنندۀ این </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">lncRNA</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> با بروز دیابت نوع دو در جمعیت اصفهان است.</span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این پژوهش مورد-شاهدی، 200 فرد سالم و 200 فرد بیمار دیابتی نوع دو به‌طور تصادفی، از جمعیت مدنظر انتخاب شدند. ژنوتیپ افراد برای پلی‌مورفیسم مدنظر، با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR_RFLP</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعیین و برای تأیید نتایج، تعدادی از نمونه‌ها سکانس گردید؛ سپس فراوانی ژنوتیپ‌ها و به دنبال آن، فراوانی آلل‌ها به‌منظور به دست آوردن ارتباط این پلی‌مورفیسم با خطر ابتلا به دیابت نوع دو، جنس و بروز بیماری آنالیز شد.</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">پس از تکثیر قطعۀ 380 جفت‌بازی حاوی پلی‌مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs13476</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در همۀ نمونه‌ها و سپس هضم آنزیمی آن‌ها توسط آنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">BCCI</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، همۀ نمونه‌ها ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> را نشان دادند. نتایج سکانس تعدادی از نمونه‌ها نیز، نتایج هضم آنزیمی را تأیید کردند.</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در جمعیت یادشده، 400 مورد (100 درصد) و فراوانی آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">T</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، 800 مورد گزارش شد و آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">A</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در جمعیت یادشده مشاهده نگردید.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه‌گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">با توجه به نبودِ ارتباط پلی‌مورفیسم مدنظر با خطر ابتلا به دیابت در این جمعیت، از این پلی‌مورفیسم نمی‌توان برای غربالگری بیماران دیابتی در جمعیت مدنظر استفاده کرد. مطالعات بیشتر در زمینۀ ارزیابی اهمیت پلی‌مورفیسم مطالعه</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">‌</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">شده در جمعیت‌های گوناگون ضروری است</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> &nbsp; <em>Introduction:</em> Gas5 lncRNA is a long non-coded RNA that is involved in regulating gene expression. Studies have shown that the expression of GAS5 lncRNA is reduced in the serum of diabetic patients. Considering the role of GAS5 lncRNA, the present study aimed to investigate the association between rs13476 polymorphism in the gene encoding this lncRNA with the incidence of type 2 diabetes in Isfahan, Iran.<br> &nbsp;<br> <em>Materials & Methods:</em> This case-control study was conducted on 200 healthy individuals and 200 patients with type 2 diabetes who were randomly selected from the target population. The individuals&#39; genotypes were determined for the polymorphism using the PCR-RFLP method, and some samples were sequenced to confirm the results. Afterward, the frequency of genotypes, and consequently, the frequency of alleles was analyzed in order to obtain the relationship of this polymorphism with risk of type 2 diabetes, gender, and disease incidence.<br> <em>Ethics code:</em> IR.IAU.SHK.REC.1398.021<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> <em>Findings: </em>After amplification of 380 bp fragment containing rs13476 polymorphism in all samples and then enzymatic digestion by BCCI, all samples showed TT genotype. Moreover, the sequence results of a number of samples confirmed the results of enzymatic digestion. The frequency of TT genotype in the target population was 400 cases (100%), and the frequency of T allele was 800 cases. On the other hand, allele A was not observed in the target population.<br> &nbsp;<br> <em>Discussions & Conclusions:</em> Due to the lack of association between polymorphism and risk of diabetes in this population, this polymorphism cannot be used to screen diabetic patients in Isfahan, Iran. Further studies are required to evaluate the importance of polymorphism studied in different populations. پلی‌مورفیسم SNP, lncRNA GAS5, دیابت نوع دو Diabetes type 2, Inc-GAS5, SNP Polymorphism 79 86 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6005-1&slc_lang=fa&sid=1 Asefeh Amini عاصفه امینی asefeh.a111@gmail.com 9600319475328460043264 9600319475328460043264 No Dept of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Maryam Peymani مریم پیمانی peymani62_m@yahoo.com 9600319475328460043263 9600319475328460043263 Yes Dept of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران