Journal of Ilam University of Medical Sciences

fa ارتباط بین پلی مورفیسم ژن کاتالاز(CAT-262C/T) با بیماری پره‌ اکلامپسی در جنوب ایران Association between Catalase Gene (CAT-262 C/T) Polymorphism and Preeclampsia in the South of Iran ژنتیک مولکولی genetic mlvkly پژوهشي Research مقدمه: تاکنون علت پره اکلامپسی مشخص نشده است به همین دلیل، درصد بالایی از بستری شدن مادران را به خود اختصاص می دهد. ظاهراً پلی مورفیسم های ژن های رمزکننده آنزیم های سیستم آنتی اکسیدانی در پاتوفیزیولوژی این اختلال موثر باشند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم CAT-262C/T ژن رمزکننده آنتی اکسیدان آنزیماتیک کاتالاز با بیماری پره اکلامپسی می باشد. مواد و روش ها: در این مطـــالعه مورد-شاهدی که در سال 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، 150 زن مبتلا به بیماری پره اکلامپسی به عنـــوان مـــورد و 150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی مورفیسم اشاره شده با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های آماری Chi-square و Yates corrected X 2 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.  یافته های پژوهش: نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از وجود اختلاف معنی دار در فراوانی ژنوتیپ های CC، CT و TT (PCAT=0.032) و فــــراوانی هر دو آلل C و T (PCAT=0.042) در موقعیت پلی مورفیسم CAT-262C/T ژن رمزکننده آنزیم کاتالاز بین زنان باردار مبتلا به پره اکلامپسی و زنـــان باردار ســـالم می باشد. به جز پارامتر چند قلویی(PCAT=0.007) در مورد سایر فاکتورهایی دیگر مورد سنجش نظیر شــدت پره اکلامپسی (PCAT=0.272)، میزان دفع پروتئین در ادرار(PCAT=0.130)، ورم بیـــــمار(PCAT=0.739)، سن شروع(PCAT=0.412)، نخست زایی(PCAT=0.322)، چندزایی(PCAT=0.074)، سابقه ابتلا قبلی(PCAT=0.630)، سابقه سقط(PCAT=0.287)، دیابت(PCAT=0.75) و کم کاری تیروئید(PCAT=0.941) اختلاف معنی داری بین گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. بحث و نتیـــجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، پلی مورفسیم CAT-262C/T را  می توان به عنوان فاکتور خطر مستعدکننده افراد به پره اکلامپسی در جنوب ایران در نظر گرفت. Introduction: The cause of preeclampsia has not been identified so far; therefore, it accounts for a high percentages of maternal hospitalization. It seems that polymorphisms of genes encoding antioxidant system enzymes are effective in the pathophysiology of this disorder. This study aimed to evaluate the relationship between CAT-262 C/T polymorphism of enzymatic antioxidant Catalase gene and preeclampsia.   Materials & Methods: This case-control study was conducted at Islamic Azad University of Kazerun, Kazerun, Iran, in 2017. In total, 150 preeclampsia patients and 150 healthy pregnant women were selected as cases and controls, respectviely.  After DNA sampling and extraction, the CAT-262 C/T polymorphism was determined by Polymerase Chain Reaction and Restriction Fragment Length Polymorphism method. Data were analyzed in SPSS software using the Chi-square and Yates corrected X 2 statistical tests. Ethics code: IR.IAU.KAU.REC.1398.005   Findings: Results showed a significant difference between preeclampsia patinets and healthy preganat women regarding the frequency of CC, CT, and TT genotypes (PCAT=0.32) and both C and T alleles (PCAT=0.42) in the position of the CAT-262 C/T polymorphism of enzymatic antioxidant Catalase gene. Except for the multiple pregnancy parameter (PCAT=0.007), no significant diffrences were observed between the case and control groups in terms of other measured factors, such as the severity of preeclampsia (PCAT=0.272), urinary protein excretion (PCAT=0.130), patient swelling (PCAT=0.739), age at onset of disease (PCAT=0.412), primipara (PCAT=0.322), multipara (PCAT=0.074), previous history of preeclampsia (PCAT=0.630), history of miscarriage (PCAT=0.287), diabetes mellitus (PCAT=0.75), and hypothyroidism (PCAT=0.941).   Discussion & Conclusions: According to the results of this study, the CAT-262C/T polymorphism could be considered as a risk factor for preeclampsia susceptibility in the south of Iran.   کاتالاز, پره ‌اکلامپسی, پلی مورفیسم, CAT-262 C/T Catalase, CAT-262 C/T polymorphism, Preeclampsia 11 20 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5908-1&slc_lang=fa&sid=1 Marzieh Alipour مرضیه علی پور marzyehalipour1982@gmail.com 9600319475328460041658 9600319475328460041658 No Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران Sirous Naeimi سیروس نعیمی Naeimis@kau.ac.ir 9600319475328460041659 9600319475328460041659 Yes Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران Mohammad Mahdi Moghanibashi محمد مهدی مغنی باشی khalil.khashei2016@gmail.com 9600319475328460041660 9600319475328460041660 No Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران khalil Khasheivarnamkhasti خلیل خاشعی ورنامخواستی dr.khashei1372@gmail.com 9600319475328460041661 9600319475328460041661 No Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران Zeynab Mahmmodian زینب محمودیان Z.Mahmmodian70@gmail.com 9600319475328460041662 9600319475328460041662 No Dept of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران