fa بررسی اثر تیمار ترکیبی سیس‌ پلاتین و نانوذرات دی ‌اکسید‌ تیتانیوم بر بیان ژن BCL2L12 در سلول ‌های سرطان پروستات ژنتیک مولکولی genetic mlvkly پژوهشي Research <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">درمان ترکیبی سرطان موثرتر از استفاده از یک دارو تنها برای درمان سرطان می </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">باشد در این مطالعه اثرات ضد سرطانی سیس &shy;پلاتین و سیس&shy; پلاتین به همراه نانوذره دی &shy;اکسید تیتانیوم را روی سلول های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PC-3</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> سرطان پروستات مورد بررسی قرار گرفت. </span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">سلول های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PC-3</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RPMI1640</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> کشت داده شدند. میزان بقا سلول&shy; ها با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MTT assay</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> طی زمان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">های 24، 48 و 72 ساعت سنجش و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IC₅₀</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعیین شد. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> استخراج شد و سپس </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cDNA</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ساخته شد. میزان بیان ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BCL2L12</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> نسبت به ژن مرجع </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;TBP</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">با استفاده از روش</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> Real-Time PCR </span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بررسی شد.</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:13.0pt;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته&shy; های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">سیس پلاتین و سیس پلاتین همراه با نانوذرات</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">دی &shy;اکسید تیتانیوم</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">اثر مهاری وابسته به دوز و زمان بر بقاء سلول&shy; های</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> PC-3 </span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;داشت</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> بیان ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BCL2L12</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در سلول </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PC-3</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> تیمار شده با سیس &shy;پلاتین تنها در زمان 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب به میزان 58/3، 08/0</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">و 17/0 &nbsp;در سلول های تیمار شده با سیس &shy;پلاتین به همراه نانوذره دی&shy; اکسید تیتانیوم(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">10 &mu;g/ml</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) در زمان های 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 09/0، 05/0 و 02/0 و در سلول های تیمار شده با سیس &shy;پلاتین به همراه نانوذره دی &shy;اکسید تیتانیوم(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">25 &mu;g/ml</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) در زمان های 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 54/0، 04/0 و 07/0 تغییر یافت(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه&shy; گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این بررسی نشان داده شد که تیمار هم زمان سیس &shy;پلاتین و نانوذره دی &shy;اکسید تیتانیوم در غلظت پایین(2/6 و 5/12 میکرومولار) می &shy;تواند موجب مرگ سلول بیشتری در مقایسه با سیس&shy; پلاتین تنها شود. که شاید این اثر ناشی از تسهیل ورود سیس &shy;پلاتین به سلول با حضور نانوذرات دی &shy;اکسید تیتانیوم باشد. </span></span> <em>Introduction:</em> The combined therapy of cancer is more effective than using a single medication for the treatment of cancer. This study aimed at investigating the anticancer effects of cisplatin and cisplatin in combination with Titanium dioxide (TiO₂) nanoparticles on the PC-3 prostate cancer cells.<br> &nbsp;<br> <em>Materials & Methods:</em> The PC-3 cells were cultured in a RPMI1640 medium. Cell viability was assessed by MTT assay during 24, 48, and 72 h, and IC₅₀ was determined. The RNA was extracted, and then the cDNA was synthesized. The expression level of BCL2L12 gene was compared to that of the TBP reference gene using Real-Time Polymerase Chain Reaction method.<br> &nbsp;<br> <em>Findings:</em> Cisplatin and cisplatin with TiO₂ nanoparticles exerted a dose and time dependent inhibitory effect on the viability of PC-3 cells. The expressions of the BCL2L12 gene in cisplatin-treated PC-3 cells at 24, 48, and 72 h were 3.58, 0.08, and 0.17, respectively. Moreover, the corresponding values in cisplatin-treated cells with TiO₂ nanoparticles (10&mu;g/ml) were 0.09, 0.05, and 0.02 at 24, 48, and 72 h, respectively, and in cisplatin-treated cells with TiO₂ nanoparticles (25&mu;g/ml) were 0.54, 0.04, and 0.07 at 24, 48, and 72 h, respectively (P<0.05).<br> &nbsp;<br> <em>Discussion & Conclusions:</em> This study revealed that simultaneous treatment with cisplatin and TiO₂ nanoparticles (10&mu;g/ml) at low concentration (6.2 and 12.5) can cause more cell death than cisplatin treatment alone. This may be due to the facilitation of cisplatin entry into the cell in the presence of TiO₂ nanoparticles.<br> &nbsp; سرطان پروستات, نانوذره دی ‌اکسید تیتانیوم, سیس پلاتین, آپوپتوز, BCL2L12 Apoptosis, BCL2L12, Cisplatin, Prostate Cancer, TiO2 Nanoparticles 21 31 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5797-1&slc_lang=fa&sid=1 Azam Emadi اعظم عمادی aazam54e@gmail.com 9600319475328460041666 9600319475328460041666 No Dept of Biology, Zarghan Branch, Islamic Azad University, Zarghan, Iran گروه زیست‌ شناسی، واحد زرقان، دانشگاه آزاد اسلامی، زرقان، ایران Mohammad Javad Mokhtari محمد جواد مختاری mj.mokhtari@gmail.com 9600319475328460041667 9600319475328460041667 Yes Dept of Biology, Zarghan Branch, Islamic Azad University, Zarghan, Iran گروه زیست‌ شناسی، واحد زرقان، دانشگاه آزاد اسلامی، زرقان، ایران