fa دخالت گیرنده ‌های موسکارینی کولینرژیک ناحیه CA1 هیپوکامپ پشتی در اضطراب ناشی از نانوذرات اکسید آهن در موش صحرایی نر بالغ فیزیولوژی جانوری animal physiology پژوهشي Research <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">با توجه به یافته &shy;های اخیر در خصوص اثرات زیستی نانوذرات اکسید آهن بر عملکرد سیستم عصبی مرکزی و از آن جایی که سیستم کولینرژیک مغز، در تعدیل رفتارهای اضطرابی درگیر است در مطالعه حاضر نقش گیرنده‌ های موسکارینی کولینرژیک ناحیه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CA1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> هیپوکامپ پشتی در اضطراب ناشی از نانوذرات اکسید آهن در موش ‌های صحرایی نر بالغ ارزیابی شده است. </span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه تجربی، از موش های‌ صحرایی نر بالغ نژاد ویستار با وزن 250</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">-</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">200 گرم استفاده شد. تمامی حیوانات در ناحیه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CA1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با روش جراحی استریوتاکسی کانول‌ گذاری شدند. تزریق داروها یک هفته پس از دوره بهبودی انجام گرفت و ابتدا تزریق درون&shy; مغزی و پس از 5 دقیقه تزریق درون&shy; صفاقی انجام شد. رفتار شبه اضطرابی و فعالیت حرکتی حیوان توسط دستگاه ماز به علاوه مرتفع، یک هفته پس از تزریق داروها، انجام گرفت. گروه‌ ها شامل: کنترل(سالین)، نانو‌ذرات اکسید ‌آهن(5 و 5/7 میلی ‌گرم/کیلوگرم، درون صفاقی)، پیلوکارپین(1 و 2 میکروگرم/موش، درون هیپوکامپی)، پیلوکارپین(1 میکروگرم/موش، درون هیپوکامپی)+نانو‌ذره اکسید ‌آهن(5/7 میلی‌گرم/گیلوگرم، درون صفاقی) و پیلوکارپین(2 میکروگرم/موش، درون هیپوکامپی)+نانو‌ذره اکسید ‌آهن(5/7 میلی‌گرم/کیلوگرم، درون صفاقی) می &shy;باشند.</span></span><br> &nbsp;<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نانو‌ذرات اکسید آهن(5/7 میلی ‌گرم/کیلوگرم) سطح اضطراب را نسبت به گروه کنترل افزایش دادند(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">)، در حالی که تزریق پیلوکارپین(1 میکروگرم/موش) قبل از نانوذرات اکسید آهن(5/7 میلی‌گرم/کیلوگرم) اثر اضطرابی القاء شده توسط نانو اکسید آهن را بهبود بخشید(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). </span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">به نظر می‌ رسد که احتمالاً اثر اضطراب &shy;زایی نانوذرات اکسید آهن، از طریق کاهش فعالیت گیرنده‌ های موسکارینی کولینرژیک ناحیه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CA1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> هیپوکامپ پشتی میانجیگری می&shy; شود.</span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <em>Introduction:</em> Recent findings revealed the biological effects of iron oxide nanoparticles on the central nervous system. Moreover, the brain cholinergic system plays a role in the modulation of anxiety behaviors. Therefore, this study aimed to evaluate the role of dorsal hippocampal muscarinic cholinergic receptors of the CA1 area&nbsp;on anxiety induced by iron oxide nanoparticles in adult male rats.<br> &nbsp;<br> <em>Materials & Methods:</em> This experimental study was conducted on adult male Wistar rats with a weight range of 200-250 g. All animals were cannulated in the CA1 area using stereotactic surgery. One week after the recovery the intracerebroventricular&nbsp;injection followed by intraperitoneal (IP) injection after 5 min were administered. Anxiety-like behavior and locomotor activity were performed by elevated plus maze apparatus one week after the injections. The groups were divided into control (saline), iron oxide nanoparticle (5, 7.5 mg/kg,IP), pilocarpine (1,2 &micro;g/rat, intra-hippocampal injection), pilocarpine (1&micro;g/rat, intra-hippocampal injection)+iron oxide nanoparticle (7.5mg/kg, IP) ,and pilocarpine (2&micro;g/rat, intra-hippocampal injection)+iron oxide nanoparticle (7.5mg/kg, IP). <em>Ethics code:</em> EE/96.24.3.88369/SCU.AC.IR<br> &nbsp;<br> <em>Findings:</em> Iron oxide nanoparticles (7.5 mg/kg) increased the anxiety level, compared to the control group (P<0.05). However, pilocarpine injection (1&mu;g/rat) before iron oxide nanoparticles (7.5 mg/kg) improved the anxiety induced by iron oxide nanoparticle (P<0.05).<br> &nbsp;<br> <em>Discussion &Conclusions:</em> It seems that probably the anxiogenic effect of iron oxide nanoparticles is mediated through the reduction of dorsal hippocampal muscarinic cholinergic receptor functions in CA1area.<br> &nbsp; گیرنده‌ های موسکارینی, هیپوکامپ, اضطراب, نانوذرات اکسید آهن, موش صحرایی Anxiety, Hippocampus, Iron oxide nanoparticle, Muscarinic receptors, Rat 169 178 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4780-1&slc_lang=fa&sid=1 Lotfollah Khajehpour لطف اله خواجه پور khajehpour@scu.ac.ir 9600319475328460039636 9600319475328460039636 No Dept of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Azam Karimi اعظم کریمی a-karimi-6813@yahoo.com 9600319475328460039637 9600319475328460039637 Yes Dept of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Mahnaz Kesmati مهناز کسمتی m.kesmati@scu.ac.ir 9600319475328460039638 9600319475328460039638 No Dept of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Mozhgan Torabi مژگان ترابی Mozhgan.Torabii@yahoo.com 9600319475328460039639 9600319475328460039639 No Dept of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران