Journal of Ilam University of Medical Sciences

fa تاثیر عصاره هیدروالکلی آوندول Smyrnium cordifolium Boiss. بر سندرم ترک اعتیاد در موش سوری در مقایسه با کلونیدین The Effect of Smyrnium cordifolium Boiss. Hydroalcoholic Extract on Addiction Withdrawal Syndrome in Mice in Comparison with Clonidine فیزیولوژی جانوری animal physiology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: گیاه آوندولSmyrnium cordifolium  در پزشکی سنتی برای درمان اضطراب، درد، بی ‌خوابی و عوارض سندرم ترک اعتیاد که یکی از نگرانی‌ های هر جامعه ‌ای است استفاده می‌ شود. مصرف داروهای اوپیوئیدی به ‌صورت مکرر سبب ایجاد وابستگی جسمی و تحمل می‌ شود. وابستگی را می ‌توان توسط علائم ناشی از قطع مصرف ناگهانی دارو و با تجویز یک آنتاگونیست دارو و یا هر دو ارزیابی کرد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات مهاری عصاره هیدروالکلی این گیاه بر اختلالات ناشی از سندرم ترک اعتیاد در مقایسه با کلونیدین است. مواد و روش ‌ها: در این پژوهش تجربی از 48 موش سوری با وزن تقریبی 30-25 استفاده شد و به 6 گروه 8 تایی تقسیم و به مدت هفت روز با دریافت مورفین دوبار در روز معتـاد شدند. در روزهای اول و دوم دوز مورفین 5/2 میلی ‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن بود و این دوز در روزهای پس ‌از آن دو برابر شد تا در روز ششم به میزان کل 40 میلی ‌گرم بر کیلوگرم رسید. در روز هفتم حیوانات آخرین تزریق مورفین 50 میلی ‌گرم بر کیلوگرم را به صورت زیرجلدی دریافت کردند. گروه اول(سالین): این گروه غیر وابسته به مورفین بودند و با دوز معادل، نرمال سالین دریافت کردند. گروه‌ های دوم، سوم، چهارم تحت درمان با دوزهای مختلف عصاره هیدروالکلی آوندول: این گروه‌ ها مورفین و عصاره هیدروالکلی آوندول(SCE) با دوزهـــای(mg/kg 300 ، 200، 100) را به ‌صورت گاواژ دریافت کردند. گروه پنجم کلونیدین: این گروه از موش‌ ها هم زمان مورفین و کلونیدین با دوز mg/kg 2/0 دریافت کردند. گروه ششم کنترل: این گروه از موش ‌ها فقط مورفین دریافت کردند. در تمام گروه ‌ها در روز هفتم 30 دقیقه بعد از تزریق نالوکسان، علائم سندروم محرومیت آن ‌ها ثبت ‌گردید. تجزیه ‌و تحلیل نتایج از طریق آزمون آماری آنالیز واریانس یک ‌طرفه و مقایسه گروه‌ ها از طریق آزمون توکی در سطح معنی‌ داری P<0.05 انجام گرفت. یافته ‌های پژوهش: نتایج نشان داد که اثر عصاره هیدروالکلی آوندول بر تعداد پرش در گروه‌ های  SCE100نسبت به گروه کلونیدین کاهش معنی‌دار در سطح(P<0.05) و  SCE200کاهش معنی‌ دار در سطح(P<0.01) پیدا کرد. در گروه SCE300 نیز کاهش معنی ‌دار در سطح(P<0.001) نسبت به گروه کلونیدین مشاهده شد. هم چنین اثر عصاره هیدروالکلی آوندول بر میانگین تعداد ایستادن روی دوپا در گروه SCE200 بی تاثیر و SCE200 در مقایسه با گروه کلونیدین کاهش معنی ‌دار(P<0.05) پیدا کرد. در گروه SCE300 نیز کاهش معنی ‌دار نسبت به گروه کلونیدین در سطح(P<0.01) داشت. اثر عصاره هیدروالکلی آوندول بر میانگین تعداد دندان‌ قروچه در گروه ‌های SCE100 نسبت به گروه کلونیدین کاهش معنی ‌دار در سطح(P<0.05) و  SCE200کاهش معنی دار در سطح(P<0.01) پیدا کرد. در گروه SCE300 نیز کاهش معنی‌ دار در سطح(P<0.001) نسبت به گروه کلونیدین مشاهده شد. بحث و نتیجه‌ گیری: با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه عصاره هیدروالکلی آوندول موجب کاهش علائم سندرم ترک اعتیاد در موش ‌های وابسته به مورفین ‌شد. احتمالاً، تعدیل علائم سندرم ترک توسط فعال نمودن مسیرهای اپیوئیدی، گابارژیک و سروتونینرژیک باشد. البته جهت تعیین مکانیسم دقیق اثر عصاره آوندول نیاز به مطالعات بیشتری است.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Smyrnium cordifolium is used in traditional medicine to treat anxiety, pain, insomnia and complications of drug addiction syndrome, which is one of the concerns of every community. The use of opioid drugs repeatedly causes physical dependence and tolerance. Dependence can be assessed by the symptoms of sudden withdrawal of the drug by administering a drug antagonist or both. The purpose of this study was to investigate the inhibitory effects of hydroalcoholic extract of this plant on the disorders caused by the addiction withdrawal syndrome in comparison with clonidine.   Materials & Methods: In this experimental study, 48 mice (25-30 gr) were used and divided into 6 groups of 8 and were addicted during seven days. Saline group: this group was nonmorphine-dependent and received normal saline with the equivalent dosage. Groups 2, 3 and 4 treated with S. cordifolium hydroalcoholic extract (SCE): these groups received morphine and SCE (100,200,300 mg/kg) as gavage. Group 5 (clonidine): This group of mice received morphine and clonidine (0.2 mg/kg). Group 6 (control): this group of mice received just morphine. In all the groups, signs of withdrawal syndrome were recorded on the seventh day 30 minute after naloxone injection. The results were analyzed by one-way ANOVA and Tukey’s test at a significant level of P <0.05. Findings: The results of this study showed that the effect of extract on the number of jumping in the SCE100 compared to the clonidine group decreased significantly (P<0.05) and SCE200 decreased significantly (P<0.01). In the SCE300 group, there was a significant decrease in this regard (P<0.001) compared to the clonidine group. Also, the effect of SCE on the maen number of rearing was ineffective in the SCE100 group, and SCE200 decreased significantly (P<0.05). In the SCE300 group, there was a significant decrease in this respect (P<0.01) compared to the clonidine group. The effect of extract on the number of teeth chatering in the SCE100 group decreased significantly compared to the clonidine group (P<0.05) and SCE200 decreased significantly (P<0.01). In the SCE300 group, there was a significant decrease in this level (P<0.001) compared to the clonidine group.   Discussion & Conclusions: Regarding the results of this study, SCE was capable of reducing the signs of opiate withdrawal in morphine-dependent mice. It is likely to modify the symptoms of the syndrome by activating opioid, gabanergic and serotonergic pathways. However, further studies are needed to determine the exact mechanism of the effect of SCE.</div> آوندول, سندرم ترک اعتیاد, مورفین, موش سوری Mouse, Morphine, Smyrnium cordifolium, Withdrawal syndrome 186 196 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1662-1&slc_lang=fa&sid=1 Pari Nazari پری نظری Nazp14st@gmail.com 9600319475328460037325 9600319475328460037325 Yes Dept of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Parichereh Yaghmai پریچهره یغمایی yaghmaei_p@yahoo.com 9600319475328460037326 9600319475328460037326 No Dept of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Alireza Rangin علیرضا رنگین alireza1121sar@gmail.com 9600319475328460037328 9600319475328460037328 No Dept of Biology, Ilam Branch, Islamic Azad University, Ilam, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ایلام، ایلام، ایران Naser Abbasi ناصر عباسی abbasi-n@medilam.ac.ir 9600319475328460037327 9600319475328460037327 No Dept of Pharmacology, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران