fa مطالعه بیان افتراقی RNA غیرکد کننده PRNCR1 در پلاسمای بیماران مبتلا به سرطان پستان ژنتیک مولکولی genetic mlvkly پژوهشي Research <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در زنان می باشد که باعث مرگ و میر بالائی در افراد مبتلا می شود. شناسائی مارکرهای مولکولی توموری سیال در خون می تواند به عنوان راهکار غیر تهاجمی در تشخیص زودهنگام و پیش آگهی در نظر گرفته شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی وجود </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">RNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">PRNCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در پلاسمای بیماران مبتلا به سرطان پستان و ارزیابی میزان بیان آن نسبت به نمونه های غیر توموری بود.</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش ها: </span></span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نمونه های خون از 32 بیمار سرطان پستان و 25 خانم سالم گرفته شده و از پلاسمای آن ها </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">RNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> استخراج گردید. سپس، حضور کمی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">RNA </span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">Lnc-PRNCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در پلاسما توسط تکنیک </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">real-time PCR</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ارزیابی شد. هم چنین، میزان بیان این ژن نسبت به ویژگی های کلینیکی-پاتولوژیکی بیماران نیز مورد مطالعه قرار گرفت. آنالیز آماری داده ها توسط آزمون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">t-test</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> انجام شد.</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج نشان داد که ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">PRNCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در پلاسمای خون بیماران سرطانی قابل ردیابی است. بیان این ژن در نمونه های توموری نسبت به پلاسماهای سالم افزایش معنی داری نشان داد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). با این حال، داده های آماری نشان داد که بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">PRNCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در نمونه های توموری نسبت به ویژگی های کلینیکی-پاتولوژیکی از جمله سایز تومور، سن بیمار و درگیری گره های لنفاوی تفاوت معنی داری ندارد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">P>0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج به دست آمده نشان داد که ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">lnc-PRNCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> سیال در پلاسما می تواند برای تمیز افراد مبتلا به کارسینومای پستان تهاجمی از نمونه های سالم به کار گرفته شود. با این حال، مطالعات بیشتری جهت مشخص کردن نقش تومورزایی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">lncRNA PRNCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در پستان باید انجام شود. </span></span><br> &nbsp; <pre> </pre> <pre> <em>Introduction:</em> Breast cancer is the most common malignancy in women, causing high mortality in the affected patients. The identification of circulating tumor biomarkers in blood could be considered as non-invasive strategy for early diagnosis and prognosis. The aim of this study was to investigate the presence of PRNCR1 (prostate cancer associated non-coding&nbsp;RNA&nbsp;1) gene in the plasma of patients with breast cancer and to evaluate its expression compared to the normal ones.</pre> <pre> </pre> <pre> <em>Materials & Methods:</em> This study was carried out on the 32 blood samples from breast cancer patients and 25 ones from healthy women. The RNA was extracted from the plasma of the samples. Subsequently, the presence of RNA of PRNCR1 gene in plasma of patients was quantitatively evaluated by a real-time polymerase chain reaction&nbsp;(Real-Time PCR). Moreover, the expression of PRNCR1 gene was studied in terms of clinico-pathological characteristics of patients. The statistical analysis of data was performed in SPSS software using&nbsp; t-test.</pre> <pre> </pre> <pre> <em>Findings: </em>The results showed that the PRNCR1 gene could be detected in the plasma of cancer patients. The obtained results indicated significantly higher expression in tumor samples, compared to the healthy ones (P<0.05). However, statistical data showed that the expression of PRNCR1 gene in tumor samples does not have any significant correlation with clinical-pathological characteristics, including tumor size, age, and lymph node involvement (P>0.5).</pre> <pre> </pre> <span style="font-family:times new roman;"><em>Discussion &Conclusions:</em> The data demonstrated that circulating non-coding PRNCR1 of plasma could be used in the discrimination of breast invasive ductal carcinomas from those of normal people. However, more studies should be conducted to determine the tumorigenic role of lncRNA PRNCR1.&nbsp;</span> Long noncoding RNA , PRNCR1, سرطان پستان, Real-Time PCR PRNCR1, Long noncoding RNA, Breast cancer, real-time PCR 71 78 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4457-1&slc_lang=fa&sid=1 Aysan Zeynalzadeh tabrizi آیسان زینل زاده تبریزی aysantabrizi@gmail.com 9600319475328460037680 9600319475328460037680 No Dept of Biological Sciences, School of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه علوم زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Esmaeil Babaei اسماعیل بابائی babaei@tabrizu.ac.ir 9600319475328460037681 9600319475328460037681 Yes Dept of Biological Sciences, School of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه علوم زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Mohammad Ali Hoseinpour Feizi محمدعلی حسینپور فیضی pourfeizi@eastp.ir 9600319475328460037682 9600319475328460037682 No Dept of Biological Sciences, School of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه علوم زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران