fa تعدیل استرس اکسیداتیو هیپوکامپ ناشی از 17-بتا استرادیول در مدل مالتیپل اسکلروزیس القا شده با اتیدیوم بروماید در موش صحرائی نر بالغ  پژوهشي Research <strong>&nbsp; <em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بیماری مالتیپل اسکلروزیس(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) نوعی بیماری سیستم عصبی مرکزی است که در آن میلین رشته &shy;های عصبی تخریب می&shy; شوند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> استرس اکسیداتیو به عنوان یکی از عوامل دخیل در پاتوژنز بیماری </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> شناخته شده &shy;است، خاصیت آنتی اکسیدانی 17-بتا استرادیول نیز کاملاً مشخص است. از &shy;این &shy;رو در این پژوهش اثر 17- بتا استرادیول بر پارامترهای استرس اکسیداتیو در مدل تجربی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> مورد بررسی قرار گرفت. </span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">چهل و نه سر موش صحرائی نر نژاد ویستار پس از کانول &shy;گذاری در ناحیه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CA1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> هیپوکامپ به طور تصادفی به هفت گروه هفت &shy;تایی تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه شاهد، گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، گروه&shy; های دریافت کننده استرادیول، گروه های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">+استرادیول. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با تزریق داخل هیپوکامپی اتیدیوم بروماید القاء می &shy;شود و استرادیول بنزوات به صورت پیش تیمار و به مدت 5 روز تزریق گردید. بیست و چهار ساعت پس از اتمام دوره آزمایش، میزان پارامترهای استرس اکسیداتیو در این ناحیه با سنجش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MDA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، محتوای گلوتاتیون و آنزیم &shy;های آنتی اکسیدانی(گلوتاتیون پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتازو کاتالاز) مشخص شد. </span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">ریز تزریق سم اتیدیوم بروماید موجب افزایش معنی&shy; دار ظرفیت اکسیدانی و کاهش فعالیت آنزیم&shy; های آنتی اکسیدانی شد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). پیش تیمار 17-بتا استرادیول از افزایش ظرفیت اکسیدانی و کاهش فعالیت آنزیم&shy; های آنتی اکسیدانی نشات گرفته از اتیدیوم بروماید به طور معنی &shy;دار ممانعت کرد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">17-بتا استرادیول به عنوان یک آنتی &shy;اکسیدان قوی احتمالاً از طریق حذف گونه &shy;های فعال اکسیژن و پاکسازی بافت از رادیکال های آزاد، از افزایش شاخص &shy;های استرس اکسیداتیو در مدل تجربی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> جلوگیری می &shy;کند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></span><span dir="LTR"></span> <em>Introduction:</em> Multiple sclerosis (MS) is a disease of the central nervous system in which myelin is destroyed. Oxidative stress and subsequent apoptosis are recognized as factors involved in the pathogenesis of MS.&nbsp; On the other hand, 17-&beta;-estradiol is well known&nbsp; for its anti-oxidant properties. Therefore, this study aimed to investigate the effect of 17-beta-estradiol on oxidative stress parameters in the experimental model of MS.<br> &nbsp;<br> <em>Materials & Methods:</em> This study was conducted on 49 Wistar male rats cannulating into the CA1 area of hippocampus. The rats were randomly divided into following groups (n=7): control group, sham group, MS group, estradiol groups, MS+estradiol groups. MS model was induced by intrahippocampal injection of ethidium bromide and estradiol was injected as a pretreatment for 5 days. At the end of experiments, the levels of oxidative stress parameters, such as MDA, Glutathione, and antioxidant enzymes (Glutathione peroxidase, Superoxide dismutase and Catalase)were measured in this study.<br> &nbsp;<br> <em>Findings:</em> The microinjection of ethidium bromide increased the oxidative capacity and reduced the antioxidant enzyme (SOD GPx and CAT) activity (P<0.05). The pre-treatment of 17-beta-estradiol prevented an increase in oxidative capacity and decreased the activity of antioxidant enzymes in the experimental groups (P<0.05).<br> &nbsp;<br> <em>Discussion & Conclu sions: </em>The 17-beta-estradiol, as a potent antioxidant, is likely to prevent the increase of oxidative stress indices in the experimental model of MS by removing reactive oxygen species and clearing the tissues from free radicals. مالتیپل اسکلروزیس, اتیدیوم بروماید, ریز تزریق, استرس اکسیداتیو, 17-بتا استرادیول, هیپوکامپ, موش صحرائی Multiple sclerosis, Ethidium bromide, Microinjection , Oxidative stress, 17-beta-estradiol, Hippocampus, Rat 205 214 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-332-3&slc_lang=fa&sid=1 Ali reza Ali Hemmati علی رضا علی همتی Homeirahatami@yahoo.com 9600319475328460038223 9600319475328460038223 No Dept of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran گروه تشریح و بافت شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Homeira Hatami حمیرا حاتمی Homeirahatami@yahoo.com 9600319475328460038224 9600319475328460038224 Yes Dept of Animal sciences, Faculty of biological sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Nazli Khajehnasiri نازلی خواجه نصیری N_khajehnasiri@sbu.ac.ir 9600319475328460038225 9600319475328460038225 No Dept of Animal sciences, Biological Sciences and Technology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران