Journal of Ilam University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام
J. Ilam Uni. Med. Sci.
Medical Sciences
http://sjimu.medilam.ac.ir
96
journal96
1563-4728
2588-3135
doi
fa
jalali
1398
1
1
gregorian
2019
4
1
27
1
online
1
fulltext
fa
بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs13075270 و rs13092160
ژن های CCR1 و CCR3 با بیماری بهجت
Investigation of the Association between Rs13075270 and
Rs13092160 Polymorphisms of CCR1 and
CCR3 Genes with Behcet’s Disease
پژوهشي
Research
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بیماری بهجت یک بیماری خودایمنی است که می ­تواند قسمت ­های مختلف بدن را درگیر کند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> این بیماری با زخم­ های پوستی، دهانی و چشمی تظاهر می­ کند. علت این بیماری ناشناخته است. عوامل مختلفی از جمله عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز این بیماری نقش دارند. در این مطالعه ارتباط دو پلی‏ مورفیسم‏ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs13075270</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs13092160 </span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در ژن ­های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CCR3</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با استعداد ابتلا به بیماری بهجت در جمعیت ایران مورد بررسی قرار می ­گیرد.</span></span><span style="background:white;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:13.0pt;"></span></span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش­ ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطــالعه 100 بیمار مبتلا به بیماری بهجت و 100</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">فرد سالم، انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، پلی ‏مورفیسم‏‏ های ژن‏های‏ گیرنده </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CCR1</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CCR3</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> بــا روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR-RFLP</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> بررسی شدند. یافته­ ها با استفاده از نرم‏افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SPSS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> نسخه 22 با سطح معنی ‏داری‏ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> آنالیز شدند.</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته ­های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CT</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">پلی ‏مورفیسم‏ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs13092160</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در گروه بیمار و کنترل به ترتیب 18 درصد و 23 درصد، ژنوتتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> برابر با 82 درصد و 77 درصد بود. فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> CC</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">پلی‏ مورفیسم‏ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> rs13075270</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در گروه بیمار و کنترل به ترتیب 1 درصد و 5 درصد، ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CT</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> برابر با 80 درصد و 19 درصد و ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> برابر با 19 درصد و 76 درصد بود.</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه ­گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در چندشکلی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs13075270</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CT</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با استعداد ابتلا به بیماری بهجت ارتباط دارد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). چند شکلی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs13092160</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> اختلاف معناداری در بین افراد با بیماری بهجت و افراد کنترل نشان نداد.</span></span><br>
<em>Introduction:</em> Behcet's disease is an autoimmune disease that can affect various parts of the body. This disease manifests itself with skin, oral and ocular lesions. Although it is an idiopathic disease, various factors, including environmental and genetic factors, contribute to the onset of it. In this study, the association between two polymorphisms, namely rs13075270 and rs13092160 of CCR1 and CCR3 genes and susceptibility to Behcet’s disease were investigated in Iranian population.<br>
<br>
<em>Materials & Methods:</em> Totally, 100 patients with Behcet's disease and 100 healthy individuals were selected in this study. After DNA sampling and extraction, polymorphisms of CCR1 and CCR3 receptor genes were examined using PCR-RFLP method. The findings were analyzed in SPSS software (Version 22). P-value less than 0.05 were considered statistically significant.<br>
<br>
<em>Findings:</em> According to the results, the frequencies of CT genotype of rs13092160 polymorphism in the patient and control groups were 18% and 23%, respectively; moreover, the frequencies of TT genotype were 82% and 77%, respectively. Furthermore, the frequencies of CC genotype of rs13075270 polymorphism were 1% and 5%, the frequencies of CT genotype were 80% and 19%, and TT genotype were 19% and 76% in the patient and control groups, respectively.<br>
<br>
<em>Discussion & Conclusions: </em>In rs13075270 polymorphism, CT genotype is associated with Behcet’s disease (P<0.005). Moreover, there is no significant difference between the patients with Behcet's disease and the control group regarding the rs13092160 polymorphism. <br>
بیماری بهجت, گیرنده کموکاین ها, بیماری های خودایمنی, چندشکلی
Autoimmune diseases, Behcet’s disease, Chemokine receptor, Polymorphism
184
191
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4328-1&slc_lang=fa&sid=1
Mahdieh
Mohammadzadeh
مهدیه
محمدزاده پیربازاری
m_mohammadzadeh1988@yahoo.com
9600319475328460039118
9600319475328460039118
No
Dept of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University ,Varamin-Pishva Branch, Varamin, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا، ورامین، ایران
Shohreh
Zare Karizi
شهره
زارع کاریزی
shohrehzare@yahoo.com
9600319475328460039119
9600319475328460039119
Yes
Dept of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University ,Varamin-Pishva Branch, Varamin, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا، ورامین، ایران
Reza
Mirfakhraie
رضا
میرفخرایی
reza_mirfakhraie@yahoo.com
9600319475328460039120
9600319475328460039120
No
Dept of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران