fa بررسی اثرات لاکتو فرین در کاهش مسمومیت رویانی ناشی از سیکلو فسفامید: مطالعه باروری آزمایشگاهی در موش پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong><em><span style="font-family:b mitra;">مقدمه:</span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;">سیکلو فسفامید به عنوان یک داروی شیمی &shy;درمانی که به صورت گسترده مورد استفاده قرار می&shy; گیرد اثرات جانبی متعددی نظیر سمیت&shy; های تولید مثلی را موجب می &shy;گردد. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات محافظتی احتمالی لاکتو فرین با ویژگی&shy; های ضد التهابی و آنتی &shy;اکسیدانت در برابر سمیت تولید مثلی سیکلو فسفامید در موش می &shy;باشد. </span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش &shy;ها:</span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;">برای انجام این مطالعه تجربی،&nbsp; 32 موش ماده بالغ نژاد </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">NMRI</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> به چهار گروه&shy; هشت &shy;تایی تقسیم شدند. دو گروه از موش &shy;ها سیکلو فسفامید را به میزان 200 میلی &shy;گرم بر کیلو گرم وزن بدن به صورت داخل&shy;صفاقی در روز های 1 و 14 دریافت کردند. یک گروه از گروه&shy; های فوق، لاکتو فرین را به میزان 2/0 میلی &shy;گرم بر کیلو گرم وزن بدن به صورت خوراکی چهار ساعت پس از تجویز سیکلو فسفامید دریافت می &shy;نمود. گروه شاهد و گروهی که تنها <a name="OLE_LINK383"></a><a name="OLE_LINK382">لاکتو فرین</a> را دریافت می&shy;کرد نیز در نظر گرفته شد. باروری آزمایشگاهی پس از 28 روز در تمامی حیوانات مورد ارزیابی قرار گرفت. </span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;">یافته &shy;های پژوهش:</span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;">تجویز سیکلو فسفامید کاهش معنی &shy;داری را در میزان <a name="OLE_LINK6">باروری</a> و بلاستوسیست &shy;زایی سبب گردید. تجویز هم زمان لاکتو فرین با <a name="OLE_LINK4">سیکلو فسفامید</a> فراسنجه &shy;های فوق را به سمت مقادیر طبیعی سوق داد. </span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;">بحث و نتیجه &shy;گیری:</span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;">از یافته&shy; های این پژوهش چنین بر می &shy;آید که لاکتو فرین می &shy;تواند واجد اثرات محافظتی بالقوه</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> ای در سمیت &shy;های تولید مثلی ناشی از سیکلو فسفامید باشد.</span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span></strong><br> &nbsp;</p> <strong><em>Introduction</em></strong>: Cyclophosphamide (CP) as a widely used chemotherapeutic agent causes several side effects including reproductive toxicities. The Objective of this study was to evaluate the possible protective effects of <a name="OLE_LINK5">lactoferrin</a> (LFN) with anti-inflammatory and antioxidant properties against CP-evoked reproductive toxicity in mouse.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials & methods</em></strong>: In this experimental study, 32 adult female <a name="OLE_LINK15">NMRI mice</a> were divided into <a name="OLE_LINK16">4 groups of 8</a>. Cyclophosphamide was administered to two groups of mice at a dose of 200 mg/kg intraperitoneally on days 1 and 14. One of these groups received LFN at a dose of 0.2 mg/kg orally four hours after CP treatment. Vehicle-treated control group and LFN-only treated group were also included. In vitro fertilization was evaluated in all animals after 28 days.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Findings</em></strong>: Cyclophosphamide administration resulted in significant reduction in fertilization and blastulation rates. Co-administration of LFN with CP restored above-mentioned parameters toward normal values.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Discussion & conclusions</em></strong>: These findings indicate that LFN can have potential protective effects in CP-induced reprotoxicities.<br> &nbsp; سیکلو فسفامید, لاکتو فرین, باروری, موش : Cyclophosphamide, Lactoferrin, Fertility, Mouse 100 107 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-99-1&slc_lang=fa&sid=1 Parisa Saghaie پریسا سقایی Parisa.saggae@gmail.com 9600319475328460038427 9600319475328460038427 No Dept of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Shapoor Hasan zadeh شاپور حسن زاده s.hasanzadeh@urmia.ac.ir 9600319475328460038428 9600319475328460038428 Yes Dept of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hasan Malekinejad حسن ملکی نژاد hassanmalekinejad@yahoo.com 9600319475328460038429 9600319475328460038429 No Dept of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Ali Shalizar jalali علی شالیزار جلالی Ali_shalizar@yahoo.com 9600319475328460038430 9600319475328460038430 No Dept of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران