Journal of Ilam University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام
J. Ilam Uni. Med. Sci.
Medical Sciences
http://sjimu.medilam.ac.ir
96
journal96
1563-4728
2588-3135
doi
fa
jalali
1397
8
1
gregorian
2018
11
1
26
4
online
1
fulltext
fa
تعیین فراوانی ژن های VIM 2˓3˓9˓11˓16و VIM all تولیدکننده آنزیم متالو بتالاکتاماز در باکتری پسودوموناس آئروژینوزا
The Frequency of VIM 2, 3, 9, 11 and VIM all among Metallo-beta-Lactamase Producing Pseudomonas aeruginosa
باكتري شناسي اختصاصي
exclusive bacteriology
پژوهشي
Research
<p dir="RTL"><strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه</span></span></em></strong><strong><em><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">꞉</span></span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقاومت آنتی بیوتیکی همواره به عنوان یک مشکل جدی برای سلامت انسان مطرح بوده است و بیماران زیادی را در بیمارستان های سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">است. پسودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن گرم منفی و یکی از عوامل شایع عفونت های بیمارستانی است. آنزیم های متالو بتالاکتاماز، اصلی ترین مکانیسم مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام در این باکتری می باشد. ژن های تولیدکننده این آنزیم بیشتر بر روی پلاسمید قرار دارد. هدف</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">از این مطالعه ارزیابی</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">فراوانی</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">ایزوله های پسودوموناس آئروژینوزا مولد متالو بتالاکتاماز</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">که</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">توسط</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">ژن های</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"> VIM 2˓3˓9˓11˓16 </span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">VIM all</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ایجاد می گردد.</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و</span></span></em></strong> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">روش ها</span></span></em></strong><strong><em><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">꞉</span></span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه ۱۲۷ ایزوله</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">پسودوموناس آئروژینوزا با روش استاندارد دیسک دیفیوژن کربی بائر طبق دستورالعمل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">CLSI</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، جهت آنتی بیوگرام استفاده گردید. و از روش</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">Combined-disk test </span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> جهت شناسایی فنوتایپی ایزوله های تولیدکننده متالو بتالاکتاماز استفاده شد. پس از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:sakkal majalla;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">با استفاده از فناوری </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> وجود ژن های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"> VIM all</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">VIM 2˓3˓9˓11˓16</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> به طور اختصاصی بررسی گردید.</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های پژوهش</span></span></em></strong><strong><em><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">꞉</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">از کل 127 نمونه سودوموناس مورد بررسی ٦۲ ایزوله(٤٩</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">درصد) مقاوم به ایمپنم بودند و نیز 31 ایزوله(5/24 درصد) در بررسی فنوتایپی تولیدکننده متالو بتالاکتاماز بودند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">.</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> هم چنین در بین سویه های مقاوم به ایمیپنم به شکل کلی حضور ژن های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">all</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">VIM</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در 5/12 درصد موارد به دست آمد ولی حضور ژن های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">VIM 2-3-9-11-16</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در نمونه</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">های مورد بررسی شناسایی نشدند.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه گیری</span></span></em></strong><strong><em><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">꞉</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های به دست آمده در این تحقیق بیان کننده این موضوع است که باکتری پسودوموناس آئروژینوزا بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی را به سفازولین(98 درصد) و هم چنین به نالیدیسک اسید(91 درصد) و کمترین مقاومت را به سیپرو فلوکسازین(31 درصد) نشان داده است که یکی از دلایل این روند رو به رشد تولید آنزیم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها و مکانیسم های شناخته شده این باکتری در ایجاد مقاومت می باشد.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span></p>
<p style="text-align: justify;"><em>Introduction: </em>Antibiotic resistance crisis has always been a serious problem for human health and many hospitalized patients are affected worldwide. Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative pathogen and one of the most common causes of nosocomial infections. The main mechanism of resistance to beta-lactam antibiotics is the presence of metallo-beta-lactamase (MBL) enzymes. Most of the MBL genes are found in plasmids. The aim of this study was to evaluate the frequency of MBL-producing P. aeruginosa isolates caused by VIM-all and VIM 2, 3, 9, 11and16 genes.<br>
<br>
<em>Materials & Methods:</em> Antimicrobial susceptibility of 127 clinical isolates of P. aeruginosa was determined using the standard Kirby-Bauer disk diffusion method according to Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI). <em>Combined-disk test was used</em> for phenotypic determination of MBLs-producing isolates. After DNA extraction, VIM-all and in specific, VIM 2, 3, 9, 11 and 16 genes were amplified using PCR method.<br>
<br>
<em>Findings: </em>A total Of 127 clinical isolates of P. aeruginosa, 62 isolates (49%) were resistant to imipenem and 31 isolates (24.5%) showed phenotypic evidences of MBL production. Moreover, among imipenem resistant strains VIM-all genes were found in 12.5% of cases, but the VIM 2-3-9-11 and 16 genes were not detected in samples.<br>
<br>
<em>Discussion & Conclusions:</em> The results obtained in this study suggest that in P. aeruginosa, the highest antibiotic resistance observed was to cefazolin (98%) followed by nalidixic acid (91%) and the least resistance were to ciprofloxacin (31%). One of the reasons for this trend is the growth of antibiotic-resistant bacteria and the known mechanisms of bacterial resistance.</p>
متالو بتالاکتاماز, پسودوموناس آئروژینوزا, مقاومت آنتی بیوتیکی, ژن VIM
Metallo-beta-lactamase, Pseudomonas aeruginosa, Antibiotic resistance, VIM gene
43
52
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3667-1&slc_lang=fa&sid=1
Rahele
Naserian Moghadam
راهله
ناصریان مقدم
rahelenaserian@gmail.com
9600319475328460037192
9600319475328460037192
No
Mazandaran University
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، مازندران، ایران
Fatemeh
Roodbari
فاطمه
رودباری
roudbari@umz.ac.ir
9600319475328460037193
9600319475328460037193
No
Dept of Cell and Molecular Biology, Faculty of Basic Sciences, Mazandaran University, Mazandaran, Iran
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، مازندران، ایران
Mahboubeh
Naderi Nasab
محبوبه
نادری نسب
NaderinasabM@mums.ac.ir
9600319475328460037194
9600319475328460037194
No
Antimicrobial Resistance Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات مقاومت های میکروبی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
Davoud
Mansouri
داوود
منصوری
MansouriD921@mums.ac.ir
9600319475328460037195
9600319475328460037195
No
Antimicrobial Resistance Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات مقاومت های میکروبی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
Seyedeh Zohre
Mirbagheri
سیده زهره
میرباقری
z_mirbagheri@hotmail.com
9600319475328460037196
9600319475328460037196
No
Dept of Microbiology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه میکربیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Aida
Gholoobi
آیدا
قلوبی
GholoobiA1@mums.ac.ir
9600319475328460037197
9600319475328460037197
No
Dept of Modern Sciences and Technologies, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
گروه علوم و فنون نوین، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
Amin
Hooshyar chichaklu
امین
هوشیار چچکلو
HoushyarCA2@mums.ac.ir
9600319475328460037198
9600319475328460037198
No
Antimicrobial Resistance Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات مقاومت های میکروبی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
Zahra
Meshkat
زهرا
مشکات
meshkatz@mums.ac.ir
9600319475328460037199
9600319475328460037199
Yes
Antimicrobial Resistance Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات مقاومت های میکروبی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران