fa مقایسه پروتئوم بافت سرطانی پستان با بافت سالم مجاور آن در زنان مبتلا به سرطان پستان پژوهشي Research <p dir="rtl"><strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه</span></span></em></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">سرطان پستان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان است که فرآیند پیچیده ‌ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن دخالت دارند. هنوز مکانسیم ‌های مولکولی دخیل در بروز و پیشرفت سرطان پستان به طور کامل شناخته نشده است. در مطالعه حاضر، پروتئوم بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور مورد مقایسه قرار گرفته است.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد</span></span></em></strong> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">و</span></span></em></strong> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">روش ها</span></span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">: در یک مطالعه همگروهی، بافت سرطانی به همراه بافت سالم مجاور از 5 بیمار زن مبتلا به سرطان پستان دریافت و محتوای پروتئینی آن‌ ها استخراج شد. سپس، با استفاده از ژل الکتروفورز دو بعدی و به کمک نرم‌ افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Image Master 2D Platinum</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> سطح بیان پروتئین ‌ها و در مرحله بعد با اسپتکروفتومتری جرمی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">MALDI-TOF MS/MS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ماهیت پروتئین‌ های مورد نظر شناسایی شد.</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌‌ های پژوهش</span></span></em></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">ناحیه ثابت(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">C</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) زنجیره</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Ig gamma-1 </span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;فقط در بافت سرطانی و زیر واحد بتاهموگلوبین فقط در بافت سالم مجاور بیان شده بودند. بیان آلبومین سرمی و یک پپتید منفرد شبیه به زنجیره </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">alpha-3</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> کلاژن(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">VI</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) در بافت سرطانی در مقایسه با بافت سالم مجاور کاهش معنی ‌داری داشت(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). در مقابل، بیان یک پپتید منفرد مشابه به کراتین نوع </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">I</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">‌ و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">II</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> اسکلت سلولی در بافت سرطانی در مقایسه با بافت سالم مجاور افزایش معنی‌ داری نشان داد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span><br> <strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه ‌گیری</span></span></em></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">پروتئوم بافت سرطانی پستان در مقایسه با بافت سالم مجاور به طور قــابل توجــهی متفاوت است. به نظر می ‌رسد بررسی تغییرات در محتوای پروتئینی سلول‌ های سرطانی پستان بتواند رویکرد مناسبی جهت شناسایی عوامل دخیل در پاتوژنز این بیماری باشد. با این حال، بهتر است مطالعات بیشتری در این زمینه انجام شود.</span></span></p> <p><em>Introduction:</em> The molecular mechanisms involved in the development and progression of breast cancer have yet to be determined. In the present study, the proteome of cancerous beast and adjacent normal tissues were compared.<br> &nbsp;<br> <em>Materials & Methods:</em> In a cohort study, the cancer tissues and adjacent normal tissues were obtained from 5 female patients with ductal carcinoma in stage 3. The total protein contents of cancer and adjacent normal tissues were extracted. The protein expression levels were examined by Image Master 2D Platinum software following two-dimensional gel electrophoresis. MALDI-TOF MS/MS mass spectrometry was used for proteins identification.<br> &nbsp;<br> <em>Findings</em>: The constant region of Ig gamma-1 chain and beta subunit of hemoglobin were exclusively detected in the cancer and adjacent normal tissues, respectively. The expression of serum albumin and collagen VI alpha chain in the cancer tissue was significantly lower than the normal tissue (P <0.05). In contrast, the expression of a single peptide matching to cytoskeletal type I and II keratin significantly increased in the cancer tissue compared to the normal tissues (P <0.05).<br> &nbsp;<br> <em>Discussion & Conclusion:</em> As the output of our investigation, it seems that proteome of cancerous tissue is extensively different from the adjacent one. Therefore, proteomic approach might be a promising tool for monitoring &nbsp;breast tumorigenesis. However, this needs to be confirmed in future.</p> بیومارکر, پاتوژنز,‌ پروتئوم, سرطان پستان biomarker, breast cancer, pathogenesis, proteom 132 140 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3047-1&slc_lang=fa&sid=1 Mayram Amiri Shoar مریم امیری شعار maryamamirishoar@yahoo.com 9600319475328460039006 9600319475328460039006 No Zanjan Metabolic Disease Research Center, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran مرکز تحقیقات بیماری ‌های متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران Masoumeh Hosseini معصومه حسینی mhosseini@gmail.com 9600319475328460039007 9600319475328460039007 No مرکز تحقیقات بیماری ‌های متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشكي زنجان، زنجان، ایران مرکز تحقیقات بیماری ‌های متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران Ali Awsat Mellati علی اوسط ملتی mellati3000@yahoo.com 9600319475328460039008 9600319475328460039008 Yes Zanjan Metabolic Disease Research Center, and Department of Biochemistry, School of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran مرکز تحقیقات بیماری ‌های متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران