fa بررسی تغییرات بیان ژن هیستون د‌استیلاز 1 (HDAC1) در بیماران مبتلا به سرطان پروستات ژنتیک Molecular Genetics پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong><em>مقدمه</em></strong><span dir="LTR">:</span> تغییرات اپی &shy;ژنتیکی نقشی کلیدی در پاتو&shy;فیزیولوژی سرطان پروستات دارند. تغییرات اپی&shy;ژنتیکی به ویژه هیپرمتیلاسیون<span dir="LTR">DNA </span>&nbsp;و داستیلاسیون هیستون، نقش مهمی در کاهش بیان ژن &shy;های حفاظتی علیه سرطان پروستات دارا می &shy;باشند. هیستون &shy;د&shy;استیلاز&shy;ها یک خانواده&shy; بزرگ از آنزیم&shy; هایی هستند که به عنوان تنظیم&shy; کننده&shy; های کلیدی در استیلاسیون هیستون &shy;های هسته ای شناخته می &shy;شوند. <span dir="LTR">&nbsp;HDAC</span>&shy;ها نقش بزرگی در شروع و پیشرفت سرطان پروستات دارند که بر اساس اعمال تغییراتی است که در سطح کروماتین ایجاد می &shy;کنند. با توجه به وقوع تغییرات ژنتیکی و اپی ژنتیکی در سرطان ها از جمله سرطان پروستات، نقش آنزیم های<span dir="LTR">HDAC </span>&nbsp;در ایجاد سرطان ها و با توجه به عدم بررسی بروز ژن های مولد این آنزیم ها در جمعیت ایرانی، در این مطالعه به مقایسه میزان بیان ژن مولد آنزیم هیستون داستیلاز 1 در بیماران مبتلا به سرطان پروستات و نمونه<span dir="LTR">&shy;</span> های هایپر<span dir="LTR">&shy;</span>پلازی خوش خیم پروستات خواهیم پرداخت.</p> <p dir="RTL"><strong><em>مواد و روش ها</em></strong><span dir="LTR">:</span> در این تحقیق مورد-شاهدی، پس از استخراج <span dir="LTR">RNA</span> از 40 نمونه&shy;، شامل 20 بیمار مبتلا به سرطان پروستات و 20 فرد سالم، بیان ژن هیستون &shy;د&shy;استیلاز 1 در سرطان پروستات انسان با استفاده از تکنیک <span dir="LTR">RT-PCR</span> مطالعه شد.</p> <p dir="RTL"><strong><em>یافته</em></strong> <strong><em>های</em></strong> <strong><em>پژوهش:</em></strong> بر اساس آزمون <span dir="LTR">T</span> و تست لوین در حالت واریانس&shy; های برابر و نابرابر با 95 درصد اطمینان می توان گفت بین افراد سالم و بیمار از نظر میزان بیان ژن <span dir="LTR">HDAC1</span> تفاوت محسوس و معنی <span dir="LTR">&shy;</span>داری(8/3 برابر) مشاهده گردید.</p> <p dir="RTL"><strong><em>بحث و نتیجه ‌گیری</em></strong><span dir="LTR">:</span> این نتایج حاکی است که بیان ژن <span dir="LTR">HDAC1</span> می تواند به عنوان مارکر پیش آگهی برای پیشرفت سرطان پروستات در نظر گرفته شود.</p> <p><em>Introduction</em>: Chromatin Epigenetic changes have a key role in pathophysiology of prostate cancer. The most important epigenetic changes are change in DNA methylation, histones modifications, changes in chromatin status and micro RNAs regulatory patterns which are related to tumor creation. Histone deacetylases (HDACs) comprise a large family of enzymes which act as key regulators of nucleosomal histone consistency. HDACs have a great role to start and develop prostate cancer which is due to changes they create. Epigenetic modifications, in particular DNA hypermethylation and histone acetylation have an essential role in the regulation of genes that protect against prostate cancer. Since epigenetic changes are reversible, they are interesting targets for cancer therapy. Many epi-drugs such as histone deacetylase inhibitors (HDACi) show anti-cancer properties in either cell culture or in the animal models of prostate cancer.</p> <p></p> <p>&nbsp;<em>Materials & methods</em>: In this case-control study, RNA extraction was performed on samples then the expression of HDAC1 in human prostate cancer using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). This study was conducted comparing 20 patients diagnosed with prostate cancer to 20 disease free control subjects.</p> <p></p> <p><em>Findings</em>: Our findings suggest that the expression of HDAC1 mRNA is tangible and a significant difference was observed between patients and control subjects.</p> <p></p> <p><em>Discussion & conclusions</em>: These results imply that HDAC1 mRNA expression could have potential as a marker and may have prognostic implications for Prostate cancer progression.</p> اپی ‌ژنتیک, سرطان پروستات, مدیفیکاسیون هیستون ‌ها, بیان ژن, هیستون ‌داستیلاز‌ها(HDAC) Epigenetics, Histones modifica-tions, Gene expression, Histonedeacetylase (HDAC), Histone deacetylase Inhibitor (HDACi), Prostate cancer 33 40 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2494-1&slc_lang=fa&sid=1 Nadia Mirzaei نادیا میرزایی nadia_mirzaee@yahoo.com 9600319475328460033184 9600319475328460033184 No Dept of Biology, Faculty of Sciences, Guilan University, Rasht, Iran گروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Fatemeh Shakarami فاطمه شاکرمی shahkarami_fatemeh@yahoo.com 9600319475328460033185 9600319475328460033185 No Dept of Biology, Faculty of Sciences, Guilan University, Rasht, Iran گروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Farzam Ajamian فرزام عجمیان ajamian@guilan.ac.ir 9600319475328460033186 9600319475328460033186 Yes Dept of Biology, Faculty of Sciences, Guilan University, Rasht, Iran گروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Ali Hamidi madani علی حمیدی مدنی ajamian@guilan.ac.ir 9600319475328460033187 9600319475328460033187 No Dept of Urology, Faculty of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran گروه ارولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران Mohammad mehdi Sohani محمدمهدی سوهانی msohani@guilan.ac.ir 9600319475328460033188 9600319475328460033188 No Dept of Biology, Faculty of Sciences, Guilan University, Rasht, Iran گروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران