<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Ilam University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام</title_fa>
<short_title>J. Ilam Uni. Med. Sci.</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjimu.medilam.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>96</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal96</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1563-4728</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-3135</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>doi</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>microRNA ها در درمان سرطان</title_fa>
	<title>microRNA-Based Anticancer Therapies</title>
	<subject_fa>ژنتیک مولکولی</subject_fa>
	<subject>genetic mlvkly</subject>
	<content_type_fa>كاربردي</content_type_fa>
	<content_type>Applicable</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: right direction: rtl&quot;&gt;
با وجود پیشرفت در تشخیص و درمان، بیماری سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیاست. علاوه بر عوامل ژنتیکی و محیطی عوامل اپی‌ژنتیکی هم در اتیولوژی سرطان دخیل هستند. اخیراً  معلوم شده است که microRNA‌ها -یک گروه از RNA‌های کوچک غیرکد کننده- ارتباط نزدیکی با بیماری‌های مختلف از جمله سرطان دارند. microRNA‌ها بیان ژن در یوکاریوت‌ها را از طریق مهار ترجمه یا تخریب mRNA تنظیم می‌کنند که این کار را با جفت شدن نسبی با انتهای′3 مربوط به mRNA (3′UTR) مورد هدف انجام می‌دهد. به دلیل پتانسیل microRNA در هدف قرار دادن تعداد زیادی از  mRNAها این دسته اولیگونوکلئوتیدهای 19-25 تایی تقریباً در تمام پدیده‌های بیولوژیکی شامل تنظیم چرخه سلولی، رشد سلولی، آپوپتوزیس، تمایز سلولی و پاسخ به استرس نقش دارند. شواهد روز افزون حاکی از آن است که microRNA‌ها در زیست شناسی سرطان نقش مهمی دارند و مطالعات اخیر نقش انکوژنی و بازدارنده توموری microRNA‌ها را در سلول‌های سرطانی تایید کرده‌اند و نشان داده‌اند که بیان این microRNA‌ها خود می‌توانند توسط انکوژن‌ها و بازدارنده‌های توموری تنظیم شوند. احتمال می‌رود که بیان microRNA‌ها هم در in vitro و هم در in vivo از طریق سنتز مولکول‌های pre-microRNA یا اولیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس می‌توانند تنظیم شوند که دورنمای امیدوارکننده‌ای برای درمان سرطان است.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Despite advances in diagnosis and therapies, cancer is still the leading cause of death worldwide. The etiology of cancer is complex, and both genetic and environmental factors contribute to the complicated scenario. More recently, a new class of small non-coding RNAs called microRNAs (miRs or miRNAs) has been linked to several human diseases, including cancer. MicroRNAs are involved in eukaryotic gene regulation, either by translational inhibition or exonucleolytic mRNA decay, targeted through imperfect complementarity between the microRNA and the 3′_ untranslated region (3′_UTR) of the mRNA. Since their ability to potentially target many of human mRNA, it is likely that microRNAs are involved in almost every biological process, including cell cycle regulation, cell growth, apoptosis, cell differentiation and stress response. In cancer, miRNAs function as regulatory molecules, acting as oncogenes or tumor suppressors. The possibility to modulate microRNA expression both in vitro and in vivo by developing synthetic pre-microRNA molecules or anti-microRNA antisense oligodeoxyribonucleotide (AMO) has suggested the intriguing and promising perspective of a possible use in therapeutic strategies.</abstract>
	<keyword_fa>سرطان ,انکوژن, بازدارنده  تومور, ژن هدف , microRNA  </keyword_fa>
	<keyword>microRNA, Cancer, Oncogene, Tumor  Suppressor, oncomiR, tsmiRs, Target gene</keyword>
	<start_page>91</start_page>
	<end_page>101</end_page>
	<web_url>http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1279-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Motamed</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نسرین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>معتمد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email> motamed2@khayam.ut.ac.ir</email>
	<code>9600319475328460015797</code>
	<orcid>9600319475328460015797</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>University of Tehran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Z</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jahanafrooz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهره </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جهان افروز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>zjahanafrooz@ut.ac.ir</email>
	<code>9600319475328460015798</code>
	<orcid>9600319475328460015798</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>University of Tehran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
