fa بررسی فراوانی ژن های qnr دخیل در مقاومت به سیپروفلوکساسین در ایزوله های E.coli جدا شده از نمونه بالینی بیمارستان امام خمینی ایلام ومیلاد تهران باکتری شناسی Bacteriology پژوهشي Research مقدمه : سیپروفلوکساسین از آنتی بیوتیک های وسیع الطیف می باشد که در درمان بسیاری از عفونت ها استفاده می شود. مقاومت به آنتی بیوتیک ها یکی از چالش های مهم کنترل عفونت ها در دنیای امروز می باشد. هدف از این مطالعه تعیین الگوی مقاومت به سیپروفلوکساسین در باکتری E.coli وتعیین فراوانی ژن های q‏nr می باشد. مواد وروش ها : 150 نمونه بالینی ای کلای از بیمارستان امام خمینی ایلام و میلاد تهران جمع آوری شد. حساسیت به آنتی بیوتیک های سیپروفلوکساسین، افلوکساسین، نالدیکسیک اسید وکلرامفنیکل به روش دیسک دیفیوژن انجام شد.سپس از نمونه های مقاوم ژنوم استخراج گردید وبا استفاده از پرایمر اختصاصی حضور ژن های qnrA، qnrB و qnrS به روش PCR بررسی قرارگرفت. همچنین بصورت فنوتیپی وجود آنزیم‌های ESBL بررسی شد برای شناسایی فنوتیپی ESBL ها از دیسک سفوتاکسیم و سفتازیدیم استفاده شد و برای تایید ESBL ها از روش دیسک ترکیبی سفوتاکسیم /کلاولانیک اسید وسفتازیدیم/کلاولانیک اسید استفاده شد. یافته های پژوهش: از 150 نمونه ی مورد بررسی 69 نمونه (46 درصد) به سیپروفلوکساسین مقاوم بودند. 106 نمونه (6/70%) اشرشیا‌ کلای حداقل به یکی از کینولون ها مقاومت نشان دادند. فراوانی مربوط به ژن های qnrA، qnrB و qnrS به ترتیب 22 (8/31%)، 39(5/56%)، 20 (9/28%) می باشند. بیشترین فراوانی مربوط به ژن ، qnrB ،39(5/56%)، می باشد.7(1/10%) نمونه هر سه ژن qnrA، qnrB و qnrS را داشتند.20(9/28%) نمونه دارای دو ژن qnrAو qnrB و 11(9/15%) نمونه دارای دو ژن qnrB و qnrS و 8(5/11%) نمونه دارای دو ژن qnrA و qnrS بودند. . از 144 نمونه اشرشیاکلای 73 نمونه (7/50%)ESBL مثبت بودند و 71 نمونه (3/49%) ESBL منفی بود از 73 نمونه اکلای ESBL مثبت،50 نمونه (7/34%) از بیمارستان امام خمینی ایلام و 23 نمونه (16%) از بیمارستان میلاد تهران بودند و از 71 نمونه ESBL منفی 12نمونه (3/8%) از بیمارستان امام خمینی ایلام و 59 نمونه (41%) از بیمارستان میلاد تهران بودند. بحث ونتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه ژن های qnrA، qnrB و qnrS در مقاومت به سیپروفلوکساسین در ایزوله های اکلای جدا شده از ایلام وتهران بیشترین نقش را دارا می باشند. و همچنین بین شیوع این ژن ‌های مقاومت به سیپروفلوکساسین و شیوع فنوتیپی ESBL رابطه معنی‌داری وجود دارد. Abstract: Objective: Extensive use of quinolones has been associated with raising level of resistance. In the current study, we focused on assessing the prevalence of Escherichia coli resistance to quinolones and frequency of qnr genes. Methods: One hundred and fifty Escherichia coli isolates were identified.PCR was performed for detection of qnrA، qnrB و qnrS genes. Results: Of 150 isolates, sixty nine isolates (46%) were resistance to ciprofloxacin. Frequency of qnrA، qnrB و qnrS were 28.9%(20 isolates), 56.5%(39 isolates), 31.8%(22 isolates) and 95.65%(66 isolates)respectively. Among qnr genes resistance to ciprofloxacin qnrB had high freqency (56.5%). One hundred six isolates (70.6%) had one gene only. Seven isolates(10.1%) had three genes. Twenty(28.9%) isolates had two genes qnrA and qnrB ,eleven(15.9%)isolate had two genes qnrB and qnrS ,and eight (11.5%)isolates had two genes qnrA and qnrS. Conclusion: Our study showed high frequency of qnr quinolone resistance gense in Ilam and Tehran (Milad) hospitals. Keywords: Ciprofloxacin, quinolone, Ilam,Tehran سیپروفلوکساسین ، کینولون، ایلام ، تهران Ciprofloxacin, quinolone, Ilam,Tehran 16 22 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1187-1&slc_lang=fa&sid=1 n Mansory Jamshidi ندا منصوری pakzad_i2006@yahoo.com 9600319475328460010215 9600319475328460010215 Yes e pakzad ایرج پاکزاد mansouri_jamshidi@yahoo.com 9600319475328460010216 9600319475328460010216 No b tabaraee بهمن تبرایی 9600319475328460010217 9600319475328460010217 No a hadadi اعظم حدادی 9600319475328460010218 9600319475328460010218 No