fa شناسایی ژن F ویروس بیماری نیوکاسل جدا شده از اپیدمی های اخیر بیماری در ایران میکروب شناسی پزشکی Medical microbiology پژوهشي Research مقدمه: بیماری نیوکاسل عفونتی فوق العاده مسری در بسیاری از گونه های طیور می باشد. ویروس بیماری نیوکاسل متعلق به خانواده پارامایکسوویریده و جنس رابولوویریده است. از پوشش این ویروس دو نوع زائده سطحی(خار) خارج شده است که یکی از آن ها گلیکوپروتئین امتزاجی(F) است و مسئول امتزاج سلولی، همولیز و نفوذ ویروس است. شکست پذیری مولکول FO با خاصیت بیماری زایی ویروس ها در درون طیور ارتباط مستقیم دارد. هدف از این مطالعه شناسایی ژن F ویروس بیماری نیوکاسل و تعیین توالی های نوکلـــئوتیدی و آمیــنواسیدی سویه های جدا شده از اپیدمی های اخیر بیماری در ایران است. مواد و روش ها: ویروس ها(شش سویه) پاساژ داده شد و RNA آن ها استخراج گردید. سپس cDNA با استفاده از روش RT- PCR تهیه و تکثیر ژنوم ویروس انجام گردید. ایزوله ها از طریق الکتروفورز و مشاهده باندها توسطUV شناسایی شدند. بر روی نمونه ها واکنش هضم آنزیمی توسط آنزیم Pst I آنجام گردید. برای تایید نتایج تعدادی از نمونه ها برای تعیین ترادف(سکوئینسینگ) ارسال گردید. یافته های پژوهش: کلیه نمونه ها باند 935 bp نشان دادند که پس از هضم آنزیمی با PstI دو باند bp720 و bp 180 به دست آمد. آنالیز نوکلئوتیدی تفاوت قابل نوحهی در توالی اسیدآمینه را نشان نداد و هیچ تغییر اسیدآمینه ای در جایگاه شکست پروتئین F مشاهده نشد. بحث و نتیجه گیری: عدم وجود هیچ گونه جهش نقطه در جایگاه شکست پروتئینF، نشان دهنده اهمیت حفظ شدگی شدید ناحیه جایگاه شکست در بین سویه های مختلف مورد مطالعه می باشد. Introduction: Newcastle disease is an extr-emely contagious disease that infects many species of birds. Newcastle Disease Virus (NDV) belongs to the paramyxoviridae fa-mily and genus Rubulavirus. The mem-brane of the virus particle contains HN and F glycoproteins. Cleavage of the F glycop-rotein has a direct relation with the patog-enicity of the virus. The aim of this study was to determine the gene and protein sequences of F glycoprotein in virus strains isolated from recent outbreaks in Iran. Materials & Methods: Six NDV Viruses were passaged and their RNA isolated. Using RT- PCR technique, cDNA prepar-ation and amplification of the gene were done. Isolates were assessed by electropho-resis and observed with UV. The isolates were digested with restriction enzyme Pst I. Finally, in order to corroborate the ampl-ified PCR product, DNA of isolates were purified, dried and sequenced. Finding: In this study all of the NDV strains contained a 935 bp band that after digestion with Pst I, produce two bonds 720 bp and 180 bp. Nucleotide analysis showed single base mutations but that was not significant amino acid sequence and anal-ysis indicated no amino acid change in the cleavage site of F protein. Discussion & Conclusions: Absence of point mutations in the cleavage site of F protein illustrated the importance of the maintained cleavage site of protein F among the strains studied. ویروس نیوکاسل، شناسایی ژن F، موتاسیون، ایران newcastle disease virus, F gene identification, mutation, Iran 135 142 http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-240-22&slc_lang=fa&sid=1 s samadi سارا صمدی 960031947532846007063 960031947532846007063 No m Kiani zadeh مهدی کیانی زاده 960031947532846007064 960031947532846007064 No m Fathi Najafi محسن فتحی نجفی 960031947532846007065 960031947532846007065 No s d mousavi nasab سید داوود موسوی نسب 960031947532846007066 960031947532846007066 No a m Hossein Nia Davatgar امیر محمد حسین نیا دواتگر 960031947532846007067 960031947532846007067 No m jafari مهری جعفری 960031947532846007068 960031947532846007068 No n ahmadi نایبعلی احمدی nayebgholi@yahoo.com 960031947532846007069 960031947532846007069 Yes r azizian رضا عزیزیان 960031947532846007070 960031947532846007070 No