%0 Journal Article %A Khorsandi, Layasadat %A Mombeni, Maryam %A Saki, Ghasem %A Bavarsad, Neda %T Silymarin Effect on Mitophagy Pathway in the Human Colon Cancer HT-29 Cells %J Journal of Ilam University of Medical Sciences %V 30 %N 5 %U http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7423-fa.html %R %D 2022 %K Colon cancer, Mitochondria, Mitophagy, Silymarin, %X مقدمه: آثار ضدسرطانی سیلیمارین در مطالعات متعددی گزارش‌شده است. با وجود این، سازوکار اثر آن در سلول‌های سرطانی کولون به‌درستی شناخته‌نشده است. در این مطالعه اثر سیلیمارین بر مسیر میتوفاژی و ایجاد گونه­های آزاد اکسیژن (ROS) در سلول‌های سرطانی کولون انسانی (HT-29) بررسی‌شده است. مواد و روش ها: سلول‌های سرطانی HT-29 و سلول‌های غیرسرطانی NIH-3T3 به مدت 48 ساعت در معرض غلظت‌های 0 (کنترل)، 25، 50 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر سیلیمارین قرار گرفتند. درصد زنده­مانی سلول‌ها، سطح ROS، پتانسیل غشای میتوکندری (MMP) و بیان ژن‌های مهم مسیر میتوفاژی شامل Pink1 (PTEN-induced putative kinase protein 1) و Parkin برای ارزیابی آثار سیلیمارین بررسی گردید. یافته‌ها: سیلیمارین به‌صورت وابسته به غلظت، درصد زنده­مانی سلول‌های HT-29 را به‌طور معنی‌داری کاهش داد (P<0.05)؛ همچنین سیلیمارین به‌صورت وابسته به غلظت، سبب کاهش معنی‌داری MMP شد، درحالی‌که تشکیل ROS را در سلول‌های HT-29 به‌طور معنی‌داری افزایش داد (P<0.05). علاوه بر این، سیلیمارین بیان ژن‌های Pink1 و Parkin را به‌طور معنی‌داری و به‌صورت وابسته به غلظت افزایش داد (P<0.05). غلظت 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر سیلیمارین بیشترین تأثیر را در کاهش درصد زنده­مانی و MMP و همچنین افزایش سطح ROS و بیان ژن‌های مرتبط با میتوفاژی داشت (P<0.001). سیلیمارین در غلظت‌های مختلف تغییر معنی‌داری در درصد زنده­مانی، سطح ROS و MMP در سلول‌های غیرسرطانی NIH-3T3 ایجاد نکرد. بحث و نتیجه‌گیری: داده­های این مطالعه نشان می­دهند که سیلیمارین احتمالاً با کاهش MMP، سبب افزایش سطح ROS و درنتیجه، القای میتوفاژی از طریق مسیر سیگنالینگ Pink1 / Parkin در سلول‌های HT-29 می­شود. %> http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-7423-fa.pdf %P 14-23 %& 14 %! %9 Research %L A-10-7033-1 %+ Ellular and Molecular Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran %G eng %@ 1563-4728 %[ 2022