TY - JOUR T1 - Investigation of the Anticancer Effects of Nanocomposite of the Modified Graphene Oxide with Isatin-3-Semicarbazone on the Retinoblastoma Cells (Y79) Invitro TT - بررسی آثار ضد سرطانی نانوکامپوزیت گرافن‌اکساید اصلاح‌شده با ایزاتین-3- سمی کاربازون بر سلول‌ های رتینو بلاستوما (Y79) در شرایط آزمایشگاهی JF - sjimu JO - sjimu VL - 29 IS - 5 UR - http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6857-fa.html Y1 - 2021 SP - 75 EP - 88 KW - Graphene oxide KW - Isatin KW - Retinoblastoma KW - Surface modification KW - Toxicity N2 - مقدمه: رتینوبلاستوما شایع‌ترین تومور چشمی است که توسط روش‌های مختلفی درمان می‌شود. استفاده از نانوساختارهای کربنی به‌سبب ویژگی‌های منحصربه‌فرد آن‌ها نظیر عبور از غشای سلولی، برای تشخیص سرطان و دیگر کاربردهای پزشکی توجه فراوانی را به خود جلب کرده است؛ بنابراین، هدف از این مطالعه بررسی و ارزیابی سمیت گرافن‌اکساید اصلاح‌شده با ایزاتین-3-سمی کاربازون در درمان رتینوبلاستوما است. مواد و روش ها: در این تحقیق، از ایزاتین-3- سمی کاربازون (ISA) برای اصلاح سطح گرافن‌اکساید استفاده شد؛ سپس گرافن‌اکساید اصلاح‌شده (GO-ISA) با روش‌های مختلفی مانند طیف‌سنجی مادون‌قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی و آنالیز وزن‌سنجی گرمایی شناسایی گردید. سمیت سلولی نمونه‌ها با روش MTT برای دو نوع سلول رتینوبلاستوما (Y79) و سلول بنیادی (ADSC)، پس از 24 ساعت در غلظت‌های مختلف بررسی شد. داده‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک‌راهه (ANOVA) تجزیه‌وتحلیل گردید (P<0.05) و به این منظور از نرم‌افزار SPSS استفاده شد. یافته‌ها: نتایج به‌دست‌آمده از این تحقیق نشان داد که در محدودۀ غلظت 10 تا 50 میکرولیتر، نمونۀ GO-ISA سبب کاهش معنی‌دار (P<0.01) و چشمگیر درصد بقای سلول‌های رتینوبلاستوما از 98/73 درصد به 48/27 درصد گردید، درصورتی‌که این مقادیر برای سلول‌های بنیادی از 16/78 درصد به 11/50 درصد رسید (P<0.01)؛ همچنین GO-ISA در غلظت 30 میکرولیتر سبب افزایش معنا‌دار (P<0.01) و چشمگیر سمیت در سلول‌های رتینوبلاستوما به میزان 26 درصد در مقایسه با GO شد. بحث و نتیجه‌گیری: GO-ISA سبب افزایش سمیت سلول‌های رتینوبلاستوما در مقایسه با GO گردید که در غلظت 30 میکرولیتر قابل‌توجه بود؛ درنتیجه، این اصلاح سطح می‌تواند در کاربردهای آینده مفید باشد. با این اصلاح سطح، سایت‌های فعال برای واکنش‌های بیولوژیک و فارماکوژنیک آینده فراهم شد. M3 10.52547/sjimu.29.5.75 ER -