TY - JOUR T1 - Survey and Comparison of Immunization Scale of The Recombinant Proteins of Attachment Subunit of Tetanus and Botulinom(A) Toxins TT - بررسی و مقایسه میزان ایمنی زایی پروتئین های نوترکیب زیر واحد اتصالی توکسین های کزاز و بوتولینیوم)تایپ (A JF - sjimu JO - sjimu VL - 21 IS - 5 UR - http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-1319-fa.html Y1 - 2013 SP - 109 EP - 114 KW - antibody titer KW - immunization KW - memory cell KW - tetanus toxin KW - botulinom tox-in N2 - مقدمه: تنها واکسن موجود علیه تتانواسپاسمین(عامل اصلی بیماری کشنده کزاز) توکسوئید آن است که مصونیت 10 ساله ایجاد می کند. در حالی که توکسوئید بوتولینوم(عامل بیماری کشنده بوتولیسم) تنها مصونیت 2 ساله ایجاد مصونیت می نماید. این دو توکسین با 36 درصد همولوژی در یک خانواده قرار دارند اما خاطره ایمنی و میزان پاسخ ایمنی هومورال و احتمالاً میزان تولید آنتی ‌بادی علیه هر کدام متفاوت می باشد. هدف از مطالعه حاضر این است که قطعه C از هر دو توکسین کزاز((THc و بوتولینوم تایپ A (BONT/A-Hc) از نظر میزان ایمنی زایی و تیتر آنتی ‌بادی مورد مقایسه قرار گیرند. مواد و روش ها: بیان پروتئین ‌های نوترکیب THc و BONT/A-Hc با استفاده از میزبانE. coli Bl21 DE3 تراریخته با وکتورهای pET28a حاوی این دو ژن در شرایط بهینه انجام گردید. هر دو پروتئین مذکور از فاز محلول عصاره سلولی استخراج و تخلیص شده و بر روی ژلSDS-PAGE مورد بررسی قرار گرفتند. سپس تیتر آنتی ‌بادی موجود در سرم حیوانات ایمن با هر کدام از این دو پروتئین‌، به وسیله تست الایزا مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفت. یافته‌‌ های پژوهش: نتایج ارزیابی ژل SDS-PAGE نشان از بیان و تخلیص مناسب هر دو پروتئین‌ نوترکیب، THc و BONT/A-Hc در فاز محلول عصاره سلولی داشت. نتایج الایزای سرم حیوانات ایمن با این دو پروتئین نیز نشان داد که تیتر آنتی ‌بادی علیه پروتئین‌ نوترکیب THc بسیار بالاتر از BONT/A-Hc می باشد. بحث و نتیجه‌گیری: به نظر می ‌رسد اختلاف تیتر آنتی ‌بادی ممکن است با طول عمر سلول های خاطره ای هر کدام ارتباط داشته باشد که نیاز به مطالعه بیشتری دارد. M3 ER -