TY - JOUR T1 - Pharmaceutical Inhibitor Design against Cyclooxygenase2 to Reduce the Inflammation and Pain TT - طراحی مهارکننده دارویی آنزیم سیکلو اکسیژناز 2 جهت کاهش التهاب و درد JF - sjimu JO - sjimu VL - 24 IS - 6 UR - http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-3336-fa.html Y1 - 2017 SP - 203 EP - 212 KW - Cyclooxygenase2 KW - Molecular docking KW - Nonsteroidal anti-inflammatory drug KW - Virtual screening KW - molecular dynamics N2 - مقدمه: در مطالعه پیش رو، به منظور کاهش عوارض جانبی داروهای ضد التهابی و افزایش اختصاصیت آن ها، از طریق زیست شناسی محاسباتی و دانش بیوانفورماتیک، مهارکننده دارویی جدیدی طراحی شد. مواد و روش ها: به این منظور ابتدا 150000 ترکیب با خاصیت دارویی از پایگاه داده ZINC و هم چنین فایل مربوط به ساختار آنزیم سیکلواکسیژناز 2، از پایگاه داده(Research Collaboratory for Structural Bioinformatics) RCSB استخراج شدند. پس از آماده سازی آن ها، تمام این ترکیبات شیمیایی با آنزیم مورد نظر به منظور انتخاب بهترین مهارکننده دارویی(لیگاند)، داک شدند. یافته های پژوهش: پس از بررسی محاسبات،10 ترکیب از لیگاندهایی که حاصل عمل داکینگ بودند، بر اساس انرژی آزاد گیبس(کمترینΔG ) انتخاب شدند. بر اساس نتایج به دست آمده از عمل داکینگ، اتصال مهارکننده به آنزیم سیکلواکسیژناز 2، موجب تغییر کنفورماسیونی آنزیم، کاهش انرژی پتانسیل و افزایش پایداری کمپلکس مهارکننده-آنزیم شد. بحث و نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده در این تحقیق، ترکیبات می توانند با قرارگیری در جایگاه فعال آنزیم، التهاب و درد را در بیماری های مختلف التهابی، بر اساس اختصاصیت بیشتر و در نهایت توکسیسیتی کمتر، کاهش دهند. M3 10.18869/acadpub.sjimu.24.6.203 ER -