سامان فرشید، علی طهرانچی، امیر جامعی، فرامرز اجاقی، فرید کلشی پور،
دوره ۳۰، شماره ۵ - ( ۹-۱۴۰۱ )
چکیده
مقدمه: مدیریت سرطان پروستات بر تشخیص سریع و درمان متمرکز بوده است. مطالعۀ حاضر با هدف بررسی تأثیر فیناستراید بر میزان تغییرات PSA و نتایج بیوپسی انجام گرفت.
مواد و روش ها: در این مطالعۀ توصیفی-تحلیلی گذشته‌نگر، تعداد ۹۸ بیمار بین سنین ۵۰ تا ۷۵ سال و با سطح PSA بین ۵/۲ تا ۱۰ و DRE منفی که کاندید بیوپسی پروستات بودند، وارد مطالعه شدند. بیماران به دو گروه تقسیم گردیدند: گروه اول، بیمارانی که به بیوپسی پروستات بر اساس سطح PSA رضایت دادند و گروه دوم، بیمارانی که به بیوپسی پروستات در حین مراجعه رضایت ندادند و به تعویق بیوپسی پروستات تمایل داشتند. در پایان دورۀ سه‌ماهه، از بیمارانی که به بیوپسی پروستات رضایت دادند، نمونه‌گیری شد. تأثیر درمان در قالب نتیجۀ بیوپسی و تغییرات سطح PSA در دو گروه مقایسه گردید.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که با گذشت سه ماه از شروع مطالعه، میانگین سطح PSA در گروه مورد ۴۳/۳±۱۱/۶ و در گروه شاهد ۲۰/۲±۳۶/۷ نانوگرم در میلی‌لیتر به‌دست آمد. این اختلاف از نظر آماری معنی‌دار بود (P=۰,۰۳۱). پس از ۳ ماه از مصرف فیناستراید، میانگین سطح PSA کل در میان افرادی که نتیجۀ بیوپسی مثبت داشتند، ۴۱/۲±۶۳/۷ نانوگرم در میلی‌لیتر و در گروهی که نتیجۀ بیوپسی منفی داشتند، ۹۸/۲±۴۲/۶ نانوگرم در میلی‌لیتر به‌دست آمد. این اختلاف از نظر آماری معنی‌دار بود (P=۰,۰۴۶).
بحث و نتیجه‌گیری: استفاده از فیناستراید در بیماران مشکوک به سرطان پروستات به مدت حداقل سه ماه می‌تواند به تصمیم‌گیری صحیح‌تر دربارۀ اقدام به بیوپسی پروستات منجر شود، تعداد موارد نتیجۀ منفی سرطان پروستات در بیوپسی را کاهش دهد و از بار هزینه‌ها بر سیستم درمانی ناشی از استفادۀ نابجای بیوپسی پروستات بکاهد.
