مقدمه: ارتبـاط بیـن شیـوع عـفونت مجاری ادراری و حـاملگی موضـوع قابل توجـهی برای محققـین محســـوب می گردد. تغییرات فیزیولوژیک ناشی از تغییرات هورمونی در هنگام حاملگی، به تغیــیر ترکیبات شیمیائی ادرار و تسهیل در رشد میکروارگانیسم ها منجر می گردد. هدف از این مطالعه بررسی میزان شیوع باکتریوری بدون علامت و ارتباط آن با برخی از متغیرهای دموگرافیک در زنان باردار مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شهرستان بهار همدان بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه، ۳۷۷ نفر از زنان باردار در سه ماهه اول حاملگی(که از نظر سن، تحصیلات، سابقه عفونت ادراری، تعداد باروری، سابقه سقط جنین، پروتئین اوری و پیوری طبقه بندی شده بودند) مورد بررسی قرار گرفتند. جمع آوری نمـونه از طریق نمونه گیری به روش ادرار میانه انجام گرفته است. نمونه های ادرار با لوپ کالیبره بر روی محیط های کشت بلاد آگار و ائوزین متیلن بلو(EMB) تلقیح وانکوبه گردیدند. در صورتی که تعداد ۱۰۵ ارگانیسم در هر سی سی ادرار وجود داشت، کلنی های ظاهر شده بررسی می شد. تجزیه شیمیائی ادرار به وسیله نوار ادرار انجام گرفت و به منظور بررسی میکروسکوپیک، ۱۰ سی سی از ادرار سانتریفوژ شده و رسوب آن مورد مطالعه قرار گرفت. آنتی بیوگرام باکتری های ایزوله شده با روش دیسک دیفیوژن بر اساس متد کربی بائر انجام گرفت. یافته های پژوهش: نتایج به دست آمده نشان داد که ۱/۱۰ درصد از نمونه ها دارای باکتریوری بدون علامت و ۷/۷۳ درصد دارای پیوری بوده اند. نتایج مطالعه هم چنین نشان می دهد که بین عفونت ادراری بدون علامت با سن، تحصیلات، تعداد باروری، سابقه سقط و پروتئین آوری ارتباط معنی داری وجود ندارد، اما این ارتباط از نظر پیوری معنی دار است. بیشترین ارگانیسم های ایزوله شده شامل: اشریشیا کلی(۴/۶۸ درصد)، استافیلوکوک اپیدرمیدیس(۵/۱۰ درصد)، کلبسیلاپنومونیه(۹/۷ درصد)، و استرپتوکوک فکالیس(۳/۵درصد)، می گردد. نتایج آنتی بیوگرام نشان داد که کوتریموکسازول و نیتروفورانتوین، آنتی بیوتیک های مناسبی برای درمان بیماران هستند. بحث و نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که هر چند پیوری نشانه اصلی التهاب محسوب می گردد، چنان چه باکتریوری بدون علامت به استناد پیوری بررسی شود، ۳/۲۶ درصد از موارد عفونت از دست خواهند رفت، که امری قابل ملاحظه می باشد. هم چنین با توجه به فراوانی باکتریوری بدون علامت(بیش از ۶ درصد)، انجام کشت ادرار در زنان حامله در منطقه مورد مطالعه توصیه می گردد.

مقدمه: دیفتری ناشی از باسیل کورینه باکتریوم، بیماری مهلکی است که بقراط در ۵ قرن قبل از میلاد آنرا شرح داده است.عامل این بیماری کشنده، اگزوتوکسین DTx می‌باشد. دیفتریاتوکسین شامل دو زنجیره کاتالیتیک(A) و اتصال دهنده(B) می‌باشد. این توکسین با واسطه زنجیره Bبه رسپتور بسیاری از سلولهای اندام های بدن از جمله میوکارد ، اعصاب محیطی وکلیه ها متصل شده و زنجیره A پس از ورود به سلول، باعث مهار سنتز پروتئین و مرگ سلول هدف می شود. تاکنون از توکسوئید این باکتری به عنوان واکسن استفاده شده است. هدف از این مطالعه طراحی و تهیه ژن جهش یافته صناعی زیرواحد کاتالیتیک دیفتریاتوکسین(dtxA) و بررسی های بیوانفورماتیکی لازم به منظور بررسی بیان در وکتور pET۲۸a و تولید پروتئین نوترکیب حاصل از آن، به عنوان کاندید واکسن علیه دیفتری می‌باشد. مواد و روش ها: پس از تعیین و بهینه‌سازی ترادف ژن dtxA واجد دو جهش G۵۲E و A۱۵۸G، وبررسی های بیوانفورماتیکی مربوطه، ژن صناعی در وکتور بیانی تهیه گردیده و صحت آن مورد مطالعه قرار گرفت. سازه ژنی dtxA pET۲۸a/ به میزبان بیانی E.Coli Bl۲۱ DE۳ منتقل گردید. سپس بیان و تولید پروتئین نوترکیب حاصل به عنوان کاندید واکسن، با کمک وسترن‌بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج بیوانفورماتیکی حاصل از بهینه‌سازی کدون‌های ژن زیرواحد A دیفتریاتوکسین منجر به سفارش و تهیه ژن صناعی جهش یافته این زیرواحد در وکتور بیانی گردید. آنالیز این ژن در این وکتور با کمک واکنش هضم آنزیمی و الکتروفورز، صحت آن را تائید نمود. پس از بیان و تولید پروتئین نوترکیب ، این پروتئین با وسترن‌بلات تایید‌ گردید. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به مزیت‌های پروتئین نوترکیب DTxA به توکسوئید دیفتری به نظر می‌آید پروتئین نوترکیب حاصل می‌تواند جایگزینی مناسب به عنوان کاندید واکسن علیه دیفتریاتوکسین قرار گیرد که نیازمند مطالعات بیشتر می‌باشد.

چکیده

مقدمه: امروزه علیرغم توسعه اقتصادی اجتماعی جوامع و کتترل بسیاری از بیماری های واگیر، بیماری سل همچنان یکی از مهم ترین علل مرگ و میر و ناتوانی در کشورهای در حال توسعه است. با توجه به اهمیت و بروز بالای بیماری سل در استان های حاشیه ای کشور؛ مطالعه حاضر با هدف بررسی اپیدمیولوژیک بیماری سل در استان ایلام طی سالهای۱۳۸۴ تا۱۳۹۰ اجرا گردیده است.

روش اجرا: در این مطالعه مقطعی توصیفی- تحلیلی، پرونده های کلیه بیمارانی که از سال۱۳۸۴ تا۱۳۹۰مبتلا به سل تشخیص داده شده بودند مورد بررسی قرار گرفته است. متغیرهای دموگرافیک و سایر داده های مورد نیاز گردآوری شد. داده های به دست آمده از طریق نرم افزار۱۶ SPSS- مورد تجزیه و تحلیل قرارگرفتند. یافته ها: در این مطالعه ۳۶۱ بیمار مبتلا به سل تحت مطالعه قرارگرفتندکه از این بین ۴/۴۲%بیماران مرد و۶/۵۲% از بیماران در مناطق شهری زندگی می کنند. در بین بیماران۷/۷۶%سل ریوی و۳/۲۳% از آنها سل خارج ریوی داشتند. در بین بیماران مبتلا به سل ریوی۱/۷۶% اسمیر خلط مثبت داشته اند. از نظر سل خارج ریوی بیشترین عضو درگیر غدد لنفاوی با ۹/۶%بوده است. در۴۱% موارد اسمیر خلط مثبت فاصله زمانی بین شروع علائم تا تشخیص بیماری، بیش از ۲ماه طول کشیده است.

بحث و نتیجه گیری: با توجه به میزان بالای سل ریوی اسمیر مثبت (۱/۷۶%) و همچنین فاصله زمانی بیش از دو ماه بین شروع علائم تا تشخیص این بیماران(۴۱%)، جهت جلوگیری از انتقال هرچه بیشتر بیماری سل و کنترل آن، آموزش عموم مردم، اقدامات پیشگیرانه و غربالگری به موقع توصیه می شود.

زمینه: وسایل مورد استفاده بشر همواره به میکرو ارگانیسم های متفاوتی آلوده می شوند و به عنوان منبعی برای انتقال بیماری ها عمل می کنند. از آنجایی که دستگاه های خود پرداز بانکی یکی از کاربردی ترین وسایل روزمره مردم هستند بنابراین این مطالعه با هدف تعیین وضعیت آلودگی باکتریایی صفحه کلید دستگاه های خودپرداز انجام گرفته است. مواد و روش: در این مطالعه تحلیلی – مقطعی، ۵۹ دستگاه خودپرداز شهرستان شهرکرد به روش نمونه گیری طبقه ای انتخاب گردید. جمع آوری نمونه ها از صفحه کلید دستگاه های خودپرداز با سواپ استریل مرطوب انجام شد و از روش های استاندارد باکتری شناسی جهت تعیین نوع و میزان آلودگی باکتریایی استفاده شد سپس اطلاعات با استفاده از نرم افزار SPSS۱۶ و آزمون آماری کای دو و Tمستقل مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که تمامی نمونه های مورد مطالعه از نظر وجود باکتری پاتوژن مثبت بودند و درصد بیشتری(۵۴%)از نمونه ها به باکتری های روده ای آلوده بودند. بین تعداد باکتری با وجود یا عدم وجود روکش پلاستیکی بر روی صفحه کلید ارتباط معنی داری وجود داشت. همچنین بین آلودگی ظاهری صفحه کلیدها و تعداد باکتری موجود ارتباط معنی دار بود (۰۰۱/۰P<). نتیجه گیری: به علت آلودگی باکتریایی قابل توجه در صفحه کلید دستگاهای خودپرداز بانکی، آموزش رعایت بهداشت فردی به کاربران از طریق رسانه های گروهی و یا نصب پیام های بهداشتی در کنار دستگاه های خودپرداز می تواند از انتشار آلودگی و برخی بیماری ها پیشگیری نماید همچنین به نظر می رسد حذف روکش پلاستیکی به دلیل اینکه عاملی در افزایش آلودگی است منطقی باشد

مقدمه:گیاه چویر بومی ایران و خاص منطقه غرب است. از دیرباز به صورت سنتی و با افزودن به مواد لبنی به خصوص روغن، با ایجاد طعم بسیار مطبوع از فاسد شدن آن جلوگیری ­کرده است. به همین جهت مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر ضدباکتریایی این گیاه بر چهار نوع باکتری پاتوژن انجام گرفت.

مواد و روش ­ها: جهت بررسی فعالیت ­های ضد میکروبی، غلظت­ های مختلف عصاره mg/ml) ۴۰۰، ۲۰۰، ۱۰۰، ۵۰، ۲۵ و ۵/۱۲) بر دو نوع باکتری گرم منفی(اشریشیاکلی وکلبسیلا اکسی توکا) و دو باکتری گرم مثبت(استافیلوکوکوس اروئوس و انتروکوکوس فکالیس) از روش دیسکدیفیوژن(انتشار در آگار) استفاده شد و MIC، MBC عصاره در مقایسه با آنتی ­بیوتیک ­های تتراسایکلین و جنتامایسین تعیین گردید.

یافته ­های پژوهش: حساس ­ترین باکتری، اشریشیاکلی با داشتن بالاترین قطر هاله عدم رشد(۱±۲۳) و MIC، ۲۵ میلی گرم بر میلی ­لیتر بود. عصاره اثرات مهارکنندگی بیشتری بر روی باکتری ­های گرم منفی نسبت به باکتری ­های گرم مثبت نشان داد. هم چنین با کاهش غلظت عصاره خاصیت ضدمیکروبی آن نیز کاهش پیدا کرد.

بحث و نتیجه­ گیری: مطالعه حاضر نشان داد که عصاره چویر دارای خاصیت ضدباکتریایی مناسبی بوده و با توجه به بومی بودن این گیاه و اثرات درمانی آن، تحقیقات بیشتری در جهت شناسایی ویژگی­ های درمانی این گیاه توصیه می ­شود.

مقدمه: در این تحقیق کارایی فعالیت ضدمیکروبی نانوذرات نقره و روی بر باکتری های گرم مثبت و گرم منفی پاتوژن مقاوم و شایع عفونت های بیمارستانی بررسی گردید. در این مطالعه غلظت اولیه باکتری ها ثابت بود و فقط سویه های باکتری های مورد بررسی و نانوذرات متغیر بودند.

مواد و روش ها: ابتدا در اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ، ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از واﻛﻨش گرﻫﺎی ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﺮﺳـﻲ و ﻓﻘـﻂ ﺑـﺎ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﺮاﻳﻂ و اﻋﻤﺎل ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﻴﻨـﻪ، ﻧــﺎﻧﻮذرات ﺑــﺎ اﻧــﺪازه ﺣــﺪود  ۳۵-۲۰ ﻧــﺎﻧﻮﻣﺘﺮ، ﺑــﻪ روش رﺳﻮب ﮔﻴﺮی ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ سنتز ﺷﺪ. جهت بررسی تاثیر غلظت های مختلف نانوذرات بر باکتری ها به روش ماکرودایلوشن غلظت های ۰۱/۰ درصد، ۱/۰ درصد، ۵/۰ درصد، ۱ درصد  و ۵/۱ درصد از نانو پارتیکل های نقره و روی(محیط کشت+ نانوذرات) تهیه گردید. سپس غلظتcell/ml  ۱۰۵ از هر یک از باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس، سودوموناس آئروژینوزا تهیه گردید. ظروف حاوی محیط کشت های تیمار(باکتری+نانوذرات) و محیط های کشت کنترل در انکوباتور شیکر  با ۲۵۰ دور در دقیقه در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد به مدت ۲۴ ساعت قرار داده شدند. پس از طی شدن مدت مذکور، از چگالی نوری در طول موج nm ۶۰۰ برای اندازه گیری غلظت باکتری ها استفاده شد و OD محیط های تیمار و کنترل+ و  کنترل - تعیین شد. از رقت های نانوذرات در محیط کشت باکتری جهت کالیبر نمودن دستگاه اسپکتروفتومتر به عنوان محلول بلانک استفاده شد. این آزمایش سه مرتبه تکرار شد و میانگین نتایج گزارش گردید اﻳﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ از ﻟﺤﺎظ آﻣﺎری ﻣﻌﻨﻲ دار می ﺑﺎﺷﺪ(P<۰,۰۱)

یافته های پژوهش: در نتایج آنالیز آماری ﻣﺸﺨﺺ ﺷــﺪ در ﻣﻮرد ﻧﺎﻧﻮ پارتیکل ها Zn Ag  غلظت ۵/۰ درصد نانوذرات باکتریساید و ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺣﺬف تقریباً ۱۰۰ درصد ﺑﺎﻛﺘﺮی های اﺳﺘﺎﻓﻴﻠﻮﻛﻮﻛﻮس اورﺋﻮس، سودوموناس آئروژینوزا بوده و ﻏﻠﻈﺖ ۰۱/۰  درصد در مورد هر دو باکتری باکتریواستاتیک می باشد.

بحث و نتیجه گیری: در تست های آزمایشگاهی این تحقیق، باکتری ها بعد از تماس با نانوذرات از  بین رفتند .بنا بر این استفاده از نانوذرات فلزی جهت مقابله با عفونت های باکتریایی به عنوان روش جایگزین آنتی بیوتیک ها می تواند موثر باشد.

 ﻧﺘﺎﻳﺞ به دﺳﺖ آﻣﺪه از ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﺿﺪ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ ﻧﺎﻧﻮذرات ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﺑﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎﻧﻮ ذره و درﺻﺪ ﺣﺬف ﺑﺎﻛﺘﺮی ارﺗﺒﺎط ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ وﺟﻮد دارد.

مقدمه: مقاومت میکروبی در برابر آنتی بیوتیک ها و اثرات سوء افزودنی ها و مواد نگهدارنده غذایی از مشکلات رایج سیستم بهداشتی درمانی است که کنترل و رفع آن ها دستیابی به گروه جدیدی از ترکیبات ضد میکروبی را ضروری می سازد. در این راستا ترکیبات مشتق از عصاره های گیاهی به عنوان منابع بالقوه مهم حائز اهمیت زیادی هستند. بنا بر این با توجه به مقاومت آنتی بیوتیکی در برابر میکروارگانیسم ها و ضرورت شناسایی و معرفی ترکیبات جدید مطالعه حاضر با هدف تعیین اثرات ضد میکروبی عصاره گیاه درمنه انجام گرفت.

مواد و روش ها: مطالعه در دو مرحله عصاره گیری و تعیین خواص ضد باکتریایی عصاره های آبی، اتانولی و متانولی  Artemisia Annua (A.A) در برابر ۴ سویه از باکتری های استافیلوکوک طلایی، استرپتوکوکوس موتانس، اشرشیا کلی و آنتروکوکوس فکالیس انجام شده است. از روش انتشار دیسک و نیز روش چاهک برای اندازه گیری قطر هاله عدم رشد حاصل از هر عصاره و غلظت های مختلف آن ها به عنوان شاخص فعالیت ضد میکروبی استفاده شده است. فعالیت ضد میکروبی عصاره ها در برابر نمونه بلانک و نیز آنتی بیوتیک هایی که به طور رایج در درمان عفونت های میکروبی مورد استفاده قرار می گیرند، مقایسه گردیدند.

یافته های پژوهش: هر سه عصاره آبی، اتانولی و متانولی A.A توانستند در مقایسه با نمونه بلانک و آنتی بیوتیک خاصیت ضد باکتریایی معنی داری به وجود آورند. عصاره آبی در غلظت ۱۰۰ میلی گرم بر میلی لیتر معادل ۳۰ درصد اثر ضد باکتریایی سیپروفلوکساسین بر اشرشیاکلی و عصاره متانولی با بیشترین فعالیت ضد میکروبی معادل ۷۱ درصد ونکومایسین تاثیر مهاری بر رشد آنتروکوکوس فکالیس نشان داده اند. عصاره آبی کمترین تاثیر مهاری را بر باکتری های اشرشیا کلی و آنتروکوکوس فکالیس ایجاد نمود، ولی اثرات مهاری حاصل از این عصاره در مقایسه با نمونه بلانک معنی دار بوده است(P<۰,۰۱).

بحث و نتیجه گیری: عصاره های آبی، اتانولی و متانولی A.A درجات متفاوتی از ویژگی آنتی باکتریال را نشان می دهند که این تاثیر به غلظت مورد استفاده آن ها وابسته است. بنا بر این احتمالاً این اثرات مهاری در برابر هر باکتری به فعالیت مواد موثره گیاه A.A قابل انتساب است که کیفیت استخراج آن ها به ویژگی های حلال به کار رفته بستگی دارد. ممکن است از طریق شناسایی و استخراج این مواد بتوان به ترکیبات ضد میکروبی جدیدی دست یافت.

مقدمه: استفاده از خواص ضد میکروبی گیاهان دارویی می تواند مشکلات رایج در استفاده از آنتی بیوتیک ها را برطرف کند. از این رو هدف از این مطالعه، تعیین اثرات ضد باکتریایی عصاره گیاه رزماری بر روی باکتری­ های منتخب در شرایط آزمایشگاهی می باشد.

مواد و روش ها: اسانس روغنی نمونه بعد از خشک شدن گیاه در سایه، به روش تقطیر با آب و با استفاده از دستگاه کلونجر جداسازی شد. اثرات ضد باکتریایی اسانس روغنی توسط روش انتشار از دیسک وتهیه رقت های متوالی ارزیابی گردید. سپس به منظور کنترل و استاندارد بودن روش، از دیسک های آنتی بیوتیکی جنتامایسین و استرپتومایسین و سویه های استاندارد باکتریال استفاده شد.

یافته های پژوهش: بر اساس نتایج حاصل، Proteus mirabilis و Enterococcus faecalis به ترتیب حساس ترین و مقاوم ترین باکتری ها نسبت به رقت های ۱، ۲/۱ و ۴/۱ و Enterococcus faecalis و Escherichia coliحساس ترین باکتری ها نسبت به رقت های ۸/۱، ۱۶/۱، ۳۲/۱ و ۶۴/۱ اسانس بودند. ارزیابی نتایج روش انتشار از دیسک در مقایسه با دیسک های آنتی بیوتیک، تاثیر این گیاه را در مقایسه با دیسک های جنتامایسین و استرپتومایسین، در مقابل رشد پنج سویه Staphylococcus aureus ATCC۱۸۸۵، Staphylococcus epidermidis ATCC ۲۴۰۵، Enterococcus faecalis ATCC۲۳۲۱، Escherichia coli ATCC ۱۶۵۲ و Proteus mirabilis ATCC ۲۶۰۱ نشان داد.

بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که اسانس گیاه مورد مطالعه می تواند جایگرین داروهای شیمیایی برای درمان عفونت ها شود. البته همه اثرات این اسانس ها باید به دقت در  in vivoو in vitro بررسی شوند. 

مقدمه: روش ‌های متداول استریلیزاسیون شیر قادر به‌ حذف آفلاتوکسین M_۱ نمی ‌باشند، بنا بر این بررسی‌ روش‌ های ‌بیولوژیکی مانند استفاده ‌از باکتری‌ های ‌خانواده اسید لاکتیک، جهت حذف‌ یاکاهش آن، ضروری به ‌‌نظر می ‌رسد. در این ‌تحقیق توانایی باکتری ‌لاکتوباسیلوس‌ رامنوسوس در میزان جذب ‌و کاهش آفلاتوکسین M_۱ در ماست‌ پروبیوتیک در طی‌ زمان ماندگاری بررسی گردید.

مواد و روش‌ ها: غلظت ‌های ۱/۰، ۵/۰ و ۷۵/۰ نانوگرم ‌در میلی­ لیتر آفلاتوکسین باقی مانده در مایع ‌رویی نمونه ‌های ‌ماست در روزهای اول، هفتم، چهاردهم و بیست‌‌ و یکم پس‌از تولید ماست، توسط روش الایزای رقابتی تعیین‌ و نتایج توسط کروماتوگرافی مایع باکارآیی بالا تایید شد.

یافته های پژوهش: بر اساس نتایج در هر دو نوع ماست معمولی ‌و حاوی باکتری­ پروبیوتیک، کمترین میزان pH مربوط به نمونه­ های ماست تیمار شده باغلظت پایین سم(۱/۰ نانوگرم ‌در میلی ­لیتر) بود و بیشترین میزان‌ آن برای‌ ماست حاوی غلظت‌ بالای ‌سم(۷۵/۰ نانوگرم‌ در میلی‌ لیتر) به دست آمد. میزان ‌کاهش پس‌ از ۲۱ روز نگهداری در مقایسه‌ با روز اول، حدود ۵/۰ سیکل‌لگاریتمی به دست آمد. نتایج گویای‌آن ‌است ‌که لاکتوباسیلوس رامنوسوس قادر به جذب بیش ‌از ۹۹ درصد آفلاتوکسین M_۱ در غلظت ۱/۰ نانوگرم ‌در میلی ‌لیتر است، در حالی که میزان جذب سم در نمونه­ های آلوده‌ شده با ۵/۰ نانوگرم ‌در میلی‌ لیتر حدود ۹۲ درصد و با ۷۵/۰ نانوگرم‌ در ‌میلی ‌لیتر، به حدود ۹۳ درصد رسید.

بحث و نتیجه‌ گیری: یافته ­های حاصل از این تحقیق نشان ‌داد توانایی لاکتوباسیلوس ‌رامنوسوس زیرگونه GG در جذب مقادیر بالای سم در مقایسه با آغازگرهای ماست به لحاظ آماری معنی ­دار می ­باشد. مقایسه و تطابق نتایج ۱۰ درصد نمونه­ های مورد آزمون به روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا با نتایج حاصل ‌از الایزا، نشان داد روش الایزا جایگزین مناسبی برای روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا به منظور اندازه­گیری میزان آفلاتوکسین برای کاهش هزینه‌ های آزمایش می ‌باشد.

مقدمه: عفونت عامل عمده بیماری و مرگ و میر در کودکان سرطانی مبتلا به تب و نوترو پنی می ‌باشد. تشخیص سریع عفونت ‌های باکتریال و شروع آنتی بیوتیک از بروز عوارضی مانند سپسیس و مرگ جلوگیری می‌ کند. پژوهش حاضر با هدف بررسی ارزش تشخیصی میزان IL۸  در مقایسه با ESR  و CRP در تشخیص عفونت ‌های باکتریال انجام شده است.
مواد و روش ‌ها: در این مطالعه مقطعی، ۴۸ کودک مبتلا به سرطان (۱۸ نفر دختر و۳۰ نفر پسر با میانگین سنی ۵۷,۱۷ ماه) که با تب بالای ۵/۳۸ در سال ۹۳ به بیمارستان افضلی پور کرمان مراجعه کرده بودند، مورد بررسی قرار گرفتند. پلاسمای بیماران در زمان پذیرش و ۴۸ ساعت بعد، برای تعیین سطح سرمی  IL۸،ESR، CRP گرفته شد. نمونه خونی که جهت انجام تست  IL۸ گرفته می ‌شد، سانتریفیوژ و سرم آن جدا گردید، سپس نمونه‌ ها را در دمای ۷۰- فریز کرده و طی مدت ۱۳ ماه نمونه گیری تکمیل شد و نمونه ‌ها با کیت Human IL-۸/NAP-۱ Platinum   ساخت کشور  USAبه روش  ELISA مورد سنجش قرار گرفتند. بیماران به دو گروه دارای و فاقد عفونت باکتریال تقسیم بندی شدند. از آزمون Independent sample T test و نرم افزار SPSS نسخه ۲۲ جهت تحلیل آماری استفاده گردید.
یافته‌ های پژوهش: از ۴۸ کودک مورد مطالعه ۱۸ نفر دختر (۳۷,۵درصد) و ۳۰ نفر پسر (۶۲.۵درصد) بودند. میانگین سنی بیماران ۵۷.۱۷ ماه بود. از ۴۸ بیمار ۹ مورد عفونت باکتریال به صورت ۴ مورد باکتریمی، ۳ مورد پنومونی و ۲ مورد عفونت دستگاه ادراری داشتند و بقیه، عفونت غیر باکتریال داشتند. با توجه به داده‌ های به دست آمده، بیش ترین مقادیر حساسیت و ویژگی متعلق به مارکر IL۸  به میزان ۱۰۰ و کم‌ ترین مقدار حساسیت  مربوط به مارکر  ESR به میزان ۷/۶۶ و کم‌ ترین مقدار ویژگی مربوط به  مارکرCRP به میزان ۶ /۸۴ بود.